邪 一 勿 邪 一 勿 罩 蟬 K 験 她 卻 *油田化學(xué)實驗エ初級理論知識題庫及答案注意事項出戦，，”—————*二總分得分得分評分人1、考試時間:120分鐘。2、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、準考證號和所在單位的名稱。3、請仔細閱讀各種題目的回答要求,在規(guī)定的位置填寫您的答案。4、不要在試卷上亂寫亂畫,不要在標封區(qū)填寫無關(guān)的內(nèi)容。ー、單項選擇（第1題?第780題。選擇一個正確的答案,將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。每題1分,滿分780分。）. ?種以液體形式存在于地下巖石孔隙中的可燃性有機礦產(chǎn)是（）。A、柴油 B、石油 C、瀝青 D、汽油.從煤或油頁巖中可以干館出（ ）。A、煤油 B、原油 C、天然石油 D、人造石油.石油是由各種（）與少量雜質(zhì)組成的ー種油狀液體。A、碳氫混合物 B、碳氫化合物 C、碳氧化合物 D、碳氧混合物.石油分為（）兩種。A,天然石油和人造石油 B、重質(zhì)油和輕質(zhì)油C、成品油和原油 D、天然石油和輕質(zhì)油.石油主要由（）等元素組成。A、碳、氧 B、氧、氫 C、碳、氫 D、硫、氫.石油的組分主要以（）為主。A、油質(zhì) B、碳質(zhì) C、膠質(zhì) D、瀝青質(zhì).原油中烷燈的碳原子個數(shù)為（）的正鏈烷燈,其呈液態(tài)。A、5-30 B、5-16 C、!7—42 D、32—56.石油主要是三種姪類組成,即烷燈、（）和芳香煙。A、烯燈 B、烘燈 C、碳燈 D、環(huán)烷燈.影響石油（）的因素有壓カ、溫度及石油中溶解的天然氣。A、地層系數(shù) B、體積系數(shù) C、飽和度 D、孔隙度.原油冷卻到失去流動性時的溫度叫做原油的（）。A、沸點 B、凝固點 C、密度 D、閃點.原油在流動時，其內(nèi)部分子之間產(chǎn)生的摩擦阻カ稱為原油的（）。A、密度 B、凝固點 C、粘度 D、壓縮率.利用石油的（）可以鑒定巖心、巖屑及鉆井液中有無微量石油存在。A、放射性 B、紅外線 C、導(dǎo)光性 D、熒光性.一般石油中碳的含量占（）。A、50%-70% B、70%—80% C、84%-87% D、85%~90%

.石油蒸發(fā)或氧化后,膠質(zhì)成分（）。A、增加 B、減少.原油中碳與氮的比值一般在（）之間。C、不變 D、被蒸發(fā)A、2~4 B、4~6.石油中氧、氮和硫的含量一般不超過（A、1% B,1.5%.天然氣的化學(xué)成分以（）為主。A、甲烷 B、乙烷C、6~8 D、8?10）,個別油田可達5%?7%。C、2% D、0.5%C、丙烷 D,乙烯18.天然氣的化學(xué)組成中,甲烷含量在（）的氣體稱為伴生氣。A、1〇%?20% B、95%以上C、8〇%?90% D、80%以下19.每立方米天然氣燃燒時產(chǎn)生的熱量為熱值,其單位是（）?kj/m3kg/m3C、m3/kjD、kj/kg20.天然氣在油層條件下所占的體積與在標準狀況（20C和0.lOIMPa）下所占體積的比值稱為天然氣的（）。A、相對密度 B、體積系數(shù)21.油脂是（）的重要組成。A、動植物 B、植物C、彈性壓縮系數(shù) D、粘度C、動物 D、無機物22,有機質(zhì)經(jīng)歷ー個碳、氫不斷增加而（ ）不斷減少的過程即可轉(zhuǎn)化為石油。A、硫 B、氧C、氮 D、磷23.有機質(zhì)的各種成分向原油轉(zhuǎn)化必須經(jīng)過強烈的（）過程。A、氧化 B、碳化C、氫化 D、水解24.油氣的生成需耍適當(dāng)?shù)臏囟?溫度的作用是促進有機質(zhì)的（）。A、分解 B、化合 C、還原 D、水解25.油氣藏的形成必須具備生油層、儲油層、隔層、（）等條件。A、氣頂 B、邊水 C、油氣運移 D、底水26.生成的油氣經(jīng)過二次運移之后,必須保存于（）中方可形成油氣藏。A、蓋層 B、圈閉C、斷層 D、裂縫27.天然氣生成后運移到合適的構(gòu)造儲存起來,它必須有儲層、蓋層和（）三個條件,才能形成氣藏。A、氣田水 B、邊水C、底水 D、外封閉層28.在地質(zhì)學(xué)中,控制油氣藏形成最基本的條件是（）。A、“生、儲、蓋”C、“生、儲、圈”29.蓋層的好壞一般與（）有關(guān)。A、巖性、厚度及褶皺強度等因素C、厚度B、“生、儲、運”D、“生、運、圈”B、巖性D、褶皺強度30.在地質(zhì)學(xué)中，同一巖性的蓋層，其（）對油氣聚集越有利。A、厚度越大,分布越窄C、厚度越小,分布越窄B、厚度越大,分布越廣D、厚度越小，分布越廣31.從巖性上看,粘土、頁巖、泥巖、石膏、硬石膏及巖鹽都是理想的（）〇A、儲集層 生油層32.油、氣、水在儲油構(gòu)造中的分布規(guī)律是（C、蓋層 D、儲油層）.

