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文檔簡介
2023學年高二下學期化學期末模擬測試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、常溫下,用0.1000mol·LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol·L溶液所得滴定曲線如圖。下列說法正確的是A.點①所示溶液中:B.點②所示溶液中:C.點③所示溶液中:D.滴定過程中可能出現(xiàn):2、把圖二的碎紙片補充到圖一中,可得到一個完整的離子方程式。對該離子方程式說法正確的是A.配平后的化學計量數(shù)依次為3、1、2、6、3B.若有1mol的S被氧化,則生成2molS2-C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2D.2mol的S參加反應有3mol的電子轉(zhuǎn)移3、下列描述正確的是()A.CS2為V形極性分子B.SiF4與SO32-的中心原子均為sp3雜化C.C2H2分子中σ鍵與π鍵的數(shù)目比為1∶1D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子間存在氫鍵4、下列離子方程式書寫正確的是()A.向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液:NH4++Fe2++3OH-=Fe(OH)2↓+NH3?H2OB.用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2OC.向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-D.向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:ClO-+SO32-=Cl-+SO42-5、下列實驗操作中錯誤的是A.蒸發(fā)操作時,使溶液中的水大部分蒸發(fā)時,就停止加熱利用余熱蒸干B.蒸餾操作時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液操作時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取操作時,應選擇有機萃取劑,且萃取劑的密度必須比水大6、100mL0.10mol·L-1Na2SO3溶液恰好把224mL(標準狀況下)Cl2完全轉(zhuǎn)化為Cl-離子,則SO32-將轉(zhuǎn)化為A.SO42- B.S C.SO2 D.S2-7、下列方程式書寫正確的是A.碳酸的電離方程式:H2CO32H++CO32-B.硫化鈉水解:S2-+2H2OH2S+2OH-C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液:2Ag+(aq)+S2-(aq)=Ag2S(s)D.用醋酸除水垢:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑8、下列說法不正確的是A.油脂屬于酯類B.油脂的氫化又叫油脂的硬化C.淀粉和纖維素的通式都是(C6H10O5)n,是同分異構(gòu)體D.葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應9、下列對各電解質(zhì)溶液的分析正確的是()A.硫酸鐵溶液中能大量共存的離子:K+、Na+、NO3-、CO32-B.Ca(HCO3)2溶液與過量NaOH溶液反應:HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2OC.0.1mol?L﹣1Na2S溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS﹣)+2c(H2S)D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4++H2ONH3?H2O+H+10、在下圖點滴板上進行四個溶液間反應的小實驗,其對應反應的離子方程式書寫正確的是()A.a(chǎn)反應:Fe2++2H++H2O2===Fe3++2H2O B.b反應:HCO3-+OH-===CO32-+H2OC.c反應:H++OH-===H2O D.d反應:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH4+11、下列各組中的反應,屬于同一反應類型的是A.乙醛與氧氣制乙酸;苯與氫氣制環(huán)已烷B.葡萄糖與新制銀氨溶液共熱;蔗糖與稀硫酸共熱C.丙酮與氫氣反應制2-丙醇;乙烯與氯化氯反應制氯乙烷D.乙醇與乙酸制乙酸乙酯;溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液制乙烯12、某溶液中含有較大量的Cl-、CO32-、OH-3種陰離子,如果只取一次該溶液就能分別將3種陰離子依次檢驗出來,下列實驗操作順序(滴加的試劑均過量)正確的是()①滴加Mg(NO3)2溶液;②過濾;③滴加AgNO3溶液;④滴加Ba(NO3)2溶液A.①②④②③ B.①②③②④ C.④②①②③ D.④②③②①13、對于反應在容積為10L的密閉容器中進行。起始時和均為0.20mol。反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.實驗c條件下,從反應開始至達到平衡時B.實驗a條件下,用濃度表示的平衡常數(shù)為100C.該反應的D.比較實驗a、c可判斷升高溫度反應速率加快14、下列離子方程式正確的是()A.向明礬溶液中逐滴滴入Ba(OH)2溶液,至沉淀質(zhì)量最大時反應為:2Al3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═3BaSO4↓+2Al(OH)3↓B.氯化鐵溶液腐蝕銅電路板:Cu+Fe3+﹣═Fe2++Cu2+C.