人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）第三章烴的含氧衍生物講義第一節(jié)醇酚一醇和酚的見解烴分子中的氫原子被羥基（－OH）取代而衍生出的含羥基的化合物。如：CH2OHOHOHCH3CH2OHCH3CHCH3CH3OH乙醇2-丙醇苯甲醇苯酚鄰甲基苯酚在上述例子中，羥基與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇，羥基與苯環(huán)直接相連而形成的化合物稱為酚【同步訓練】1．比較乙烷和乙醇的構造，以下說法錯誤的選項是（）．兩個碳原子都以單鍵相連B．分子中都含相關6個相同的氫原子C．乙基與一個氫原子相連就是乙烷分子D．乙基與一個羥基相連就是乙醇分子★2．以下物質(zhì)中屬于醇類物質(zhì)的是（）A．(CH3)2CHOHB．OHC．OHCH2－CH2－OHD．★3．以下各組物質(zhì)中屬于醇類，但不是同系物的是（CH3）A．CH3OH和CH3CH2CH2OHB．CH3CH2OH和C6H5CH2OHC．CH3CH2OH和CH2＝CHCH2OHD．CH3CH2OH和C6H5OH二醇的分類、通式和性質(zhì)（一）醇的分類1．依照醇分子里羥基的數(shù)目，醇可分為：CH2－CH－CH2CH3OHCH2－CH2OHOHOHOHOH一元醇二元醇多元醇2．依照醇分子里烴基可否飽和，醇可分為：1）飽和醇：如CH3OH、CH3CH2OH2）不飽和醇：如CH2＝CH－CH2OH3．依照醇分子里可否含有苯環(huán)，醇可分為：（1）脂肪醇：如CH3OHCH2OH（2）芬芳醇：如4．依照羥基（－OH）所連碳原子，醇可分為：R1R1（二）醇的通式CH－OHR3－C－OHRCH2OH醇可看作鏈烴或苯的同系物等烴分子里的氫原子被羥基取代的產(chǎn)物，故醇的通式可由烴的通式演變而得。如：R2R2一級醇（伯醇）二級醇（仲醇）三級醇（叔醇）1/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）烷烴的通式為CnH2n＋2，則飽和一元醇的通式為CnH2n＋2O，飽和x元醇的通式為CnH2n＋2Ox烯烴的通式為CnH2n，則相應的一元醇的通式為CnH2nO苯的同系物的通式為CnH2n－6，則相應的一元醇的通式為CnH2n－6O（三）醇的物理性質(zhì)飽和一元醇同系物物理性質(zhì)遞變規(guī)律：1）飽和一元醇同系物沸點隨C原子數(shù)增加而高升（或增大），與烷烴變化規(guī)律相像2）碳鏈構造相同的醇與鹵代烷對照，醇的沸點高。如乙醇的沸點為78.5℃，氯乙烷的沸點為12.3℃（3）初級的飽和一元醇為無色中性液體，擁有特其他氣味和辛辣味道。甲醇、乙醇、丙醇可與水以隨意比混溶；分子中含4到11個C的醇為油狀液體，能夠部分溶于水；分子中含12個C以上的醇為無色無味的蠟狀固體，不溶于水【同步訓練】★1．已知維生素A的構造簡式如右圖所示，對于它的正確說法是（）A．維生素A是一種不溶于水的醇類物質(zhì)CH3B．維生素A的1個分子中有3個雙鍵CC．維生素A的一個分子中有30個氫原子HC)(C22OHD．維生素A擁有環(huán)已烷的構造單元2H2CC(CH3)2方法與技巧CH2氫鍵1）某些分子（如HF、H2O、NH3等）之間，存在一種較強的分子間相互作使勁，稱為氫鍵。以水分子間氫鍵為例，由于氧吸引電子能力較強且原子半徑較小，因此氧原子上有很大的電子云密度，而由于H－O鍵的共用電子對偏向于氧原子，氫原子是湊近“裸露”的質(zhì)子，這種氫核由于體積很小，又不帶內(nèi)層電子，不易被其他原子的電子云所排擠，因此它還與另一個分子中的氧原子中的孤對電子產(chǎn)生相互吸引力。這種分子間的作使勁就是氫鍵2）存在于HF、H2O、NH3之間，其特點是F、O、N均為第二周期元素，原子半徑較小，同時原子吸引電子能力較強，因此電子云密度大，擁有較強的給電子能力，是較強的電子賞賜體（3）在有機化合物中，擁有羥基（－OH）、氨基（－NH2）、醛基（－CHO）、羧基（－COOH）等官能團的分子之間，也能形成氫鍵。