A、頂部是油,中部是水,底部是氣 B、頂部是氣,中部是油,底部是水C、頂部是油，中部是氣，底部是水 D、頂部是水，中部是油，底部是氣33.根據(jù)圈閉的成因,油氣藏分為（）三類。A、構(gòu)造油氣藏、巖性油氣藏、斷層油氣藏B、構(gòu)造油氣藏、地層油氣藏、巖性油氣藏C、沉積油氣藏、巖性油氣藏、裂縫油氣藏D、斷層油氣藏、巖性油氣藏、古潛山油氣藏34.地層圈閉中聚集了エ業(yè)價值的油氣便形成（兀A、地層油氣藏 B、構(gòu)造油氣藏C、巖性油氣藏D、斷層油氣藏35.目前國內(nèi)外油氣藏分類廣泛采用的是以（）類型為主的分類方式。A、圈閉成因 B、構(gòu)造因素C、遮擋物D、沉積物36.油氣在構(gòu)造圈閉中聚集形成的油氣藏是（兒A、巖性油氣藏 B、構(gòu)造油氣藏C、地層油氣藏D、斷層油氣藏37.最有利于生成油氣田的地區(qū)是（）.A、淺海區(qū) B、山區(qū)C、河流相D、深海區(qū)38.由（）轉(zhuǎn)化成油氣是一個復(fù)雜的過程,是漫長地質(zhì)時期綜合作用的結(jié)果。A、催化劑 B、有機物C、細菌D、氨基酸39.隨著埋藏深度不斷加大,長期保持還原環(huán)境,壓力、溫度也逐漸增高,,促使（）快速向石油轉(zhuǎn)化。A、氨基酸 B、脂肪C、有機質(zhì)D、蛋白質(zhì)40.在還原環(huán)境里,（）能分解沉淀物中的有機質(zhì)而產(chǎn)生瀝青質(zhì)〇A、低等生物 B、氨基酸C、蛋白質(zhì)D、細菌41.形成有工業(yè)價值的油氣藏的四個條件是（）〇A、生油層、儲油層、蓋層、圈閉B、生油層、斷層、蓋層、圈閉C、生油層、儲油層、沉積巖、石膏層D、生油層、裂縫、斷層、圈閉42.在石油勘探中所謂找油氣藏構(gòu)造，實際上就是找（）圈閉。A、向斜 B、背斜C、單斜D、斷面43.由于地層橫向上或縱向上連續(xù)中斷而形成的圈閉,稱為（）圈閉。A、巖性 B、地層C、砂巖D、厚度44.在剖面上看，地層超覆表現(xiàn)為上覆層系中,每個新地層都相繼延伸到了下覆老地層邊緣（）?油氣聚集在這樣的圈閉中就形成了地層超覆油氣藏。A、之下 B、之上C、之外D、之內(nèi)45.原油、天然氣生成后,呈分散狀態(tài)存在于生油層內(nèi)，只有在各種（）作用下,通過運移才能聚集形成油氣藏。A、外力 B、內(nèi)力C、引力D、斥力46.構(gòu)造運動カ能夠造成各種通道,為油氣（）創(chuàng)造了極為有利的條件。A、生成 B、運移C、裂解D>形成47.在影響原油和天然氣運移的外界因素中最基本的條件是（）〇A、火山運動 B、造山運動C、地殼運動D、巖漿運動48.在沉積物壓結(jié)成巖過程中，油氣從生油層向鄰近儲集層發(fā)生同期運移的過程中，（）極為重要。A、重壓カ B、動壓カC、自然壓カD、地靜壓カ49.表示含油性好壞的指標是（）。A、含水飽和度 B、有效孔隙度C、滲透率D、含油飽和度50.含油飽和度是指在儲油巖石的（）內(nèi),原油所占的體積分數(shù)。A、有效孔隙體積 B、絕對孔隙體積 C、相對孔隙體積 D、總孔隙體積.在油田開發(fā)過程中,（）取得的含油飽和度叫做目前含油飽和度。A、初期 B、某個階段 C、末期 D、周期.巖石中所含油的體積與有效孔隙體積的百分比稱為（）〇A、飽和度 B、孔隙度 C、含油飽和度 D、含油度.油層孔隙中只存在油、水兩相時,崑+&=（ ）〇A,3 B、2 C、1 D,4.含油飽和度公式為（）?A、￡=&/KX100%b、凡=兀/rxioo%C、$=%/KX100%D、K=QuL/（AAp）.在油、氣、水三相共存時,則（）=1。A、￡+凡B、￡+&+夂C、凡+劣D、￡+/.含水飽和度公式為（）?A、￡=匕/KX100%B、游%/KX100%c,&=&/rxioo%D、K=QuL/（AAp）.凡是能夠儲集油氣,并能使油氣在其中（）的巖層叫儲集層。A、流動 B、保存 C、運移 D、生成.具有孔隙裂縫或空洞,能使油氣流動,聚集的巖層是（）.A、生油層 B、儲油層 C、隔層 D、油藏.儲集層所具有的兩個重要特性是（）?A、孔隙性和滲透性 B、孔隙性和潤濕性C、生油性和儲油性 D、生油性和滲透性60.影響碎屑巖儲集層儲集物性的主要因素包括:碎屑顆粒的成分、（）的結(jié)構(gòu)、膠結(jié)物的性質(zhì)及含量、成巖作用等。A、粘土巖 B、碎屑巖C、灰?guī)rD、變質(zhì)巖61.碎屑巖儲集層的儲集空間主要以（）為主。A、次生孔隙 B、原生孔隙C、裂縫D、溶洞62.儲集層的類型分（）三種類型。A、碎屑巖、碳酸鹽巖和其他巖類B、石漿石、變質(zhì)巖和沉積巖C、碎屑巖、變質(zhì)巖和其他巖類D、石灰?guī)r、粘土巖和碎屑巖.碳酸鹽巖類儲集層包括白云巖、白云質(zhì)灰?guī)r、生物灰?guī)r、魚狀灰?guī)r（）等。A、巖漿巖 B、石灰?guī)r C、變質(zhì)巖 D、泥巖.碎屑巖儲集層主要包括各種砂巖、礫巖、（）等碎屑沉積巖，是我國目前最重要的儲集層類型。A、白云巖 B、魚狀灰?guī)r C、巖漿巖 D、粉砂巖.油氣田內(nèi)埋藏在地下的石油和天然氣的數(shù)量稱為油田（）。A、地質(zhì)儲量 B,可采儲量 C、沉積儲量 D、探明儲量66.油田（）可分為證明儲量和預(yù)測儲量。卜、沉積儲量 B、可采儲量 C、地質(zhì)儲量 D、探明儲量67.埋藏在油氣田地下的（）的數(shù)量,稱為油田的地質(zhì)儲量。A、石油 B、凝析氣 C、石油和天然氣 D、天然氣68.可采儲量是指在目前技術(shù)和經(jīng)濟條件下能夠采出的那部分石油,儲量又進ー步分為三級:（）、概算儲量和可能儲量。A、地質(zhì)儲量 B、證實儲量C、可采儲量D、原始儲量69.預(yù)測儲量相當(dāng)于其他礦種的（）級。A、A?B B、B?CC、C?DD、D?E70.預(yù)測儲量是制定評價（ ）的依據(jù)。A、鉆探方案 B、開發(fā)方案C、采油方案D、地質(zhì)方案71.控制儲量相當(dāng)于其他礦種的（）級。A、A?B B、D?EC、C?DD、E?F.控制儲量大體上控制了含油面積和儲層厚度的變化趨勢，對油藏的復(fù)雜程度、產(chǎn)能大小和油氣質(zhì)量作出了（ ）〇A、較好評價 B、可靠評價 C、最終評價 D、初步評價.在現(xiàn)有技術(shù)、經(jīng)濟條件下，可以采到地面上的原油數(shù)量稱為（）?A、地質(zhì)儲量 B、可采儲量 C、動用儲量 D、探明儲量.某油田地質(zhì)儲量為1200X10，,標定采收率為35%,則油田的可采儲量為（）X10，。A、400 B、530C、420D、35075.A、油田投入開發(fā)后，可采儲量與累積采出量之差,稱為（）?剩余可采儲量 B、地質(zhì)儲量 C、油田地質(zhì)儲量D、預(yù)測儲量76.A、油田的可采儲量一定（大于 B、）地質(zhì)儲量。小于C、等于D、大于或等于77.在儲量的計算方法中，（）儲量計算沿用的時間長,從發(fā)現(xiàn)油藏到開發(fā)中期都可使用。A、遞減法 B、類比法 C、壓降法 D、容積法.地質(zhì)儲量的計算方法有（）=A、容積法、圈閉法和壓降法 B、物質(zhì)平衡法、圈閉法和壓降法C、統(tǒng)計法、圈閉法和物質(zhì)平衡法 D、容積法、物質(zhì)平衡法和統(tǒng)計法.在地層原油中,原始（）天然氣的地質(zhì)儲量=原油地質(zhì)儲量X原始溶解油氣比。A、溶解 B、氣田 C、氣頂 D、氣層.計算裂縫性碳酸鹽巖油、氣藏的儲量,常以（）為主，以其他方法為輔，準確度要求在50%以上。A、遞減法 B、類比法 C、物質(zhì)平衡法 D、容積法.衡量油田最終采油技術(shù)水平高低的綜合指標是（）=A、采出程度 B、采油速度 C、綜合遞減 D、采收率.在地面標準條件下，油、氣地質(zhì)儲量容積法的計算公式為:Q=100F-h?<t>?r?S/B,式中$為（）。A,原始含油氣的飽和度 B、油氣藏含油氣的面積C、有效孔隙度 D、油氣層的有效厚度.在地面標準條件下，油、氣地質(zhì)儲量容積法的計算公式為:Q=100F-h?<t）?r-S/B,式中ド為（）〇A,原始含油氣的飽和度 B、油氣藏含油氣的面積C、有效孔隙度 D、油氣層的有效厚度.計算油、氣儲量,目前應(yīng)用的方法有容積法、物質(zhì)平衡法、壓降法和統(tǒng)計法等，計算

原油、天然氣的地質(zhì)儲量一般用（）。A、容積法 B、物質(zhì)平衡法85.屬于乙醇的物理性質(zhì)的是（）。C、壓降法D、統(tǒng)計法A、溶于水 B、能被氧化86.屬于濃硫酸的物理性質(zhì)的是（鹿C、能燃燒D、能酯化A、氧化性 B、揮發(fā)性.屬于物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是（）。A、COZ比空氣重B、濃硫酸有揮發(fā)性C、活性炭有吸附性D、濃硫酸有氧化性.屬于物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是（）。C、腐蝕性D、酸性A、氣味 B、熔點.屬于物質(zhì)物理變化的是（兀A、汽油燃燒C、澄清的石灰水變混濁.屬于物質(zhì)物理變化的是（）.C、B、D、氧化性汽油揮發(fā)鐵生銹D、沸點A、潮解 B、分解91.屬于物質(zhì)化學(xué)變化的是（）?C、水解D、電解A、水結(jié)冰 B、汽油揮發(fā)92.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化一定（）。A、有顏色變化C、有新物質(zhì)生成C、B、D、碘升華有發(fā)光發(fā)熱現(xiàn)象有氣體放出D、鐵生銹93.屬于酸性氧化物的是（）〇A、COB、C02C,N02D、NO.P2O5是酸性氧化物,溶于冷水得到（）。A、磷酸 B、亞磷酸 C、偏磷酸 D、磷酸和偏磷酸.都易溶于水的ー組物質(zhì)是（）。NaCl,AgClH2SiO3,BaS04Ba（OH）2,NaOHD、BaS04,Ba（N03）2.屬于兩性氧化物的是（兀AヽA12O3B、MgOC、C02D、CO97i酸能與多種活潑金屬起反應(yīng),通常生成（）和氫氣。A、堿 B、鹽 C、酸 D、金屬氧化物98.一般情況下,在金屬活動性順序表中,排在（）前面的金屬能置換出酸中的氫。A、鐵 B、錫 C、銅 D、氫

99.在電解質(zhì)電離時,所生成的陽離子全部是氫離子的化合物稱為（A、100.酸 B、堿 C、鹽酚醜試液在酸性溶液中顯（ ）。D、酸式鹽A、101.紅色 B、藍色 C、紫色堿能與酸起中和反應(yīng),生成（）?D,無色A、102.鹽和水 B、鹽和氫氣 C、鹽紫色的石蕊試液遇堿（）?D、金屬氧化物A、103.不變色 B、變紅色 C、變橙色Ba（0H）2與（）既能發(fā)生中和反應(yīng),又能生成沉淀。D、變藍色A、碳酸鈉 B、稀硫酸 C、硝酸D、鹽酸104.能與多數(shù)非金屬氧化物起反應(yīng),生成鹽和水;溶液有澀味,有滑膩感的是（）。A、105.酸 B、堿 C、鹽長期放在空氣中,質(zhì)量減少的物質(zhì)是（）。D、氧氣A、106.食鹽 B、碳酸鈉晶體 C、燒堿鹽在常溫下通常是（）〇D、熟石灰A、107.膠體 B、液體 C、氣體通常不溶于水的是（）〇D、晶體A、108.鉀鹽 B、硝酸鹽 C、碳酸鹽長期露置在空氣中，不變質(zhì)的是（）?D、鈉鹽A、109.生鐵 B、燒堿 C、氯化鈉酸與堿完全中和反應(yīng)生成的化合物稱為（）〇D、石灰水A、110.A、B、C、D、111.堿式鹽 B,酸式鹽 C、正鹽純堿是化學(xué)工業(yè)中常用的ー種鹽，它的分子式是（）.Na2c〇3NaOHNaHCO3NaN03酸中的（）部分被堿中和生成的化合物叫酸式鹽。D、復(fù)式鹽A、112.A、B、C、D、113.氧原子 B、氫離子 C、金屬元素下列物質(zhì)中能與Na2c反應(yīng)的是（）。HC1KOHNH4C1NaCl兩種鹽在溶液中反應(yīng)時必然有（）生成。D、酸根離子A.114.氣體 B、水 C、沉淀酸與鹽在溶液中反應(yīng)產(chǎn)生沉淀或（）?D,氣體和水A、115.A、沉淀 B、水 C、氣體通常情況下不能發(fā)生反應(yīng)的ー組是（）?NaOH與H2s。4D、液體B、Mg(OH)2-^HClC、Ca(0H)2與Na2cO3D、A1(NO3)3-^CaCl2

