精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔制劑科管理規(guī)章制度目錄：1、制劑科管理規(guī)章制度2、學(xué)校管理規(guī)章制度3、幼兒園管理規(guī)章制度4、火鍋店管理規(guī)章制度5、順豐快遞管理規(guī)章制度制劑科管理規(guī)章制度醫(yī)院制劑科是一個特殊的科室，具有藥品生產(chǎn)企業(yè)管理的模式又有醫(yī)院管理的模式，因此就得用特殊管理的方式來進(jìn)行管理。為保證制劑科工的正常運轉(zhuǎn)，保證產(chǎn)品滿足于臨床的需要，做好產(chǎn)品的成本核算，同時配合臨床對新劑型、新制劑的開發(fā)研究，制劑科工作人員必須遵守以下規(guī)定。制劑成品管理：生產(chǎn)出來的產(chǎn)品按實數(shù)入庫，認(rèn)真填寫入庫記錄并存入微機，并用微機打印出入庫單。產(chǎn)品發(fā)放，按實數(shù)填寫出庫記錄，微機打印出出庫單。成品庫必須上鎖管理。產(chǎn)品收發(fā)工作在正常情況下由科主任擔(dān)任，科主任不在時指定專人負(fù)責(zé)。必須堅持先進(jìn)先出的原則。成品管理必須做到帳、物、機相符。包裝材料的管理：購進(jìn)的包裝材料必須認(rèn)真檢查驗收，合格后方可入庫，按實數(shù)填寫入庫記錄。包裝材料消耗必須按實數(shù)進(jìn)行登記，認(rèn)真填寫消耗記錄。堅持先進(jìn)先出原則。必須做到帳、物相符。行政管理：必須按時上下班，不準(zhǔn)無故缺席、早退、脫崗、遲到（早退、脫崗、遲到以15分鐘為限，超過15分鐘者按半個事假處理，不來者按曠工處理）。早退、遲到、脫崗、曠工者都必須在制劑科工作人員違章登記記錄上簽名，若不簽名，除按上述處理外、加扣50元的罰款。否則缺席一次算一個曠工，3個早退、脫崗或遲到為一個曠工。上班不準(zhǔn)做私事，不準(zhǔn)擅自離開工作崗位，有事請假，待批準(zhǔn)后方可離開，否則，按曠工處理。特殊情況經(jīng)查實后酌情處理，若情況不實加倍處罰。制劑質(zhì)量的保證需要一個團(tuán)結(jié)協(xié)作、安全穩(wěn)定的工作環(huán)境，因此，嚴(yán)禁在科室上吵架、打架，否則一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，第一次，雙方各自罰款100元，采用的形式是自已拿來交給科室或科室上報財務(wù)科扣罰。第二次，上交院辦處理，處理期間所耽誤的工作時間，一律按曠工處理。為了制劑科的安定團(tuán)結(jié)，制劑科工作人員必須懂得尊重他人，不說有損于他人的話、不做有損于他人的事、也就是一切不利于科室團(tuán)結(jié)的因素不要在自己的身上發(fā)生。否則，通過二次教育（每次教育在科室上都有記錄）不改的，上交院辦處理，所耽誤的工作時間按曠工處理。必須無條件地服從工作安排，有意見先將工作干好后再提，否則，將以自動離開制劑崗位處理，也就是說，從你不服從工作安排時起，你就與制劑科沒有任何關(guān)系了，制劑科也就不在為你打考勤、不在安排你的工作。4、工作繁忙期間（也就是生產(chǎn)期間），原則上不準(zhǔn)任何人請假，特殊情況例外，即生病按病假處理（要有醫(yī)生證明），喪事按喪事假處理（注：這里指的是按醫(yī)院規(guī)定的直關(guān)親屬和規(guī)定的時間），確實有急事需要請假的，一律按事假處理，不準(zhǔn)用工休假充抵。職工的工休假只能在工作閑時（非生產(chǎn)期間）請，或科室根據(jù)工作情況來進(jìn)行安排。非生產(chǎn)期間需要請假的也必須遵守請假制度即先請假，同意后方可休假，非生產(chǎn)期間可用工休假充低，工休假不夠的按事假處理。不論是生產(chǎn)還是非生產(chǎn)期間，如果不預(yù)先請假或請假不同意或叫別人代請的，一律按曠工處理。5、上班時間不準(zhǔn)做與制劑生產(chǎn)無關(guān)的事（即上網(wǎng)玩游戲、織毛衣等）或看與專業(yè)無關(guān)的書籍。否則，發(fā)現(xiàn)一次扣罰50元，采用的形式仍是自已上交或報請財務(wù)科代扣。6、不準(zhǔn)私自利用科室的機器設(shè)備和原輔材料及包裝材料為他人做事或私自決定科室的事務(wù)，特殊情況必須上報后由科室處理。否則，后果自負(fù)。四、消防安全管理：1、必須嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行操作，必須按設(shè)備的要求進(jìn)行使用、保養(yǎng)和維修，并有登記記錄，發(fā)現(xiàn)異常情況必須立即報告，否則發(fā)生的一切后果自負(fù)。2、下班時必須檢查門、窗、水、電是否關(guān)好，確定關(guān)好無誤后方可離開，否則發(fā)生的一切后果，將追究當(dāng)事人的責(zé)任。3、制劑科應(yīng)有防盜、防毒、防火、防水、防鼠五防措施和一切不安全因素的防范措施。衛(wèi)生管理：制劑科的凈化間是個特殊房間，工作人員必須更換隔離衣、帽、鞋后方可入內(nèi)。工作結(jié)束后，設(shè)備用潔凈水清洗、擦干、該上油的上油保養(yǎng)，墻壁、地板必須擦干凈后，開啟紫外燈消毒并有記錄。工作人員進(jìn)入凈化間在操作前必須冼手并用75%的乙醇擦洗、晾干后方可進(jìn)行操作。制劑科各工作間一律不準(zhǔn)吸煙，不準(zhǔn)隨地吐痰，亂扔垃圾和丟煙頭。特殊情況只能在辦公室抽。制劑科各工作間嚴(yán)禁堆放私人物品及與制劑無關(guān)的東西。凈化間內(nèi)與凈化間外的物品及工具不能混用。隔離衣、帽、鞋不準(zhǔn)穿出凈化間。隔離衣、帽、鞋每次工作完后，必須清洗晾干用紫外燈消毒后備用。9、不準(zhǔn)在制劑科室內(nèi)亂寫、亂畫或做有損于制劑科形象的事。否則，除恢復(fù)原樣外，扣罰200元。采用的形式仍是自已交或上交財務(wù)科扣罰。未盡事宜在以后的工作中根據(jù)情況再作補充。制劑室管理工作制度制劑室工作制度1、制劑室必須具有制備藥品的必要設(shè)備。2、制劑藥品應(yīng)按照中國藥典和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)上級單位研究審批后方可配制。3、為保證藥品質(zhì)量，配制制劑所用原料及輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。4、制劑前，應(yīng)填寫制劑配料單，以便檢查并作為消耗及入帳的根據(jù)。配料單須由配制、下料、核對三人以上審核后方可下料配制。5、配制的藥用原料須經(jīng)前處理加工后方可粉碎，制丸、散、顆粒、膠囊等劑型。6、不同制劑（包括同一制劑的不同規(guī)格）的配制操作，不得在同一操作間內(nèi)進(jìn)行。7、配制過程中應(yīng)避免稱量、過篩、粉碎等可能造成粉塵分散而引起的交叉污染。8、制備藥品時，必須在無菌狀態(tài)下進(jìn)行。制備過程中，要求負(fù)責(zé)檢查及監(jiān)督藥品質(zhì)量。9、制劑室必須保持清潔整齊。工作之前必須進(jìn)行洗手消毒，經(jīng)一、二次更衣戴口罩、帽子后才能進(jìn)入操作間。制劑室崗位工作標(biāo)準(zhǔn)1、基本職責(zé)：在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本院自用制劑的配制、保管、驗收及新品種的開發(fā)工作。2、工作內(nèi)容及要求：（1）負(fù)責(zé)制劑用原料、輔料的管理。要求符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行各項管理規(guī)定。（2）負(fù)責(zé)各藥品制劑執(zhí)行藥典規(guī)定及制劑操作操作規(guī)程。（3）配制工作時，用量準(zhǔn)確，下料、投料仔細(xì)核對，一切操作規(guī)程，要求符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。（4）負(fù)責(zé)標(biāo)簽的書寫（印字）及粘貼工作，標(biāo)簽要求正確、清晰并標(biāo)明品名、成分、規(guī)格、批號。（5）負(fù)責(zé)完成藥品的檢驗工作。（6）負(fù)責(zé)制劑成品存放工作，按藥品的性質(zhì)定位存放。（7）負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理，應(yīng)符合GPP要求。（8）負(fù)責(zé)設(shè)備儀器管理，執(zhí)行設(shè)備儀器操作規(guī)程及管理規(guī)程。（9）落實安全防火工作，執(zhí)行安全防火規(guī)定。（10）負(fù)責(zé)完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。3、權(quán)限：（1）有權(quán)拒絕非本室人員進(jìn)入制劑室。（2）有權(quán)拒絕非制劑人員動用制劑用品及設(shè)備。（3）有權(quán)拒絕未經(jīng)審批的藥品制劑。制劑室管理規(guī)章制度1、制劑室應(yīng)在醫(yī)院統(tǒng)一管理及領(lǐng)導(dǎo)下工作。2、制劑室全體工作人員應(yīng)具有藥士或中專以上藥學(xué)學(xué)歷，負(fù)責(zé)人具有大專以上藥學(xué)學(xué)歷（或具有主管藥師以上技術(shù)職稱），應(yīng)熟悉藥品管理法規(guī)，具有制劑和質(zhì)量管理能力，并對制劑和質(zhì)量負(fù)責(zé)。3、全體制劑工作人員須持證上崗。4、制劑全體人員應(yīng)進(jìn)行《藥品管理法》及崗位技術(shù)培訓(xùn)。5、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本院自用制劑的配制、保管、驗收及新品種的開發(fā)工作。6、制劑室有權(quán)杜絕假、偽劣或未經(jīng)審批的藥品的配制。7、執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全生產(chǎn)。制劑室安全防火制度1、粉碎室：（1）工作人員粉碎藥品時，應(yīng)首先檢查變電箱，電源開關(guān)、以及機器設(shè)備，如發(fā)現(xiàn)異常，立即報告有關(guān)部門進(jìn)行維修。（2）嚴(yán)格執(zhí)行崗位操作規(guī)程，嚴(yán)禁吸煙、使用明火，禁止在粉碎室存放易燃品。（3）要做到工作時手電，工作完畢斷電，未經(jīng)有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意，不準(zhǔn)接臨時電線。（4）電器設(shè)備應(yīng)派專人看管和定期檢查。（5）粉碎室必須設(shè)置消防器材，工作人員應(yīng)熟練掌握使用消防器材。