1、孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了如下假說：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。(2)體細胞中的遺傳因子是成對存在的。(3)生物體在形成生殖細胞——配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中，配子中只含有每對遺傳因子的一個。(4)受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的。提出假說固然重要，但演繹推理也必不可少，演繹推理是指再運用假說內(nèi)容對其他相關(guān)事實進行的理論分析。如果通過利用假說的內(nèi)容進行的演繹推理得出的預期結(jié)果與實際結(jié)果一致，則證明了假說的正確性，反之，假說不成立?？梢娂僬f的提出不能直接用提出假說的實驗事實來證明假說的正確與否。演繹推理2、顯隱性的判定方法：（1）某一個體自交，若后代出現(xiàn)性狀分離，則新出現(xiàn)的性狀是隱性性狀，親本的性狀為顯性性狀。若不發(fā)生性狀分離，下一步（2）具有相對性狀的兩個純合親本雜交，子一代表現(xiàn)出來的為顯性性狀，未表現(xiàn)出來的為隱性性狀。（3）若不清楚雜交的親本是否純合，則①后代只表現(xiàn)一種性狀，該性狀為顯性性狀；②后代表現(xiàn)兩種性狀，無法直接判斷顯隱性。

ⅰ、親本只有一對，下一步自交判定。ⅱ、親本有多對，若子代某一性狀的個體數(shù)量多于另一性狀，則某一性狀為顯性。若子代兩種性狀的個體數(shù)量相等，無法判斷（至少得出一個信息，一個顯性雜合，一個隱性純合，下一步自交判定）2、顯性個體是否為純合子的判定方法待測對象若為雄性動物，應(yīng)注意與多個隱性雌性個體交配，以產(chǎn)生更多的后代個體，使結(jié)果更有說服力。果蠅的長翅（T）對殘翅（t）為顯性。但是，長翅果蠅的幼蟲，在35OC條件下培養(yǎng)（正常培養(yǎng)溫度為25OC），發(fā)育成的成體果蠅為殘翅。這種現(xiàn)象稱為“表型模擬”?，F(xiàn)有一只殘翅果蠅，如何判斷它是屬于純合tt還是“表型模擬”（TT或Tt)？方法步驟：結(jié)果結(jié)論：①讓這只殘翅果蠅與在正常溫度下發(fā)育成的異性殘翅果蠅交配。②在正常溫度下培養(yǎng)其后代。③觀察后代翅的情況。①后代均為殘翅，則這只果蠅為純合tt；②后代只有長翅果蠅，則說明這只果蠅為“表型模擬”（TT)。③后代有長翅和殘翅果蠅，則說明這只果蠅為“表型模擬”（Tt)。后代顯性:隱性為1:1，則親本遺傳因子為：AaXaa后代顯性：隱性為3:1，則親本的遺傳因子為：AaXAa后代遺傳因子為Aa比aa為1:1，則親本的遺傳因子為：AaXaa后代遺傳因子為AA:Aa:aa為1:2:1，則親本的遺傳因子為：AaXAa3、遺傳因子組成的推斷四、基因的自由組合定律的實質(zhì)oYRyrYRryRr具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在F1產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合定律。下圖為基因型為AaBb的生物自交產(chǎn)生后代的過程，自由組合定律發(fā)生于①②AaBb1AB：1Ab：1aB：1ab配子間的16種結(jié)合方式④③子代4種表現(xiàn)型子代中9種基因型

A．①B．②C．③D．④A表現(xiàn)型比：(4種)9：3：3：1基因型比：（9種）

黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒YYRRYyRRYYRrYyRryyRRyyRrYYrrYyrryyrr1：2：2：4：1：2:1:2:11、某基因型為AaBbCCDd的生物體產(chǎn)生配子的種類：______2、雜交組合TtRr×ttRr:（符合基因的自由組合定律）(1)后代表現(xiàn)型有_____種,基因型有____種.(2)后代中Ttrr的概率____,ttRr的概率____.(3)后代中TtRr個體200個，則ttRR個體大約____個(4)具有與雙親相同基因型的個體占_____C1~511126~10減數(shù)分裂發(fā)生的時機：進行有性生殖的生物在達到性成熟后，在性器官內(nèi)發(fā)生的一種特殊有絲分裂，分裂的結(jié)果是產(chǎn)生精子或卵細胞。減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生染色體復制，結(jié)果是每一個染色體上含有兩個姐妹染色單體。減數(shù)第一次分裂前的間期發(fā)生DNA復制，結(jié)果是每一個染色體上的姐妹染色單體各含一個子代DNA。減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由結(jié)合。減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨同源染色體的分開而分離，非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由結(jié)合而組合。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個次級精母細胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成了四個精細胞，與初級精母細胞相比，每個精細胞都含有數(shù)目減半的染色體。初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個細胞，大的叫做次級卵母細胞，小的叫做極體，次級卵母細胞進行第二次分裂，形成一個大的卵細胞和一個小的極體，因此一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體。精原細胞四分體復制聯(lián)會同源染色體分離初級精母細胞2nn2n染色體次級精母細胞