116.酸與鹽在溶液中反應(yīng)產(chǎn)生氣體或（）?A、沉淀 B、水C、氣體D、液體117.小液滴分散到液體里形成的混合物稱為（A、溶液 B、乳濁液C、混合液D、懸濁液118.把少量下列物質(zhì)分別放到水中,形成懸濁液的是（）〇A、堿面 B、蔗糖C、高鐳酸鉀D、細泥沙119.將下列物質(zhì)放入水中充分攪拌,形成乳濁液的是（）。A、植物油 B、酒精C、食鹽D、小蘇打120.懸濁液是（）懸浮于液體里形成的混合物。A、小液滴 B、液體溶質(zhì)C、分子或離子D、固體小顆粒121.放少量物質(zhì)到水中攪拌，可以得到溶液的是（）?A、高鎰酸鉀 B、面粉C、汽油D、牛奶122.ー種或ー種以上物質(zhì)分散到另ー種物質(zhì)里,形成均一的穩(wěn)定的混合物稱為（）〇A、懸濁液 B、乳濁液C、溶液D、混合液123.可以作為溶劑的（）?A、只有固體B、只有液體C、只有氣體D、氣體、液體、固體都可以124.屬于溶液的是（）?A、石灰水 B、牛奶C、蒸饋水D、無水乙醇125.蔗糖溶于水能形成溶液，原因是（）?A、蔗糖水由兩種物質(zhì)組成B、蔗糖水是無色透明的液體C、加熱至沸騰也不分解D、蔗糖分子均一地分散到水中126.溶質(zhì)的溶解過程是一個（）過程。A、物理吸收 B、機械混合C、化學(xué)放熱D、物理化學(xué)127.溶解過程中溫度降低,是因為化學(xué)過程（）物理過程。A、大于 B、小于C、等于D、超過128.溶解過程中溫度升高，是因為化學(xué)過程（）物理過程。A、大于 B、小于C、等于D、抑制129.在某溶質(zhì)的飽和溶液中，加入一些該溶質(zhì)的晶體,則（）?A、晶體質(zhì)量減少B、溶液濃度增大C、溶液中晶體的質(zhì)量不變D、溶解速度增大130.把80,C的氯酸鉀飽和溶液冷卻到室溫,正確的說法是（ ）。A、溶解的溶質(zhì)質(zhì)量保持不變B、成為不飽和溶液C、仍然是飽和溶液D、溶液的濃度保持不變131.飽和溶液的特點是（）〇A、已溶解的溶質(zhì)與未溶解溶質(zhì)的質(zhì)量相等B、溶解和結(jié)晶不再進行C、在該溫度下加入固體溶質(zhì),溶液濃度不改變D、蒸發(fā)掉部分溶劑,保持原來溫度,溶液濃度會變大.某物質(zhì)在一定溫度下的溶解度為25g,則80g該飽和溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量為（）。A、10g B、16g C、20g D、25g.關(guān)于非飽和溶液的敘述正確的是（）。A、在非飽和溶液里加溶質(zhì)，溶液就變飽和了B、非飽和溶液是稀溶液C、同一溶質(zhì)溶液的飽和溶液比不飽和的溶液濃

D、在室溫下的硝酸鉀飽和溶液升高溫度會變成不飽和溶液.將飽和溶液變?yōu)椴伙柡腿芤嚎刹捎玫姆椒ㄊ牵ǎ┅朅、降低溫度 B、增加溶質(zhì) C、增加溶劑 D、蒸發(fā)溶劑.說明溶液是否飽和時,一定要指明（ ）。A、溫度和溶劑量 B、溶液濃度 C、溶質(zhì)質(zhì)量 D、溶液體積.把20℃的氯酸鉀飽和溶液加熱到50℃,正確的說法是（）?A、C、溶解的溶質(zhì)質(zhì)量A、C、溶解的溶質(zhì)質(zhì)量保持不變?nèi)匀皇秋柡腿芤築、發(fā)生化學(xué)變化D、溶液的溶解度保持不變137,在一定溫度下,某種物質(zhì)在（）溶劑里達到飽和狀態(tài)時所溶解的克數(shù),稱為這種物質(zhì)在這種溶劑里的溶解度。A、10g B、50g C、60g D、100g一定溫度下,某物質(zhì)的飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)為酰,此溫度下該物質(zhì)的溶解度是（）?A、AX100/（100+A） B、（100+A）/AX100C、AX100/（100-A） D、（100-A）/AX100139,在一定溫度下某物質(zhì)的飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)為20%,此溫度下該物質(zhì)的溶解度是（）.A、0g B、16g C>18g D,25g.A、B兩種物質(zhì)的溶解度都隨溫度的降低而減小,50C時A的溶解度大于B,則30℃時的溶解度（）?D、無法比較D,溶液量D、升高溫度D、溫度和壓強A、小于D、無法比較D,溶液量D、升高溫度D、溫度和壓強.與固體物質(zhì)溶解度有關(guān)的因素是（）?A、溫度 B、壓強 C、溶劑量142,要使硝酸鉀的溶解度增大,采用的方法是（）.A、增加水 B、增加KN03的量 C、不斷攪拌.對氣體溶解度有影響的因素有（）〇A、溶劑體積 B、溶劑質(zhì)量 C、溶液體積.關(guān)于氣體溶解度正確的說法是（）〇A、氣體溶解度隨著溫度的升高而減小，隨著壓強的增大而增大B、氣體溶解度隨著溫度的升高而增大，隨著壓強的增大而增大C、氣體溶解度隨著溫度的升高而增大,隨著壓強的增大而減小D、氣體溶解度隨著溫度的升高而減小，隨著壓強的增大而減小.屬于晶體特性的是（）。A、沒有一定的幾何外形B、晶體性質(zhì)有各向同性C、有固定的熔點D、晶體都是由一個晶核各向均勻生長而成的.固態(tài)時屬于分子晶體的是（）?A、碘 B、金剛石 C、氫氧化鈉 D、鐵147.岫2?）3?1。あ0晶體放在敞口容器內(nèi)會逐漸變成粉末，這種現(xiàn)象稱為（）〇A、風(fēng)化 B、蒸發(fā)C、潮解D、揮發(fā)148.晶體潮解后在晶體表面形成的是（)0A、水滴 B、溶液C、粉末D、結(jié)晶水149.屬于SI基本單位的是（）。A、毫米 B、厘米C、米D、千米150.屬于SI基本單位的是（兀

A、安培 B、伏特 C、歐姆 D、瓦特SI的基本單位有長度、質(zhì)量、時間、電流、熱力學(xué)溫度、（）和發(fā)光強度。A、攝氏溫度 B、摩爾 C、流量 D、物質(zhì)的量20'C的正確讀法是（）,A、攝氏20度 B、20攝氏度 C、攝氏溫度20度D、20度我國的法定計量單位以（）為基礎(chǔ)。A、市制單位 B、國家選定的非國際制單位C、英制單位D、國際單位制單位154.按法定計量單位規(guī)定,壓カ的計量單位符號是（）。A、mmHgB、atmC、PaD、kg/cm2155.按法定計量單位規(guī)定，長度的法定計量單位是（）.A、km B、m C、in D、mm156.按法定計量單位規(guī)定，質(zhì)量的法定計量單位是（ ）。A、oz B、g C>t D、lb.游標卡尺測量時,整數(shù)在零線（ ）的主尺刻度尺上讀出。A、左邊 B、右邊 C、上邊 D,下邊.游標卡尺的讀數(shù)有主尺和（）兩部分組成。A、游標 B、尺框 C、尺身 D、深度尺.用游標卡尺測量エ件外尺寸時,應(yīng)先使游標卡尺外測量爪間距（ ）被測工件的尺寸.A、略大于 B、略小于 C、等于 D、遠小于160.游標卡尺中,固定在尺框背面能隨著尺框在尺身導(dǎo)向槽中移動的是（）。A>游標 B、下量爪 C、深度尺 D、上量爪161.用精度為0.02mm的游標卡尺測量時，下列讀數(shù)正確是（）。A、61.22mm B、61.21mm C、61.2mm D、61.23mm162.游標卡尺的精度一般有（）3種。A、0.1mm、0.05mm、0.01mm B、0.lmm>0.03mm、0.02mmC、0.10mm>0.2mm>0.01mm D、0.lmm>0.05mm、0.02mm163.精度為0.1mm游標卡尺的副尺每格是（）〇A、0.2mm B、0.5mm C、0.9mm D、1mm164.精度為0.01mm的游標卡尺,當(dāng)兩腳合并時，主尺上9mm剛好等于副尺上的（倍。A、1 B、5 C、9 D、10165.用水平尺測支架頂板水平,應(yīng)測縱橫（）面,然后與底座對照。A、- B、二 。、三 D、四166.水平尺測量底座水平，應(yīng)當(dāng)左右測（）點，前后測3點。A、5 B,2 C、3 D、4167.水平尺用來檢查設(shè)備安裝的（）和垂直位置。A、水平位置 B、長度 C、寬度 D、間隙168.水平尺用來檢查設(shè)備安裝的水平位置和（）。A、長度 B、寬度 C、垂直位置 D、間隙169.壓カ式溫度計的測量范圍是（）。

A、ー5〇?600℃B、TO〇?600℃ C、-50-500℃ D、TO〇?500c170.測量范圍為ー25?50°C的WGG-11型溫度計測量時,插入深度范圍為（）〇A、85?230mm B、28〇?530nmiC、75〇?1500mmD、40〇?1000mm171.電接點雙金屬溫度計經(jīng)常工作的溫度值應(yīng)在最大量程的（）處。A、1/2~2/3 B、!/3~2/3C、1/3~1/2D、1/2?3/4172.浸沒方式為全浸的溫度計是（）,A、凝點溫度計B、開ロ閃點溫度計C、閉ロ閃點溫度計D、運動粘度用溫度計173.使用托盤天平稱量藥品時,藥品應(yīng)放在（A、左盤上B、放紙片的右盤上C、放紙片的左盤上D、兩邊放紙片的盤都可以174.天平室的溫度應(yīng)保持穩(wěn)定,對分析天平,要求室溫在（）〇A、14~26℃ B、15~30℃C、16?32℃D、18~26℃175.用天平稱量試樣時,應(yīng)用（）夾取磋碼。A、手 B、紙C、合金鋼綴D,塑料尖銀176.在使用天平時,不得超過其最大的（）范圍。A、祛碼 B、托盤c＞稱量D、器皿177.調(diào)節(jié)電子天平底板下面的（）,可使天平達到水平。A、墊腳螺絲 B、升降旋鈕C、墊腳D、托盤178.天平氣泡式水準器的氣泡應(yīng)在圓圈的（A、頂部 B、中心C、底部D、兩側(cè)179.當(dāng)屏幕顯示（）時，可以進行稱量。A、0.0000 B、CALC、ERRORD、ALS180.按（）,電子天平進行自動校準。A>CAL B、ZEROC、TARED、MODE181.機械天平是依據(jù)（）原理設(shè)計的。A、平衡 B、穩(wěn)定C、杠桿D、電磁182.電子天平是依據(jù)（ ）原理設(shè)計的。A、平衡 B、穩(wěn)定C、杠桿D,電磁183.調(diào)節(jié)天平的（）,可以調(diào)節(jié)天平靈敏度。A、重心螺絲 B、阻尼盒位置C、零點螺絲D、水平位置184.在電子天平稱量出的是樣品的（）。A、重量 B、質(zhì)量C、體積D、密度185.如果用機械天平稱一溫度較高的物品，則稱量結(jié)果（）真實值。A、大于 B、小于C、等于D、無法確定186.屬于系統(tǒng)誤差的是（ ）。A、天平零點稍有變化B、烘干的試樣未經(jīng)充分冷卻C、稱量中試樣吸潮D、稱量時讀錯祛碼187.天平的靈敏度通常是指在天平的ー個稱量盤上增加（）,引起的指針偏移程度。A、0.5mg B、0.ImgC、0.2mgD、Img188.一般將干燥后的熱樣品放在（）,冷卻到天平室室溫后再進行稱量。A、室內(nèi) B、容器內(nèi)C、實驗臺上D、干燥器內(nèi)189.配制2400mL、比例濃度為1：5的HC1溶液，需要市售鹽酸400mL與（）的蒸徳水相混合。A、24L B、20LC、2LD、2000L