（6）消防設(shè)施和器材只能用于滅火，嚴(yán)禁它用。2、干燥室（1）干燥室干燥藥品時，須派專人看管，勤翻篩，以免藥品糊焦著火。藥品干燥完畢立即切斷電源。（2）經(jīng)常清掃干燥室，以保持干燥室的清潔，否則藥粉灰塵積厚引起電流短路，產(chǎn)生火藥著火。（3）經(jīng)常檢查電源開關(guān)，電源開關(guān)與電阻絲的電阻應(yīng)一致，以免產(chǎn)生負(fù)荷超載，發(fā)生火災(zāi)。3、生產(chǎn)區(qū)（1）除工作需要外，一律不準(zhǔn)使用電熨斗、電褥子、電水壺等一切生活用電器設(shè)備。（2）制劑室工作所用電爐須持《電爐使用證》，并經(jīng)檢查電爐完好，才能投入使用。（3）使用電器設(shè)備時，應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。（4）凡屬保險裝置，一律不準(zhǔn)使用不合格的保險絲、保險片，更不允許使用其他金屬代替。（5）生產(chǎn)區(qū)須設(shè)置安全消防裝置。（6）定期檢查防火工作，對于查出的隱患，認(rèn)真整改。制劑室危險化學(xué)品安全管理制度1、為加強對危險化學(xué)品的安全管理，保障人民生命財產(chǎn)安全，保護(hù)環(huán)境，制定本制度。2、本制度所稱危險化學(xué)品包括易燃液體、易燃固體、氧化劑和有機過氧化物，有毒品、腐蝕品以及易制毒化學(xué)品。3、制劑室主任保證本科室危險化學(xué)品的安全管理符合有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章的規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，并對本科室的危險化學(xué)品的安全負(fù)責(zé)。4、儲存、使用危險化學(xué)品或處置廢棄危險化學(xué)品的人員，必需接受有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章、安全知識、專業(yè)技術(shù)、職業(yè)衛(wèi)生防護(hù)和應(yīng)急救援知識的培訓(xùn)，并經(jīng)考核方可上崗作業(yè)。5、根據(jù)危險化學(xué)品的種類、特性，在車間、庫房等作業(yè)場所設(shè)置通風(fēng)、防曬、調(diào)溫、防火、滅火、防爆、防毒、中和、防腐、防滲漏等安全設(shè)施。6、對本單位劇毒化學(xué)品的使用，儲存裝置每年進(jìn)行一次評價，并寫出安全評價報告，采取整改措施。7、對劇毒化學(xué)品儲存量、流向、用途必須如實記錄，并采取必要的保安措施，防止劇毒化學(xué)品的被盜、丟失、誤用，發(fā)現(xiàn)劇毒化學(xué)品被盜、丟失、誤用的必須立即向當(dāng)?shù)毓膊块T報告。8、危險化學(xué)品必須儲存在專用倉庫專用試劑柜內(nèi)。儲存方式、方法和數(shù)量必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)，并由專人管理，設(shè)明顯標(biāo)志。9、危險化學(xué)品出入庫必須進(jìn)行核查登記，且每季度進(jìn)行一次盤點。10、劇毒化學(xué)品必須在專用倉庫內(nèi)單獨存放，實行雙人收發(fā)，雙人保管制度。并將其數(shù)量、地點以及管理人員報當(dāng)?shù)毓膊块T和危險化學(xué)品安全監(jiān)督管理綜合工作的部門備案。11、處置廢棄危險化學(xué)品依照固體廢物污染環(huán)境防治法和國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。制劑室工藝查證制度依據(jù)《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》特制定本制度1、生產(chǎn)準(zhǔn)備階段：（1）檢查生產(chǎn)場所衛(wèi)生是否符合該區(qū)域衛(wèi)生要求。（2）生產(chǎn)區(qū)域是否有清場合格證，無清場合格證區(qū)域不準(zhǔn)進(jìn)行另一個品種的生產(chǎn)。（3）對計量容器，度量衡器進(jìn)行檢查，校對，對生產(chǎn)用的測定、測試儀器、儀表進(jìn)行必要的調(diào)試，并檢查是否有合格證，否則不得使用。（4）對設(shè)備狀況進(jìn)行嚴(yán)格檢查，無“完好設(shè)備標(biāo)牌的設(shè)備不得使用。（5）檢查設(shè)備、工具、容器清洗是否符合標(biāo)準(zhǔn)。（6）所用的原料、輔料、半成品應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)核對檢驗報告單，仔細(xì)鑒別。2、生產(chǎn)過程工藝查證：（1）投料、計算、稱量必須有復(fù)檢、操作者、復(fù)核者均應(yīng)簽字，毒性、麻醉藥品的領(lǐng)用應(yīng)按毒麻藥品管理辦法中的規(guī)定執(zhí)行。（2）生產(chǎn)中應(yīng)按工藝，質(zhì)量監(jiān)督進(jìn)行半成品檢查，及時預(yù)防，發(fā)現(xiàn)和清除差錯事故，認(rèn)真填寫記錄。（3）各工序生產(chǎn)的半成品應(yīng)按“工藝規(guī)程“規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為交接驗收依據(jù)，并按中間體、半成品轉(zhuǎn)動程序中的規(guī)定執(zhí)行。（4）生產(chǎn)中出現(xiàn)的事故，應(yīng)按事故管理制度及時處理報告和記錄。（5）包裝用的標(biāo)簽應(yīng)限額領(lǐng)用。并符合產(chǎn)品標(biāo)簽說明書管理辦法中各項規(guī)定。（6）產(chǎn)品批號的打印應(yīng)符合產(chǎn)品批號管理辦法中各項規(guī)定。（7）不合格的原輔料、半成品、成品應(yīng)按不合格品的管理辦法進(jìn)行處理。3、清場查證：（1）生產(chǎn)準(zhǔn)備階段，要看該區(qū)是否有清場合格證，無清場合格證區(qū)域不準(zhǔn)進(jìn)行另一個品種的生產(chǎn)。（2）生產(chǎn)結(jié)束后應(yīng)按清場管理制度進(jìn)行清場并領(lǐng)用清場合格證。（3）檢查清場記錄填寫情況。4、生產(chǎn)記錄查證：（1）生產(chǎn)原始記錄的填寫應(yīng)符合原始記錄管理制度中的要求。（2）生產(chǎn)原始記錄應(yīng)完整準(zhǔn)確，真實具有連續(xù)性，操作者、復(fù)核人均應(yīng)簽字。（3）生產(chǎn)原始記錄應(yīng)及時整理歸納，以備查證。5、工藝衛(wèi)生查證：生產(chǎn)準(zhǔn)備階段，生產(chǎn)過程清場、生產(chǎn)環(huán)境、生產(chǎn)設(shè)備均應(yīng)按工藝衛(wèi)生制度中的要求進(jìn)行檢查。6、各生產(chǎn)區(qū)工藝查證制度，應(yīng)存入技術(shù)檔案。7、技術(shù)人員匯同質(zhì)檢員進(jìn)行不定期考核。制劑室生產(chǎn)事故報告制度1、凡出現(xiàn)生產(chǎn)事故，首先由事故責(zé)任者打報告。指出事故發(fā)生的原因及是否采取補救措施。2、成立事故調(diào)查小組，認(rèn)真討論，總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)。3、對事故的責(zé)任者，給予教育，按院里有關(guān)規(guī)定從嚴(yán)處理。4、寫出事故調(diào)查報告，立即上報，不得隱瞞。5、生產(chǎn)事故處理完畢后，事故調(diào)查報告要存檔案。工藝紀(jì)律檢查制度（生產(chǎn)區(qū)管理制度）1、技術(shù)小組對生產(chǎn)區(qū)每月進(jìn)行一次工藝紀(jì)律檢查，工藝規(guī)程崗位操作法及各項制度的執(zhí)行情況。2、制劑室主任和技術(shù)員要經(jīng)常檢查工藝紀(jì)律的執(zhí)行情況，并做好記錄。3、每半年進(jìn)行一次工藝紀(jì)律執(zhí)行情況評比，好的給予表揚，差的責(zé)令趕上，并列入制劑室評比內(nèi)容。4、工人不準(zhǔn)脫崗，不準(zhǔn)干私活，工藝衛(wèi)生一定要達(dá)到工藝衛(wèi)生管理制度的要求。5、要設(shè)立工藝紀(jì)律貫徹合格率記錄，記錄中要填寫檢查日期、檢查生產(chǎn)區(qū)、檢查內(nèi)容。6、品種名稱不得簡寫。7、日期應(yīng)詳細(xì)記清，日期一律用阿拉伯?dāng)?shù)字橫寫，不寫如1/7或7/1形式。8、操作者、復(fù)核者均應(yīng)認(rèn)真簽署姓名，不得只寫姓氏。9、對生產(chǎn)過程中的異常情況要記全、記實。10、復(fù)核生產(chǎn)記錄的注意事項：（1）必須按每批崗位操作記錄串聯(lián)復(fù)核。（2）必須將記錄內(nèi)容與工藝規(guī)程對照復(fù)核。11、生產(chǎn)記錄整理：（1）崗位操作記錄由專人負(fù)責(zé)按批整理，根據(jù)原編號不得缺頁、漏頁，并由制劑室負(fù)責(zé)人審查。（2）生產(chǎn)記錄保存三年或有效期后一年，過期后必須經(jīng)制劑室主任審核，同意后方可由保管人員負(fù)責(zé)銷毀，不得亂拿或做它用。制劑室技術(shù)文件管理使用制度1、凡制劑室工藝及技術(shù)文件、圖紙，要分類并建檔，有專人負(fù)責(zé)。2、凡制劑室工程技術(shù)人員及有關(guān)人員借閱制劑室的工藝技術(shù)文件及其他技術(shù)資料，需經(jīng)過主管院長批準(zhǔn)后方可辦理借閱手續(xù)，保證按期歸還，不得轉(zhuǎn)借，如丟失追究個人責(zé)任。3、凡我制劑室科技范疇之內(nèi)的如：工藝、圖紙、設(shè)備、實驗方法、操作分析、實驗數(shù)據(jù)、藥品配方、總結(jié)報告等資料，不得外借和帶出制劑室。4、謝絕外單位或部門來學(xué)習(xí)、借閱技術(shù)文件資料。做好保密工作的同時，完成接待任務(wù)。5、制劑室下發(fā)的技術(shù)文件和工藝操作規(guī)程是有一定限度的只能按工作權(quán)限下發(fā)使用，不得超出范圍。6、加強技術(shù)文件資料管理，凡是制劑室技術(shù)文件及資料不得外借、外傳和復(fù)制。制劑室衛(wèi)生制度1、制劑室必須保持整潔，不得堆放廢料、廢舊物品，室內(nèi)不得長菌，不準(zhǔn)帶菌制作藥品。2、制劑所用設(shè)備、容器、照明用具等，均有清潔保養(yǎng)制度，設(shè)備、容器應(yīng)附有標(biāo)志。3、制劑室應(yīng)定期消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和成品產(chǎn)生污染。