1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習-藥劑學(xué)二（本科藥學(xué)）考試沖刺提分卷精選一（帶答案）一.綜合考核題庫(共35題)1.控釋制劑的類型有()(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、骨架分散型控釋制劑B、滲透泵式控釋制劑C、膜控釋制劑D、胃滯留控釋制劑E、控釋乳劑正確答案:B,C,D2.緩釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，且能顯著增加患者依存性的制劑。3.治療指數(shù)低和存在解剖屏障或者細胞屏障的藥物不能設(shè)計成靶向給藥系統(tǒng)。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）正確答案:錯誤4.氯氮平口腔崩

2、解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.6g；其中硬脂酸鎂的作用是氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.6g；其中硬脂酸鎂的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑正確答案:E5.靶向給藥系統(tǒng)的靶向性主要依賴于載體而不是藥物。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）正確答案:正確6.未經(jīng)修飾的脂質(zhì)體屬于(所屬章節(jié)：第十六章

3、 ，難度：2)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑正確答案:B7.增加蛋白多肽藥物的經(jīng)皮吸收的方法有（(所屬章節(jié)：第十七章 ，難度：5)A、超聲波導(dǎo)入技術(shù)B、離子導(dǎo)入技術(shù)C、電穿孔技術(shù)D、傳遞體輸送技術(shù)E、冷凍干燥技術(shù)正確答案:A,B,C,D8.下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：2)A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法D、界面縮聚法E、乳化聚合法正確答案:B9.細胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）納米載藥體系屬于(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、一級B、二級C、三級D、四級E、五級正確答案

4、:C10.（）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：1)正確答案:脂質(zhì)體11.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC 6%，PVPP 5% ，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-9%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑正確答案:C12.藥物制劑劑型設(shè)計可依據(jù)(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：3)A、臨床需求設(shè)計B、藥物性質(zhì)設(shè)計C、生產(chǎn)工藝條件設(shè)

5、計D、方便性設(shè)計E、利潤設(shè)計正確答案:A,B,C13.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)A、甲醛B、甲酸C、丙酮D、乙醚E、石油醚正確答案:C14.屬于單向流路的循環(huán)系統(tǒng)是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：4)A、淋巴循環(huán)B、腎小管血液循環(huán)C、腫瘤組織血液循環(huán)D、肺部血液循環(huán)E、血液循環(huán)正確答案:A15.CMC-Na屬于半合成高分子囊材。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：4）正確答案:正確16.以下屬于為提高脂質(zhì)體的靶向性而加以修飾的脂質(zhì)體的是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、單室脂質(zhì)體B、多室脂質(zhì)體C、pH敏感脂質(zhì)體D、微球E、毫微粒正確答

6、案:C17.被動靶向給藥系統(tǒng)的靶向機理是被巨噬細胞攝取，而使藥物定位、濃集并釋放于巨噬細胞豐富的肝、脾、肺、骨髓及淋巴等器官。（章節(jié)：靶向制劑難度：2）正確答案:正確18.蛋白質(zhì)類藥物制劑的研制關(guān)鍵是解決這類藥物的穩(wěn)定性問題。（章節(jié)：生物技術(shù)藥物制劑難度：1）正確答案:正確19.一種阿奇霉素分散片的處方為：阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，2%HPMC水溶液適量，滑石粉25g，硬脂酸鎂2.5g。（1）請進行處方分析。（2）寫出主要制備過程。（3）寫出不少于4項質(zhì)量評價項目。正確答案:（一）阿奇霉素是主藥；羧甲基淀粉鈉是崩解劑；乳糖是填充劑；微晶