著絲點分裂精細胞精子變形初級精母細胞次級精母細胞精細胞nnn----------2n1個精原細胞(2N)染色體復制同源染色體兩兩配對，出現(xiàn)四分體四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換同源染色體分離著絲點分裂姐妹染色單體分開變形精子形成過程1個初級精母細胞(2N)2個次級精母細胞(N)4個精細胞(N)4個精子(N)（減數(shù)第一次分裂前的間期）（減數(shù)第一次分裂）（減數(shù)第二次分裂）受精作用是卵細胞和精子相互識別，融合成為受精卵的過程。經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）。果蠅的一個體細胞中有4對染色體，其中3對是常染色體，1對是性染色體，雄果蠅的一對性染色體是異型的，用XY表示，雌果蠅一對性染色體是同型的，用XX表示。紅眼的雄果蠅基因型是XWY，紅眼的雌果蠅基因型是XWXw/XWXW

，白眼的雄果蠅基因型是XwY，白眼的雌果蠅基因型是XwXw

孔雀魚是一種常見的觀賞魚,其性別決定方式屬于XY型，是非常好的遺傳學實驗材料。幾十年前，德國的一位育種者在眾多的孔雀魚幼魚中發(fā)現(xiàn)一條身體后半部為暗色的個體，并以此個體為基礎(chǔ)培育出了“禮服”品種。用“禮服”品種的雌魚作親本（P）與其它品種的雄魚雜交，所得F1個體中，雌雄魚均表現(xiàn)“禮服”性狀，F(xiàn)1代雜交所得F2代中,雌魚均表現(xiàn)“禮服”性狀雄魚表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無“禮服”性狀。請用“假說一演繹法”對“禮服”性狀的遺傳進行研究。（1）“假說—演繹法”的一般步驟為：①提出問題→②

→③

→④實驗檢驗→⑤得出結(jié)論。（2）在研究“禮服”性狀遺傳的①步驟中，提出的問題是：

。（3）在研究“禮服”性狀遺傳的②步驟中，具體內(nèi)容是：控制禮服性狀的基因

。

提出假說演繹推理“禮服”性狀的表現(xiàn)為什么總是與性別聯(lián)系？位于X染色體上而Y染色體不含有它的等位基因。（4）在研究“禮服”性狀遺傳的③步驟中，具體內(nèi)容是：

。

（5）請用遺傳圖解（基因符號為A、a）表示③步驟中的具體內(nèi)容：雌性無“禮服”性狀個體與F1中雄性“禮服”性狀的個體交配后代將出現(xiàn)雄性全為無“禮服”性狀,雌性全為“禮服”性狀人類的X染色體和Y染色體無論在大小和攜帶的基因種類上都不一樣，X染色體上攜帶著許多基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少。伴X隱性遺傳的遺傳特點：（1）隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上。（2）男性患者多于女性患者。（3）往往有隔代遺傳現(xiàn)象。（4）女患者的兒子一定患病。（母病子必?。┌閄顯性遺傳的遺傳特點：（1）顯性的致病基因及其等位基因只位于X染色體上。（2）女性患者多于男性患者。（3）具有世代連續(xù)性。（4）男患者的女兒一定患病。（父病女必病）記憶點：

1．DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質(zhì)，而噬菌體的各種性狀也是通過DNA傳遞給后代的，這兩個實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)。2．一切生物的遺傳物質(zhì)都是核酸。細胞內(nèi)既含DNA又含RNA和只含DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。3．堿基對排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基對的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。4．遺傳信息的傳遞是通過DNA分子的復制來完成的?；虻谋磉_是通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的。5、DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復制提供了精確的模板；通過堿基互補配對，保證了復制能夠準確地進行。6．子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復制的一份DNA的緣故。7．基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈直線排列，染色體是基因的載體。8．由于不同基因的脫氧核苷酸的排列順序（堿基順序）不同，因此，不同的基因含有不同的遺傳信息。（即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息）。9．DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序，信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序，氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性，從而使生物體表現(xiàn)出各種遺傳特性。10．生物的性狀受基因控制的?；?qū)π誀畹目刂朴蛢煞N方式：一些基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；另一些基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制性狀?；蚺c性狀并不是一一對應(yīng)的關(guān)系，表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境條件共同作用的結(jié)果。DNA的復制a.時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期b.特點：邊解旋邊復制；半保留復制。c.條件：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶等），能量（ATP）d.結(jié)果：通過復制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子。e.意義：通過復制將遺傳信息傳遞給后代，保持了遺傳信息的連續(xù)性。階段項目轉(zhuǎn)錄（有解旋）翻譯（無解旋）定義場所模板遺傳信息傳遞的方向原料產(chǎn)物實質(zhì)在細胞核中，以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程。以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程細胞核細胞質(zhì)的核糖體DNA的一條鏈信使RNADNA→mRNAmRNA→蛋白質(zhì)4種核糖核苷酸氨基酸信使RNA一定氨基酸排列順序的多肽基因中的堿基序列轉(zhuǎn)錄為mRNA中堿基序列mRNA中的堿基序列翻譯為蛋白質(zhì)的氨基酸序列①標記大腸桿菌②標記T2噬菌體未標記的T2噬菌體含放射性35S標記大腸桿菌具放射性35S標記T2噬菌體含有35S或32P培養(yǎng)基大腸桿菌培養(yǎng)獲得含有放射性35S或

32P標記大腸桿菌未標記的T2噬菌體含放射性32P標記大腸桿菌具放射性32P標記T2噬菌體侵染獲得獲得侵染方法點：（1）標記T2噬菌體（1）雙鏈DNA中，一條鏈中（A+T）/（C+G）=m，則另一條鏈中相應(yīng)比是m、在整個DNA分子中的相應(yīng)比為m。（2）雙鏈DNA中，一條鏈中（A+G）/（T+C）=m，則在另一條鏈中相應(yīng)比是1/m、在整個DNA分子中的相應(yīng)比為1。（3）在雙鏈DNA分子中一條鏈中A+T的和占該鏈堿基比率=另一條鏈中A+T的和占該鏈的堿基比率，等于雙鏈DNA分子中A+T的和占整個DNA分子的堿基比率。某DNA分子共有a個堿基對，其中含腺嘌呤m個，則該DNA分子復制4次，需要游離的胞嘧啶為（）A．15（a－m） B．16（a－m） C．15[(1/2)a－m] D．16（2a－m）A15N/15N15N/14N14N/14N15N/14N14N/14N15N/14N1:13:1可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，包括基因突變、基因重組和染色體變異。(1)基因突變①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。②基因突變的特點：a.基因突變在生物界中普遍存在b.基因突變是隨機發(fā)生的c.基因突變的頻率是很低的d.大多數(shù)基因突變對生物體是有害的e.基因突變是不定向的③基因突變的意義：生物變異的根本來源，為生物進化提供了最初的原材料。④基因突變最大的特點是產(chǎn)生新的基因。它是染色體的某個位點上的基因的改變。⑤基因突變不一定引起生物性狀的改變。（2）基因重組是生物體原有基因的重新組合，并沒產(chǎn)生新基因，只是通過雜交等使本不在同一個體中的基因重組合進入一個個體。通過有性生殖過程實現(xiàn)的基因重組，為生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化具有十分重要的意義。(3)染色體變異①染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失、增添、倒位、易位。②染色體數(shù)目的變異：包括細胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。③染色體組特點：a、一個染色體組中不含同源染色體b、一個染色體組中所含的染色體形態(tài)、大小和功能各不相同c、一個染色體組中含有控制生物性狀的一整套基因④二倍體或多倍體：由受精卵發(fā)育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就是幾倍體；由未受精的生殖細胞（精子或卵細胞）發(fā)育成的個體均為單倍體（可能有1個或多個染色體組）。⑤人工誘導多倍體的方法：用秋水仙素處理萌發(fā)的種子和幼苗。原理：當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制細胞分裂前期紡錘體形成，導致染色體不分離，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。⑥多倍體植株特征：莖桿粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。⑦單倍體植株特征：植株長得弱小而且高度不育。單倍體植株獲得方法：花藥離休培養(yǎng)。單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。多指、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳?。豢咕S生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳??；白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳?。患t綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳病；冠心病、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于多基因遺傳?。涣硗馊旧w遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。確定某生物體細胞中染色體組數(shù)目的方法1．細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體（同源染色體）有幾條，含有幾個染色體組。2．在細胞或生物體的基因型中，控制同一性狀（單位性狀）的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個染色體組。（控制同一性狀的基因位于同源染色體上，所以有幾個等位基因就意味著有幾條同源染色體）。3.染色體組的數(shù)目＝染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。思考：雌性果蠅體細胞中有

條染色體，分為

種形態(tài)，則染色體組的數(shù)目為

個。842對一個個體稱單倍體還是幾倍體，關(guān)鍵看什么？

關(guān)鍵看它是由受精卵發(fā)育而成的個體，還是由配子發(fā)育而成的個體。由受精卵發(fā)育而成的個體叫幾倍體，由配子發(fā)育而成的個體叫單倍體。1、人類基因組計劃檢測對象：一個基因組中，24條DNA分子的全部的堿基（對）序列，包括基因片段中的和非基因片段中的，不是檢測基因序列。對染色體組和基因組的概念混淆不清（