醫(yī)藥企業(yè)：生物醫(yī)藥創(chuàng)新可預(yù)見未來這將是一場(chǎng)探知將來的尖峰對(duì)碰，在這里他們尋求的，是新商業(yè)時(shí)代下支撐產(chǎn)業(yè)可持續(xù)增長(zhǎng)的時(shí)代變量，以及支撐企業(yè)可持續(xù)增長(zhǎng)的答案求解。在即將召開的第23屆信息發(fā)布會(huì)期間，行業(yè)內(nèi)專注于研發(fā)的高端人士將在這里進(jìn)行一場(chǎng)感動(dòng)人心的思想碰撞。而創(chuàng)新，將是這場(chǎng)思維風(fēng)暴的激辯中心。

從踏入這個(gè)行業(yè)的第一步開頭，就注定創(chuàng)新之路的艱辛與不平凡。然而，為了產(chǎn)業(yè)的勝利，國(guó)家不斷賜予從政策到資金等全方位的扶持。隨著一批研發(fā)先鋒的崛起，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新將與并購(gòu)整合一道，共同推動(dòng)將來中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型之路。

研發(fā)溫床就緒

生物醫(yī)藥已被國(guó)家納入戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)，這表明國(guó)家對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新持鼓舞態(tài)度，但是也意味著我國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新正處于突破的關(guān)鍵階段。隨著新醫(yī)改一系列政策的落地，我們發(fā)覺，在醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)和競(jìng)爭(zhēng)秩序重塑、產(chǎn)業(yè)升級(jí)和結(jié)構(gòu)調(diào)整過程中，孕育中國(guó)藥物創(chuàng)新的溫床同樣已日益完善。

首先是政策的直接扶持。這包括重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)的連續(xù)推動(dòng)，“863”方案的實(shí)施等。今后國(guó)家將重點(diǎn)促進(jìn)創(chuàng)新藥物以及關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)；建立創(chuàng)新藥物研發(fā)的綜合平臺(tái)、候選藥物及企業(yè)孵化基地、加速科學(xué)成果向產(chǎn)品市場(chǎng)化轉(zhuǎn)變，并且將來國(guó)家直接支持基金將更多地用于基礎(chǔ)性討論和各種討論平臺(tái)上，藥物創(chuàng)新的主體將真正轉(zhuǎn)變?yōu)槠髽I(yè)。

而專項(xiàng)扶持資金也將提高到100億元，帶動(dòng)地方投入300億元的水平，這比過去的62億元大幅提升，隨后國(guó)家還將有數(shù)十個(gè)投資專項(xiàng)規(guī)劃和支撐方案在制訂中，專項(xiàng)的扶持范圍和扶持力度都大幅增加。

另外，國(guó)家也將通過價(jià)格杠桿來鼓舞醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，此前發(fā)布的藥價(jià)形成機(jī)制文件，以及正在征求看法的新的藥價(jià)管理方法，均強(qiáng)調(diào)了在合理審核藥品成本基礎(chǔ)上，依據(jù)藥品創(chuàng)新程度對(duì)流通差價(jià)實(shí)行掌握。允許創(chuàng)新程度較高的藥品在合理期限內(nèi)，保持較高的銷售利潤(rùn)率，促進(jìn)企業(yè)研制開發(fā)創(chuàng)新藥品。并明確鼓舞首仿，對(duì)首仿藥的定價(jià)賜予優(yōu)待政策。

對(duì)此，聯(lián)想投資有關(guān)負(fù)責(zé)人認(rèn)為，在國(guó)家政策日趨完善、國(guó)內(nèi)人才水平快速提升、本土企業(yè)意識(shí)轉(zhuǎn)變、醫(yī)藥行業(yè)全球參加程度增加等多方因素共同促進(jìn)下，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新環(huán)境和成果都將明顯改善，這也是目前資本方對(duì)醫(yī)藥投資的關(guān)注度快速提升的重要緣由。

將來清楚可見

毋容置疑，目前我國(guó)的藥企創(chuàng)新才處于突破階段，但是隨著國(guó)家全方位的配套政策扶持力度明顯加大，杠桿撬動(dòng)的作用愈創(chuàng)造顯，新藥研發(fā)的主要技術(shù)規(guī)范逐步實(shí)現(xiàn)與國(guó)際接軌，研發(fā)水平顯著提高，與發(fā)達(dá)國(guó)家的差距顯著縮小，中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新將來的格局已經(jīng)可以預(yù)見。

如目前正在內(nèi)部征求看法的《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”規(guī)劃》就明確提出，“十二五”期間，將有超過20只自主創(chuàng)新藥物投放市場(chǎng)，有30只創(chuàng)新藥物進(jìn)入不同的臨床討論階段，有8只以上的新藥在歐美日開展臨床討論；完成50只以上大品種的技術(shù)升級(jí)，骨干企業(yè)研發(fā)費(fèi)用占銷售收入的比重達(dá)到5%以上。

此外，規(guī)劃還要求一批自主創(chuàng)新藥物逐步形成市場(chǎng)規(guī)模，搶仿一批專利到期、臨床需求大的藥品，培育20只以上具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的特色原料藥新品種；開發(fā)20只以上療