消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌株。4、制備人員的工作服、鞋、帽、口罩應(yīng)定期換洗。5、制劑人員不得化裝和佩帶飾物，不得裸手直接接觸藥品。6、各室負(fù)責(zé)人要有明顯標(biāo)志，實行崗位責(zé)任制。7、制劑人員每年體檢一次，患傳染病者，不得從事制劑工作。8、建立清掃制度，制劑人員必須在指定地點吸煙，室內(nèi)禁煙。制劑室用水制度1、各工序用水應(yīng)做到節(jié)約用水，用多少放多少。2、加強用水控制，消滅長流水，不準(zhǔn)私接或亂接水管，新增用水設(shè)施經(jīng)主管院長批準(zhǔn)。3、冷卻水必須嚴(yán)格控制出水溫度。4、回收冷卻水進(jìn)行老兵循環(huán)使用，提高水的利用率。5、加強用水管線和閥門的管理與維修，嚴(yán)禁跑、冒、滴、漏，杜絕浪費現(xiàn)象。6、生產(chǎn)用水主要是指制劑洗、配料所用水。按水質(zhì)可分成飲用水、蒸餾水。7、配料必須用新蒸餾水，應(yīng)符合國家藥典標(biāo)準(zhǔn)。8、水質(zhì)維護(hù)對工藝用水的水質(zhì)要定期檢查，一般15天檢查一次。制劑室人員定期體檢制度1、制劑室工作人員每年至少體檢一次。新調(diào)入制劑室人員，應(yīng)持體檢合格證報到。2、體檢要全面，包括常規(guī)檢查、胸透、化驗檢查、五官檢查等。3、制劑室要建立職工健康檔案，每年體檢表歸檔。4、傳染病患者，體表有傷口者，皮膚病患者及藥物過敏者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。制劑室配制制劑品種的申報制度1、按照制劑許可證的制劑范圍規(guī)定申報許可劑型的品種。2、申報品種須有確切療效、毒性小、副作用小的特點。3、申報品種應(yīng)是服用方便、攜帶方便、貯存方便的品種。4、申報品種的制備工藝應(yīng)合理和穩(wěn)定。5、申報品種須有嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，以期在有效期內(nèi)達(dá)到質(zhì)量要求。6、認(rèn)真填寫醫(yī)療單位制劑品種注冊登記表，做到真實、有效。標(biāo)簽管理制度1、標(biāo)簽及說明書的內(nèi)容、式樣、規(guī)格一經(jīng)制定，制劑室各部門就將其作為驗收核對標(biāo)準(zhǔn)。2、標(biāo)簽入庫時，應(yīng)專人按標(biāo)準(zhǔn)樣本檢查外觀、尺寸、式樣、顏色、文字內(nèi)容，有否污染、破損；凡不符合要求，點數(shù)封存，由監(jiān)督人審查簽字，以防外流。3、藥檢室應(yīng)對每批標(biāo)簽檢查，檢查其是否注明生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號、品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號、劑量、生產(chǎn)日期等內(nèi)容。還應(yīng)檢查印刷質(zhì)量，符合要求后，簽發(fā)檢驗合格證。4、標(biāo)簽必須按品種、規(guī)格分類，專柜存放，并上鎖由專人管理。5、各種藥品標(biāo)簽應(yīng)按計劃由制劑室專職人員領(lǐng)取，倉庫保管員填寫的用料單，限額發(fā)放，并填寫標(biāo)簽發(fā)放記錄，領(lǐng)、發(fā)放料人員應(yīng)在用料記錄單上簽字。6、專職領(lǐng)取人員實樣核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量，并檢查印刷質(zhì)量，做好驗收記錄，標(biāo)簽應(yīng)按品種、規(guī)格分類，存放在專柜內(nèi)上鎖保管，做好出入數(shù)量記錄。7、產(chǎn)品粘貼簽工序由專人領(lǐng)取標(biāo)簽，制劑室根據(jù)生產(chǎn)計劃及中間品檢驗合格單限額發(fā)放，并填寫領(lǐng)取記錄。8、產(chǎn)品粘貼簽工序應(yīng)填報實用數(shù)量，如果實用數(shù)量與領(lǐng)用數(shù)量發(fā)生差額時，應(yīng)表明差額原因，并做好記錄。9、標(biāo)簽不得改做它用或涂改后再用。10、貼標(biāo)簽工序剩余的以印批號的標(biāo)簽，不得退回倉庫，應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)銷毀，并做好銷毀記錄。11、印刷藥品標(biāo)簽的模板在未終止使用前，應(yīng)采取嚴(yán)格防止標(biāo)簽外流措施，如模版要淘汰，應(yīng)由制劑室收回并監(jiān)督銷毀。批生產(chǎn)記錄的管理制度1、批生產(chǎn)記錄包括：配制—灌裝—質(zhì)檢—包裝等崗位原始記錄（含半成品、成品檢驗報告單），批物料平衡單及相關(guān)記錄。2、復(fù)制2.1批生產(chǎn)系統(tǒng)的記錄由制劑室負(fù)責(zé)人復(fù)制，批質(zhì)量控制記錄由質(zhì)量保證組主管人員復(fù)制。2.2.1要求復(fù)制、復(fù)印或微機打印。2.2.2復(fù)制文字要清楚、易識讀，與基準(zhǔn)批記錄核對無誤，并由復(fù)制人員簽名，蓋章生效。2.2.3批記錄是企業(yè)的重要機密文件，復(fù)印份數(shù)要嚴(yán)格控制，嚴(yán)格按批進(jìn)行編碼。2.2.4基準(zhǔn)批記錄及復(fù)制件要專人專柜妥善保管，防止遺失或被“非法”復(fù)制。2.2.5每次復(fù)制后要填寫復(fù)制記錄，注明復(fù)制文件的名稱、份數(shù)、復(fù)制人、復(fù)核人、復(fù)制日期。2.3發(fā)放2.3.1批生產(chǎn)記錄由主管人員按生產(chǎn)作業(yè)計劃中的產(chǎn)品生產(chǎn)批次進(jìn)行頒發(fā)，頒發(fā)時要求填寫收發(fā)記錄，注明記錄名稱、編號、頁數(shù)、頒發(fā)日期、收件人和發(fā)放人的收發(fā)人的簽字。在每日下達(dá)生產(chǎn)指令的同時下達(dá)批生產(chǎn)記錄（批包裝記錄）。3、填寫3.1要按時填寫數(shù)值。3.2如忘記填寫，不得估計或臆造填寫。3.3不得撕毀或任意涂改，如填寫發(fā)生錯誤，應(yīng)在上面畫“—”在旁邊重寫，簽名。并注明日期，劃掉部分仍可清晰辯認(rèn)。3.4按表格內(nèi)填寫齊全，不得留有空格。如無內(nèi)容時要用“—”表示，內(nèi)容與上項相同時應(yīng)重復(fù)填寫，不得用“：”或“同上”表示。3.5品名不得簡寫。3.6操作失誤，數(shù)據(jù)偏移不得掩蓋，應(yīng)如實填寫。3.7填寫日期一律橫寫。4、使用批生產(chǎn)記錄一經(jīng)完成，任何人無權(quán)任意修改。易燃、易爆物品管理制度1、易燃、易爆物品應(yīng)設(shè)專庫、儲存，專人專帳管理。2、在庫的易燃、易爆物品必須帳、物、卡三符合，儲存時必須標(biāo)志鮮明。3、保管員必須熟知消防知識，知道所管理的物品的屬性，揮發(fā)程度，并按要求及時通風(fēng)，以防揮發(fā)物積存。4、嚴(yán)禁庫內(nèi)吸煙，以及攜帶火種入庫。5、使用后的空容器，要輕拿輕放，嚴(yán)禁相互碰撞。6、外來人員以及提貨人員未經(jīng)允許，不得入庫。生產(chǎn)事故報告制度1、發(fā)生生產(chǎn)事故必須及時上報主要負(fù)責(zé)人及院領(lǐng)導(dǎo)，不得瞞報，發(fā)生事故不報告追究當(dāng)事人及主要負(fù)責(zé)人責(zé)任。2、所使用的設(shè)備發(fā)生故障立即停車，向主管或維修人員報告，待修復(fù)后再進(jìn)行操作。3、如藥品發(fā)生變質(zhì)、混入異物、比重不準(zhǔn)等立即向質(zhì)檢員報告，并保留實物，等研究后處理，將所發(fā)生的情況和處理結(jié)果填入生產(chǎn)記錄卡上。4、發(fā)生生產(chǎn)事故必須及時組織相關(guān)人員進(jìn)行事故原因分析，并準(zhǔn)確的進(jìn)行記錄，同時要有處理意見，及時上報院領(lǐng)導(dǎo)等候研究處理。5、嚴(yán)重事故上報院領(lǐng)導(dǎo)的同時，必須及時上報上級主管部門。中藥粉碎崗位工作制度1、本崗操作人員必須衣帽整潔，保持個人及生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生。2、粉碎前藥材需按操作規(guī)程進(jìn)行撿選、清洗、干燥。3、操作者開始工作前，必須認(rèn)真檢查設(shè)備運轉(zhuǎn)是否正常，進(jìn)料口是否通暢，出料口是否結(jié)扎嚴(yán)緊。4、根據(jù)粉碎物料所需粒度選好篩網(wǎng)的型號，加料前應(yīng)將插板調(diào)至最低，然后提高到適度，加料時要均勻，嚴(yán)防加料過多，導(dǎo)致粉碎齒盤阻力損毀電機。5、含油量大的藥材，選用孔徑較大的篩網(wǎng)，如堵塞要及時清除，或先進(jìn)行粗碎，然后再加網(wǎng)粉碎。6、粉碎操作間不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的其他輔料及雜物。7、工作完成后必須及時擦洗設(shè)備，保持清潔，并登記設(shè)備運轉(zhuǎn)記錄。8、同一品種藥材粉碎完成后必須及時認(rèn)真清場，并做好清場記錄。中藥提取間工作制度1、本崗位人員必須衣帽整潔，保持生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生。2、提取用易燃材料不得敞口存放。3、定期檢查提取設(shè)備安全閥是否正常，有異常情況及時與有關(guān)人員聯(lián)系，及時處理，并做好運轉(zhuǎn)使用記錄。4、提取操作時不得超壓操作，不得脫離崗位。5、對提取完的浸膏必須及時干燥、粉碎，并做好標(biāo)記和記錄。6、生產(chǎn)完畢后要按規(guī)定對器具設(shè)備進(jìn)行清洗，搞好崗位衛(wèi)生，認(rèn)真做好清場記錄。7、提取工作完成后必須及時填寫提取生產(chǎn)記錄，記錄字跡清晰，記錄數(shù)字一經(jīng)填寫不得隨意涂改，如需修改必須畫“一”，并在修改處簽字，內(nèi)服藥制劑生產(chǎn)工作制度1、本崗位工作人員必須衣帽整潔，保持個人及操作環(huán)境衛(wèi)生。2、按處方嚴(yán)格操作稱取藥物，按處方要求配料并送檢，經(jīng)鑒定合格后方可進(jìn)行灌裝生產(chǎn)。3、按操作規(guī)程要求進(jìn)行設(shè)備預(yù)熱及調(diào)試。4、灌裝前檢查設(shè)備運行情況，檢查灌裝量是否準(zhǔn)確。5、準(zhǔn)備包裝材料并擺放到位。6、按操作要求進(jìn)行分裝。7、分裝完必須及時，按規(guī)定將半成品存入暫存間，并做好登記工作。