醫(yī)學(xué)檢驗科主要設(shè)備使用授權(quán)表醫(yī)學(xué)檢驗科主要設(shè)備使用授權(quán)表醫(yī)學(xué)檢驗科主要設(shè)備使用授權(quán)表xxx公司醫(yī)學(xué)檢驗科主要設(shè)備使用授權(quán)表文件編號：文件日期：修訂次數(shù)：第1.0次更改批準(zhǔn)審核制定方案設(shè)計，管理制度主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動血液分析儀制造商日本希森美康自編號固定資產(chǎn)號產(chǎn)地日本儀器型號XE-2100使用日期專業(yè)組臨檢組責(zé)任人設(shè)備獨立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)考核后方能給予授權(quán)，特種設(shè)備另行要求。授權(quán)人簽字：授權(quán)人職務(wù)：簽字日期：年月日主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動電化學(xué)發(fā)光分析儀制造商德國羅氏公司自編號固定資產(chǎn)號產(chǎn)地德國儀器型號羅氏Cobase601使用日期專業(yè)組免疫組責(zé)任人設(shè)備獨立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)考核后方能給予授權(quán)，特種設(shè)備另行要求。授權(quán)人簽字：授權(quán)人職務(wù)：醫(yī)學(xué)檢驗科科長簽字日期：年月日主要設(shè)備使用授權(quán)記錄表設(shè)備情況儀器名稱全自動尿液分析系統(tǒng)制造商日本希森美康自編號固定資產(chǎn)號產(chǎn)地日本儀器型號sysmexUF-500i/AX-4030使用日期專業(yè)組臨檢組責(zé)任人設(shè)備獨立操作使用授權(quán)登記表批準(zhǔn)日期：人員名單日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字日期：授權(quán)人簽字備注：此登記表，每年進(jìn)行一次更新并存檔，新進(jìn)人員（包括輪轉(zhuǎn)、實習(xí)等）必須經(jīng)過專業(yè)人員培訓(xùn)至少1個月以上，并且考核合格后方能授權(quán)進(jìn)行該儀器的獨立操作使用，科室人員每年必須參加再次培訓(xùn)