有機化學期初中中考試一試卷試題及參照有答案有機化學期初中中考試一試卷試題及參照有答案有機化學期初中中考試一試卷試題及參照有答案上海理工大學2012～2013學年第二學期《有機化學》期中試卷（A）一、選擇題（每題2分，共50分）【得分：】1.以下說法錯誤的選項是：（A）A.有機化學發(fā)展到此刻已有100多年的歷史了魏勒第一個在實驗室合成出尿素C.有機化合物就是碳化合物D.迪爾斯和阿爾德獲得過諾貝爾化學獎2.以下哪一種性質不是大多數(shù)有機化合物的共性：（B）A．簡單燃燒B.在水中的溶解度比較大C.密度比水的密度小D.反應比較慢以下化合物中的碳為SP2雜化的是：(B)。A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：新戊烷4.以下與共軛效應沒關的是：（C）A．電子離域B.鍵長平均化C.反應速度加快D.產生離域能以下正碳離子的牢固性序次是：（D）CH3CH3CH35-a5-b5-cA．a＞b＞cB.a＞c＞bC.c＞b＞aD.b＞a＞c6.某烷烴的分子式為C5H12，其一元氯代物有三種，那么它的結構為：(A)。A：正戊烷B：異戊烷C：新戊烷D：不存在這種物質甲基異丁基仲丁基甲烷的結構是：（B）ABCD8.化合物8-A的系統(tǒng)名稱是：(C)H

A.3-甲基-2-庚烯-5-炔B.5-甲基-5-庚烯-2-炔C．（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔D．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯8-A9.(R)-1,3-二溴戊烷的結構式是：（B）CH2BrHEtBrEtHHHEtBrBrHHCH2BrHBrHHBrHCH3EtHCH313-A13-B13-CC13-DABD5-硝基-2-萘磺酸的結構是：（C）SO3HNO2NO2NO2SO3HSO3HNO2SO3H10-A10-B10-C10-D11.反-1-甲基-3-叔丁基環(huán)己烷的最牢固構象是：（D）t-BuMeMeMeMet-Bu11-At-Bu11-Bt-Bu11-C11-D12-A的正確系統(tǒng)名稱是：（C）A.(E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯B.(Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯C．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯D.3-氯甲叉基己烷12-ACl13-A的正確系統(tǒng)名稱是：（A）MeA.6-甲基-1-氯-1，4-環(huán)己二烯ClB.1-甲基-2-氯-2，5-環(huán)己二烯C．3-甲基-2-氯-1，4-環(huán)己二烯D．1-氯-2-甲基-3，6-環(huán)己二烯13-A14.14-A的正確系統(tǒng)命稱是：（C）CH3A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯SO3HB.6-甲基-3-溴苯磺酸14-AC.2-甲基-5-溴苯磺酸D.4-溴-2-磺酸基甲苯Br15.15-A的正確系統(tǒng)名稱是：（B）A．6-異丙基-3-辛炔B．7-甲基-6-乙基-3-辛炔15-AC.2-甲基-3-乙基-5-辛炔D.3-異丙基-5-辛炔16.對溴芐基氯的結構是：（D）CH3CH2BrCH3CH2ClClBrClBrBr16-A16-B16-C16-D17.以下化合物中，同時含有SP、SP2、SP3雜化態(tài)碳的是：（C）A.H3CCH3B.CH2=CH-CH=CH2C.CH2=C=CH-CH3D.CH2=CH-C≡CH18.下面兩個化合物18-a和18-b的關系是：（A）CH3CH3A.對映體B.非對映體C.順反異構體HOHFHD.同一化合物FHHOHCH3CH319.以下化合物在稀堿中水解，主要以S1歷程反應18-BN的是：（C）A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CH=CHBrC.CH3CH=CHCH2BrD.CH2=CHCH2CH2Br20.依照E1消去反應，以下化合物反應最慢的是：（B）BrBrBrBrPhABCD21．以下分子中指定的碳原子（用＊標記）不屬于手性碳原子的是（A）CH3CHCOOHA、蘋果酸B、丙氨酸NH2CH2OHCHOHC、葡萄糖D、甘油醛CHOCH3CHCCH322.依照馬氏規(guī)則，Cl與HBr加成產物是（A）BrCH3CHCHCH3CH3CHCHCH3CH3CH2CCH3CH3CHCHCH3AClBClBrCBrClDBrBr23.發(fā)生S2反應的相對速度最快的是（A）N(a)CH3CH2Br,(b)(CH3)2CHCH2Br,(c)(CH3)3CCH2BrSN1反應的特點是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學發(fā)生構型翻轉；(Ⅲ)反應速率受反應物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反應產物為外消旋混雜物（C）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV25.以下化合物中最牢固的構象式為：（D）ClClC(CH3)3B,C,D.A,C(CH3)3C(CH3)3Cl二、填空完成題（每題2分，共12分）【得分：】Br2/光照KOH/EtOH1.