8、及時清場并關(guān)閉水、電、汽開關(guān)，并認(rèn)真做好清場工作。外用制劑生產(chǎn)工作制度1、操作人員必須衣帽整潔，保持個人及操作環(huán)境衛(wèi)生。2、嚴(yán)格按操作規(guī)程要求稱取藥物并做到核對藥物名稱、稱取量、砝碼重量、監(jiān)配人。3、生產(chǎn)操作時只允許同時配制一種制劑。4、經(jīng)含量測定合格后方可移交分裝崗分裝。5、配制完必須及時清洗所用器皿并擺放原位。6、本崗工作人員必須熟練水、電、汽的具體操作使用方法。7、操作完必須及時關(guān)閉水、電、汽閥門開關(guān)，并認(rèn)真做好清場工作。膠囊分裝崗位操作制度1、本崗操作人員必須衣帽整潔，保持個人及生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生。2、本操作崗分裝時只允許同時間分裝一種藥物。3、空心膠囊開箱取用后必須及時密封。4、操作前檢查設(shè)備運轉(zhuǎn)是否正常，水箱水位是否達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，及時更換水箱用水。5、分裝合格半成品，做好標(biāo)記，及時移交庫房封存。6、操作崗不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的原輔料及雜物。7、工作完必須及時擦洗設(shè)備，保持清潔，并登記設(shè)備運轉(zhuǎn)記錄及生產(chǎn)記錄。8、同一品種分裝完必須及時認(rèn)真清場，并做好清場記錄。鋁鉑包裝崗工作制度1、本崗工作人員必須衣帽整潔，保持生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生。2、運轉(zhuǎn)前檢查設(shè)備運轉(zhuǎn)情況，及時調(diào)整設(shè)備，保證藥品成品合格率。3、檢查核對分裝藥物與設(shè)備模板是否一致，并及時調(diào)整。4、檢測批號是否準(zhǔn)確無誤，打碼字跡清晰。5、分裝完必須及時登記分裝數(shù)量，做好標(biāo)記，移交庫房。6、同一種藥物分裝完必須及時清場，并及時填寫清場記錄。7、工作完成后及時填寫生產(chǎn)記錄、設(shè)備運行記錄，要求字跡工整，不得隨意涂改。8、如因操作員操作失誤造成經(jīng)濟(jì)損失，經(jīng)調(diào)查核實后按醫(yī)院規(guī)章制度進(jìn)行處罰。內(nèi)服制劑包裝崗工作制度1、本崗位工作人員必須衣帽整潔，保持個人衛(wèi)生及崗位的環(huán)境衛(wèi)生。2、認(rèn)真查對包裝盒、簽與所生產(chǎn)的制劑半成品名稱是否相符，查對批號機的批號是否是本批藥品批號。3、貼簽之前檢查產(chǎn)品的裝量是否符合要求，對破損、封閉不嚴(yán)產(chǎn)品不予貼簽，并放入廢品箱中存放待處理。4、對合格藥品及時裝盒并貼封簽。5、工作完必須及時登記生產(chǎn)數(shù)量、印簽人、分裝人、裝盒人。6、及時作好入庫數(shù)量登記并認(rèn)真做好清場工作。7、如因操作員操作失誤造成經(jīng)濟(jì)損失，經(jīng)調(diào)查核實后按醫(yī)院規(guī)章制度進(jìn)行處罰。外用制劑包裝崗工作制度1、本崗位工作人員必須衣帽整潔，保持個人衛(wèi)生及崗位的衛(wèi)生環(huán)境。2、認(rèn)真查對包裝盒、藥品標(biāo)簽與所生產(chǎn)的制劑名稱是否相符，查對產(chǎn)品批號是否是本批藥物批號。3、封口前必須逐瓶檢查灌裝量是否準(zhǔn)確并及時調(diào)整，裝量不合格不得封口貼簽、裝盒。4、包裝時要做到封簽、封口、裝盒分工明確。5、及時登記配制數(shù)量、分裝數(shù)量，同時記錄印簽、封口、裝盒責(zé)任人。6、對生產(chǎn)成品及時登記入庫及時清場，并做好記錄。7、如因操作人員失誤造成包裝材料損失，經(jīng)核實后按醫(yī)院工作制度進(jìn)行處罰。文件管理制度文件應(yīng)妥善保管在安全的地方文件的接收及借閱必須有登記并簽字，借閱文件必須限期歸還。文件應(yīng)按類別分開保管。文件應(yīng)根據(jù)規(guī)定的期限，到期才能銷毀使用的文件應(yīng)為批準(zhǔn)的先行文件，已撤銷和過時的文件除留檔備查外，不得在工作現(xiàn)場出現(xiàn)。保管文件的地方嚴(yán)禁吸煙。物料購入儲存發(fā)放使用管理制度為保證物料在購入、儲存、發(fā)放、使用過程的質(zhì)量，同時也是保證制劑產(chǎn)品的質(zhì)量，特制定一下制度。配置只記得中藥材必須按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購入，并按要求合理儲存與保管。合格與待驗物料及不合格物料應(yīng)分別存放，并有明顯的識別標(biāo)志，不合格物料應(yīng)及時處理。物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲存，儲存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時檢驗。物料應(yīng)儲存在通風(fēng)、干燥、防鼠、防蟲、防火、防潮、防污染的地方。根據(jù)生產(chǎn)量的需要進(jìn)行發(fā)放。根據(jù)廚房的使用量進(jìn)行稱量使用，不得作為他用。嚴(yán)格管理好物料的購入、儲存、發(fā)放和使用。未一次性用完的物料，應(yīng)放入標(biāo)簽并密封保存。物料堆放間不得堆放其他雜物。物料堆放處嚴(yán)禁吸煙。保持物料堆放處的室內(nèi)衛(wèi)生。設(shè)備使用、維護(hù)、保養(yǎng)制度為使制劑的生產(chǎn)得到保證，設(shè)備的正常使用，特制定一下制度。工作人員必須嚴(yán)格按操作規(guī)程使用設(shè)備。設(shè)備在使用時必須有專人看守。高壓設(shè)備必須由持有培訓(xùn)證的人員使用。設(shè)備在使用過程中，工作人員必須隨時觀察儀器儀表指針、水位線、發(fā)現(xiàn)異常，立即停止工作，并向有關(guān)人員和部門匯報。已壞的設(shè)備必須報有關(guān)部門進(jìn)行維修和維護(hù)，不得擅自拆修。設(shè)備使用完畢，必須進(jìn)行清洗或清理、擦干，需上油保養(yǎng)的必須上油保養(yǎng)。保持設(shè)備及工作間的室內(nèi)衛(wèi)生。認(rèn)真填寫、維護(hù)、保養(yǎng)記錄。工作間內(nèi)嚴(yán)禁吸煙。制劑室工作人員培訓(xùn)制度為使全科人員了解制劑生產(chǎn)管理規(guī)范和提高制劑科工作人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)，特制定本制劑。制劑科全體工作人員在上崗前必須接收制劑生產(chǎn)管理規(guī)范的培訓(xùn)，做到人人了解本規(guī)范。定期培訓(xùn)全科工作人員的業(yè)務(wù)技術(shù)，進(jìn)一步提高制劑工作人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)。新進(jìn)制劑科的人員必須經(jīng)過培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。對于考核不合格的工作人員必須進(jìn)行再培訓(xùn)，直到培訓(xùn)合格后方能上崗。制劑科人員的培訓(xùn)和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)必須有記錄。制劑車間衛(wèi)生管理制度一、“六無”無蚊、五蠅、無蟲、無鼠、無灰塵、無私人用品等雜物。二、“六禁止”1、禁止有皮膚病、傳染病患者和體表有傷口及對藥物敏感者參與藥品制劑生產(chǎn)工作。2、禁止在車間內(nèi)吸煙和吃東西。3、禁止利用車間內(nèi)生產(chǎn)設(shè)備洗滌、掛涼、烘烤衣物或非生產(chǎn)物料。4、禁止將生活用品、食物及個人雜物等非生產(chǎn)用品帶入或存放在車間內(nèi)。5、禁止穿戴工作服、帽、鞋走出車間。6、禁止非生產(chǎn)人員進(jìn)出車間。三、六潔凈1、車間內(nèi)表面（天花板、墻壁及地板）潔凈、平整無滑、無縫隙、無脫落及吸附塵粒，并每星期清洗和消毒車間，生產(chǎn)前30分鐘用紫外燈消毒。2、機械設(shè)備潔凈，無跑冒滴漏，無油污。3、進(jìn)車間的物料潔凈。4、沖洗池、器具潔凈。5、門窗玻璃完整潔凈。6、空氣潔凈。制劑生產(chǎn)前30分鐘開啟凈化系統(tǒng)通風(fēng)，達(dá)到潔凈度后開始生產(chǎn)操作。四、二整齊1、生產(chǎn)工具、容器放置整齊，在指定位置。2、包裝物料放置整齊。五、個人衛(wèi)生1、“四勤”勤剪指甲、勤理發(fā)、勤洗澡、勤換衣服。2、“四戴”進(jìn)入生產(chǎn)現(xiàn)場必須先洗手、消毒，穿戴工作衣、帽、鞋、口罩。包蓋好全部頭發(fā)、胡須及腳部。直接接觸藥物的人員要戴上手套或指套。直接進(jìn)入控制區(qū)的人員必須穿戴本區(qū)域規(guī)定的勞保用品。進(jìn)入潔凈區(qū)的人員必須經(jīng)凈化程序（風(fēng)淋—洗手—手消毒）后穿戴專用潔凈消毒服方可進(jìn)入。3、“四不”操作人員不得化妝；不得佩戴裝飾物；不得用手直接接觸用品；進(jìn)入潔凈區(qū)的人員不得裸手操作。4、“一定”定期接受健康檢查。六、生產(chǎn)工藝衛(wèi)生1、直接與藥品接觸的機械、設(shè)備、管道、工具、容器等用前必須消毒，用完后及時洗凈和烘干。應(yīng)每天或每班清洗。連續(xù)使用時應(yīng)每班清洗。2、各車間、各生產(chǎn)工序在生產(chǎn)結(jié)束后更換品種及規(guī)格前必須嚴(yán)格執(zhí)行清場制度。非專用設(shè)備、管道、容器應(yīng)按規(guī)定拆洗、清洗或滅菌。難以徹底清洗的設(shè)備、容器、工具必須專用。3、原藥材必須除去非藥用部位、飲片要保持衛(wèi)生、無霉變、染塵現(xiàn)象，清潔、干燥的正品方可投料。中藥材（飲片）、藥粉、包裝材料嚴(yán)禁直接觸地，不慎落地的要經(jīng)滅菌處理，達(dá)到衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的藥材飲片、半成品（藥粉）要及時裝入密閉容器。領(lǐng)取操作時使用專用工具拿取，以防再污染。包裝材料應(yīng)徹底清潔并作必要的消毒處理后方可傳送到稱量室內(nèi)。4、物料進(jìn)出車間宜設(shè)立與生產(chǎn)和衛(wèi)生要求相適應(yīng)的中間站，并按品種、規(guī)格、批號分別堆放整齊，密閉存放，同時設(shè)置明顯標(biāo)號，建立領(lǐng)發(fā)核對制度，專人管理。實驗室管理制度1、實驗室是進(jìn)行藥品檢驗的工作場所，必須保持整齊清潔。禁止隨地吐痰、吸煙、吃零食。