因此，與相對分子質(zhì)量相鄰的烷烴對照，醇擁有較高的沸點；同時，這些有機物分子與水分子之間也能夠形成氫鍵，因此含有這些官能團的低碳原子數(shù)的有機物分子，均擁有優(yōu)秀的水溶性2/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）（4）下表列舉了一些醇的沸點一些醇的沸點名稱分子中的羥基數(shù)目沸點/℃乙醇178.5乙二醇2197.31-丙醇197.21,2-丙二醇21881,2,3-丙三醇3259乙二醇的沸點高于乙醇，1,2,3-丙三醇的沸點高于1,2-丙二醇，1,2-丙二醇的沸點高于1-丙醇，其原因是由于羥基數(shù)目增加，使得分子間形成的氫鍵增加而使分子間作使勁加強（四）乙醇的化學性質(zhì)1．乙醇與鈉的反響2Na＋2CH3CH2OH2CH3CH2ONa＋H2↑注意：①乙醇與鈉的反響近似于水與鈉的反響，因此，乙醇能夠看作是水分子里的氫原子被乙基取代的產(chǎn)物。乙醇與鈉的反響比水與鈉的反響要遲緩得多，這說明乙醇分子羥基中氫原子不如水分子中的氫原子開朗②在乙醇分子里，被鈉取代的氫原子來自羥基，而不是來自乙基③乙醇鈉在水中強烈水解，擁有比氫氧化鈉還強的堿性④綜合乙醇與鈉反響和金屬活動性次序可知，鉀、鈣等很開朗的金屬也能與乙醇發(fā)生反響，如2K＋2CH3CH2OH2CH3CH2OK＋H2↑方法與技巧乙醇構造式的實驗測定乙醇分子式為C2H6O，C2H6O構造可能有兩種：HHHHH－C－O－C－HH－C－C－OHHHHH要確定是以上哪一種構造，能夠利用乙醇與鈉反響測定產(chǎn)生的H2的量，確定乙醇與H2的物質(zhì)的量之比來確定乙醇中可被置換的H原子個數(shù)，進而確定構造式由分子式確定構造式的方法（1）經(jīng)過價鍵規(guī)律確定：某些有機物依照價鍵規(guī)律只存在一種構造，則直接可由化學式確定其構造式。如C2H6，依照價鍵規(guī)律，只有一種構造：CH3－CH3；又如CH4O，依照價鍵規(guī)律，只有一種構造：CH3－OH2）經(jīng)過定性或定量實驗確定：由于有機物存在同分異構現(xiàn)象，故可利用該物質(zhì)的特別性質(zhì)，經(jīng)過定性或定量實驗來確定其構造式【同步訓練】1．某有機物A由C、H、O三種元素組成，分子中三種元素質(zhì)量比為12∶3∶16，A的摩爾質(zhì)量為62g/mol。（1）求有機物A的分子式并寫出切合該分子式的全部可能的鏈狀構造簡式。（兩個－OH連結在同一個C原子上的構造不牢固，不要求寫）3/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）（2）6.2gA與足量金屬鈉反響，在標準情況下生成2.24LH2，據(jù)此確定A的構造簡式2．乙醇的脫水反響【實驗研究】乙醇的消去反響在長頸圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸（體積比約為1∶3）的混淆液并加實驗步驟入沸石。加熱混淆液，使液體溫度快速升到170℃，將生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液中，察看并記錄實驗現(xiàn)象實驗現(xiàn)象①酸性高錳酸鉀溶液褪色②溴的四氯化碳溶液褪色實驗結論乙醇在有濃硫酸作催化劑的條件下，加熱到170℃即生成乙烯HH上述反響的化學方程式是H－C－C－HHOH

濃硫酸CH2＝CH2↑＋H2O170℃在這一反響中，每個乙醇分子脫去了一個水分子，這個反響屬于消去反響注意：與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上必定有H原子，才能發(fā)陌生子內(nèi)的脫水反響。如CH3CH3CH3－OH、CH3－C－CH2－OH不能夠消去，而CH3－C－OH能夠消去CH3CH3注意：若把乙醇與濃硫酸共熱的溫度控制在140℃，乙醇將以另一種方式脫水，即每兩個乙醇分子間脫去一個水分子，反響生成的是乙醚：C2H5－OH＋HO－C2H5濃硫酸C2H5－O－C2H5＋H2O140℃乙醚乙醇在不相同的溫度下的脫水反響也說明，同一反響物在不相同反響條件下可生成不相同的產(chǎn)物方法與技巧溴乙烷與乙醇發(fā)生消去反響的比較CH3CH2BrCH3CH2OH反響條件NaOH乙醇溶液，加熱濃硫酸，加熱到170℃化學鍵的斷裂C－Br、C－HC－O、C－H化學鍵的生成C＝CC＝C反響產(chǎn)物CH2＝CH2、HBrCH2＝CH2、H2O【同步訓練】1．以下各樣分子之間不能夠自己發(fā)生化學反響的是（）A乙烷B乙烯C乙醇D氯乙烯2．