已知:2Br﹣+Cl2=2Cl﹣+Br2,Br2+2Fe2+=2Fe3++2Br﹣,向含0.2molFeBr2的溶液中通入標準狀況下3.36LCl2時,發(fā)生的反應為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2═4Fe3++Br2+6Cl﹣D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:H++SO42﹣+Ba2++OH﹣═H2O+BaSO4↓15、根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液,濁液變清苯酚的酸性強于H2CO3的酸性B向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4,加熱;再加入銀氨溶液;未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向FeCl3溶液中加入少量銅屑,銅溶解Fe3+的氧化性強于Cu2+的氧化性D用pH試紙測得,CH3COONa溶液的pH的為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D16、下列各組分子中,都屬于含有極性鍵的非極性分子的一組是()A.CO2、H2O B.C2H4、CH4 C.Cl2、C2H2 D.NH3、HCl17、有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以用“鍵線式”表示,其中線表示鍵,線的交點與端點處代表碳原子,并用氫原子補足四價,但C、H原子未標記出來。已知利用某些有機物之間的轉(zhuǎn)化可貯存太陽能,如降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照射轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)的反應為(反應吸熱),下列敘述中錯誤的是()A.NBD和Q互為同分異構(gòu)體B.Q可使溴水褪色C.Q的一氯代物只有3種D.NBD的同分異構(gòu)體可以是芳香烴18、由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO42-)=0.8mol/L,則c(K+)為()A.0.15mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L19、下列酸溶液的pH相同時,其物質(zhì)的量濃度最小的是()A.H2SO3 B.H2SO4 C.CH3COOH D.HNO320、氟利昂-12是甲烷的氯、氟鹵代物,結(jié)構(gòu)式為。下列有關敘述正確的是A.它有兩種同分異構(gòu)體 B.它有4種同分異構(gòu)體C.它只有一種結(jié)構(gòu) D.它是平面分子21、分別燃燒等物質(zhì)的量的下列各組物質(zhì),其中消耗氧氣量相等的是①C2H2與CH3CHO②C7H8與C6H12③C2H2與C6H6④HCOOCH3與CH3COOH,A.①②③④ B.①④ C.①②④ D.②④22、下列有關說法不正確的是A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作為合成聚合物的單體B.C6Hn分子中的六個碳原子在同一直線上,則n可能等于2C.2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類相同D.與都是酚且互為同系物二、非選擇題(共84分)23、(14分)某有機物F()是一種用途廣泛的試劑,可用作抗氧化劑、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等。工業(yè)上合成它的一種路徑如圖所示(R1、R2代表烷基):已知:①R'COOC2H5②(不是羧基)(1)R2MgBr的化學式為____________,A的結(jié)構(gòu)簡式為___________,F(xiàn)的分子式為________。(2)B中官能團的名稱為______________(3)D到E的反應類型是______________。(4)寫出C與NaOH的乙醇溶液反應的化學方程式:__________。(5)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體還有_______種。①與D物質(zhì)含有相同官能團②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基24、(12分)A~I分別表示中學化學中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關系如下圖所示(部分反應物、生成物沒有列出)。已知H為固態(tài)氧化物,F(xiàn)是紅褐色難溶于水的沉淀,且A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是________。(2)反應①的化學方程式為_____________________________________反應③的離子方程式為________________________反應⑧的化學方程式為_____________________________________(3)反應⑥過程中的現(xiàn)象是______________________________。(4)1molI發(fā)生反應后生成的A高溫下與足量的水蒸氣反應,生成的氣體換算成標準狀況下占______L。25、(12分)Ⅰ.實驗室制得氣體中常含有雜質(zhì),影響其性質(zhì)檢驗。下圖A為除雜裝置,B為性質(zhì)檢驗裝置,完成下列表格:序號氣體反應原理A中試劑①乙烯溴乙烷和NaOH的醇溶液加熱_________②乙烯無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應的化學方程式是________________。