抗生素試題及抗生素有關(guān)知識(shí)考題一、單項(xiàng)選擇題（每題2分）：1、抗菌藥物作用系統(tǒng)不包含（E）A阻截細(xì)胞壁合成B阻截核酸合成C阻截蛋白質(zhì)合成D影響細(xì)胞膜的功能E影響細(xì)菌葉酸的汲取2、細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的系統(tǒng)不包含（A）A增強(qiáng)主動(dòng)流入系統(tǒng)B降低外膜的通透性C細(xì)菌基因突變D靶位的修飾與變化E產(chǎn)生滅活酶3、甲氧芐氨嘧啶TMP）的作用機(jī)理是競(jìng)爭(zhēng)性地控制了（B）甲嘧二原（Aβ-內(nèi)酰胺B二氫葉酸復(fù)原酶C二氫葉酸合成酶D轉(zhuǎn)肽酶E碳酸酐酶酶4、磺胺嘧啶的作用機(jī)理競(jìng)爭(zhēng)性地控制了（C）磺嘧二合Aβ-內(nèi)酰胺酶B二氫葉酸復(fù)原酶C二氫葉酸合成酶D轉(zhuǎn)肽酶E碳酸酐酶5、治療和預(yù)防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是（B）A磺胺嘧啶銀鹽B磺胺嘧啶C四環(huán)素D鏈霉素E磺胺-2.6一二甲氧嘧啶6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是（D）A青霉素B磺胺嘧啶C四環(huán)素D磺胺嘧啶銀鹽E磺胺二甲基嘧啶7、服用磺胺類(lèi)藥物，加服NaHCO3的目的是（E）A增強(qiáng)抗菌療效B加速藥物汲取速度C防備過(guò)敏反響D防備藥物排泄過(guò)快而影響療效E使尿偏堿性，增添某些磺胺藥的溶解度8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑適用的原由是（E）A促使汲取B促使散布C減慢排泄D能相互高升血濃度E兩藥藥代動(dòng)力學(xué)相像，發(fā)揮共同抗菌作用9、喹諾酮類(lèi)抗菌作用系統(tǒng)是（D）A控制敏感菌二氫葉酸復(fù)原酶B控制敏感菌二氫葉酸合成酶C改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性D控制細(xì)菌DNA盤(pán)旋酶E以上都不是10、青霉素的抗菌系統(tǒng)為（D）A抗葉酸代謝B控制菌體蛋白質(zhì)合成C影響核酸D攪亂菌體細(xì)胞壁粘肽的合成E影響細(xì)菌胞漿通透性11、耐青霉素金葡菌感染首選（B）A羧芐西林B苯唑西林C氨芐西林D米諾環(huán)素E氯霉素12、青霉素類(lèi)中對(duì)綠膿桿菌有效的藥物是（E）A芐星青霉素B苯唑西林C氯唑西林D氨芐西林E呋芐西林13、患者，女，21歲，因大葉性肺炎使用青霉素，但注射后立刻出現(xiàn)低血壓，支氣管痙攣性哮喘，腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應(yīng)立刻采用何藥急救：（A）A腎上腺素B糖皮質(zhì)激素C青霉素酶D苯海拉明E苯巴比妥1/3抗生素試題及14、頭孢菌素類(lèi)抗菌作用部位是（E）A二氫葉酸合成酶B移位酶C核蛋白50S亞基D細(xì)胞膜E細(xì)胞壁15、青G過(guò)敏病人，G（+）菌感染可換用：（A）A紅霉素B慶大霉素C羧芐西林D氨芐西林E頭孢菌素16、青霉素的毒性很低，最常有的不良反響是（B）A嗜睡B過(guò)敏反響C惡心嘔吐D失眠E以上都不是17、與細(xì)菌核蛋白體50S亞基聯(lián)合控制蛋白質(zhì)合成而抑菌的藥物是（C）A甲氧芐啶B喹諾酮類(lèi)C紅霉素D兩性霉素BE青霉素類(lèi)18、慶大霉素的抗菌機(jī)理為（A）A控制菌體蛋白質(zhì)合成B控制二氫葉酸復(fù)原酶B觸發(fā)菌體自溶現(xiàn)象D增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的能力E損壞細(xì)菌細(xì)胞壁的構(gòu)造19、細(xì)菌對(duì)氨基糖苷類(lèi)抗生素耐藥的主要原由是（D）A細(xì)菌產(chǎn)生大批PABAB細(xì)菌產(chǎn)生大批二氫葉酸合成酶C細(xì)胞產(chǎn)生水解酶D細(xì)菌產(chǎn)生鈍化酶E細(xì)菌細(xì)胞膜通透性降低20、慶大霉素主要不良反響是（C）A胃腸道反響B(tài)過(guò)敏反響C腎臟毒性D肝臟毒性E造血功能阻截21、氨基糖苷類(lèi)抗生素控制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的作用點(diǎn)是（D）A只作用于初步階段B只作用于肽鏈延長(zhǎng)階段C只作用于停止階段D蛋白質(zhì)合成的全過(guò)程E以上都不是22、綠膿桿菌感染可采用（B）A鏈霉素B慶大霉素C卡那霉素D新霉素E丁胺卡那霉素23、與呋喃苯胺酸適用可增添耳毒性的是（B）A青霉素B鏈霉素C抗毒素D紅霉素E苯唑青霉素24、腎功能不全者不宜使用（D）A青霉素B紅霉素C強(qiáng)力霉素D慶大霉素E氯霉素25、能惹起骨髓造血系統(tǒng)的傷害，產(chǎn)生重生阻截性貧血的藥物是（B）A氨芐西林B氯霉素C泰利霉素D阿齊霉素E阿米卡星26、克拉霉素屬于哪一種構(gòu)造種類(lèi)的抗生素A）（A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)B氨基糖苷類(lèi)Cβ-內(nèi)酰胺類(lèi)D四環(huán)素類(lèi)E氯霉素類(lèi)27、以下哪個(gè)藥物屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素（B）A舒巴坦B氨曲南C克拉維酸D甲砜霉素E亞胺培南28、以下哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的控制劑（D）A氨芐西林B氨曲南C克拉維酸鉀D阿齊霉素E阿莫西林29、對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有傷害作用，可惹起不能夠刺骨聾的藥物是（C）A大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素B四環(huán)素類(lèi)抗生素C氨基糖苷類(lèi)抗生素Dβ-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素E氯霉素類(lèi)抗生素30、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的作用系統(tǒng)是（C）A攪亂核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B影響細(xì)胞膜的浸透性C控制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻截細(xì)胞壁的合成D為二氫葉酸復(fù)原酶控制劑攪亂細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成二、多項(xiàng)選擇題（每題3分）1、克拉維酸能夠?qū)σ韵履男┛咕幬锲鹪鲂ё饔茫ˋB）A阿莫西林B頭孢羥氨芐C克拉霉素D阿米卡星E土霉素2、下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林（ABE）2/3抗生素試題及A為廣譜的半合成抗生素B口服汲取優(yōu)秀C對(duì)β-內(nèi)酰胺酶堅(jiān)固D易溶于水，臨床用其注射劑E水溶液室溫?cái)R置會(huì)發(fā)生疏子間的聚合反響3、以下藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物（ABD）A阿齊霉素B克拉霉素C甲砜霉素D泰利霉素E柔紅霉素4、以下藥物中，哪些能夠口服給藥（ACE）A琥乙紅霉素B阿米卡星C阿莫西林D頭孢噻肟E頭孢克洛5、氯霉素?fù)碛幸韵履男┬再|(zhì)（BDE）A化學(xué)構(gòu)造中含有兩個(gè)手性碳原子，臨床用1R，2S（+）型異構(gòu)體對(duì)熱堅(jiān)固，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解構(gòu)造中含有甲磺?；饕糜趥哒顐?，副傷寒等長(zhǎng)久多次應(yīng)用可惹起骨髓造血系統(tǒng)傷害，產(chǎn)生重生阻截性貧血6、以下哪些說(shuō)法不正確（AE）哌拉西林和頭孢哌酮的側(cè)鏈構(gòu)造同樣四環(huán)素類(lèi)抗生素在酸性和堿性條件下都不堅(jiān)固氨芐西林和阿莫西林因?yàn)閭?cè)鏈中都含有游離的氨基，都會(huì)發(fā)生近似的聚合反響克拉維酸鉀為β-內(nèi)酰胺酶控制劑，僅有較弱的抗菌活性阿米卡星僅對(duì)卡拉霉素敏感菌有效，而對(duì)卡拉霉素耐藥菌的作用較差7、紅霉素符合以下哪些性質(zhì)（ACE）A為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素B為兩性化合物C構(gòu)造中有五個(gè)羥基D在水中的溶解度較大E對(duì)耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效8、以下哪些藥物是經(jīng)過(guò)控制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的（ACE）A青霉素鈉B氯霉素C頭孢羥氨芐D泰利霉素E氨曲南9、頭孢噻肟鈉的構(gòu)造特色包含（AD）A其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)并合而成B含有氧哌嗪的構(gòu)造C含有四氮唑的構(gòu)造D含有2-氨基噻唑的構(gòu)造E含有噻吩構(gòu)造10、青霉素鈉擁有以下哪些性質(zhì)（AB）A遇堿β-內(nèi)酰胺環(huán)破碎B有嚴(yán)重的過(guò)敏反響C在酸性介質(zhì)中堅(jiān)固D6位上擁有α-氨基芐基側(cè)鏈E對(duì)革蘭氏陽(yáng)