以下物質(zhì)能發(fā)生消去反響的是（）CH3CH2OHA．CH3OHB．CH3－CH(OH)－COOHC．CH3－C－CH2OHD．CH33．右圖是一套制取乙烯并考證乙烯擁有復原性的實驗裝置。4/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）(1)實驗步驟：①_____________________________________，②在各裝置中注入相應的試劑(以以下圖)；③_________________________________________；實驗時，燒瓶中液體混淆物漸漸變黑。寫出此實驗制取乙烯的化學方程式(注明反響條件)________________________________________________________能夠說明乙烯擁有復原性的現(xiàn)象是______________________________________________；裝置甲的作用是_________________________________________________________________________。若無甲裝置，可否也能查驗乙烯擁有復原性？簡述其原因____________________________________________________________________4．化合物A（C4H10O）是一種有機溶劑。A能夠發(fā)生以下變化：1）A分子中的官能團名稱是__________2）A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉變?yōu)锽的化學方程式：_____________________________________________________（3）A的同分異構體F也能夠有框圖A的各樣變化，且F的一氯取代物有三種。F的構造簡式是__________________3．乙醇與HBr發(fā)生取代反響乙醇與濃氫溴酸混淆加熱發(fā)生取代反響，生成溴乙烷：C2H5－OH＋H－Br△C2H5－Br＋H2O說明：在上述反響中乙醇分子中的C－O鍵斷裂，羥基被溴原子取代，這是制備溴乙烷的一種方法4．乙醇的氧化反響（1）乙醇的焚燒乙醇在空氣里點燃后易焚燒，發(fā)出淡藍色火焰，同時放出大量的熱。乙醇完好焚燒生成二氧化碳和水：CH3CH2OH＋3O2點燃2CO2＋3H2O【同步訓練】1．必然量的乙醇在氧氣不足情況下焚燒，獲得CO、CO2和水的總質(zhì)量為27.6g，其中水的質(zhì)量為10.8g，則生成CO的質(zhì)量是（）A．1.4gB．2.2gC．4.4gD．在2.2g和4.4g之間★2．某有機物的蒸汽，完好焚燒時，需3倍于其體積的氧氣，產(chǎn)生2倍于其體積的CO2，該有機物是（）A．C2H4B．C2H6OC．C2H4OD．C2H4O23．在常壓和100℃條件下，把乙醇汽化為蒸氣，爾后和乙烯以隨意比率混淆，其混淆氣體體積為VL，將其完好焚燒，需耗資相同條件下的氧氣的體積是（）A．2VLB．2.5VLC．3VLD.無法計算（2）乙醇的催化氧化反響2CH3CH2OH＋O2Cu或Ag2CH3CHO＋2H2O△乙醛反響也可寫成：CH3CH2OH＋CuO△CH3CHO＋Cu＋H2O5/12人教版高二化學選修說明：①醇催化氧化的條件是

5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）：羥基所連碳上必定有氫原子．．．．．．．．．．．．②在有機反響中，“得氧”或“去氫”的反響，均稱為氧化反響；“加氫”或“去氧”的反響，均稱為復原反響③乙醇擁有復原性，也能夠被重鉻酸鉀或硫酸酸化的高錳酸鉀等加強劑氧化：3CH3CH2OH＋2K2CrO7＋8H2SO4===3CH3COOH＋2Cr2(SO4)3＋11H2O＋2K2SO4橙色（重鉻酸鉀）綠色（硫酸鉻）現(xiàn)象：酸性重鉻酸鉀溶液由橙色變?yōu)榫G色，該反響用于判斷司機可否酒后駕車5CH3CH2OH＋4KMnO4＋6H2SO4===5CH3COOH＋4MnSO4＋2K2SO4＋11H2O現(xiàn)象：紫色的酸性高錳酸鉀溶液褪色【同步訓練】★1．質(zhì)量為ag的銅絲，在空氣中灼熱變黑，趁熱放入以下物質(zhì)中，銅絲變?yōu)榧t色，且質(zhì)量仍為ag的是（）A．