ClC(CH3)3BrHBr過氧化物2.BrMg/Et2OCH2=CHCl3.CH2=CHMgClDBrCH3EtONa/EtOHCH3(E2)4.HCH3CH3HH3CHH-,加熱OHC6H5BrE2C6H5CH3CH2CH2CH2Br6.

3CPhPhHMgC2H5OHCH3CH2CH2CH2MgBrCH3CH2CH2CH3四、綜合簡答題（共9分）【得分：】(1)請簡要說明SN1和SN2反應機理的異同點是什么？（3分）答：SN2反應的特點：?①一步完成，親核試劑Nu-與底物RX共同完成；②C－Nu鍵的生成與C－X鍵的斷裂同時進行，二級反應；③發(fā)生Walden構型翻轉，產物為單一的構型翻轉結構。SN1的特點：①分步進行，正碳離子是中間體，常有重排產物出現(xiàn)；②速率決定步為C－X解離,一級反應；③產物為外消旋化混雜物。(2)以下結構中各存在哪些種類的共軛?（3分）ClCH=CHCH=CHCH3答：p-π共軛效應、π-π共軛效應和σ-π超共軛效應(3)比較順反1－乙基－4－叔丁基環(huán)己烷的牢固性，并說明原因。（3分）答：反式1－乙基－4－叔丁基環(huán)己烷比較牢固。（3分）因為反式構像中兩個取代基都在平伏鍵上。（2分）(4)以下鹵代烷在堿作用下除掉，不論堿的體積大小，均為Hoffmann取向，試給出合理講解。CH3CH3ROCH3CH3CH3CH3CCH2+H3CCCHCCH3H3CCCH2CCH3H3CCCH2CH3BrCH3CH3C2H5O86%14%CH3H3CCO98%2%CH3(5)由仲丁醇合成2-氯丁烷的過程中ZnCl2起何作用，請寫出其反應歷程(機理)。五、合成題：（每題5分，共10分，三個題中任選兩題）【得分：】依照所給原料合成目標化合物，無機試劑可以任選，有機試劑不得超出題目所給原料，三個全做僅依照第一題計分。OHBr1.OHBrKOH/EtOHH2O,H2SO42.CH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCl2/H2OCHCHCHClCH2CH322OH3.(CH3)2CCH2(CH3)3CCOOH(CH3)2CCHHBr(CH3)3CBrMg(CH3)3CMgBr2Et2O(1)CO2(CH3)3CCOOH(2)HO/H+2六、寫出以下反應的可能機理(每題5分，共10分，第1，2題中任選一題，第三題為必選題)【得分：】寫出以下反應的可能機理。CH3CH3CH3HOBrBrHHBr+CH3HOHHOHCH3CH3CH3δ-δ+CH3HOBr1.Br+CH3CH3親電加成

OH-CH3CH3BrOHHOBrHOBr+BrOHCH3CH32分1分1分1分CH3HBrCH3BrCH3H3CCH2+BrH3CBr2.BrBrCH3CH2H＋CH3+CCH3BrBrCH3BraaCH3+BrCH3CCH3+Br-