禁止把實驗工作無關(guān)的物品帶入實驗室。2、實驗室要保持相對安靜，不得大聲喧嘩，以保持良好的工作環(huán)境和條件。3、外來人員入內(nèi)應(yīng)辦理登記手續(xù)，未經(jīng)允許不得進(jìn)入實驗室。4、進(jìn)入實驗室必須更換工作服，檢驗人員應(yīng)專心工作，并做到不串崗，不閑談，不做與檢驗工作無關(guān)的事。若實驗中途離崗，所造成的一切后果自己全部承擔(dān)，并扣發(fā)當(dāng)月獎金。5、濃酸、濃堿、劇毒物和有機溶劑和管理使用和處理要按安全規(guī)定進(jìn)行。6、冰箱內(nèi)不準(zhǔn)存放易溶媒和食物等。7、實驗室有廢液缸，禁止將廢酸、堿等倒入下水道。8、檢驗過程中使用刺激性或毒性試藥時，應(yīng)在毒氣櫥內(nèi)操作。9、儀器設(shè)備的配件、說明書、使用手冊等由專人負(fù)責(zé)專柜加鎖保管，借閱說明書必須打借條，若不明原因丟失由保管者負(fù)責(zé)。配件使用要作消耗登記，有經(jīng)手人簽字。精密儀器使用時應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。10、下班后與節(jié)假日，必須切斷電源、水源、氣源，關(guān)閉門窗，保證實驗室安全。實驗室安全制度1、藥檢人員上崗前要認(rèn)真學(xué)習(xí)檢驗操作規(guī)程及安全知識，熟悉各種儀器、設(shè)備的使用方法，保證安全工作。2、檢驗儀器做到專人負(fù)責(zé)，定時維修保養(yǎng)，定期校驗，出現(xiàn)故障及時上報室主任，不得擅自拆卸。3、電器維修時，嚴(yán)禁帶電作業(yè)，工作完畢關(guān)機停電。4、劇毒、強腐蝕性藥品專人專柜加鎖保管，分類存放。5、蒸餾、加熱、回流、配制、使用有毒、易爆、易揮發(fā)性藥品時，應(yīng)盡量在通風(fēng)櫥內(nèi)操作，工作完畢洗凈雙手。6、配制和使用強酸、強堿溶液時嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作，并穿戴工作服、帽以及配戴眼鏡，以防藥液濺出灼傷眼睛和皮膚。7、凡接觸病原細(xì)菌者，應(yīng)嚴(yán)格按無菌操作規(guī)程進(jìn)行。檢驗后產(chǎn)生的有菌材料和儀器、設(shè)備按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行消毒處理。8、實驗室消防設(shè)施，滅火器材要定期檢查，任何人不得私自挪動位置，不得挪做它用，發(fā)生火災(zāi)應(yīng)按具體情況緊急處理。9、藥檢人員要遵守醫(yī)院的一切安全制度。檢驗設(shè)備、儀器管理制度檢驗儀器、設(shè)備是質(zhì)檢工作的重要工具，必須精心維護(hù)、管理和正確使用儀器、設(shè)備，為質(zhì)檢工作提供可靠的數(shù)據(jù)，以保證質(zhì)檢工作的順利開展。一、檢驗儀器、設(shè)備管理1、各種檢驗設(shè)備、儀器要專人負(fù)責(zé)管理，定期維護(hù)保養(yǎng)。使用儀器要經(jīng)過培訓(xùn)和考核，持證上崗。貴重儀器經(jīng)受權(quán)后才能使用。2、建立使用檔案，詳細(xì)記錄儀器的靈敏度、精度、運行狀況、故障、維修、保養(yǎng)以及校正和調(diào)試等情況。3、大型設(shè)備應(yīng)固定位置，不得任意搬動。4、精密儀器室內(nèi)不得進(jìn)行化學(xué)處理，以避免水汽、腐蝕性氣體、灰塵玷污和侵蝕儀器。精密儀器使用配套的箱、盒、布套或有機玻璃罩加以保護(hù)。5、使用儀器前應(yīng)首先熟記儀器使用規(guī)則和注意事項，仔細(xì)檢查設(shè)備是否處于完好狀態(tài)，使用時按照操作規(guī)程精心操作，不能違章作業(yè)，使用完畢切斷電源，認(rèn)真填寫使用記錄。6、設(shè)備管理員應(yīng)定期對設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)、校正，檢查各零部件是否損壞、老化等，出現(xiàn)問題及時報告，未經(jīng)許可不得拆卸。經(jīng)常擦拭去除灰塵，及時更換干燥劑。7、非本室工作人員禁止動用檢驗設(shè)備。8、每年制定檢修計劃，獲批準(zhǔn)后付諸實施。計量器具按法定周期鑒定，并做好記錄，確保合格。10、檢驗設(shè)備要有明顯的狀態(tài)標(biāo)志和計量合格標(biāo)志。二、玻璃儀器管理1、玻璃儀器在使用前必須洗凈，以內(nèi)外壁均不得掛水為度。2、吸液管、移液管、容量瓶等容量器具不能用毛刷刷洗內(nèi)壁，可先用清潔液浸泡處理，再用常水洗凈清潔液，然后用純化水洗滌3~5次即可。3、已經(jīng)洗凈的儀器不要用毛巾、布、紙等擦拭，以免再玷污儀器。4、洗凈的儀器要根據(jù)實驗要求和儀器本身的特點選擇適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行干燥。容量器具禁止高溫烘干。5、潔凈的儀器倒置存放于干凈的櫥內(nèi)保存。6、要建立玻璃儀器領(lǐng)用、破損登記。7、新購容量器具投用前須做一次性容量檢定，不合格者嚴(yán)禁使用。標(biāo)準(zhǔn)液配制、標(biāo)定、使用、管理制度1、為保證檢驗數(shù)據(jù)可靠，必須嚴(yán)格執(zhí)行滴定液的配制標(biāo)定、使用和保管制度。2、標(biāo)定滴定液必須用基準(zhǔn)試劑。3、配制滴定液可用分析純或優(yōu)級純試劑，但不經(jīng)標(biāo)定直接按稱量計算濃度時必須采用基準(zhǔn)試劑。4、滴定液要專人定期標(biāo)定，一般一季度標(biāo)定一次，如發(fā)現(xiàn)有沉淀，變色等情況，應(yīng)根據(jù)具體情況進(jìn)行處理或重新配制。5、標(biāo)定滴定液所有容量儀器必須校正合格，滴定管中溶液應(yīng)從刻度零開始，以減少誤差。6、根據(jù)中國藥典規(guī)定，配制滴定液是在常溫中進(jìn)行，但若標(biāo)定溫度與使用溫度相關(guān)過多時（一般相關(guān)10℃以上時）應(yīng)重新標(biāo)定。非水滴定中所用的高氯酸液，若滴定溫度與標(biāo)定溫度相關(guān)10℃以內(nèi)時，應(yīng)按藥典非水溶液定法的公式校正。7、移取滴定液應(yīng)傾出后吸取，禁止直接將吸管插入瓶內(nèi)。吸管放液時要垂直，管壁外不可粘有液體。8、0.01mol/L的滴定液用基準(zhǔn)試劑標(biāo)定時誤差大，一般用稀釋的方法獲得（在量瓶中準(zhǔn)確稀釋）。9、滴定液的配制，標(biāo)定必須專冊詳細(xì)記錄，并以另一人同法實驗核對，標(biāo)定的相對平均偏差不超過0.1%。10、滴定液產(chǎn)瓶簽應(yīng)注明：品名、濃度、溫度、配制時間、標(biāo)定時間、標(biāo)定人、復(fù)核人及時間、有效期。11．對見光易變質(zhì)的滴定液應(yīng)置棕色瓶中，放涼暗處保存，應(yīng)有專人保管。12、使用權(quán)的滴定液，要專人保管，發(fā)放要有記錄?；瘜W(xué)試劑試液管理制度1、化學(xué)試劑應(yīng)分門別類存放，由專人保管，并建立臺帳。一般化學(xué)試劑應(yīng)整齊排列在臺櫥內(nèi)。貴重試劑及劇毒、易揮發(fā)、腐蝕性試劑要分開，專櫥加鎖、專人管理。2、試液的配制、使用要有記錄。新配制的試液要貼好標(biāo)簽，標(biāo)明試劑的名稱、濃度、配制日期。3、固體試劑應(yīng)裝在大口試劑瓶內(nèi)，液體試劑應(yīng)盛放在小口試劑瓶或滴瓶里。4、見光易分解的試劑應(yīng)裝在棕色瓶里。防光的試劑要用紅紙或黑紙將瓶包好，并放在避光的暗櫥里。5、盛堿液的試劑瓶要用橡皮塞，易潮解、揮發(fā)、升華的試劑要注意密封。6、試劑瓶的標(biāo)簽要完好。培養(yǎng)基管理制度1、試驗用培養(yǎng)基應(yīng)按中國藥典規(guī)定的制備方法制備，或使用按該處方生產(chǎn)的符合規(guī)定的脫水培養(yǎng)基。2、制備培養(yǎng)基均以115℃滅菌30分鐘滅菌處理。3、在無菌接種前，培養(yǎng)基指示劑氧化層不得超過培養(yǎng)基濃度的1/5，否則須以水浴煮沸加熱，只限加熱一次。4、培養(yǎng)基分裝滅菌后，應(yīng)置陰涼、干燥處保存，并用防塵布蓋好。5、瓊脂培養(yǎng)基呈稀釋菌液一般放置在冰箱內(nèi)貯存，普通培養(yǎng)基放置在無菌室內(nèi)貯存，貯存前應(yīng)對無菌室進(jìn)行室內(nèi)消毒和紫外燈空氣消毒半小時以上。鑒定菌管理制度1、鑒定菌種及增菌液由藥檢室指定專人管理，保管菌種的冰箱，不得放置揮發(fā)性藥品和其它物品，菌種在冰箱內(nèi)要有專用器具存放，加鎖保管。2、按期由專人根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行傳代接種，一般每月一次，傳種不超過十次須重新更換菌種以防變異。3、稀釋增菌液也要專人操作，放入冰箱保存并有詳細(xì)使用記錄。4、保存的菌種應(yīng)每月檢查一次，發(fā)現(xiàn)菌染及變異等現(xiàn)象，要及時分離提純或更換菌種。5、鑒定菌種必須執(zhí)行雙人管理制度，雙方簽字并做好記錄。6、淘汰菌種及試驗用剩余增菌液應(yīng)放入專用消毒桶內(nèi)用5%的石碳酸消毒后再進(jìn)行洗滌或經(jīng)115℃高壓滅菌30分鐘進(jìn)行滅火處理。嚴(yán)禁直接倒入下水道，以防造成環(huán)境污染。無菌室管理制度1、無菌工作室應(yīng)經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，嚴(yán)禁在崗位上吃零食、就餐、吸咽、喝茶，工作時保持相對安靜。2、工作人員上班時時穿戴工作服、帽。進(jìn)入無菌室應(yīng)穿戴無菌隔離衣、無菌帽，工作完畢脫去無菌隔離衣、工作帽，掛于指定位置，每周至少濕熱（115℃、30分鐘）消毒一次，并經(jīng)常洗滌，保持清潔。3、工作人員操作前、后都要用2%來蘇爾溶液或1~2%新潔爾滅溶液、1：500的84消毒液泡手消毒。4、無菌室凈化工作臺經(jīng)常保持整潔，每次工作前后用5%的來蘇爾溶液或2%新潔爾滅溶液擦拭工作臺面。5、無菌室專用物品（接種棒、橡皮乳頭、吸管等）使用前都要進(jìn)行清潔消毒處理，試驗用品用5%的來蘇爾溶液浸泡20分鐘后取出沖洗干凈備用。6、無菌室每二周用乳酸或甲醛溶液熏蒸消毒一次，檢查菌落數(shù)一次，夏季每周檢查一次。7、無菌室操作前開啟紫外線燈20分鐘，操作完畢清理現(xiàn)場后開啟紫外線燈20分鐘。8、接種環(huán)接種前后必須通過火焰燒紅滅菌，待冷卻后方可接種培養(yǎng)菌。9、接種或稀釋增菌液時，必須使用橡皮乳頭吸管吸菌液，切勿直接用口接觸吸管，以防感染。10、陽性對照管要明顯標(biāo)志，嚴(yán)禁與其它管混放和混洗。