有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)〔1〕化合物H的液晶材料的單體，其合成路線如下：答復(fù)以下問題：〔1〕A的化學(xué)名稱為 。 〔2〕D、E的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 、 ?！?〕由F生成G的反響類型為 ?！?〕G中含氧官能團(tuán)的名稱是 ?！?〕寫出兩種同時(shí)符合以下條件的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。3①能發(fā)生銀鏡反響；②能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響；〔6〕化合物〔6〕化合物是一種抗癌藥物中間體，設(shè)計(jì)由CHI為起3始原料制備該化合物的合成路線〔無機(jī)試劑任選〕。：光刻膠是一種應(yīng)用廣泛的光敏材料，其合成路線如下〔局部試劑和產(chǎn)物略去〕：：〔1〕A的化學(xué)名稱是 ，E的核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積之比為3：2：1，E能發(fā)生水解反響，則F的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕G分子中所含官能團(tuán)名稱為 ，羧酸X的試驗(yàn)式為 。〔3〕B→C所需的試劑Y和反響條件分別為 ，由F到G的反響類型為 。〔4〕D和G反響生成光刻膠的化學(xué)方程式為 ?！?〕C的一種同分異構(gòu)體滿足以下條件：①能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物只有兩種，該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以CHCHOCHCOCOCOOH的合成路線流程圖〔無3 3機(jī)試劑任選〕： 。蜂膠是一種自然抗癌藥，主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(J)。合成化合物I的路線如下：：③當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：RCH-CHOH=RCHCHO請(qǐng)答復(fù)以下問題：：(l)化合物F的名稱是 ;B-C的反響類型是 ?；衔顴中含氧官能團(tuán)的名稱是 ；G-H的反響所需試劑和條件分別是 、 。寫出化合物C與制Cu(OH)2

懸濁液反響的化學(xué)方程式 。WE互為同分異構(gòu)體，兩者所含官能團(tuán)種類和數(shù)目完全一樣，且苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則W可能的構(gòu)造有種〔不考慮順反異構(gòu)〕，6種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為2:2:1：1:1:1，寫出符合要求的W的構(gòu)造簡(jiǎn)式。參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由CHCH=CH和HOOCCHCOOH為原料制備 CHCH

CH=CHCOOH的合3 2 2 3 24.抗丙肝藥的中間體4.抗丙肝藥的中間體合成路線圖如下：：-Et為乙基。(1)的名稱是 ，所含官能團(tuán)的名稱是 。(2)(1)的名稱是 ，所含官能團(tuán)的名稱是 。(2)的分子式為 。(4)寫出與互為同分異構(gòu)體的芳香類化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式〔核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為 1:2:2:6，且不含-NH (5)設(shè)計(jì)由乙醇、(5)設(shè)計(jì)由乙醇、1，3-丁二烯和甲氨(CHNH)合成3 2路線〔其他試劑任選〕。有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)〔2〕某酯W是一種療效明顯的血管擴(kuò)張劑，一種合成流程如下：答復(fù)以下問題〔1〕E中含碳官能團(tuán)的名稱是 ；C的名稱是 。A→B反響條件和試劑是 ；C→D的反響類型是 。寫出W的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。能測(cè)定H分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)種類的儀器名稱是 。寫出F→G的化學(xué)方程式： 。〔5〕R是E的同分異構(gòu)體R同時(shí)具備以下條件的構(gòu)造有 種①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響；②能發(fā)生水解反響和銀鏡反響，其中，在核磁共振氫譜上有5組峰且峰的面積比為1：1：2：2：2的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ?！?〕以乙醛為原料合成環(huán)酯〔如右圖〕，設(shè)計(jì)合成路線〔其他試劑自選〕。利用莤烯〔A〕為原料可制得殺蟲劑菊酯〔H〕，其合成路線可表示如下：：化合物B中的含氧官能團(tuán)名稱為 。：A→B的反響類型為 。〔3〕A的分子式為 。寫出一分子的F通過酯化反響生成環(huán)酯的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。寫出G到H反響的化學(xué)方程式 。寫出滿足以下條件的C的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式3①能與FeCl4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。33 寫出以苯甲醛和CHCHOH3 有機(jī)物A是一種重要的化工原料，以A為主要起始原料，通過以下途徑可以合成高分子材料PAPC。試答復(fù)以下問題〔1〕B的化學(xué)名稱為 ，B到C的反響條件是 ?！?〕E到F的反響類型為 ，高分子材料PA的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。由A生成H的化學(xué)方程式為 。試驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物A，可選擇以下試劑中的 。3a．鹽酸 b．FeCl3