NaOH溶液③乙炔電石與飽和食鹽水反應_________Ⅱ.為探究乙酸乙酯的水解情況,某同學取大小相同的3支試管,分別加入以下溶液,充分振蕩,放在同一水浴加熱相同時間,觀察到如下現(xiàn)象。試管編號①②③實驗操作實驗現(xiàn)象酯層變薄酯層消失酯層基本不變(1)試管①中反應的化學方程式是_____________________;(2)對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是________________;(3)試用化學平衡移動原理解釋試管②中酯層消失的原因_______________。26、(10分)實驗室制備溴苯可用如圖所示裝置。填空:(1)關閉G夾,打開C夾,向裝有少量苯的三頸燒瓶的A口加適量溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,三頸燒瓶中發(fā)生反應的有機反應方程式為___。(2)E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為___。(3)F裝置的作用是___。(4)待三頸燒瓶中的反應進行到仍有氣泡冒出時松開G夾,關閉C夾,可以看到的現(xiàn)象是___。(5)反應結(jié)束后,拆開裝置,從A口加入適量的NaOH溶液,然后將液體倒入__中(填儀器名稱),振蕩靜置,從該儀器__口將純凈溴苯放出(填“上”或“下”)。27、(12分)鐵是人體必須的微量元素,治療缺鐵性貧血的常見方法是服用補鐵藥物?!八倭Ψ啤保ㄖ饕煞郑虹晁醽嗚F,呈暗黃色)是市場上一種常見的補鐵藥物。該藥品不溶于水但能溶于人體中的胃酸。某同學為了檢測“速力菲”藥片中Fe2+的存在,設計并進行了如下實驗:(1)試劑1是_______________________。(2)加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,其可能的原因是_______________________________________________________________。(3)在實驗中發(fā)現(xiàn)放置一段時間,溶液的顏色會逐漸褪去。為了進一步探究溶液褪色的原因,甲、乙、丙三位同學首先進行了猜想:編號
猜想
甲
溶液中的+3價Fe又被還原為+2價Fe
乙
溶液中的SCN-被過量的氯水氧化
丙
新制的氯水具有漂白性,將該溶液漂白
基于乙同學的猜想,請設計實驗方案,驗證乙同學的猜想是否正確。寫出有關的實驗操作、預期現(xiàn)象和結(jié)論。(不一定填滿,也可以補充)編號實驗操作預期現(xiàn)象和結(jié)論
28、(14分)在生產(chǎn)生活中,酸堿中和及溶液酸堿性研究具有十分重要的意義。(1)常溫下,將2種一元酸分別和NaOH溶液等體積混合,實驗數(shù)據(jù)如下:組別c(一元酸)c(NaOH)混合溶液的pH甲c(HY)=0.1mol/L0.1mol/LpH=7乙c(HZ)=0.1mol/L0.1mol/LpH=9①甲組實驗中HY為_________(填強、弱)酸,0.1moL/LHY溶液的pH=_____________。②乙組實驗中發(fā)生反應的離子方程式為_________________________________。③乙組實驗所得溶液中由水電離出的c(OH-)=________mol/L。(2)常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液分別滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液和20.00mL0.1000mol/LCH3COOH溶液,得到2條滴定曲線,如下圖所示。①滴定HCl溶液的曲線是___________(填“I”或“Ⅱ”);②a=__________mL。③c(Na+)=c(CH3COO-)的點是_____________。④E點對應離子濃度由大到小的順序為_________________。(3)將一定量某濃度的NaOH溶液,加入MgCO3懸濁液中,可以生成更難溶的Mg(OH)2。該反應的離子方程式為_____________________________。29、(10分)云陽龍缸云端廊橋曾被詟為“世界第一懸挑玻璃景觀廊橋”,所用鋼化玻璃因其優(yōu)良的性能廣泛應用于日常生活,但由于制作玻璃時里面含有極少量硫化鎳,使得鋼化玻璃在極限條件下的使用受到限制.(1)基態(tài)硫原子價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為____________,基態(tài)鎳原子中核外電子占據(jù)最高能層的符號為_____________.(2)Ni(CO)4常用于制備純鎳,溶于乙醇、CCl4、苯等有機溶劑,為___________晶體,Ni(CO)4空間構(gòu)型與甲烷相同,中心原子的雜化軌道類型為___________,寫出與配體互為等電子體的陰離子__________________________________________________________(任寫一種).(3)與硫同族的硒元素有兩種常見的二元含氧酸,請比較它們酸性強弱>(填化學式)______,理由是_______________________________________________________________.(4)H2S的鍵角__________(填“大于”“小于””等于”)H2O的鍵角,請從電負性的角度說明理由___________________________________________________.(5)NiO與NaCl的晶胞結(jié)構(gòu)相似,如圖所示,陰離子采取面心立方堆積,陽離子填充在位于陰離子構(gòu)成的空隙中,已知Ni2+半徑為69nm,O2-半徑為140nm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,NiO晶體的密度為_________g/cm3(只列出計算式).