11、凡接觸帶活菌的物品及廢棄培養(yǎng)物，應(yīng)放在專用消毒桶內(nèi)，經(jīng)115℃高壓滅菌30分鐘滅活后，再進(jìn)行洗滌，嚴(yán)禁直接倒入下水道防止污染環(huán)境。藥學(xué)工作人員職責(zé)一、藥劑科主任職責(zé)1.在院長/分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、管理藥劑科的工作；科主任是本科藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量與安全管理和持續(xù)改進(jìn)第一責(zé)任人，應(yīng)當(dāng)對院長負(fù)責(zé)；負(fù)責(zé)制定藥學(xué)部門的工作計劃，并組織實施和督促檢查。2.制定藥品經(jīng)費預(yù)算和采購計劃，報上級主管審核。審批后負(fù)責(zé)組織落實。3.依據(jù)國家、地方的相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本部門的實際情況，組織制定藥學(xué)部門的各類工作制度、技術(shù)操作規(guī)程和崗位責(zé)任制。并組織實施及監(jiān)督檢查。4.組織和指導(dǎo)所屬各部門的工作，經(jīng)常檢查和督促各部門執(zhí)行法律法規(guī)和工作情況，解決工作中出現(xiàn)的問題和重大技術(shù)問題。5.定期組織相關(guān)人員督促和檢查特殊藥品、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理情況，并做好記錄。6.在院長/分管院長領(lǐng)導(dǎo)下，積極組織建立臨床藥師制，并組織、指導(dǎo)和協(xié)調(diào)臨床藥師的工作。7.經(jīng)常深入臨床，參加危重和特殊病人的查房和病歷討論，參與臨床用藥的討論，指導(dǎo)臨床合理用藥。8.組織領(lǐng)導(dǎo)全科人員進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、技術(shù)業(yè)務(wù)考核和開展科研工作；抓好人才培養(yǎng)和藥師畢業(yè)后的繼續(xù)教育。9.協(xié)助醫(yī)療機構(gòu)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)院藥事管理委員會的日常工作。10.負(fù)責(zé)對藥學(xué)部門全體人員的考核、獎懲、調(diào)動和職務(wù)晉升等工作；檢查監(jiān)督本部門的經(jīng)濟(jì)管理工作和藥品價格執(zhí)行情況。11.藥劑科副主任在主任的領(lǐng)導(dǎo)下，積極協(xié)助主任做好部門的各項工作和任務(wù)。二、藥劑科各室、組負(fù)責(zé)人職責(zé)（試行）1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本室、組的工作。2.依據(jù)規(guī)定和要求，結(jié)合本室、組的任務(wù)，制定相關(guān)的工作計劃并組織實施和檢查。3.督促檢查本室、組人員認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度及崗位責(zé)任制情況；安排人員工作崗位并處理本室、組內(nèi)重要問題。4.了解和掌握本室、組內(nèi)藥品供應(yīng)、擺發(fā)、保管和質(zhì)量等情況，及時制定藥品采購供應(yīng)計劃；經(jīng)常深入臨床，與醫(yī)護(hù)人員溝通藥品應(yīng)用情況，保證臨床安全合理用藥。5.監(jiān)督檢查本室、組內(nèi)特殊藥品和貴重藥品的管理；督促檢查上報各類統(tǒng)計報表、賬目等。6.負(fù)責(zé)本室、組內(nèi)的工作差錯的記錄和處理。對重大事故應(yīng)當(dāng)及時向部門領(lǐng)導(dǎo)匯報。7.負(fù)責(zé)組織本室、組人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和崗位練兵工作。考核及檢查勞動紀(jì)律情況。8.具體組織安排和帶教實習(xí)生和進(jìn)修生。三、主任（中、西）藥師職責(zé)1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作和制定各項技術(shù)操作規(guī)程2.指導(dǎo)和參與復(fù)雜的調(diào)劑、制劑和藥品質(zhì)量控制方面的技術(shù)工作。3.指導(dǎo)和參與科研工作，組織解決技術(shù)上的重大疑難問題，指導(dǎo)和參與相關(guān)實驗。并負(fù)責(zé)審核相關(guān)的技術(shù)實驗報告。4.參與建立臨床藥師制，積極參與藥師下臨床，參加臨床查房、病歷討論和用藥討論，做好臨床合理用藥的工作。5.負(fù)責(zé)收集整理國內(nèi)外藥學(xué)情報資料和了解掌握藥學(xué)發(fā)展動態(tài)；承擔(dān)業(yè)務(wù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、實習(xí)生的學(xué)習(xí)。6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)和檢查下級藥師的工作。四、副主任（中、西）藥師職責(zé)參照主任藥師職責(zé)執(zhí)行五、主管（中、西）藥師職責(zé)1.在藥劑科主任和主任/副主任藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項工作。2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本部門的下級技術(shù)人員，并參與藥品調(diào)劑、制劑、中藥材的加工炮制等工作。3.負(fù)責(zé)藥品及制劑的質(zhì)量檢驗、鑒定等工作，保證藥品（材）和制劑的質(zhì)量符合規(guī)定要求。4.檢查和參與特殊藥品、貴重藥品及其他藥品、制劑的使用、管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理并向主任或上級藥師匯報。5.積極參加科研工作。負(fù)責(zé)收集整理藥物不良反應(yīng)報告，積極深入臨床科室，了解用藥情況，介紹新藥。6.參加臨床的查房、病歷討論，參與臨床合理用藥工作。參加用藥咨詢服務(wù)工作。7.擔(dān)任業(yè)務(wù)教學(xué)和進(jìn)修生、實習(xí)生的帶教等工作，組織下級技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核。六、藥劑師（中藥師）職責(zé)1.在藥劑科主任和上級藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項工作。2.參加藥品調(diào)劑、制劑、藥品質(zhì)量檢驗及藥品采購供應(yīng)等工作。認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。3.以病人為中心，面向臨床，積極與臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，了解用藥情況，配合臨床醫(yī)療，保障藥品供應(yīng)。4.積極參加科研工作。收集藥物不良反應(yīng)報告，參加用藥咨詢工作。5.負(fù)責(zé)本部門各種儀器設(shè)備的使用保養(yǎng)工作。6.擔(dān)任進(jìn)修生、實習(xí)生的帶教工作；組織指導(dǎo)藥劑士和其他人員的技術(shù)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。七、藥劑士（中藥藥劑士）職責(zé)1.在藥劑科主任和上級藥師的領(lǐng)導(dǎo)和指導(dǎo)下進(jìn)行各項工作。2.按照分工，負(fù)責(zé)藥品的采購、保管、請領(lǐng)、擺發(fā)、統(tǒng)計，管理賬目和處方調(diào)配，以及制劑配制、質(zhì)量檢測等具體工作。3.認(rèn)真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴(yán)防差錯事故的發(fā)生。4.負(fù)責(zé)檢查、校正和保養(yǎng)各類儀器設(shè)備。5.在上級藥師的指導(dǎo)下，深入臨床，了解用藥情況，介紹新藥，征求臨床意見，改進(jìn)制劑劑型等。6.指導(dǎo)輔助人員的工作和學(xué)習(xí)。八、臨床藥師職責(zé)（試行）1.在藥劑科領(lǐng)導(dǎo)下，以病人為中心，遵循藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床治療指南和循證醫(yī)學(xué)原則，積極參與臨床合理用藥工作。2.定期參加臨床查房、會診和病歷討論，參與臨床藥物治療方案的擬定與實施，對藥物治療提出建議。3.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案；重視臨床用藥的理論總結(jié)和用藥實踐經(jīng)驗的累積。4.認(rèn)真做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作和血藥濃度監(jiān)測（TDX）工作，并有詳細(xì)的工作記錄和報告。5.為醫(yī)生、護(hù)士和患者提供藥物咨詢服務(wù)以及正確給藥、用藥知識。當(dāng)前重點要為臨床做好抗菌藥物、抗腫瘤藥物、腸外營養(yǎng)藥物等的合理用藥服務(wù)工作。6.及時有效地收集和評估臨床醫(yī)生、護(hù)士和患者對藥學(xué)服務(wù)的效率、質(zhì)量評價、意見的反饋,并組織持續(xù)改進(jìn)。九、調(diào)劑人員職責(zé)1.主要負(fù)責(zé)各藥房的處方調(diào)配和病房醫(yī)囑用藥的配發(fā)工作。2.必須嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。3.調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對處方內(nèi)容，尤其是藥品名稱、規(guī)格和劑量。4.對錯誤的和不規(guī)范的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時與處方醫(yī)生聯(lián)系，說明錯誤原因，進(jìn)行更改，處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在更改處簽名。5.藥品發(fā)出前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過2人核對，檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)識、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對人均需在處方上簽名后方可發(fā)藥。