7、纖維素是填充劑；甜蜜素是矯味劑;HPMC是黏合劑；滑石粉和硬脂酸鎂是潤滑劑。（二）將阿奇霉素250g，羧甲基淀粉鈉50g,乳糖100g，微晶纖維素100g，甜蜜素5g，粉碎過篩，混勻，加入2%HPMC水溶液適量制軟材，過篩制粒，干燥，整粒，加入滑石粉和硬脂酸鎂混勻，壓片。（三）分散均勻性、溶出度、外觀性狀、片重差異、硬度、脆碎度20.在環(huán)孢菌素納米乳濃液中加入1，2-丙二醇的作用是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、潛溶劑B、潤濕劑C、溶劑D、助溶劑E、助乳化劑正確答案:E21.可采用（）法、兩步法準備明膠微球。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:乳化交聯(lián)22.以下對表面電荷影響

8、靶向給藥系統(tǒng)體內(nèi)分布描述正確的是(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：4)A、正電荷的微粒電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝B、負電荷的微粒電勢愈大，愈易被肝的網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)截留而靶向于肝C、正電荷的微粒易被肺的毛細血管截留而靶向于肺D、負電荷的微粒易被肺的毛細血管截留而靶向于肺E、以上均正確正確答案:B,C23.設(shè)計緩(控)釋制劑時對藥物solubility要求一般是（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、無要求B、大于0.01 mg/mlC、大于0.1 mg/mlD、大于1.0mg/mlE、大于10 mg/ml正確答案:C24.（）是一種不需要建立數(shù)學(xué)模型的多因素動態(tài)調(diào)優(yōu)的方法，方法易

9、懂，計算簡便(所屬章節(jié)：第二十一章 ，難度：4)A、黃金分割法B、最小二乘法C、效應(yīng)面優(yōu)化法D、單純形優(yōu)化法E、拉式優(yōu)化法正確答案:D25.下列關(guān)于單凝聚法的正確表述（）(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)A、單凝聚法是相分離法常用的一種方法B、單凝聚法中調(diào)節(jié)明膠pH至等電點以下即可使明膠產(chǎn)生膠凝而成囊。C、在單凝聚法中加入硫酸鈉主要降低明膠的溶解度D、在沉降囊中調(diào)節(jié)pH到8-9,加入37%甲醛溶液于15以下使囊固化E、影響成囊因素除凝聚系統(tǒng)外還與明膠溶液濃度及溫度有關(guān)。正確答案:B26.（）是分子親脂特性的度量。(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:油水分配系數(shù)27.應(yīng)用影像學(xué)方法，對活

10、體狀態(tài)下的生物過程進行細胞和分子水平的(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：5)A、定性研究B、定量研究C、基礎(chǔ)研究D、應(yīng)用研究E、機制研究正確答案:A,B28.靶向制劑應(yīng)具備的要求是（）(所屬章節(jié)：第十六章 ，難度：2)A、定位濃集、無毒B、無毒、可生物解降C、無毒、控釋、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位濃集、控釋、無毒可生物降解正確答案:E29.復(fù)凝聚法屬于物理化學(xué)法制備微囊的方法。（章節(jié)：緩控釋制劑難度：1）正確答案:正確30.遲釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：4)正確答案:系指在給藥后不立即釋放藥物的制劑，包括腸溶制劑、結(jié)腸定位制劑和脈沖制劑。31.對注射給藥的劑型設(shè)計要求有藥物應(yīng)有較好的穩(wěn)定性、足夠的溶解性、較好的安全性，應(yīng)無菌、無熱原不會引起溶血等，同時藥物應(yīng)有良好的味覺（章節(jié)：藥物制劑設(shè)計難度：1）正確答案:錯誤32.控釋制劑(所屬章節(jié)：第十五章 ，難度：3)正確答案:系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速釋放藥物，與相應(yīng)的普通制劑比較，給藥頻率減少一半或有所減少，血藥濃度比緩釋制劑更加平穩(wěn)，且能顯著增加患者依存性的制劑。33.（）實驗設(shè)計是一種用正交表安排多因素、多水平的試驗，并利用普通的統(tǒng)計分析方法分析試驗結(jié)果，推斷各因素的最佳水平的科學(xué)方法。(所屬