鹽酸B．HNO3C．C2H5OHD．CO2．等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入以下溶液后靜置片晌，銅片質(zhì)量增加的是（）A．硝酸B．無水乙醇C．石灰水D．鹽酸3．(09上海)酒后駕車是惹起交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇快速生成藍綠色Cr3+。以下對乙醇的描繪與此原理有關的是（）①乙醇沸點低②乙醇密度比水?、垡掖加袕驮寓芤掖际菬N的含氧衍生物A．②④B．②③C．①③D．①④方法與技巧1．醇的催化氧化產(chǎn)物判斷（1）與羥基（－OH）相連的碳原子上有兩個氫原子的醇（－OH在碳鏈尾端的醇），被氧化生成醛：2R－CH2－CH2OH＋O2Cu或Ag2R－CH2－CHO＋2H2O△（2）與羥基（－OH）相連的碳原子上有一個氫原子的醇（－OH在碳鏈中間的醇），被氧化生成酮：R'＋O2Cu或AgO2R－CH2OH＋2H2OCH3△2R－C－R'（3）與羥基（－OH）相連的碳原子上沒有氫原子的醇，不能夠被催化氧化，如CH3－C－OH不能夠被氧化成醛或酮CH32．乙醇的分子構造與化學性質(zhì)的關系分子構造化學性質(zhì)化學鍵斷裂地點HH氫被開朗金屬取代①催化氧化①③③HCCOH消去（脫去H2O分子）②④④②①分子間脫水①②HH與HX發(fā)生取代反響②【同步訓練】1．乙醇分子中不相同的化學鍵以以以下圖所示，對于乙醇在各樣反響中止裂的鍵的說明不正確的選項是（）④HH②①/12H－C－C－O－H③HH人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）．與金屬鈉反響時鍵①斷裂B．與濃H2SO4共熱至170℃時鍵③、④斷裂C．與氫鹵酸反響時僅有鍵②斷裂D．在銅的催化下與O2反響時鍵①、③斷裂2．為緩解能源緊張，部分省市開始試點實行乙醇汽油。以下相關乙醇的表達，正確的選項是（）A．乙醇與甲醇互為同系物B．乙醇不能夠用玉米生產(chǎn)C．乙醇的構造簡式為C2H6OD．乙醇只能發(fā)生取代反響CH33．在以下反響中：①置換反響②加成反響③醇羥基上的取代反響CH2＝CH－C－CH2OH④去氫氧化⑤消去反響，有機物如右圖所示，其能發(fā)生的是（）A．①②③④⑤B．①②③④⑤C．①②③④⑤D．①②③④⑤CH34．（06上海）二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等，一旦進入人意會致使急性腎衰竭，危及生命。二甘醇的構造簡式是HO－CH2CH2－O－CH2CH2－OH。以下相關二甘醇的表達正確的選項是（）A．不能夠發(fā)生消去反響B(tài)．能發(fā)生取代反響C．能溶于水，不溶于乙醇D．切合通式CnH2nO35．松油醇是一種調(diào)味香精，它是由α、β、γ三種同分異構體組成的混淆物，可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A（下式中的18是為了劃分兩個羥基而人為加上去的）經(jīng)以下反響制得：試回答：（1）α-松油醇的分子式為。（2）α-松油醇所屬的有機物類型是A．醇B．酚C．飽和一元醇（3）α-松油醇能發(fā)生的反響種類是。A．加成B．水解C．氧化三苯酚的組成、構造和性質(zhì)（一）苯酚的分子組成、分子構造苯酚分子式是C6H6O，它的構造式及分子模型以下：OHOH、或C65OHH苯酚的分子構造模型說明：由苯酚分子比率模型可知，苯酚分子里有12個原子，位于同一個平面內(nèi)【同步訓練】1．以下物質(zhì)中苯酚互為同系物的是（）A．CH2OHB．H3COHC．HOOHD．HOC2H52．已知苯和苯酚的混淆物中，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為90%，則混淆物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)是（）A．2.5%B．5%C．6.5%D．7.5%（二）苯酚的物理性質(zhì)純凈的苯酚是無色的晶體，露置于空氣里會因氧化而呈粉紅色。苯酚擁有特其他氣味，熔點為43℃，在水中的溶解度不大，當溫度高于65℃時，則能與水以隨意比互溶。