溶液 C．NaHCO

溶液 d．濃溴水3〔5〕E的同分異構(gòu)中既能與碳酸氫鈉溶液反響又能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物共有 種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。3〔6〕由B通過三步反響制備1.3﹣環(huán)己二烯的合成路線為 ?；衔颙是一種常用的抗組胺藥物，一種合成路線如下：：①C為最簡(jiǎn)潔的芳香烴，且A、C互為同系物。催化劑②2ROH＋NHHNR＋2HO(R代表烴基)。3 △ 2 2請(qǐng)答復(fù)以下問題：A的化學(xué)名稱是 ，H中的官能團(tuán)名稱是 。由D生成E的反響類型是 ，G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。B ＋ C→D 的 化 學(xué) 方 程 式 為。(4)L(4)LF的同分異構(gòu)體，含有聯(lián)苯()構(gòu)造，遇FeCl溶液顯紫色，則L有 (不考慮立(5)寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。體異構(gòu))種其中核磁共振氫譜為六組峰峰面積之比為3∶2∶2(5)寫出用氯乙烷和2－氯－1－丙醇為原料制備化合物的合成路線(其他無機(jī)試劑任選)。有機(jī)推斷題專項(xiàng)訓(xùn)練〔3〕Prolitane是一種抗抑郁藥物，以芳香烴A為原料的合成路線如下：請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)D的化學(xué)名稱為 ，D→E的反響類型為 。(2)G的官能團(tuán)名稱為 。(3)B的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 。(4)F→G的化學(xué)方程式為 。X是D的同系物ⅹ分子比D分子少一個(gè)碳原子且能發(fā)生銀鏡反響則滿足此條件的X共 種(不含立體異構(gòu))；其屮核磁共振氫譜顯示為5組峰，其峰面積比為3︰2︰2︰2︰1，寫出符合該要求的Ⅹ的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式： 。參照Prolitane(其他無機(jī)試劑和溶劑任選)。刑偵用有機(jī)物。有機(jī)物B是一種常用工業(yè)原料，俗稱苯酐，以其為原料可以合成酚酞、魯米諾等物質(zhì)。有機(jī)化合物C的苯環(huán)上有三個(gè)相鄰的基團(tuán)。請(qǐng)答復(fù)以下問題：關(guān)于酚酞的以下說法，正確的選項(xiàng)是 A.酚酞的分子式為C H O B.酚酞遇FeCl溶液顯紫色20 14 4 3C.1mo1酚酞最多可與4molNaOH反響 D.酚酞中有三種官能團(tuán)請(qǐng)寫出以下化合物的構(gòu)造簡(jiǎn)式：有機(jī)物B ；魯米諾 。(3)請(qǐng)寫出C—D的方程式 。GCHOA的最簡(jiǎn)潔的同系物，請(qǐng)寫出符合以下要求的G的全部同分9 8 4異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式 a.含有羧基和酯基官能團(tuán) b.苯環(huán)上有兩個(gè)對(duì)位取代基設(shè)計(jì)以鄰甲基苯甲酸為原料合成如右圖所示物質(zhì)的流程圖(無機(jī)試劑任選)。X是合成一種型抗肝炎藥的中間體，其生產(chǎn)路線如下：答復(fù)以下問題：反響①的反響類型為 。反響③的化學(xué)方程式為 。反響④生成C的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ，無機(jī)產(chǎn)物為 〔填化學(xué)式。〔4〕A有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)符合以下條件的有 種(不考慮立體異構(gòu))。請(qǐng)寫出其中一種核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為2∶2∶1∶1的構(gòu)造簡(jiǎn)式 。a.苯環(huán)上有4個(gè)取代基； b.與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反響；c.能發(fā)生水解反響?！?〕參照上述合成路線及信息，以氯氣、苯和一氯乙烯為原料〔其它試劑任選，設(shè)計(jì)制備聚苯乙烯的成路線 。呋喃(CHO)是生產(chǎn)抗流感藥物磷酸奧司他韋(又名達(dá)菲)的原料之一，以玉米芯為原料制備呋喃及相關(guān)衍4 4：ⅰ.A：ⅰ.A可以發(fā)生銀鏡反響D的分子式為 。呋喃的構(gòu)造簡(jiǎn)式為 ；②的反響類型為 。A發(fā)生銀鏡反響的化學(xué)方程式為 。(5)C的同分異構(gòu)體中，含有“”構(gòu)造的共有 ((5)C的同分異構(gòu)體中，含有“”構(gòu)造的共有 (不含立體異構(gòu))種，其中能發(fā)生銀鏡反(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以環(huán)己烯和丙烯為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。應(yīng)，且核磁共振氫譜中有(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以環(huán)己烯和丙烯為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。有機(jī)推斷題專項(xiàng)練習(xí)〔1〕2.〔1〕苯甲醛〔2〕羥基2.〔1〕苯甲醛〔2〕羥基CH2O4.〔1〕乙苯〔2分〕醛基、酯基〔2分〕〔〔〕 〔分〕〔3〔3〕〔2分〕加成反響〔2分〕〔4〕 〔2分〕〔5〕N〔3分〕羧基苯甲醛Cl羧基苯甲醛Cl/光照2加成反響2.〔1〕醛基、羰基；〔2.〔1〕醛基、羰基；〔2〕氧化反響〔3〕C10H14〔4〕〔5〕〔6〕〔3〕由A生成H的化學(xué)方程式為。()紅外光譜儀()1313〔7〕3.〔1〕B的化學(xué)名稱為環(huán)己醇，B到C的反響條件是濃硫酸、加熱?！?〕?！?〕E 到F 的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng) ，高分子材料PA 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。〔4〕試驗(yàn)室檢驗(yàn)有機(jī)物A，可選擇以下試劑中的bd 。a．鹽酸 b．FeCl3溶液 C．NaHCO3溶液 d．濃溴水〔5〕E的同分異構(gòu)中，既能與碳酸氫鈉溶液反響、又能發(fā)生銀鏡反響的有機(jī)物共有12 種。其中核磁共振氫諧圖有5組峰，且峰面積之比為6：1：1：1：1的物質(zhì)的構(gòu)造簡(jiǎn)式為〔CH3〕2CHCH〔CHO〕COOH 。。〔6 〕由 B 通過三步反應(yīng)制備 1.3 ﹣環(huán)己二烯的合成路線為。4.(1)甲苯(1分) 醚鍵、氯原子(2分)(2)氧化反響(1分) CH2OHCH2Cl(2分)(5)(3分)(3/r/