190.質(zhì)量濃度是用單位體積溶液中所含溶質(zhì)的（）來表示的濃度。A、體積 B、物質(zhì)的量 C、191.質(zhì)量濃度單位的是（）。摩爾數(shù) D、質(zhì)量A、% B、mol/L C、mg/mL D>mL/mg192.用單位體積溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量來表示的濃度是（）〇A、質(zhì)量濃度 B、質(zhì)量分數(shù) C、物質(zhì)的量濃度 D、體積比濃度193.在ー?定溫度下某溶質(zhì)的溶解度為5g,則該溫度時飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)（）〇A,大于5% B,小于5% C、等于5% D、無法判斷194.從200gl0%的硝酸鉀溶液里取出2g溶液,其質(zhì)量分數(shù)是（）〇A、0.1% B、1% C、!0% D、9%195.后,在20℃時,NaCl的溶解度是36g?，F(xiàn)將18g的NaCl放入36g水中,20°C時充分溶解該溶液的質(zhì)量分數(shù)是（）。A、196.26.5% B、33.3% C、36% D、50%下列溶液質(zhì)量分數(shù)與溶解度可以換算的是（）。A、濃溶液 B、稀溶液 C、飽和溶液 D,標準溶液197.實驗室配制一定量、一定質(zhì)量分數(shù)的鹽酸，需使用的ー組儀器是（）.A、托盤天平、燒杯、玻璃棒、試管 B、托盤天平、燒杯、玻璃棒、藥匙C、198.燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管 D、酒精燈、燒杯、量筒、玻璃棒配制15%NaCl溶液500g需要NaCl75g,則需加水（）〇A、199.500mL B、575mL C、475mL D,425mL在40gl5%的KNO3溶液中再溶解10gKN03，溶液的質(zhì)量分數(shù)為（）.A、200.25% B、32% C、30% D、28%10%的硫酸溶液50g,加入150g水后，溶液的質(zhì)量分數(shù)為（）。A、25% B、3.2% C、32% D、2.5%201.配制20%的硫酸溶液225g,需要取60%（密度為1.5g/cn）3）的硫酸（ ）。A、45mL B、50mL C、35mL D>67.5mL202.現(xiàn)有100g濃度為10%的某溶液，若使?jié)舛仍黾?倍,可采用的方法是（）.A、蒸發(fā)掉50g水B、增加10g溶質(zhì)C、蒸發(fā)掉5g水D、倒出一半溶液203.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,（）會造成所配溶液濃度偏高。A、所用NaOH已潮解 B、有少量的NaOH溶液殘留在燒杯里C、向容量瓶中加水超過刻度線 D、容量瓶使用前,用NaOH溶液刷洗過204.欲配制10%NaOH溶液500mL,應(yīng)稱取NaOH（）〇A、50g B、10g C、25gD、5g205.能準確地移取不同量液體的玻璃儀器是（）A,移液管 B、直管吸量管 C、〇量筒D、量杯206.用于蒸發(fā)液體和熔融石蠟的器皿是（）。A,表面皿 B、珀煙 C、蒸發(fā)皿D、鉗皿207.在常規(guī)化驗中，漏斗使用正確的是（）。A、分液漏斗用于萃取分離 B、分液漏斗直接加熱C、短頸漏斗用于定量分析 D、長頸漏斗用于ー?般過濾208.分液漏斗可用于分離（）。A、潤滑油中的機械雜質(zhì) B、C,汽油和水 D、無水乙醇和水堿性藍指示劑的色素

209.在測定不能與濾紙一起灼燒的沉淀時,應(yīng)選用的過濾沉淀儀器是（屋A、長頸漏斗 B、短頸漏斗C、分液漏斗D、微孔玻璃用煙210.在配制氫氧化鈉一高鋸酸鉀水溶液時,配好的溶液混勻后應(yīng)儲于帶（）的玻璃瓶中備用。A、磨口 B、橡皮塞C、木塞D、玻璃塞211.見光易分解，應(yīng)盛裝在棕色瓶中的是（）。A、EDTA B、鹽酸C、碘標準溶液D、燒堿212.生成揮發(fā)性物質(zhì)的定量分析都要使用（）。A、碘量瓶 B、錐形瓶C、燒杯D、試劑瓶213.帶標準磨口的玻璃儀器是（ ）。A、蒸儲頭 B、試劑瓶C、錐形瓶D、量杯214.可加熱的玻璃儀器是（ ）〇A、玻璃試劑瓶 B、容量瓶C、燒杯D、量筒215.屬于容器類的玻璃儀器是（）?A、量筒 B、移液管C、刻度吸管D、試劑瓶216.屬于量器類的玻璃儀器是（）〇A、玻璃三角瓶 B、試劑瓶C,滴瓶D、量杯217.溶液轉(zhuǎn)入容量瓶中加蒸儲水稀釋,稀釋到約（）體積時，開始進行初步混勻。A、1/2 B、1/3C、3/4D、1/4218.用容量瓶配制溶液，當(dāng)加水至刻度后，混勻溶液的正確方法是（)〇A、把容量瓶平搖B、將容量瓶反復(fù)倒轉(zhuǎn)并振蕩C、把容量瓶平端在胸前用カ晃動D、將容量瓶平放在桌面上來回滾動219.容量瓶頸上刻有標線，該標線表示的是在（）下容量瓶的標稱容量。A、20℃ B、0℃C、25cD、4℃220.使用容量瓶時的正確操作是（）。A、將熱的液體直接倒入容量瓶B、將固體藥品放入容量瓶內(nèi)加水溶解C、用容量瓶長期存放溶液D、用玻璃棒轉(zhuǎn)移溶液時，玻璃棒靠住瓶頸內(nèi)壁221.只能量取ー種體積的是（）?A、吸量管 B,移液管C.量筒D、量杯222.用移液管吸取溶液時,應(yīng)用（）捏住移液管的上端。A、左手的拇指和中指B、右手的拇指和中指C、左手的拇指和食指D、右手的拇指和食指223.放出移液管或吸量管中的溶液時，待溶液流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（）后再將移液管或吸量管移去。A、5s B>15sC、30sD、60s224.A、在精密分析中使用的移液管和吸量管允許使用（）方法干燥。電吹風(fēng)吹干 B、紅外線燈烤干 C、在烘箱中烘干D、自然晾干225.A、酸式滴定管長期不用時，活塞部分應(yīng)（拔掉 B、墊上紙）。C、灑些水D、涂凡士林226.A、不能用堿式滴定管盛裝的溶液是（）。氫氧化鉀 B、硝酸銀C、碳酸氫鈉D、氯化鈉227.A、滴定管讀數(shù)時，正確的操作是（）〇讀數(shù)時視線高于液面B、讀數(shù)時滴定管均應(yīng)保持垂直C、必須讀到小數(shù)點后一位或保留整數(shù) D、管尖懸掛著的溶液不必除去.滴定管不用時,可注滿（）,上蓋塑料套管保護管。A、標準溶液 B、蒸儲水 C、自來水 D、被測溶液.干燥器的正確使用方法是（）?A、打開干燥器時用カ提起蓋子,蓋子打開后輕輕平放在桌面上B、打開干燥器應(yīng)在水平方向稍用カ推蓋,慢慢打開C、烘箱中高溫烘干的藥劑,應(yīng)馬上放入干燥器D,為提高干燥效果,干燥劑越多越好.干燥器是具有磨口蓋子的密閉厚壁玻璃器皿,不能存放于干燥器中的是（）?A、色譜柱 B、過氧化氫 C、碳酸鈉 D、碳酸氫鈉.為保證干燥器的密封,應(yīng)在蓋子的磨口上涂ー層（）.A、甘油 B、凡士林C、潤滑油D、機油232.A、C、干燥器中適宜的干燥劑加量為（）〇高于底部高度的1/2不高于底部高度的1/2B、接觸到帶孔瓷板D、不高于底部高度的2/3233.A、常用做干燥器中干燥劑的是（）.無水碳酸鈉 B、無水亞硫酸鈉C、無水氯化鈣D、無水氯化銀234.A、氯化鈣作為干燥劑適用范圍廣,但不適用于（）的干燥。烷燈 B、醇 C、鹵代姪D、惰性氣體235.A、用于吸潮保干作用的干燥劑為（）。氯化鈣 B、分子篩C、硫酸鈉D、硅膠236.A、硅膠呈（）色時需要烘干。粉 B、藍C、綠D、紅.將洗凈的玻璃儀器置于110?120C的清潔烘箱內(nèi)干燥的方法稱為（）。A、晾干法 B、吹干法 C、烘干法 D、烤干法.適用于烤干法干燥的玻璃儀器是（）?A、比色皿 B、比色管 C、容量瓶 D、試管.烤干玻璃儀器時，應(yīng)從儀器（）部烤起。A、中 B、上 C、底 D、中下.通常把在（ ）以下的熱處理稱為烘干。A、200*C B、!05℃ C、250℃ D、150℃.玻璃器皿洗干凈的檢測方法是（）〇A、儀器大部分被水潤濕倒置不掛水珠 B、儀器可完全被水潤濕倒置不掛水珠C、儀器完全被水潤濕掛少量水珠 D、儀器大部分被潤濕掛少量水珠242.對于玻璃器具上洗不干凈的油污和有機物質(zhì)，用（）洗。A、243.布和試管刷 B、去污粉 C、鹽酸 D、熱的堿液酸性洗滌液用于洗去玻璃儀器上的（）污漬。A、酸性 B,堿性 C、中性 D、油性244.用純堿洗液洗滌玻璃儀器，在被洗的玻璃儀器中停留不得超過（）,以免腐蝕玻璃A、245.2min B、20min C、40min D,60min用（）洗液洗滌的比色管不宜用于鋁離子的測定。A、246.鋁酸 B、堿性高鋸酸鉀 C、草酸 D、純堿鋁酸洗液呈（）色時表明此洗液已失效。A、247.暗紅 B、紫 C、黑綠 D、黃事先配制好會影響性能的是（）洗液。A、純酸 B、乙醇-濃硝酸 C、草酸D、鋁酸248.A、銘酸洗液是依據(jù)（）清除玻璃儀器上的污漬。物理性質(zhì) B、互溶性 C、化學(xué)性質(zhì)D、機械性質(zhì)249.A、按照分析任務(wù)分類，鑒定物質(zhì)的組成屬于（）〇結(jié)構(gòu)分析 B、定性分析 C、定量分析D、例行分析250.A、C、251.A、按照分析對象分類,分析方法可分為（）。定性分析和定量分析 B、無機分析和有機分析氣體分析和液體分析 D、化學(xué)分析和儀器分析以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法是（）?結(jié)構(gòu)分析 B、定性分析 C、儀器分析 D、化學(xué)分析252.A、在無機定性化學(xué)分析中,一般采用（）。常量分析法 B、微量分析法 C、半微量分析法D、超微量分析法253.A、儀器分析法適用于生產(chǎn)過程中的控制分析及（）組分的測定。常量 B、微量 C、高含量D、中量254.儀器分析又稱為（）。A、物理和物理化學(xué)分析法B、結(jié)構(gòu)分析法C、經(jīng)典分析法D、微量分析法255.實驗室中測定水中銘含量一般采用（晨A、質(zhì)譜分析法B、電化學(xué)分析法C、光學(xué)分析法D、放射化學(xué)分析法.分析和分離多組分混合物采用（）.A、色譜分析法 B、原子吸收光譜分析法C、紫外吸收光譜分析法 D、核磁共振波譜分析法.在鑒定鹽的溶液時,可以先把離子轉(zhuǎn)化為（ ）,再根據(jù)生成物的顏色和溶解性等,進ー步去鑒定。A、酸 B、沉淀 C、電解質(zhì) D、單質(zhì).向分別盛有Na2s。いCa（OH）2,KNO3,MgC/的幾支試管中加入少量BaCト溶液后,有一支試管中有白色沉淀生成，且白色沉淀不溶于稀硝酸,則這個試管中裝的是（）。A、Na2s。4Ca（OH）2KNO3MgCla.在未知組分的水溶液中加入0.Imol/L的NaCl溶液，如果沒有沉淀生成，說明溶液中一定不含（）?A、Ca2+B、Mg2+C、K+D、Ag+.鑒別NaCl、MgCレ、A1C13、NH4cl四種溶液可以用（ ）溶液做試劑。A、NaOHB、Na2S04NaN03NaCl