苯酚易溶于乙醇等有機溶劑7/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）注意：①苯酚易被空氣中的氧氣氧化，因此苯酚需密封保留②苯酚在水中可溶，在乙醇中易溶。洗去人皮膚上的苯酚要用酒精，而不用水（三）苯酚的化學性質(zhì)已知甲苯分子中的甲基和苯基相互影響，使甲基的化學性質(zhì)不相同于一般的烷基，苯基的化學性質(zhì)也不相同于苯。由此聯(lián)想，苯酚分子里的羥基與苯基也會相互影響。中學階段需要掌握苯酚的化學性質(zhì)有：1．苯酚的酸性（1）苯酚跟強堿反響的實驗研究按以以下圖，向一個盛有少量苯酚晶體的試管中加入2mL實驗步驟蒸餾水，振蕩試管，察看現(xiàn)象；再逐滴滴入5%的NaOH溶液并振蕩試管，察看試管中溶液的變化實驗現(xiàn)象苯酚晶體在蒸餾水中形成了污濁的液體；滴入5%的NaOH溶液后，污濁的液體變?yōu)槌吻逋该鞯囊后w實驗結論在水溶液中，苯酚易與NaOH反響，苯酚有酸性苯酚與NaOH溶液反響的化學方程式為：OH＋NaOHONa＋H2O說明：①實驗表示，苯酚的酸性比乙醇強。其原因在于，受苯環(huán)的影響，苯酚分子中的氫氧鍵更容易斷裂，能在水溶液中發(fā)生稍微電離產(chǎn)生H+：ONaO-＋H+，因此，苯酚擁有弱酸性，能與NaOH溶液反響，而醇不能夠②反響的實質(zhì)是酚羥基的H跟NaOH的OH－聯(lián)合成水，故在這個反響中，苯酚顯酸性，因此苯酚俗稱石炭酸③苯酚鈉是一種鹽，它易溶于水，易電離，是強電解質(zhì)。苯酚鈉在水溶液中電離的方程式為：ONa===O-＋Na+（2）苯酚鈉與二氧化碳的反響【實驗研究】苯酚鈉與二氧化碳反響的實驗研究按以以下圖，向苯酚鈉溶液中通入過分的CO2氣實驗步驟體，察看溶液的變化通入CO2氣體后，澄清的溶液變污濁。靜置后液實驗現(xiàn)象體分為兩層，上層水狀，基層無色、油狀在溶液中，苯酚鈉與CO2反響生成苯酚。苯酚的實驗結論酸性比碳酸的酸性還弱注意：洗去沾在人皮膚上的苯酚，最正確的沖洗劑是酒精，忌用NaOH溶液【同步訓練】1．(09重慶)以下對有機物構造或性質(zhì)的描繪，錯誤的選項是（）A．必然條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側鏈上發(fā)生取代反響B(tài)．苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1mol，完好焚燒都是生成3molH2OD．光照下2,2-二甲基丙烷與Br2反響，其一溴取代物只有一種2．欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下操作：①蒸餾；②過濾；③分液；④加入足量8/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）的金屬鈉；⑤通入過分的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入乙醇和濃硫酸的混淆液；⑨加入足量的濃溴水；⑩加入適合的鹽酸其中合理的操作步驟是（）A．④⑤⑩B．⑥①⑤③C．⑨②⑧①D．⑦①③⑩★3．已知酸性強弱次序為H2CO3＞OH＞HCO3－，以下化學方程式正確的選項是（）4．足量以下物質(zhì)中，能跟Na2CO3溶液反響，但不會放出氣體的是（）A．OHB．醋酸C．鹽酸D．HOCH3OHC2H55．已知：C6H5－ONa＋CO2＋H2O→C6H5－OH＋NaHCO3，某有機物的構造簡式以以下圖。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)碰巧反響時，則耗資CH2COOHNa、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為（）A．3∶3∶3B．3∶2∶1C．1∶1∶1D．3∶2∶2CH2CH2OH6．（06全國理綜）莽草酸是合成治療禽流感的藥物——達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構體。A的構造簡式以下：(提示：環(huán)丁烷可簡寫成□)(1)A的分子式是。(2)A與溴的四氯化碳溶液反響的化學方程式(有機物用構造簡式表示)：。(3)A與氫氧化鈉溶液反響的化學方程式(有機物用構造簡式表示)：。(4)17.4gA與足量碳酸氫鈉溶液反響，計算生成二氧化碳的體積(標準情況)為。