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【答案解析】
A、點①反應后溶液是CH3COONa與CH3COOH物質(zhì)的量之比為1:1的混合物,CH3COOH電離程度大于CH3COO-的水解程度,故c(Na+)>c(CH3COOH),由電荷守恒可知:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),所以c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),故A錯;B、點②pH=7,即c(H+)=c(OH-),由電荷守恒知:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)=c(CH3COO-),故B錯;C、點③說明兩溶液恰好完全反應生成CH3COONa,由于CH3COO-水解,且程度較小,所以c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),故C錯;D、當CH3COOH較多,滴入的堿較少時,則生成CH3COONa少量,可能出現(xiàn)c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(Na+)>c(OH-),故D正確,答案選D?!敬鸢更c睛】該題涉及鹽類的水解和溶液離子濃度的大小比較,綜合性強,注重答題的靈活性。對學生的思維能力提出了較高的要求,注意利用電荷守恒的角度解答。2、B【答案解析】由所給物質(zhì)的化合價和溶液的酸堿性可知該反應的離子方程式為3S+6OH-=SO32-+2S2-+3H2O,其中S既作氧化劑又作還原劑,還原產(chǎn)物是S2-,氧化產(chǎn)物是SO32-,所以氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是1:2。每消耗3molS,轉(zhuǎn)移4mol電子,,所以正確的答案是C。3、B【答案解析】
A.依據(jù)價層電子對互斥理論可知,CS2中C原子的價層電子對數(shù)=2+×(4-2×2)=2,為sp雜化,為直線形,CS2為直線形非極性分子,鍵角是180°,A錯誤;B.SiF4中Si原子的價層電子對數(shù)=4+×(4-4×1)=4,為sp3雜化,SO32-中S原子的價層電子對數(shù)=3+×(6+2-3×2)=4,為sp3雜化,B正確;C.C2H2分子的結(jié)構(gòu)式是H—C≡C—H,σ鍵與π鍵的數(shù)目比為3∶2,C錯誤;D.水加熱到很高溫度都難分解是因水分子內(nèi)的O—H鍵的鍵能較大,與分子之間是否存在氫鍵無關,D錯誤;故合理選項是B。4、C【答案解析】
A、向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中加過量NaOH溶液,反應生成一水合氨、氫氧化亞鐵沉淀和硫酸鈉,反應的離子方程式為:2NH4++Fe2++4OH-=Fe(OH)2↓+2NH3?H2O,選項A錯誤;B、用稀氫碘酸溶液除去鐵制品表面的鐵銹,反應的離子方程式為:Fe2O3+2I-+6H+=2Fe2++I2+3H2O,選項B錯誤;C、向小蘇打溶液中加少量Ca(OH)2溶液,反應生成碳酸鈉、碳酸鈣和水,反應的離子方程式為:Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,選項C正確;D、向Ca(ClO)2溶液中滴入少量Na2SO3溶液:Ca2++ClO-+SO32-=Cl-+CaSO4↓,選項D錯誤。答案選C。5、D【答案解析】
A項,應在水分快蒸干時停止,用余熱蒸干剩余水分,故A項正確;B項,溫度計的水銀球應置于支管口處,不能插入液面以下,故B項正確;C項,分液操作時上下層液體分別從兩口倒出,防止殘留在出口的兩種液體出現(xiàn)混合,故C項正確;D項,萃取劑的選擇與被萃取物質(zhì)的性質(zhì)有關,且萃取劑密度不一定需要比水大,比如可作為萃取劑的苯,密度就比水小,故D項錯誤。答案選D。6、A【答案解析】
Cl2完全轉(zhuǎn)化為Cl-離子,氯氣化合價降低,則亞硫酸根化合價升高,則+4價升高,縱觀答案只有硫酸根中硫為+6價,故A正確;綜上所述,答案為A?!敬鸢更c睛】利用氧化還原反應原理,有元素化合價升高,必定有元素化合價降低來分析。7、D【答案解析】試題分析:A.碳酸是二元弱酸,分步電離,錯誤;B.硫化鈉分步水解水解,錯誤;C.往AgI懸濁液中滴加Na2S飽和溶液的離子方程式為:2AgI(s)+S2-(aq)=Ag2S(s)+2I-(aq),錯誤;D.用醋酸除水垢,CH3COOH是弱酸、CaCO3是難溶鹽,不能拆開,離子方程式為:2CH3COOH+CaCO3=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑,正確;故選D??键c:常見的化學用語,化學方程式的書寫8、C【答案解析】分析:A、油脂是高級脂肪酸和甘油反應生成的酯類;B、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,烴基中含有不飽和鍵;C、淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同;D、葡萄糖分子中含有醛基。詳解:A、室溫下呈液態(tài)的油脂稱為油,如:豆油、花生油等;室溫下呈固態(tài)的油脂稱為脂,如豬油等。油脂是高級脂肪酸和甘油反應生成酯類,A正確;B、油脂的氫化,就是在催化劑鎳的作用下和氫加成,油脂的氫化得到的脂肪就是油脂的硬化,得到的脂肪也叫硬化油,B正確;C、同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同的化合物,淀粉和纖維素雖具有相同的表示式,但n不同,則分子式不同,故不是同分異構(gòu)體,C錯誤;D、葡萄糖又稱為五羥基醛,醛基具有還原性,能發(fā)生銀鏡反應,D正確。答案選C。9、C【答案解析】