6.調(diào)配人員發(fā)藥時應(yīng)當(dāng)主動向病人或其家屬告知藥品用法及注意事項。十、制劑人員職責(zé)1.主要負(fù)責(zé)院內(nèi)臨床和門急診治療所需的各種制劑配制工作。2.必須嚴(yán)格遵守各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。3.配制前，應(yīng)認(rèn)真閱讀了解所配制劑的處方組成、配制方法和操作規(guī)程，掌握其中的注意事項，認(rèn)真填寫配制單和投料單。準(zhǔn)確計算投料量。4.配制時，應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對原輔料名稱和規(guī)格，按配制量準(zhǔn)確稱量。5.配制過程應(yīng)當(dāng)經(jīng)過2人核對，包括原輔料名稱和稱量等，并在配制單的相應(yīng)項下簽名。6.配制好的制劑中間品，必須進(jìn)行質(zhì)量檢測，合格后方能進(jìn)行分裝入庫。十一、藥品采購人員職責(zé)（試行）1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥品和醫(yī)療用消毒藥品和化學(xué)試劑的采購工作。2.應(yīng)當(dāng)自覺遵守相關(guān)的法律法規(guī)和財務(wù)管理制度，廉潔自律，嚴(yán)禁收受藥品回扣，收到的禮品應(yīng)當(dāng)及時上繳。3.加強資金的合理流動，按計劃采購，不準(zhǔn)采購“三無”藥品，必須從具有規(guī)定資質(zhì)的企業(yè)購進(jìn)藥品。4.建立短缺藥品登記薄，積極組織對搶救急需藥品的采購供應(yīng)，以保證急救搶救治療的需要。5.應(yīng)當(dāng)及時與藥庫保管員和各調(diào)劑室的負(fù)責(zé)人溝通，了解掌握藥品供應(yīng)、藥品質(zhì)量和供應(yīng)質(zhì)量等情況。十二、藥品驗收保管人員職責(zé)（試行）1.在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)各級藥品庫藥品的保管供應(yīng)工作。2.嚴(yán)格遵守各項法律法規(guī)和操作規(guī)程，不斷提高專業(yè)技術(shù)和管理水平。3.對藥品實行按藥品性質(zhì)、劑型分類管理，定位存放保管；特別是加強對特殊藥品的管理。保持庫房內(nèi)通風(fēng)干燥，防止藥品變質(zhì)失效。4.根據(jù)藥品庫存和使用情況，制定藥品采購計劃。5.建立藥品分類明細(xì)賬，定期對庫存藥品盤點，并做詳細(xì)登記。6.對入庫藥品應(yīng)當(dāng)認(rèn)真驗收登記，填寫藥品驗收及入庫單。對不符合要求的藥品應(yīng)當(dāng)拒絕入庫。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記薄、藥品出庫單、藥品缺藥登記本。7.危險藥品應(yīng)當(dāng)入危險品庫，不得與其他藥品同庫存放，危險品庫應(yīng)當(dāng)配備滅火器等消防器材。8.保持庫內(nèi)干凈整潔，不得在庫房內(nèi)做與保管工作無關(guān)的事情，不得將非庫房人員帶入藥庫。十三、藥學(xué)信息咨詢服務(wù)人員職責(zé)（試行）1.應(yīng)當(dāng)掌握國內(nèi)外藥學(xué)發(fā)展的動向，負(fù)責(zé)藥學(xué)情報資料的收集、分類整理工作。2.及時收集藥品說明書、新藥介紹等相關(guān)藥品信息資料，并分類保存。3.負(fù)責(zé)及時收集臨床藥物用藥情況，收集整理藥物不良反應(yīng)報告。4.收訂和保管藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的報刊、雜志、會議論文和圖書文獻(xiàn)等資料并登記建檔。5.承擔(dān)臨床用藥咨詢服務(wù)，并做好登記記錄。6.積極主動向藥學(xué)部門和臨床提供藥品相關(guān)資料信息，為科研、教學(xué)和治療用藥等提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。精品文檔精心整理精品文檔可編輯的精品文檔學(xué)校管理規(guī)章制度德育工作制度學(xué)校建立健全德育工作領(lǐng)導(dǎo)小組，每月召開一次會議，研究學(xué)校德育工作。堅持每周２小時政治學(xué)習(xí)時間，記好筆記，寫好心得體會，及時交流。堅持上好班會，周會，隊會，對學(xué)生進(jìn)行思想政治教育。堅持每周升國旗制度，開展好重大節(jié)日，紀(jì)念日慶?；顒印６ㄆ谂e辦各種報告會，演講比賽，對學(xué)生進(jìn)行愛國主義教育，法制教育，理想教育等。抓好少先隊活動，充分利用少先隊開展豐富多彩的思想教育活動。辦好德育展室，建立德育陣地，經(jīng)常組織開展有意義的教育活動。做好期中，期末總結(jié)評選工作，每期評選一次優(yōu)秀少先隊員，進(jìn)行大力表彰。每期評選一次文明班級，和優(yōu)秀教師。辦公制度按時上下班，不遲到，不早退，不曠工，有事請假。上班時間認(rèn)真辦公，同志之間要相互研究，相互學(xué)習(xí)，共同提高。辦公時間要保持安靜，進(jìn)辦公室不準(zhǔn)帶小孩，更不準(zhǔn)把小孩帶進(jìn)課堂。上班時間不會客。辦公時間不準(zhǔn)干私活，不在辦公時做娛樂活動，不閑談扯皮。辦公室桌子上的物品擺放整齊，不準(zhǔn)亂翻亂拿他人物品。辦公室內(nèi)要輪流值班，經(jīng)常保持清潔整齊?？记谥贫热w教師要堅守工作崗位，忠于職守，增強組織觀念，遵守學(xué)校紀(jì)律，出滿勤．教師因病，因事請假，要履行審批手續(xù)，請假一周以上有中心校審批，三天至一周有學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)班子審批，一天以內(nèi)有校長審批．因公事或偶發(fā)病假，有學(xué)校教導(dǎo)處統(tǒng)一安排課程，否則按曠工論處．無故曠工一天，扣日工資二分之一，并提出批評．學(xué)校要求教師至少提前半小時到崗．凡參加各種學(xué)習(xí)者，自己調(diào)整課程，不準(zhǔn)空堂．教研制度每學(xué)期根據(jù)學(xué)校工作計劃，有教研組長根據(jù)實際制定本學(xué)期教育教研工作計劃。按照上級統(tǒng)一規(guī)定的教研活動時間，堅持參加教研活動。教研活動要有專題，有主持人，有中心內(nèi)容，有重點發(fā)言人，并做好記錄。教研形式要多樣化，如學(xué)習(xí)教育理論．教學(xué)大綱，研究教材，教法，交流經(jīng)驗等。各教研組成員要積極發(fā)言，每期至少寫出１－２份教學(xué)教改經(jīng)驗論文。備課制度課前必須認(rèn)真?zhèn)湔n，不上無準(zhǔn)備之課。認(rèn)真學(xué)習(xí)大綱，熟悉掌握教材，了解學(xué)生情況。在熟悉全冊教材的基礎(chǔ)上，按單元確定教材的目的，重點、難點、教學(xué)方法及課時劃分教案要寫出教學(xué)目的，重點、難點、教學(xué)方法、教學(xué)過程、作業(yè)練習(xí)課堂實驗等，最后寫課堂小結(jié)。備課時教師應(yīng)將課本中的練習(xí)和課后作業(yè)題親自做一遍，做到有的放矢。教案要書寫規(guī)范，字跡工整，爭創(chuàng)優(yōu)質(zhì)教案。上課制度按時上下課，不遲到，不早退，不拖堂。按教案設(shè)計上課，不搞自由主義。課堂教學(xué)要把握知識性，思想性，科學(xué)性和藝術(shù)性，既有側(cè)重，也有兼顧。認(rèn)真組織教學(xué)，培養(yǎng)學(xué)生興趣，提高學(xué)生的主動性和學(xué)習(xí)的有效性。對違反課堂紀(jì)律的學(xué)生，要正確引導(dǎo)、暗示教育，不要停課訓(xùn)斥學(xué)生，更不要把學(xué)生攆出教室。教師板書要工整、美觀、布局合理，注意保護(hù)學(xué)生的視力。作業(yè)設(shè)計要科學(xué)，分量適當(dāng)，注意照顧差生。課堂演示的教具，分組實驗的儀器要事先做好準(zhǔn)備。批改制度作業(yè)本子要求大小一致，保持整齊，書寫干凈，字跡工整，無卷角破損。書寫要認(rèn)真，公文格式，不潦草。作業(yè)有做必改，并按規(guī)定細(xì)批細(xì)改。作業(yè)批改要有糾偏措施，并有鼓勵性。作文批改要有明確符號，嚴(yán)格按照作文本前面扉頁指定批改符號進(jìn)行批改。對常識作業(yè)要求一課一改。批語要有針對性，教師書寫要工整。８．批改時要認(rèn)真做好記錄，便于講評。聽課制度教師每周聽課２節(jié)以上，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)聽課２－４節(jié)，并定期由教導(dǎo)主任檢查驗收。聽課要認(rèn)真做好記錄，并有改進(jìn)意見或建議。每個教師都必須樂意接受同志或上級領(lǐng)導(dǎo)的聽課。凡學(xué)校舉行較大規(guī)模的聽課活動，必須認(rèn)真做好準(zhǔn)備，積極迎接聽課活動。培優(yōu)補弱制度各班級都要認(rèn)真澄清學(xué)生底子，列出優(yōu)弱生名單，做好培優(yōu)補弱工作。培優(yōu)扶弱要有計劃、有內(nèi)容、有活動時間，切實做到計劃、人員、內(nèi)容三落實。培優(yōu)扶弱要形式多樣，方法靈活，落實效果。對尖子生要建立擋案，跟蹤培養(yǎng)。對弱生要及時做好思想工作，多幫助，多關(guān)心。及時總結(jié)，研究培優(yōu)補弱效果，對轉(zhuǎn)變較快的學(xué)生應(yīng)給以獎勵。獎懲制度在中心校組織的抽考中，成績排在全鄉(xiāng)前五名者，按名詞學(xué)校依次獎勵任課教師50元、40元、30元、20元、10元。對參加市級競賽獲獎?wù)?，按等次獎?0元、40元、30元。凡參加鎮(zhèn)中小學(xué)四優(yōu)展評獲獎?wù)撸吹却为剟?0元、10元、5元。參加市優(yōu)質(zhì)課競賽獎勵30元，參加鎮(zhèn)優(yōu)質(zhì)課競賽獎勵20元。教職工基本職業(yè)道德規(guī)范一、方向明確，思想端正忠于祖國，擁護(hù)共產(chǎn)黨，堅持四項基本原則，堅持改革開放，執(zhí)行黨的教育方針，圍繞學(xué)校培養(yǎng)目標(biāo)，實施全面素質(zhì)教育，使學(xué)生各方面得到協(xié)調(diào)發(fā)展。二、熱愛教育，有責(zé)任感教師要忠誠和熱愛教育事業(yè)，對自己的工作要有高度的責(zé)任感，不計較個人得失，積極參加學(xué)校的各項工作和教育改革的實踐，創(chuàng)造性地高質(zhì)量地完成教育教學(xué)任務(wù)。