.根據(jù)分離方法不同,質(zhì)量分析法分為沉淀法、氣化法、（）三種。A、電解法 B、滴定法 C、微量法 D、離心法.在質(zhì)量分析法中,不論是沉淀法還是氣化法,都是先將試樣中的被測組分與其他組分（）,然后通過稱量,來測得被測組分的含量。A、發(fā)生反應(yīng) B、分離.質(zhì)量分析法可以（）而得到分析結(jié)果A、直接通過滴定C、直接與標準物比較.在質(zhì)量分析中,要求沉淀物的（）〇A、不能有結(jié)晶水C、溶解度要小.在質(zhì)量分析中，獲得的沉淀最好是（A、粗大的晶形沉淀C、粗大的無定形沉淀.質(zhì)量分析對稱量形式的要求是（）?C、混溶 D、同時滴定C、混溶 D、同時滴定B、直接通過稱量D、直接通過反應(yīng)式計算B、相對分子質(zhì)量要小D,分子要簡單B,細小的晶形沉淀D、細小的無定形沉淀C、D、267.C、D、267.被測組分在稱量形式中的百分含量要小被測組分在稱量形式中的百分含量要大A、沉淀中不能含水分子B、沉淀形式和稱量形式完全相同C、必須是晶體沉淀 D、避免雜質(zhì)沾污.非晶形沉淀是由許多疏松沉淀顆粒聚集在ー起的（）組成的。A、單個分子 B、單個原子 C、微小沉淀顆粒 D、許多離子.晶形沉淀是由較大的沉淀顆粒組成的,內(nèi)部（）,產(chǎn)生沉淀時極易沉降。A、排列規(guī)則，結(jié)構(gòu)緊密 B、排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)不緊密C、排列不規(guī)則,結(jié)構(gòu)緊密 D、排列不規(guī)則，結(jié)構(gòu)不緊密.屬于細品形沉淀的是（）〇A,Al(OH)3B、AgClC、BaS04D、Fe2O3?/tH20.沉淀按其（ ）的不同，可粗略地分為晶形沉淀和非晶形沉淀。A、A、化學(xué)性質(zhì)B、物理性質(zhì) C、沉淀的快慢 D、沉淀多少272.在用272.在用C1.沉淀Ag+時，應(yīng)嚴格控制用量，防止C1.過量產(chǎn)生的（）效應(yīng)而導(dǎo)致AgCl的溶解度增大。A、的溶解度增大。A、鹽B、酸C、同離子 D、配位.在KNO3等強電解質(zhì)存在的情況下,PbS04的溶解度比在純水中大,這種現(xiàn)象稱為（）效應(yīng)。A、鹽 B、酸 C、同離子 D、配位.難溶化合物的溶解度主要是由（）決定的。A、沉淀時的溫度 B、沉淀時的壓カ C、沉淀時的溶液 D、沉淀的本性.質(zhì)量分析中,影響弱酸鹽沉淀形式溶解度的主要因素是（）〇A、水解效應(yīng) B、酸效應(yīng).要形成晶形沉淀應(yīng)盡量降低溶液的（AA、水解效應(yīng) B、酸效應(yīng).要形成晶形沉淀應(yīng)盡量降低溶液的（A、溶解度 B、電離度.利于形成晶形沉淀的條件是:（）?A、沉淀作用在濃溶液中進行C、沉淀作用在冷溶液中進行C、鹽效應(yīng) D、配位效應(yīng)）,以控制聚集速度。C、溫度 D、相對過飽和度B、在不斷攪拌的條件下緩慢加入沉淀劑D、沉淀作用完成后立即過濾278.A、無定形 B、晶形279.利于形成無定形沉淀的條件是:（A、沉淀作用在稀溶液中進行C、晶形和無定形 D、都不是B、沉淀作用在冷溶液中進行C、沉淀作用完成后不必沉化,趁熱過濾D、沉淀時加入大量電解質(zhì).在質(zhì)量分析中,要求沉淀劑（）。A、溶解度小 B、化學(xué)穩(wěn)定性好C、氧化能力強.在質(zhì)量分析中，沉淀劑應(yīng)能在（）時除去。D、高溫不揮發(fā)A、過濾B、生成沉淀 C、蒸發(fā)D、灼燒在金屬氫氧化物沉淀的形成過程中,定向速度小,且溶解度小,聚集速度大,易形成（）沉淀。.測定Ni2+時應(yīng)選擇（）作為沉淀劑。A、A、丁二酮后 B、稀硫酸 C、硫化氫D、草酸）作沉淀劑，以排除干.沉淀錯離子時,如果有鈦、鐵、帆、銘離子存在，應(yīng)選用（擾。）作沉淀劑，以排除干A,丁ニ酮的B、稀112so4C、苦杏仁酸DヽH2c204284.質(zhì)量分析法的基本操作順序是樣品的稱量、（ ）干燥、灼燒及冷卻和稱量。A、洗滌、溶解、沉淀、過濾 B、過濾、溶解、沉淀、洗滌C、溶解、沉淀、過濾、洗滌 D、沉淀、溶解、過濾、洗滌285.在偵量分析中，進行過濾時,漏斗中的液面不要超過濾紙高度的（）。A、1/2B、1/3C、2/3D、3/4286.沉淀的過濾一般（）進行。A、分兩個階段B、分三個階段C、分四個階段D、ー步287.溫度高于（）的熱處理通常稱為灼燒。A、200℃B、300℃C、250℃D、500℃.可用（ ）在用煙壁上編號寫字。A、含F(xiàn)e"或Co?+的墨水B、鉛筆C、蠟筆D、玻璃鉛筆.在沉淀物烘干或灼燒的過程中,一般第一次烘干或灼燒時間為（）。A、5〇?85min B、30?45minC、15?20min D、5?lOmin290.滴定分析法是將一種（）的試劑溶液滴加到被測物質(zhì)的溶液中。A、已知準確濃度 B、濃度較低C、近似濃度 D,任意濃度291.滴定分析通常用于測定（）組分。A、超微量 B、半微量C、微量 D、常量.適用滴定分析的反應(yīng)必須按照化學(xué)反應(yīng)式定量完成,一般要求達到（）?A、80% B、90% C、99.9% D、100%.適用滴定分析的反應(yīng)必須能用比較簡便的方法確定（）.A、反應(yīng)產(chǎn)物 B、終點誤差 C、反應(yīng)速度 D、化學(xué)計量點.反應(yīng)能迅速完全地完成,并能用方便的方法確定化學(xué)計量點,這時一般采用（）?A、直接滴定法 B、間接滴定法 C、置換滴定法 D、返滴定法.可以用返滴定法的是（ ）〇A、用EDTA滴定Al3+B、用硫代硫酸鈉滴定重鍋酸鉀C、用KMnO4標準溶液滴定Ca2+D、以重倍酸鉀為基準物標定硫代硫酸鈉.屬于間接滴定法的是（）〇A、用鹽酸標準溶液滴定氫氧化鈉B、以重鋁酸鉀為基準物標定硫代硫酸鈉C、用高鐳酸鉀標準溶液滴定C2O4”測定鈣含量D、用HC1標準溶液溶解固體碳酸鈣，用NaOH標準溶液滴定過量的鹽酸測定鈣.酸堿滴定中終點誤差又稱為（）?A、計量誤差 B、滴定誤差 C、指示劑誤差D、顯色誤差.滴定分析中的終點誤差是由（）造成的。A、滴定終點與化學(xué)計量點之間存在ー個很小的差別B、滴定終點時，讀數(shù)不準C、標準溶液濃度不準D、試樣取樣量大.滴定分析時,滴定進行到溶液里的指示劑變色停止時的這一點稱為（）。A、化學(xué)計量點 B、滴定終點 C、反應(yīng)起點 D、反應(yīng)終點.強酸滴定強堿，由于（）造成終點系統(tǒng)誤差。A、滴定管讀數(shù)不準 B、天平零點變化C、使用容量瓶時定容不準 D、指示劑變色點的pH值為5.1.滴定度定義為每毫升溶液相當(dāng)于溶質(zhì)的（）〇A、濃度 B、密度 C、體積 D,質(zhì)量.KMnO4溶液對Fe的滴定度為0.005682g/mL,小血ム溶液的物質(zhì)的量濃度為（ ）?A、0.0350mol/L B、0.0360mol/L C>0.0450mol/L D、0.0460mol/L.已知鹽酸標準溶液的濃度為0.4806mol/L,該標準溶液的滴定度為（）?A、0.0557g/mL B、0.0260g/mL C、0.0482g/mL D、0.0175g/mL.滴定度1的公式為（）?A、キ溶質(zhì)的質(zhì)量/標準溶液的體積B、く=被測物的質(zhì)量/標準溶液的體積C、を被測物的質(zhì)量/標準溶液的質(zhì)量D、ス被測物的體積/標準溶液的體積305,酸堿滴定法又稱中和法，是以（ ）反應(yīng)為基礎(chǔ)的滴定分析方法。A、質(zhì)子傳遞 B、電子轉(zhuǎn)移 C、置換 D、取代306.強堿滴定弱酸過程中，由于滴定產(chǎn)物是強堿弱酸鹽,因此當(dāng)達到化學(xué)計量點時,溶液呈（）性。