A.Fe3+與CO32-在溶液中會發(fā)生反應產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀和CO2氣體,不能大量共存,A錯誤;B.NaOH過量時,以Ca(HCO3)2溶液為標準,離子方程式為2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,B錯誤;C.根據(jù)質(zhì)子守恒可得關系式c(OH-)=c(H+)+
c(HS﹣)+2c(H2S),C正確;D.NH4HSO4溶液呈酸性的主要原因是:NH4HSO4=NH4++H++SO42-,D錯誤;故合理選項是C。10、D【答案解析】
A、Fe2+被H2O2氧化為Fe3+,a反應的離子方程式是2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故A錯誤;B、碳酸氫銨與過量氫氧化鈉反應生成碳酸鈉、一水合氨、水,b反應的離子方程式是:HCO3-+2OH-+NH4+=CO32-+H2O+NH3·H2O,故B錯誤;C、醋酸與氫氧化鉀反應生成醋酸鉀和水,c反應的離子方程式是CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,故C錯誤;D、氯化鋁與過量氨水反應生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,d反應的離子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確。11、C【答案解析】分析:本題考查的是有機物的反應類型,難度較小。詳解:A.乙醛和氧氣的反應為氧化反應,苯和氫氣的反應為還原反應,故錯誤;B.葡萄糖和銀氨溶液的反應為氧化反應,蔗糖在稀硫酸作用下反應為水解反應,故錯誤;C.丙酮與氫氣反應為加成反應,乙烯和氯化氫的反應為加成反應,故正確;D.乙醇和乙酸的反應為取代反應,溴乙烷和氫氧化鈉醇溶液的反應為消去反應,故錯誤。故選C。12、C【答案解析】
如果只取一次該溶液就能分別將3種陰離子依次檢驗出來,則每加入一種試劑可檢驗出一種離子,硝酸鋇只與CO32-反應,硝酸鎂能與CO32-、OH-反應,硝酸銀與Cl-、CO32-、OH-反應,則添加順序為硝酸鋇、硝酸鎂、硝酸銀,綜上所述,答案為C。13、C【答案解析】
A.實驗c條件下,實驗中60min到達平衡,恒溫恒容下,利用壓強之比等于物質(zhì)的量之比計算平衡時混合氣體總物質(zhì)的量,再利用差量法代入公式計算得(0.2+0.2)mol×=0.32mol,0.4mol-0.32mol=0.08mol,所以,A項正確;B.恒溫恒容下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,實驗a中平衡時混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2+0.2)mol×=0.3mol,這說明平衡時消耗反應物的物質(zhì)的量和生成的生成物的物質(zhì)的量均是0.4mol-0.3mol=0.1mol,剩余反應物均是0.2mol-0.1mol=0.1mol,容器容積為10L,則平衡常數(shù)K===100,B項正確;C.根據(jù)c和a的反應判斷,c起始壓強較大,而投料量和容器的體積都沒有變化,所以由公式PV=nRT來推斷,是溫度引起的,即c中溫度高于a中溫度,根據(jù)A和B可知c中反應物轉(zhuǎn)化率低,說明升高溫度,反應逆向進行,所以該反應為放熱反應,C項錯誤;D.根據(jù)以上分析可知c中溫度高,反應首先達到平衡狀態(tài),所以比較實驗a、c可判斷升高溫度反應速率加快,D項正確;答案選C?!敬鸢更c睛】此題核心在于實驗c圖像的理解,對于恒容,且投料相同的反應來說,初始壓強增大,可以用PV=nRT來進行解釋。14、C【答案解析】
A.向一定量的明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至沉淀質(zhì)量最大時,生成的沉淀為硫酸鋇沉淀,鋁離子生成的氫氧化鋁沉淀完全溶解,正確的離子方程為:2Ba2++4OH-+Al3++2SO42-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O,故A錯誤;B.用FeCl3溶液腐蝕銅線路板的離子反應為Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,故B錯誤;C.標準狀況下3.36L氯氣的物質(zhì)的量為1.5mol,與0.2molFeBr2反應,氯氣先氧化亞鐵離子,剩余的氯氣氧化溴離子,發(fā)生的反應為:4Fe2++2Br﹣+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl﹣,故C正確;D.向NaHSO4中滴入Ba(OH)2溶液至恰好顯中性:2H++SO42﹣+Ba2++2OH﹣=2H2O+BaSO4↓,故D錯誤;答案選C。15、C【答案解析】