(5)A在濃硫酸作用下加熱可獲得B(B的構造簡式為HOCOOH，其反響種類是(6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有種，寫出其中一種同分異構體的構造簡式。2．苯酚的取代反響與芬芳烴中的苯環(huán)近似，苯酚也可與鹵素、硝酸、硫酸等在苯環(huán)上發(fā)生取代反響【實驗研究】苯酚與溴水反響的實驗研究按以以下圖，在盛有少量苯酚稀溶液的試管里滴入過分的實驗步驟濃溴水，察看現(xiàn)象實驗現(xiàn)象向苯酚溶液里加濃溴水，立刻有白色積淀產(chǎn)生實驗結論在溶液中，苯酚易跟溴發(fā)生化學反響苯酚與溴水反響，生成白色積淀三溴苯酚：OHOH＋3Br2BrBr↓＋H2O9/12Br人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）說明：①反響成功的重點是Br2要過分。若苯酚過分，生成的三溴苯酚會溶于苯酚溶液中②苯酚與Br2的反響很敏捷，常用于苯酚的定性查驗和定量測定。這說明，有的有機化學反響也能快速、定量進行，無副反響③苯酚與溴在溶液里的反響是取代反響。受羥基的影響，苯酚中的苯環(huán)易發(fā)生取代反響，這足以說明苯酚能在苯環(huán)上發(fā)生取代反響，而且是羥基鄰位和對位上的氫原子較易被取代④苯與苯酚發(fā)生溴化反響的條件和產(chǎn)物有很大不相同【同步訓練】1．胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分，其構造以以下圖。對于胡椒酚的以下說法正確的（）①該化合物屬于芬芳烴②分子中最多有7個碳原子處于同一平面③它的部分同分異構體能發(fā)生銀鏡反響④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反響A．①③B．①②④C．③D．②③④2．工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)對-羥基苯甲酸乙酯(以以下圖，一種常有的化妝品防霉劑)，其生產(chǎn)過程以以以下圖（反響條件沒有全部注明）：CH3CH3CH3COOHCOOC2H5Cl2A必然條件CH3IC2H5OHBHI催化劑②③④⑤⑥①OHOCH3OCH3OH依照上述合成路線，回答以下問題：有機物A的構造簡式_______________________。反響⑤的化學方程式（要注明反響條件）：________________________________________。反響②的反響種類（填編號）_________________，反響④的反響種類（填編號）_________________。A．取代反響B(tài)．加成反響C．消去反響D．酯化反響E．氧化反響反響③的化學方程式_________________________________________________________。在合成線路中，設計第③和第⑥這兩步反響的目的是_____________________________________________________________________________________________________________。3．苯酚的顯色反響【實驗研究】苯酚顯色反響的實驗研究實驗步驟按以以下圖，向盛有苯酚溶液的試管里滴入幾滴FeCl3溶液，觀察現(xiàn)象實驗現(xiàn)象苯酚溶液中滴入FeCl3溶液后，立刻形成紫色溶液實驗結論在溶液中，苯酚與FeCl3反響，生成紫色、易溶于水的物質(zhì)說明：①苯酚跟FeCl3溶液反響，使溶液顯紫色。這一反響也可用于查驗苯酚的存在②實驗室里查驗苯酚的存在，理想的化學試劑是溴水（濃且過分）或FeCl3溶液，而不能用酸堿指示劑【同步訓練】★1．以下對于苯酚的表達中，正確的選項是（）．苯酚呈弱酸性，能使石蕊試液顯淺紅色10/12人教版高二化學選修5第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚講義設計（無答案）B．苯酚分子中的13個原子有可能處于同一平面上C．苯酚有強腐化性，沾在皮膚上能夠用酒精沖洗D．苯酚能與FeCl3溶液反響生成紫色積淀2．往以下溶液中滴入FeCl3溶液，無變化的是（）A．CH2OH．OHC．BH3C

OHD．氫碘酸3．乙醇、