A、強堿弱堿C、酸D、中.在強酸滴定強堿過程中,A、無一定規(guī)律變化C、A、強堿弱堿C、酸D、中.在強酸滴定強堿過程中,A、無一定規(guī)律變化C、變小.在強堿滴定強酸過程中,A、無一定規(guī)律變化C、變小溶液pH值隨滴定劑的加入而（ ）。B、保持不變D、變大溶液pH值隨滴定劑的加入而（）〇B、保持不變D、變大.在酸堿滴定過程中，（）發(fā)生變化,而且有多種酸堿指示劑可以供選擇來指示滴定終點。A、反應(yīng)速度B、け濃度C、電離度D、溶液溫度310,酸堿滴定法對化學(xué)反應(yīng)的要求是（）?A、反應(yīng)必須定量地完成C、反應(yīng)可以有副反應(yīng)發(fā)生311.對于酸堿滴定法,正確的說法是（）〇A、分析方法比較復(fù)雜B、通常用于測定微量組分C、準確度不夠高D、在生產(chǎn)實踐和科學(xué)實驗中實用價值很大312.酸堿反應(yīng)的特點，正確的說法是（）。A、反應(yīng)速度慢 B、反應(yīng)過程復(fù)雜.選擇指示劑的主要依據(jù)是（ ）〇A、被測組分的濃度C、滴定曲線上的滴定突躍B、反應(yīng)速度不一定很快D、反應(yīng)必須加熱C、副反應(yīng)少 D、副反應(yīng)多B、標準溶液的濃度I）、被測溶液的性質(zhì).如果所選擇的指示劑變色范圍只有部分位于滴定突躍范圍之內(nèi)，則（）?A、不可以選用，誤差太大C、可以選用,誤差沒有增大B、可以選用，但誤差稍大D、可以選用,誤差反而更小.酚醺在水中存在如下平衡:HIn（無色）一バ+1ゴ（紅色）,當(dāng)向溶液中加入堿時，溶液的顏色（）?A、不變 B、變淺 C、變深 D、無法判斷.酸堿滴定中，當(dāng)［HIn］=［In］時,此時的pH值稱為指示劑的（）。A、等當(dāng)點 B、滴定終點 C、理論變色點 D、計量點.酸堿指示劑顏色的變化是由［Ilin］與［Irf］的比值決定的,一般說來,［HIn］/10時看到的是（）?A,酸式色 B、堿式色 C、混合色 D、無法判斷.酸堿指示劑在溶液中（）?A、全部離解成離子 B、部分離解成離子C、全部為分子形式 D、沒有一定規(guī)律.酸堿濃度較大時,選用（）作為酸堿滴定的指示劑。A、甲基橙 B、剛果紅 C、甲酚紅 D、酚醜.在pH值為7.0的溶液中滴加甲酚紅溶液,溶液呈（ ）色。