A、苯酚濁液滴加Na2CO3溶液,濁液變清,苯酚與Na2CO3發(fā)生C6H5OH+Na2CO3→C6H5ONa+NaHCO3,推出苯酚的酸性強于HCO3-,故A錯誤;B、葡萄糖與銀氨溶液發(fā)生反應,要求環(huán)境為堿性,本實驗未中和硫酸,因此未出現(xiàn)銀鏡,不能判斷蔗糖是否水解,故B錯誤;C、FeCl3溶液中加入Cu,發(fā)生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,根據(jù)氧化還原反應的規(guī)律,得出Fe3+的氧化性強于Cu2+,故C正確;D、題目中沒有說明CH3COONa和NaNO2的濃度,無法根據(jù)pH的大小,判斷CH3COOH和HNO2酸性強弱,故D錯誤;答案選D。16、B【答案解析】試題分析:A.CO2是含有極性共價鍵的非極性分子,H2O是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤;B.C2H4、CH4都屬于含有極性鍵的非極性分子,正確;C.Cl2是含有非極性共價鍵的非極性分子,C2H2是含有極性共價鍵的非極性分子,錯誤;D.NH3、HCl是含有極性共價鍵的極性分子,錯誤??键c:考查物質(zhì)分子內(nèi)的化學鍵與分子種類的分類的知識。17、B【答案解析】
A、NBD和Q的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,A正確;B、Q分子中碳原子均是飽和碳原子,Q不能使溴水褪色,B錯誤;C、物質(zhì)Q中含有3種氫原子,一氯取代物有3種,C正確;D、NBD的分子式為C7H8,可以是甲苯,屬于芳香烴,D正確;答案選B。18、C【答案解析】溶液的pH=1,則氫離子濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液中存在:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由于溶液中c(OH-)很小,可以忽略不計,則:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-),所以:c(K+)=2c(SO42-)-3c(Al3+)-c(H+)=2×0.8mol/L-3×0.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L,故選C。19、B【答案解析】
酸越弱,在pH相同的條件下酸的濃度越大。亞硫酸是中強酸,硫酸是二元強酸,醋酸是一元弱酸,硝酸是一元強酸,則醋酸的濃度最大,硫酸的濃度最小,答案選B。20、C【答案解析】
A、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項A錯誤;B、由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個氫原子的空間位置只有一種,則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),選項B錯誤;C、從結(jié)構(gòu)式可知,該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物,由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),所以該化合物也是四面體,因此結(jié)構(gòu)只有一種,沒有同分異構(gòu)體,選項C正確;D、甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),則氟利昂-12為四面體結(jié)構(gòu),選項D錯誤;答案選C。21、C【答案解析】
①1molC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;1molCH3CHO完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-=2.5,二者相等,故選;②1moC7H8完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為7+=9;與1molC6H12完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=9,二者相等,故選;③1moC2H2完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+=2.5;與1molC6H6完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為6+=7.5,二者不相等,故不選;④1moHCOOCH3完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2;與1molCH3COOH完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為2+-1=2,二者相等,故選;答案選C。22、D【答案解析】A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳雙鍵,可作為合成聚合物的單體,故A正確;B.C6Hn分子中的六個碳原子在同一直線上,則分子結(jié)構(gòu)中有三個碳碳叁鍵,直接相連形成碳鏈,兩端為H原子,即n等于2,故B正確;C.2,2-二甲基-丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物均為3種,故C正確;D.與分子結(jié)構(gòu)中含有的酚羥基數(shù)目不等,兩者不可能互為同系物,故D錯誤;答案為D。二、非選擇題(共84分)23、CH3MgBrC10H18O羥基、羧基酯化反應或取代反應+2NaOH+NaBr+2H2O14【答案解析】
