第二章烴第一節(jié)烷烴一、烷烴的結構與性質(zhì)

（一）定義：碳原子之間都以單鍵結合，剩余碳原子全部跟氫原子結合，使每個原子的化合價都達到“飽和”的鏈烴叫飽和鏈烴，或叫烷烴（二）通式：CnH2n+2（n≥1）（三）物理性質(zhì)：1、隨著碳原子數(shù)的增多，熔沸點依次升高，密度依次增大（密度小于水）；C1——C4為氣態(tài)（但新戊烷為氣體），C5——C16為液態(tài)，C17以上的為固態(tài)2、溶解性：不溶于水，易溶于有機溶劑。液態(tài)烷烴都可做有機溶劑3、質(zhì)量分數(shù)：隨著碳原子數(shù)的增多，氫原子的質(zhì)量分數(shù)逐漸減小，碳原子的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，所以CH4是氫原子質(zhì)量分數(shù)最大的烷烴4、同分異構體的熔沸點：支鏈越多，熔沸點越低CH4CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH4C2H6C3H8C4H10C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵σ鍵烷烴的結構特點1.鏈狀。2.分子內(nèi)僅含C-H鍵和C-C鍵。3.分子中每個碳原子與周圍其他4個原子構成四面體結構。4.烷烴分子中碳鏈呈鋸齒狀。5.丙烷中3個碳原子共面，3個碳原子以上的烷烴分子中所有碳原子不一定共面。6.烷烴分子中所有碳原子與周圍的4個其他原子或原子團均構成四面體結構，但不一定是正四面體（四）結構特點：

烷烴的結構與甲烷的相似，其分子中的碳原子都采取sp3雜化，以伸向四面體4個頂點方向的sp3雜化軌道與其他碳原子或氫原子結合，形成σ鍵。烷烴分子中的共價鍵全部是單鍵。既有極性鍵又有非極性鍵（甲烷除外）。（五）烷烴的存在形式天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等，它們的主要成分都是烷烴。（六）代表物——甲烷1、物理性質(zhì)：甲烷是一種無色、無臭的氣體，在相同條件下，其密度比空氣小，難溶于水2、化學性質(zhì)：甲烷的化學性質(zhì)比較穩(wěn)定，常溫下不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也不與強酸、強堿及溴的四氯化碳溶液反應。甲烷的主要化學性質(zhì)表現(xiàn)為能在空氣中燃燒(可燃性)和能在光照下與氯氣發(fā)生取代反應。（1）氧化反應：CH4+2O2CO2+2H2O（淡藍色火焰）

使用前要驗純，防止爆炸（2）受熱分解：CH4C+2H2（隔絕空氣）

（3）取代反應：CH4+Cl2CH3Cl+HCl無色難溶于水易燃

不反應

不反應

不反應

取代反應(4)可能的產(chǎn)物：CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl、CH3CCl3、CH2CICHC12、CH2CICC13、CHCl2CHCl2、CHCl2CCl3、CCl3CCl3答：(2)2C8H18+25O216CO2+18H2O

(3)CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCI上述反應屬于取代反應，乙烷分子中C—H鍵斷裂，其中的氫原子被氯原子代替，生成C—Cl鍵。通常狀況下，很穩(wěn)定，不與強酸、強堿或酸性KMnO4反應1、氧化反應（可燃性）：CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O注：當碳含量少時，產(chǎn)生淡藍色火焰，但隨著碳原子數(shù)的增多，碳的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，有黑煙產(chǎn)生（七）化學性質(zhì)：①在光照條件下；②與純鹵素反應；③1mol鹵素單質(zhì)只能取代1molH④連鎖反應，有多種產(chǎn)物（鹵代烴和鹵化氫氣體）2、取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應（1）烷烴取代反應的特點：（2）舉例：CH3CH2Cl+HClCH3CH3+Cl23、受熱分解：烷烴在隔絕空氣的條件下，加熱或加催化劑可發(fā)生裂化或裂解通式：一分子烷烴一分子烷烴+一分子烯烴舉例：(七）同系物1、定義：結構相似，在組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物2、特點：（3）在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團，所以同系物一定具有不同的分子式，但相對分子質(zhì)量的差值一定是14的整數(shù)倍。注：①判斷有機物之間是否互為同系物，首先要看兩種物質(zhì)是否屬于同一類物質(zhì)，然后再看其分子組成②具有相同通式的有機物除烷烴外都不能確定是否互為同系物例題：D（1）通式相同，結構相似，化學性質(zhì)相似屬于同一類物質(zhì)；（2）物理性質(zhì)一般隨碳原子數(shù)目的增多而呈規(guī)律性變化，如隨著碳原子數(shù)的增多，同系物的溶沸點逐漸升高，密度逐漸增大

；（一）烴基1、定義：烴分子中去掉1個氫原子所剩余的原子團叫烴基2、表示方法：-R3、舉例：烷基：-CnH2n+1，苯基：或-C6H5，4、特點：呈電中性，不能單獨存在5、常見烴基：甲基（-CH3）、乙基（-CH2CH3、-C2H5）、丙基（-CH2CH2CH3正丙基，(CH3)2CH-異丙基）丁基（CH3CH2CH2CH2、、、）二、烷烴的命名烯基：乙烯基（-CH=CH2）（二）烷烴的命名1、習慣命名法：根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來命名（1）碳原子數(shù)≤10時，用天干命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸（2）碳原子數(shù)>10時，用數(shù)字命名,舉例：C17H36十七烷（3）區(qū)分同分異構體時：①無支鏈，稱“正某烷”②有一個支鏈，稱“異某烷”③有兩個支鏈，稱“新某烷”例：CH3CH2CH2CH2CH2CH3正己烷異庚烷例：例：新壬烷2、系統(tǒng)命名法：（1）選主鏈、稱某烷：“二原則”即“鏈長，支多”例：（2）編位號，定支鏈：“三原則”即“近、簡、小”例：3、取代基，寫在前，標位置，短線連：取代基位置用阿拉伯數(shù)字標明，取代基個數(shù)用漢字標明，阿拉伯數(shù)字之間用“，”號相連，數(shù)字與漢字之間用“—”相連4