A、無 B、紅 C、紫D、黃321.在pH值為10.0的溶液中滴加酚餓溶液，溶液呈（）色。A、無 B、紅 C、黃D、藍322.pH值為3.0的溶液能使剛果紅試紙呈（）色。A、紅 B、藍紫 C、無D、黃323.強酸滴定弱堿時,選擇的指示劑必須在（）性范圍內(nèi)變色。A、酸 B、堿 C、強堿D、中324.結(jié)果,指示劑用量不宜多加，若加大指示劑用量，則改變了指示劑的（1.）,從而影響分析A、變色范圍 B、水解方式 C、顏色D、變化速度325.酸堿指示劑的變化范圍是在一定溫度下的測定值,如果溫度發(fā)生變化，則指示劑的(A、顏色變深 B、顏色變淺 C、變色范圍改變D、變色速度改變326.在酸堿滴定過程中，溶液的（）不斷發(fā)生變化。A、金屬離子濃度 B、指示劑濃度C、被測物的電離常數(shù) D、pH值327.在沉淀滴定法中,對生成沉淀的溶解度要求是（）。A、溶解度大 B、溶解度小 C、溶解度適中D、無一定要求328.間接銀量法是先在待測試液中加入過量的AgNO3標準溶液,再用（）標準溶液滴定剩余的AgN03標準溶液。A、KC1NH4C1C、K2CrO4D、NH4SCN329,在銀量法中,以吸附指示劑指示終點的方法稱為（A、莫爾法B、佛爾哈德法C、A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚司法D、酸堿法.沉淀滴定法最重要的反應(yīng)是（A、生成微溶性銀鹽的反應(yīng)C、生成微溶性鋼鹽的反應(yīng).在莫爾法中,滴定必須在（A、酸性溶液中C、中性或弱堿性溶液中B、生成微溶性鋁鹽的反應(yīng)D、生成微溶性鉛鹽的反應(yīng)）進行。B、中性或弱酸性溶液中D、堿性溶液中332.在莫爾法測定CL時，可用加熱煮沸去除的干擾離子是（A、As043"B、AsO32"c、s2-D,C032'333.莫爾法主要用于測定C1一與Br;而不能用于「和SCW,因為Agl和AgSCN（）,影響測定結(jié)果。A、溶解度太小B、溶解度太大C、強烈吸附「和SCWD、容易水解334.用莫爾法測定Cl.時,在做指示劑空白校正時,加入少許CaC（）3固體的作用是（）?A、調(diào)整溶液的pH值 B、使干擾形成沉淀C、制成相似于實際滴定的渾濁溶液 D、加深形成沉淀的顏色335.佛爾哈德法中,溶液中產(chǎn)生的白色沉淀是（）?A、AgSCNB、NH4Fe（S04）2NH4SCNKSCN.在用佛爾哈德法測定CL的過程中,滴定時要充分搖動,因為（）?A、AgSCN沉淀吸附Ag+B、反應(yīng)速度慢C、沉淀物的顏色太深D、沉淀物太多.用佛爾哈德法的間接滴定法測定時,因AgSCN的溶解度比AgCl的小,所以要注意防止（）?A、AgCl發(fā)生水解 B、AgSCN發(fā)生水解C、AgCl沉淀的轉(zhuǎn)化 D、AgSCN沉淀的轉(zhuǎn)化.水樣中S（V-的測定使用的指示劑為（）=A、酚醜B、Ca示劑C、銘黑TD、KzCrQi.能與水溶液中的S（V一生成白色沉淀,且此白色沉淀能溶于N&Ac的是（）。A、Ba2+B、Ca2+C、Pb2+D、Sr2+.在測定水樣中SO42ー時,當(dāng)（）含量過高時，在加入領(lǐng)鎂混和液后,應(yīng)過濾去沉淀,才能進行滴定。A、C032-B、S042'c、crD、Ca2+.在測定水樣中S042ー時，加入2滴1+1鹽酸的目的是（ ）?A、使氯化鋼與硫酸根反應(yīng) B、加快反應(yīng)速度C、減緩反應(yīng)速度 D、使氯化鎂與硫酸根反應(yīng).水中CF的測定所使用的指示劑是（ ）〇A、KMnO4B、K2CrO4c、酚配D、銘黑T.用硝酸銀測定水中C「,反應(yīng)終點時會生成（ ）色沉淀。A、藍 B、白 C、紅 D、黃.用標準的硝酸銀溶液滴定CL,當(dāng)生成沉淀搖動不變色為終點,沉淀是（）。A、AgClB、K2CrO4C、KNO3D、Ag2CrO4.用硝酸銀測定cr,以銘酸鉀為指示劑,如果水樣酸度過高,則會生成（）?卜、酸性鋁酸鹽 B、倍酸銀 C、硝酸 D、硝酸鹽.測定水中CO??一、。ガ、HCO3時使用的指示劑是（）?A、酚醺和銘黑TB、酚醜和鋁酸鉀C、酚醜和甲基紅D、酚酰和甲基橙.測定水中a^:HCOゴ時,分別加入酚猷和甲基橙兩種指示齊リ，反應(yīng)終點分別呈（ ）?A、無色和橙紅色 B、無色和紅色C、白色和橙紅色 D,白色和紅色.測定水中C03Zー、0H\HCO3ー含量時，加入酚醜后無色，說明水樣中沒有（ ）〇HCO3一B、C032'C、OH-D、CO32'349.測定水中CO32ー、OH、HCO3ー含量時,如果水樣中沒有0H一和C032',加入酚醜后溶液為（ ）色。A、紅 B、黃 C、藍 D、無350.用NaOH標準溶液滴定分析水中游離CO2時,使用（）作指示劑。A、酚醜 B、格黑T C、碘化鉀 D、甲基橙351.用氫氧化鈉標準溶液滴定水中游離C6時，生成HCOれ用酚酰作指示劑，到達等當(dāng)點溶液pH值等于（）。A、4.2 B、5.0 C,6.8 D、8.3352.用NaOH標準溶液測定水中游離C02含量是屬于（）方法。A、絡(luò)合滴定 B,沉淀滴定 C、氧化還原滴定 D、酸堿滴定353.測定水中游離COZ含量用（）標準溶液滴定。A、NaOHNa2co3HC1NaHC03354.地層水中含鹽量大小，用（）表示。A、硬度B、礦化度C、酸度D、堿度355.礦化度的單位用（A、克/升(g/L)B、毫克/升（mg/L）C、摩爾/升(mol/L)D、毫摩爾/升（nunol/L）356.礦化度表示地層水中（）的大小。A、含鹽量B、硬度C、酸度D、堿度357.地層水中溶解了大量的巖石礦物，其中（）含量最多。A、鉀鹽、鈉鹽B、鈣鹽C、鎂鹽D、鐵鹽358.國標規(guī)定輸往煉廠的原油含水率要求不大于（）。A、0.5% B、0.3%C、1.5%D、1.0%359.原油含水多（）?A、降低了熱能消耗B、增加了熱能消耗C、增加了原油產(chǎn)量D、降低了生產(chǎn)壓差360.含水原油中含有的鹽類水解后產(chǎn)生的（），會嚴重腐蝕管道。A、gB、HC1C、H2cO3D、H2SO4361.低含水原油是指含水在（）以下。A、30% B、35% C、40% D、45%362，乳化水是油和水均勻地（）在ー起的水。A、乳化 B、游離 C、懸浮 D、溶解.水在原油中有不同的存在形式,其中（）是用傾斜方法就能分離出來的水。A、懸浮水 B、游離水 C、乳化水 D、溶解水.溶解在原油里的水稱為（）,其數(shù)值甚小。A、水 B、乳化水 C、溶解水 D、游離水.原油的含水率為（）時,水基本以乳化水的形式存在于原油當(dāng)中。A、80%~90% B、40%~50% C、10%―30% D、7〇%?80%.對于原油常規(guī)分析,最適用的原油脫水方法是（）。A、電脫水法 B、蒸儲法 C、離心法 D,氯化鈣法.實驗室分析原油前,采用的原油脫水方法主要有高壓釜脫水、蒸儲脫水、靜止法脫水和（ ）脫水法。A、熱物理 B、熱生物 C、熱化學(xué) D、熱電.原油脫水方法有化學(xué)法、（ ）法、電方法。A、機械 B、物理 C、沉降 D、物理化學(xué).電脫水方法有（）和交流、直流電脫水。A、電壓法 B、電流法 C、交直流復(fù)合 D、沉降法370,將一定質(zhì)量的原油樣品在規(guī)定條件下進行蒸禰,根據(jù)檢出的各徳分質(zhì)量,計算不同溫度下各福分的質(zhì)量百分含量的方法是（）。A、減壓蒸儲法 B、質(zhì)量蒸儲法 C、恩氏蒸儲法D、再蒸禰法.蒸儲法測定原油含水的原理是用（）稀釋一定量的原油,然后加熱混合物蒸儲出水分，記錄水分的體積，結(jié)果以百分數(shù)表示。A、水 B、汽油 C、柴油 D、乙醇.蒸儲法測定原油含水，稱樣50g,分析后得乳化水6mL,試樣總質(zhì)量500g,其中游離水體積150mL,則原油含水為（）。A、32% B、35% C、38.4% D、51%.原油經(jīng)加熱控制一定的蒸儲速度,根據(jù)各溫度的流出量,計算各館分的體積分數(shù)的方法稱為（）〇A、恩氏蒸儲法 B、減壓蒸徳法 C、質(zhì)量蒸儲法 D、再蒸憶法.蒸儲法原油脫水時，為保證原油分析質(zhì)量,要求原油脫水前預(yù)熱溫度和脫水后放樣溫度都不能高于（ ）〇A、30℃ B、40℃ C、50℃ D、60℃.為了避免原油中輕質(zhì)徳分汽化，脫水器在生產(chǎn)過程中應(yīng)保持一定（）〇A、壓カ B、溫度 C、油水界面 D、電場376,在實驗室常壓蒸儲時,被蒸儲樣品的量一般不超過蒸徳瓶容量的（）。A、2/3 B、3/5 C、!/2 D、5/8.常壓蒸儲易于揮發(fā),易燃或蒸氣有毒性的物質(zhì)應(yīng)在（）進行，在冷凝管出口處接ー個吸收器。A、室內(nèi) B,室外 C、通風(fēng)柜中 D、密閉室中.水滴在原油中的沉降速度與油水密度差（）.A、成正比 B、成反比 C、成平方關(guān)系 D、無關(guān)系.乳化原油粘度隨（）變化明顯。A、相對密度 B、蒸氣壓 C、溫度 D、重度.原油（）提高，增加了附著在油水界面的瀝青、石蠟等乳化劑在原油中的溶解度。A、粘度 B、溫度 C、蒸氣壓 D、相對密度.沉降分離脫水就是利用水重油輕的性質(zhì),通過特定的裝置進行沉降，使（）而將油、水分開。A、382.原油下沉 B、水上浮 C、水下沉化學(xué)脫水是在原油中加入ー種（）達到脫水的目的。D、原油上浮A、表面活性劑 B、乳化劑 C、磺化劑D、礦化劑383.原油中含水上升到（）以后,需借助于化學(xué)脫水,以達到原油含水合格標準。A、50% B、30% C、20%D、10%384.化學(xué)破乳劑比原油乳化液中乳化劑具有更高的（ ）。A、離散性 B、取向性 C、表面活性D、乳化性385.化學(xué)破乳脫水是利用（）使乳化狀態(tài)的油水界面膜遭到破壞,實現(xiàn)油水分離。A、加熱 B、化學(xué)藥劑 C、熱水D、磺化劑386.電脫水一般用于含水在（）左右的原油。A、30% B、50% C、70%D、40%387.如果原油中不含水，兩個平行的電極面電場應(yīng)該是（）的。A、離散 B、凝聚 C、分散D、均勻388.乳化原油在（）的作用下,水滴之間迅速合并。A、電カ線 B,電場カ C、磁場カD、電磁感應(yīng)389.在交流電場中，電場每秒改換（ ）次方向，使水滴兩端電荷不斷改變，引起水滴振蕩。A、100 B、60 C、50D、40390.原油凝固點高低，與（）含量密切相關(guān)。A、膠質(zhì) B、瀝青 C、石蠟D、煤油391.原油（）是原油規(guī)格的主要指標，用作儲運保管時的質(zhì)量檢查0A、粘度 B、凝固點 C、含蠟D、含膠392.原油冷卻到失去流動性時的溫度稱為（）。A、結(jié)蠟點B、凝固點C、溶蠟點393.干冰法測原油凝固點,平行樣品測定結(jié)果的差值應(yīng)小于或等于（A、0℃394.水力壓裂是（