由合成路線結(jié)合題中新信息②可知,A為,R2MgBr為CH3MgBr;B和氫溴酸發(fā)生取代反應生成C,則C為;C發(fā)生消去反應后酸化得到D,則D為;D與乙醇發(fā)生酯化反應生成E,則E為D的乙醇酯;E再發(fā)生信息①的反應生成F?!绢}目詳解】(1)R2MgBr的化學式為CH3MgBr,A的結(jié)構(gòu)簡式為,由F的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H18O。(2)B()中官能團為羥基和羧基。(3)D到E的反應類型是酯化反應或取代反應。(4)C與NaOH的乙醇溶液發(fā)生的是消去反應,注意羧基要發(fā)生中和反應,該反應的化學方程式為:+2NaOH+NaBr+2H2O。(5)D()的同分異構(gòu)體滿足下列條件:①與D物質(zhì)含有相同官能團,即C=C和—COOH;②含有六元環(huán)且環(huán)上有兩個取代基。當六元環(huán)上兩個取代基位于對位時,雙鍵在環(huán)上還有2種位置(除D中位置外),即有兩種同分異構(gòu)體;當兩個取代基在六元環(huán)上位于間位時,雙鍵在環(huán)上有6種不同的位置,可形成6種同分異構(gòu)體;當兩個取代基在六元環(huán)上處于鄰位時,雙鍵在環(huán)上有6種位置,故共有14種同分異構(gòu)體。24、鐵元素8Al+3Fe3O44Al2O3+9FeFe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2OAl2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色33.6【答案解析】試題分析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,據(jù)此分析解答。解析:F是紅褐色難溶于水的沉淀,因此F是氫氧化鐵,則E是氫氧化亞鐵,所以C和D分別是亞鐵鹽和鐵鹽。B和鹽酸反應生成C和D,所以B是四氧化三鐵,C是氯化亞鐵,D是氯化鐵,A在氧氣中燃燒生成B,則A是鐵。H和I均能與氫氧化鈉溶液反應生成G,則I是鋁,和四氧化三鐵發(fā)生鋁熱反應生成鐵和氧化鋁,H是氧化鋁,G是偏鋁酸鈉,則。(1)根據(jù)以上分析可知A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中所含的同一種元素的名稱是鐵。(2)根據(jù)以上分析可知反應①的化學方程式為8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe。反應③的離子方程式為Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O;反應⑧的化學方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O。(3)反應⑥是氫氧化亞鐵被空氣氧化,過程中的現(xiàn)象是生成的白色沉淀在空氣中迅速變成灰綠色,最后變成紅褐色。(4)根據(jù)8Al+3Fe3O44Al2O3+9Fe可知1mol鋁發(fā)生反應后生成98mol鐵,鐵在高溫下與足量的水蒸氣反應的方程式為3Fe+4H2O(g)4H2+Fe3O4,所以生成的氣體換算成標準狀況下為98【答案點睛】化學推斷題是一類綜合性較強的試題,解框圖題最關鍵的是尋找“突破口”,“突破口”就是抓“特”字,例如特殊顏色、特殊狀態(tài)、特殊氣味、特殊反應、特殊現(xiàn)象、特殊制法、特殊用途等。25、水CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OCuSO4溶液CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH稀硫酸可以加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應的催化劑)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應,乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應方向移動,水解比較徹底【答案解析】
Ⅰ.①乙醇易揮發(fā),且易溶于水,乙烯混有乙醇,可用水除雜;②無水乙醇在濃硫酸的作用下加熱至170℃反應,生成乙烯和水,反應的方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;③乙炔中混有硫化氫氣體,可用硫酸銅除雜,生成CuS沉淀。Ⅱ.(1)在稀硫酸的作用下乙酸乙酯發(fā)生水解反應生成乙酸和乙醇,反應的化學方程式為CH3COOCH2CH3+H2OCH3CH2OH+CH3COOH。(2)試管③中沒有稀硫酸,而乙酸乙酯幾乎不水解,所以對比試管①和試管③的實驗現(xiàn)象,稀H2SO4的作用是加速酯的水解(或稀硫酸是酯水解反應的催化劑)。(3)乙酸乙酯水解生成的乙酸與NaOH發(fā)生中和反應,乙酸濃度降低,使水解平衡向正反應方向移動,水解比較徹底,因此試管②中酯層消失。26、+Br2+HBr出現(xiàn)淡黃色沉淀吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層分液漏斗下【答案解析】
