安全用藥管理制度安全用藥是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程，包括藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用等一系列環(huán)節(jié)。為加強(qiáng)藥品管理，堅(jiān)持“以病人為中心”的醫(yī)院管理年服務(wù)理念，促進(jìn)臨床合理用藥，避免藥源性疾病的發(fā)生，最大限度地保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《藥品管理法機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》等有關(guān)法律、法規(guī)，特制訂我院安全用藥管理制度。1.學(xué)、規(guī)范我院藥事管理工作。藥事工作是醫(yī)療工作的重要組成部分。要將醫(yī)、藥、護(hù)三個(gè)方面有機(jī)的結(jié)合起來(lái)，建立醫(yī)師—藥師—護(hù)士藥庫(kù)—藥房—病區(qū)的立方體空間體系建立藥劑科與醫(yī)務(wù)科護(hù)理部等管理部門(mén)的溝通機(jī)制制定包括藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存保管、調(diào)配及使用等每一個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)管理制度。全面保證用藥安全。2.執(zhí)《藥品采購(gòu)管理制度》和《新藥采用管理制度，執(zhí)行“新藥遴選程序質(zhì)量第一需進(jìn)貨優(yōu)采購(gòu)”的原則，確保藥品質(zhì)量和購(gòu)進(jìn)的合法性。3.執(zhí)行《藥品儲(chǔ)存、保管管理制度品管理制度《高危藥品管理制度品管理制度》等，遵守藥品儲(chǔ)存管理規(guī)范行各項(xiàng)工作程序藥品性能藥品實(shí)行分、分類管理。對(duì)高危藥品做好醒目標(biāo)示，避免差錯(cuò)事故的發(fā)生。根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件的要求藥品分別存放于常溫環(huán)～30陰涼環(huán)（≦20℃2～10℃中并保持相對(duì)溫度達(dá)標(biāo)。4.嚴(yán)執(zhí)行《麻醉藥品、精神藥品管理制度按照有關(guān)規(guī)

定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫(kù)存。入庫(kù)驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開(kāi)箱，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。藥庫(kù)、藥房要做到“五專5.醫(yī)師要嚴(yán)格按照《處方管理辦法》的要求，根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用法量忌良反應(yīng)和請(qǐng)注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。并使用級(jí)藥品通用名稱和復(fù)方制劑藥品名稱照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則開(kāi)具麻醉藥品第一類精神藥品處方。6.醫(yī)師必須尊重患者對(duì)應(yīng)用藥物進(jìn)行預(yù)防診斷和治療的知情權(quán)醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)在做好觀察記錄的同時(shí)，必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)。7.藥必須嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程和《處方管理制度，認(rèn)真審查和核對(duì)，必須做到“四查十對(duì)，確保發(fā)現(xiàn)藥品的準(zhǔn)確、無(wú)誤。并進(jìn)行安全用藥指導(dǎo)。8.按照《藥師對(duì)違反治療原則的處方或醫(yī)囑拒絕調(diào)配的制度有配伍禁忌、超劑量等嚴(yán)重不合理處方，應(yīng)拒絕調(diào)配，以保證藥品安全。9.藥師應(yīng)利用自己所掌握的藥學(xué)知識(shí)和藥品信息承接醫(yī)師、護(hù)士、患者及公眾對(duì)藥物治療和合理用藥的咨詢服務(wù)。執(zhí)行《用藥咨詢制度10.為證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責(zé)任外，不得退換。11.建以病人為中心的藥學(xué)保健工作模式，開(kāi)展以合理用

藥為核心的臨床藥學(xué)工作臨床藥師要深入臨床科室積極參加查房、會(huì)診和病例討論等工作，合理用藥，提高用藥水平，確保病人用藥安全有效。12.加護(hù)士執(zhí)行醫(yī)囑時(shí)的管理，嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)囑，執(zhí)行《輸注藥物安全管理制度》及相關(guān)規(guī)程，保證用藥安全。13.所有醫(yī)務(wù)人員均有責(zé)任監(jiān)測(cè)和報(bào)告藥品不良反應(yīng)/事件。根據(jù)《重點(diǎn)藥物觀察制度觀察制度良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度及有關(guān)程序?qū)εR床所使用的藥品進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)/事件的，要執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)事件處理程序即逐級(jí)報(bào)告，并進(jìn)行詳細(xì)記錄、調(diào)查，按