A、采油井B、!℃C、2℃D、凝析點）.D、5℃）增產(chǎn)增注的ー項有效措施。B、注水井C、油井、水井395,水力壓裂是根據(jù)液體傳壓性質(zhì),用高壓將壓裂液以超過地層（A、吸收能力B、啟動壓カc、破裂壓カ396,水力壓裂是根據(jù)液體傳壓性質(zhì)，在近井地層憋起超過地層（數(shù)條裂縫,并將帶有支撐劑的壓裂液注入裂縫中。D、電泵井）的排量注入井中。D、壓カ）的高壓，壓開一條或A、吸收能力397.水力壓裂是根據(jù)（注入裂縫中。A、液體傳壓性質(zhì)B、啟動壓カc、破裂壓カD、壓カ）?在近井地層壓開一條或數(shù)條裂縫,并將帶有支撐劑的壓裂液B、液體傳導(dǎo)性質(zhì) C、液體粘度性質(zhì) D、液體流動性質(zhì)398,在壓裂施工中,壓裂液按所起的作用不同分為預(yù)前置液、前置液、攜砂液和（）四部分。A、399.A,C,400.A、401.A、402.A、403.A、C、404.A、405.A,C、406.A、407.反排液B、頂替液在壓裂施工中，壓裂液的主要作用是（張開裂縫并沿縫輸送支撐劑輸送支撐劑C、).B、D、處理液張開裂縫造縫能力前置液的任務(wù)在于建立井底壓カ,逐漸達到地層的（破裂壓カ頂替液是在施工的（前期階段B、注入壓カc、注水壓カD、破膠液),將地層壓開裂縫。D、啟動壓カ）用以頂替攜砂液進入油層裂縫所用的液體總稱。B、中期階段C、壓裂中，向井底地層注入的全部液體統(tǒng)稱為（前置液B、頂替液C,最后階段晨壓裂液D,D,過程中期暫堵液屬于水基壓裂液的是（水凍膠包油乳狀壓裂液活性酸壓裂液壓裂液殘渣含量最高的是（B、D、活性水泡沫壓裂液稠化水壓裂液植物膠壓裂液 B、活性水壓裂液水基壓裂液的特點是（）〇適應(yīng)于低壓油潤濕、強水敏儲層進入地層易引起粘土礦物膨脹和運移壓裂液要有較大的（摩擦阻カC、B,D、油泡沫壓裂液泵送摩阻髙現(xiàn)場配制工藝復(fù)雜）,以確保將支撐劑攜帶進入裂縫。B、懸浮能力C、濾失能力D、清潔壓裂液D、表面張カ壓裂液應(yīng)具有濾失量小、懸浮能力好以及與油層不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、熱穩(wěn)定性好、（）的特點。A、408.密度小B、粘度低c、摩擦阻力大D,摩擦阻カ小壓裂液應(yīng)具有懸浮能力好以及與油層不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)、熱穩(wěn)定性好、摩擦阻カ小、A、409.兒密度小B、粘度低C、濾失量小D、濾失量大壓裂液的室內(nèi)檢測項目有:（）、水溶液表觀粘度、與地層流體的相容性、高溫髙壓下的濾失性。A、粒度B、細度C、水不溶物含量 D、殘渣含量410.交聯(lián)劑是通過交聯(lián)離子將溶解于水中的高分子鏈上的活性基團以化學(xué)鍵連接起來形成三維（）的化學(xué)劑。卜、網(wǎng)狀凍膠 B、線性凍膠 C、網(wǎng)狀凝膠 D、線性凝膠.交聯(lián)劑的選用由聚合物可交聯(lián)官能團聚合物水溶液的（）決定。A、水解度 B、粘度 C、pH值 D、相對分子質(zhì)量.對常用的水基壓裂液稠化劑,比較常用的交聯(lián)劑有硼砂、有機鈦或錯、（）。A、過硫酸鉀 B、硼酸 C、有機硼 D、有機鋁.硼砂的化學(xué)名稱是（）。A、十水合四硼酸鈉 B、十水合四硼酸鋁C、十水合四硼酸鎂 D、十水合四硼酸鉀.破膠劑是壓裂液的ー種重要添加劑,其主要作用是使壓裂液中的凍膠發(fā)生（）〇A、物理降解 B、化學(xué)降解 C、水解 D、熱降解415,常用的破膠劑包括生物能、催化氧化劑和酸。生物防和催化氧化劑系列是使用于（）的低溫破膠劑。A、21~54℃ B、54?93c C、93~120℃D、12〇?150c416.對于一般的酶破膠劑,pH值是影響酶破膠作用的重要因素之ー,普通酶破膠最佳pH值為?(兀A、3.0 B、4.0 C、5.0D、8.0417.膠囊包裹破膠劑可以（ ）破膠劑。A、延緩釋放 B、及時釋放 C、提前釋放D、快速釋放418.增稠劑是水基壓裂液的基本添加劑,用以提高壓裂液的粘度、（ハ攜帶支撐劑。A、增加液體濾失量、提高懸浮能力 B、降低液體濾失量、提高懸浮能力C、降低液體懸浮能力、降低濾失量 D、降低液體懸浮能力、提高濾失量419.增稠劑的性能評價包括增粘性能、（）、水溶液能否和交聯(lián)劑形成凍膠。A、殘渣含量 B、圓球度 C、水不溶物含量D、濁度420.植物膠及其衍生物是水基壓裂液系統(tǒng)的主耍增稠劑,占總使用量的（）以上。A、60% B,70% C、80%D、90%421.壓裂用生物聚合物型稠化劑以（）為主。A、黃胞膠 B、海藻膠 C、香豆膠D、魔芋膠422.常用作壓裂液降濾失的添加劑為（）、油溶性樹脂、聚合物和硅粉。A、汽油 B、柴油 C、煤油D、機油423.在控制初濾失方面,各種添加劑的效率按（）順序排列。A、油溶性樹脂〉聚合物/硅粉〉柴油〉無降濾劑B、聚合物/硅粉〉油溶性樹脂〉柴油〉無降濾劑C、柴油〉油溶性樹脂〉聚合物/硅粉〉無降濾劑D、無降濾劑〉油溶性樹脂〉柴油〉聚合物/硅粉424.在使用固體顆粒降濾失劑時,應(yīng)盡可能減少降濾失劑對（）的傷害。A、地層 B、儲集層 C、儲油層D、砂巖層425.水基壓裂液常用的降濾失劑是（）。A、碳酸鈣粉 B、硅粉 C、柴油D、油溶性樹脂426.壓裂時一般在地層巖性松軟的淺井和中深井選用（）支撐劑。A、韌性可變形 B、硬脆性 C、塑料球D、剛性427.根據(jù)支撐劑的性質(zhì),一般分為兩大類:韌性可變形的支撐劑和（）的支撐劑。A、較硬 B、較脆 C、韌脆性D、硬脆性428.目前常用的支撐劑有石英砂、陶粒、（）等多種類型。A、鋼球 B、玻璃球 C、蠟球D、塑料球

429.壓裂支撐劑可大致分為天然與人造兩大類,天然以石英砂為代表,人造以（）為代表。A、陶粒 B、玻璃球 C、蠟球 D、核桃殼.在壓裂過程中用于支撐和充填油層裂縫的固體顆粒為（）,A、陶粒 B、石英砂 C、支撐劑 D、壓カ劑.預(yù)固化的樹脂砂作用是（）。A、提高支撐劑的硬度B、防止支撐劑碎塊運移或堵塞支撐劑帶的孔隙C、提高單顆粒抗壓強度D、提高支撐劑密度A、支撐劑 A、支撐劑 B、前置液.可固化的樹脂砂作用是（）〇A、提高支撐劑的硬度C、提高單顆?？箟簭姸?評價壓裂支撐劑最重要的指標是（A、酸溶解度C、單顆?？箟簭姸?對實心支撐劑來說,在數(shù)值上（A、體積密度等于絕對密度C,視密度等于絕對密度.支撐劑濁度是在規(guī)定體積的（液體的渾濁程度。A、蒸館水C,0.2%氯化鈉溶液C、暫堵液 D、交聯(lián)劑B、防止縫內(nèi)支撐劑反吐回流D、提高支撐劑密度B、裂縫導(dǎo)流能力D、視密度B、體積密度等于視密度D、體積密度大于視密度）中加入一定質(zhì)量的支撐劑,經(jīng)搖動放置一定時間后B、自來水D、地層水.對一定量的支撐劑,在額定壓カ下進行承壓測試所確定的（）來表征支撐劑抗破碎能力。A、回收率 B、膨脹率 C、破碎率 D、溶解率.同一閉合壓カ和鋪置濃度下,關(guān)于支撐劑性質(zhì)與滲透率的關(guān)系,正確的說法是（）。A、支撐劑粒徑越小,滲透率越高B、支撐劑破碎率越大,滲透率越高C、支撐劑粒徑越均勻,滲透率越髙D、支撐劑單顆?？箟簭姸仍降?滲透率越高.對天然石英砂的球度與圓度應(yīng)不低于（ ）。A、0.50 B、0.55 C、0.60 D、0.65.支撐劑粒徑越大，支撐劑填充層的滲透率（）。A,越大 B、越小C、與顆粒大小無關(guān) D、變化無規(guī)律.相同顆粒直徑的支撐劑排列在ー起,圓球度越好，滲透率（）?A、越小 B、越大C、與圓球度無關(guān)I）、變化無規(guī)律442.槽式分樣器適用于（）樣品的分樣。A、散裝粉粒 B、水溶液C、固體樣品D、固體懸浮物443.標準式槽式分樣器有（）叉槽。A、5個 B、15個C、32個D、19個444.篩分機的最大振幅是（

A、9mm B、10mmC、15mmD、20mm445.可用于篩分機的標準篩直徑為（）〇A、200mm B、170mmC、160mmD、190mm446.油層鹽酸處理是（）油層的重要增產(chǎn)措施。A、碎屑巖 B、粘土巖C、碳酸鹽巖D、泥頁巖447.油層土酸處理是一般砂巖油層的油水井（）措施。A、提高地層壓カB、提高水驅(qū)面積C、降低流壓D、解堵、增產(chǎn)?增注448.孔隙酸化一般是對砂巖地層進行改造,酸液基本是用（）?A、鹽酸 B、土酸C、硫酸D、硝酸449.酸壓往往在低滲透性碳酸鹽巖儲油氣層的改造中應(yīng)用，酸液通常用（A、鹽酸 B、土酸C、硫酸D、硝酸450.酸化液腐蝕速率評價時采用（）〇A、鹽酸和土酸 B、硫酸和氫氟酸C、鹽酸和硫酸D、上酸和氫氟酸451.評價酸化液的pH值時,需用（）.A、掛片腐蝕儀 B、電導(dǎo)率儀C、酸度計D、離子計452.在配制土酸時需采用塑料容器,配液時應(yīng)按（）順序加入。A、先濃鹽酸，后蒸徳水再濃氫氟酸B、先濃氫氟酸,后蒸徳水再濃鹽酸C、先蒸儲水,后濃鹽酸再濃氯氟酸D、先濃鹽酸，后濃氫氟酸再蒸儲水453.在酸化液評價中，影響腐蝕速率計算的是（A、試片質(zhì)量 B、反應(yīng)時間C、試片體積D、試片材質(zhì)454.孔隙酸化往往先注入一定量的鹽酸之后再注入土酸,其目的主要是（ ）。A、節(jié)約成本B、降低原油粘度C、防止二次沉淀物的產(chǎn)生D、溶解孔道中的鐵質(zhì)455.砂巖酸化常用的酸液體系有（）體系、氟硼酸緩速體系和硝酸體系等。A、鹽酸 B、碳酸C、硫酸D、常規(guī)土酸456.現(xiàn)場施工常用的土酸酸化液有（ ）、7；:3土酸和12：6土酸。A、13.5：1.5土酸B,12：1土酸C、8：2土酸D、15：1.5土酸457.基偵酸化常用的酸液體系有（）體系、膠束酸酸化體系等。A、復(fù)合酸酸化 B、油酸C、硫酸1)>碳酸458.在酸化中常用緩蝕劑、表面活性劑、（）、粘土穩(wěn)定劑、酸液降阻劑和互溶劑等添加劑。A、鐵離子穩(wěn)定劑 B、降濾失劑C、洗油劑D、乳化劑459.在酸化中常用的互溶劑為（）?A、乙酸 B,SP169C、乙二醇単丁酸D、丙酮460.在酸化中常用鐵離子穩(wěn)定劑為（）〇A、KC1 B、EDTAC、甲醇I)、乙醛461.適用于氫氟酸體系中的無機粘土穩(wěn)定劑為（A、氯化鉀 B、氯化鈉C、氯化鐵D、氯化鋼462.酸液中的表面活性劑主要作用是降低（）。A、酸液對金屬管件的腐蝕速率B、酸液在井筒流動的沿程摩阻C、酸液表面、界面張カD、巖石破碎率463.酸化液中添加劑的作用是改善酸液的（）和防止酸液在地層中產(chǎn)生有害的影響。A、流動性 B、穩(wěn)定性C、潤