(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水;(5)反應后還有剩余的溴單質(zhì),氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,溴苯的密度比水大?!绢}目詳解】(1)苯和溴反應生成溴苯和溴化氫,方程式為:+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;(2)E中溴化氫和硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀,故答案為:出現(xiàn)淡黃色沉淀;(3)氫氧化鈉可以吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸,故答案為:吸收排出的HBr氣體,防止污染空氣且能防止倒吸;(4)溴化氫極易溶于水,所以看到廣口瓶中的水倒吸到A中,在A瓶中液體為水和有機物,出現(xiàn)分層,故答案為:廣口瓶中的水沿導管進入A中、A瓶中液體出現(xiàn)分層;(5)反應后還有剩余的溴單質(zhì),氫氧化鈉可以將多余的Br2反應掉,然后將液體倒入分液漏斗中,溴苯的密度比水大,在下層,從下口放出,故答案為:分液漏斗;下。27、稀鹽酸(或稀硫酸溶液)少量Fe2+被空氣中氧氣氧化成Fe3+編號
實驗操作
預期現(xiàn)象和結(jié)論
①
取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液
如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的
或
取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液
如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的
【答案解析】
(1)根據(jù)圖示分析可知,加入試劑1用于溶解藥品,應該選用加入非氧化性的酸;(2)亞鐵離子具有較強的還原性,部分亞鐵離子能夠被空氣中氧氣氧化成鐵離子;(3)若溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,可以再向溶液中加入硫氰化鉀溶液,根據(jù)反應現(xiàn)象進行判斷?!绢}目詳解】(1)試劑1用于溶解樣品,可以選用稀鹽酸或者稀硫酸;(2)少量Fe2+被空氣中的氧氣氧化成Fe3+,所以加入KSCN溶液后,在未加新制氯水的情況下,溶液中也產(chǎn)生了紅色,(3)乙的猜想為:溶液中的SCN-被過量的氯水氧化,若檢驗乙同學的猜想是否正確,可以取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液,如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的,故答案為編號實驗操作預期現(xiàn)象和結(jié)論①取少量褪色后溶液,加入KSCN溶液如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液不變紅色,說膽乙同學的猜想是不合理的或取少量褪色后溶液,加入FeCl3溶液如果溶液仍不變紅色,說明乙同學的猜想是合理的;如果溶液變紅色,說明乙同學的猜想是不合理的28、強1HZ+OH-==H2O+Z-10-5Ⅰ20.00Dc(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)MgCO3+2OH-==Mg(OH)2↓+CO32-【答案解析】分析:(1)①根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷HZ為弱電解質(zhì),溶液中部分電離,HY為強酸,完全電離;②等體積、等濃度的氫氧化鈉與HZ反應生成強堿弱酸鹽NaZ,據(jù)此書寫方程式;③等體積、等濃度的氫氧化鈉與HZ反應生成強堿弱酸鹽NaZ,Z-離子部分水解,溶液顯示堿性,NaZ溶液中的氫氧根離子為水電離的;(2)①醋酸為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離出氫離子,所以滴定前醋酸溶液的pH>1,HCl是強電解質(zhì),完全電離,pH=1;②B點時溶液顯示中性,鹽酸和氫氧化鈉恰好反應;③根據(jù)電荷守恒分析;④根據(jù)電荷守恒分析;(3)氫氧化鈉和碳酸鎂反應生成氫氧化鎂和碳酸鈉;詳解:(1)由表中數(shù)據(jù)可知,等體積、等濃度的HZ與NaOH反應時,二者恰好反應生成NaZ,溶液的pH=9,說明NaZ為強堿弱酸鹽,HZ為弱電解質(zhì),在溶液中部分電離;等體積、等濃度的HY與NaOH反應時,二者恰好反應生成NaY,溶液的pH=7,說明NaY為強堿強酸鹽,HY為弱電解質(zhì),則①甲組實驗中HY為強酸,0.1moL/LHY溶液中氫離子濃度是0.1mol/L,則溶液的pH=1;②HZ是弱酸,則乙組實驗中發(fā)生反應的離子方程式為HZ
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