三、鉆研業(yè)務(wù)，提高素質(zhì)教師要有豐富的知識，必須勤奮學(xué)習(xí)政治理論、教育理論，刻苦鉆研業(yè)務(wù)，加強自身修養(yǎng)，不斷提高自己的工作能力，業(yè)務(wù)水平，提高自己的政治思想、文化素質(zhì)。四、勤奮工作，盡職盡責(zé)教師要以身作則，嚴(yán)于律己，嚴(yán)格執(zhí)行學(xué)校的工作紀(jì)律。勤奮努力，主動積極，高質(zhì)量完成各項工作五、品行端正，為人師表教師要自覺遵守社會公德，遵守職業(yè)道德和學(xué)校勞動紀(jì)律，儀表整潔、端莊，穿戴符合身份,語言文明，舉止得體，不體罰或變相體罰學(xué)生，不諷刺、嘲笑、挖苦學(xué)生，不做任何有損教育工作者形象的事情。六、熱愛學(xué)生，教書育人要有高度的工作責(zé)任感，深入了解學(xué)生，信任學(xué)生，嚴(yán)格要求學(xué)生，循循善誘，誨人不倦，以學(xué)生利益為重，不計報酬，樂于奉獻(xiàn)。七、愛護(hù)聲譽，維護(hù)團(tuán)結(jié)關(guān)心集體，珍惜友誼，維護(hù)團(tuán)結(jié)，尊重同事，真誠合作，愛護(hù)學(xué)校和集體的聲譽，不搞無原則的糾紛，不傳播謠言，不搬弄是非，不惡語傷人，上班時間不找人閑聊。不做損害同志、損害團(tuán)結(jié)、損害學(xué)校聲譽的事。教職工文明禮貌行為要求（一）基本要求１、加強自身修養(yǎng)，注意職業(yè)道德，講究儀表禮儀，處處為人師表。２、穿戴整潔，發(fā)式適合，端莊大方，上班不化濃妝，佩帶首飾適度，女教師不穿時裝和短裙，男教師不穿背心和短褲，符合職業(yè)身份。３、按時上、下班，遵守坐班制度，有特殊情況需要臨時外出，必須向年級組長請假，并把工作安排好，因事或因病不能到校上班，必須按學(xué)校請假程序辦理請假手續(xù)。４、使用禮貌用語，講普通話，使用職業(yè)語言，說話注意身份，注意場合，切忌用粗言惡語傷害他人。５、參加晨會、政治學(xué)習(xí)、聽課、講座活動時，應(yīng)講究禮儀，不遲到、不早退，不交頭接耳，不隨意進(jìn)出會場，不看與會議無關(guān)的書報，做好會議記錄，早操按學(xué)校要求與學(xué)生一起做廣播體操。６、騎自行車或摩托車到校門前要下車推行，自行車、摩托車要按制定地點整齊存放。７、不得隨意到傳達(dá)室拿取學(xué)?；蛩诵偶?、報紙、書刊、雜志等；不得隨意在他人報刊、雜志上亂寫亂劃；未經(jīng)圖書管理員同意，不得拿走閱覽室的書報雜志，不得“折頁”、“開窗”。８、愛護(hù)學(xué)校公物，精心保護(hù)電教器材、鋼琴、教具、書籍。注意保持辦公室、電教室、計算機室、語音室、閱覽室、自然實驗室等公共場所的衛(wèi)生。９、下班前，組長要檢查辦公室，督促關(guān)好門窗、電燈、電扇等；班主任、科任教師要檢查教室、專用教室，督促學(xué)生做好室內(nèi)清潔衛(wèi)生，關(guān)好門窗、電燈、電扇等。１０、在上班時間內(nèi)絕對禁止在辦公室打牌、下相棋、談?wù)摴善钡龋徊辉试S帶傳呼機進(jìn)課堂；不允許上班時間串辦公室閑談。（二）基本修養(yǎng)１、熱愛學(xué)生，尊重學(xué)生，不諷刺學(xué)生。２、與學(xué)生談話要用熱情的語調(diào)，鼓勵的眼神。既嚴(yán)格要求，又避免簡單粗暴，不訓(xùn)斥學(xué)生，不傷害學(xué)生的自尊心。３、保持良好的心境，善于控制調(diào)節(jié)自己的情緒，不得向?qū)W生發(fā)泄怨氣而影響工作，損害自己的形象。４、教態(tài)親切，聲情并茂，形成良好的教育教學(xué)風(fēng)度。不準(zhǔn)用教鞭敲桌子，不坐著上課（生病不能支持者除外）。５、堅持正面教育，不準(zhǔn)以罰代教（罰站、罰勞動、罰抄作業(yè)，罰不準(zhǔn)進(jìn)教室上課等）。６、保持校園和辦公室的安靜，輕聲說話，輕步走路，不打擾他人、工作、學(xué)習(xí)。不聚在一起閑談，無事不隨便出入他人辦公室。７、尊重他人，團(tuán)結(jié)同事，誠懇待人，禮貌相處，不議論、不傳播別人隱私，不誹謗中傷同事，不互相拆臺，教師之間，不允許言行粗魯和爭吵行為，團(tuán)結(jié)協(xié)作，奮發(fā)向上。８、接待家長和來賓，要熱情有禮，起立送迎。９、提倡不接受家長饋贈，不得向家長索取物品，不得在任何節(jié)假日暗示學(xué)生送禮。不得對學(xué)生有親疏遠(yuǎn)近的表示，不勉強家長為自己辦私事。教職工考勤制度一、上下班制度１、教師每天上、下午按上班時間提前５分鐘到校，值周教師必須提前１５分鐘到校做值勤工作。凡是遲到的教師在門房登記。２、實行坐班制，上班時間因看病、因事外出要向年級組長或當(dāng)天值勤行政請假，回來時在門房做好原因和時間的登記。３、上課時間不能遲到，不能擅自離開課堂或與他人談話、打電話。４、凡是因病、因事、因公需要換課的老師必須事先向教導(dǎo)處報告，征得同意方可與有關(guān)老師換課。５、每天按時放學(xué)，上午靜校時間為１１：3０，下午靜校時間為4：5０分。放學(xué)后一般不留學(xué)生，如特殊情況留學(xué)生須向當(dāng)天值勤組長或當(dāng)天值勤行政說明情況方可留校，教師一定在學(xué)生走后方能離校。６、上班時間不得串辦公室或在辦公室大聲喧嘩、吵鬧，影響他人備課等。二、請假制度１、教師因事、因病請假，要辦理請假手續(xù)。病假一天要有醫(yī)生證明，否則按事假處理。每月事假累計不得超過８小時，如有特殊事情要請假須事先寫請假條，半天之內(nèi)由年級組長批，一天以內(nèi)由教導(dǎo)處批，一天以上由校長批，未經(jīng)批準(zhǔn)按曠工處理。２、婚、喪假，產(chǎn)假按上級有關(guān)規(guī)定辦理。三、獎懲制度１、每月全勤者發(fā)放全額工作酬金。２、病假一天扣１０元。（如自己上完課后休息，一天扣５元。）事假一天扣２０元。（如自己上完課后再請假，一天扣１０元。）病事假與年終勞務(wù)費掛鉤。３、如有特殊情況，由行政會討論決定。值勤教師值日制度一、值勤教師由不擔(dān)任班主任工作的教師承擔(dān)，負(fù)責(zé)檢查學(xué)生一日常規(guī)和維護(hù)校園安全等情況。二、值勤教師每日三人，其中一人任值勤長，當(dāng)日值勤教師必須提前１５分鐘到崗行使職責(zé)，值勤組長必須把每位值日教師到崗時間和值勤情況做好計載。三、值勤教師必須負(fù)責(zé)檢查所在年級朝讀、課間紀(jì)律、眼保健操、課間操及路隊、靜校等一日常規(guī)落實情況。并做好值日計載。四、值日教師課間修息要到值勤區(qū)域巡視，負(fù)責(zé)處理該區(qū)域所發(fā)生的事故。并負(fù)責(zé)處理該區(qū)域所發(fā)生的事故。并負(fù)責(zé)糾正學(xué)生不良行為和保護(hù)學(xué)生活動的正常進(jìn)行。五、值日教師的值勤情況進(jìn)行學(xué)期評比，給予必要的獎懲。開會學(xué)習(xí)制度一、開會學(xué)習(xí)要認(rèn)真，做到不遲到，不早退，要認(rèn)真做好準(zhǔn)備，非因公不隨便進(jìn)出會場。二、要帶好筆記，做好學(xué)習(xí)與開會內(nèi)容記錄，認(rèn)真學(xué)習(xí)有關(guān)文件與會議精神，認(rèn)真聽取同志的發(fā)言，踴躍發(fā)表自己的觀點和意見。三、嚴(yán)格遵守紀(jì)律，做到“三不”，不做與會議無關(guān)的事，不隨便交談；不看其他書報或批改作業(yè)。四、期終交讀書學(xué)習(xí)心得體會，并在工會小組進(jìn)行交流。加強青年教師思想、業(yè)務(wù)培訓(xùn)工作制度一、進(jìn)一步加強青年教師的培養(yǎng)、培訓(xùn)工作。按照政治堅定、品德高尚、事業(yè)心強、求知欲高、基本功好、教育行家、一專多能的基本要求培養(yǎng)青年教師，要抓好青年教師基本功的訓(xùn)練。二、重視并認(rèn)真作好各級學(xué)科代帶頭人，優(yōu)秀青年教師的培養(yǎng)、評比推薦工作。三、對青年教師的具體要求：

一個追求：樹立共產(chǎn)主義偉大理想。兩種精神：奉獻(xiàn)精神、艱苦奮斗精神。開展四比四多活動：比思想、比作風(fēng)、比工作、比業(yè)績。對學(xué)生多一點愛；對同志多一點關(guān)心；對工作多一點責(zé)任感；對學(xué)校多一點貢獻(xiàn)。樹立三個觀點：人才觀、學(xué)生觀、教學(xué)觀。四個一：每周一篇隨筆，練一張書法，進(jìn)一此次閱覽室，聽一節(jié)課（每月初五交有關(guān)人員批改，校長批改隨筆，孟主任批改書法）。實行“四輪”聽課制：第一輪可請人幫助備課，可試講。第二輪自己備課，不試講。第三輪由評委提前三天通知講課的內(nèi)容，指定班級上課。第四輪評委推門聽課。班主任工作考核細(xì)則為發(fā)揮班主任在班級教育管理中的主導(dǎo)作用，充分調(diào)動班主任工作的積極性、主動性、創(chuàng)造性，促進(jìn)班級管理工作的制度化、規(guī)范化；并為班主任聘任、評優(yōu)及發(fā)放班主任津貼等提供依據(jù)，特制定本細(xì)則。一、考核辦法：1、班主任考核分為《班主任常規(guī)工作考核》和《班級工作成績考核》兩部分，分別占50%和50%。2、班主任常規(guī)工作考核分采用得分制和倒扣分制相結(jié)合的方法；班級工作成績考核分為班級綜合考核分。3、班主任考核分?jǐn)?shù)＝班主任常規(guī)工作考核分×50%﹢班級工作成績考核分×50%。二、班主任常規(guī)工作考核內(nèi)容：1、能及時制訂本學(xué)期班主任工作計劃，并按時上交者得5分，遲交者扣2分，不交者扣5分。2、能認(rèn)真組織好每周一次的班隊活動課，每學(xué)期不得少于15次，班隊活動課時間不得少于40分鐘，要求班隊活動課有主題，有內(nèi)容，有記錄。滿分15分，每舉行一次得1分，少一次倒扣1分。（以班隊活動記錄為依據(jù)）3、每天上好晨間談話課，并及時做好記錄。滿分30分，少上一次扣0.5分（以學(xué)校抽查和晨談記錄為依據(jù)）4、經(jīng)常和學(xué)生家長取得聯(lián)系，每學(xué)期對50%的學(xué)生作一次家訪或與家長書面聯(lián)系一次，每家訪或書面聯(lián)系一次得1分，缺一次倒扣1分,全學(xué)期最多加分不超過60分。（以上交的家校聯(lián)系卡為依據(jù)）5、每周一的升國旗儀式，能認(rèn)真組織學(xué)生參加，紀(jì)律嚴(yán)明、秩序井然，每次得1分，缺一次倒扣1分。（以常規(guī)檢查和班級日志為依據(jù)）6、能做好對班干部的選拔、培養(yǎng)和指導(dǎo)工作，經(jīng)常了解班風(fēng)，學(xué)風(fēng)情況。每月至少能組織1次班級學(xué)生干部會議，每學(xué)期不得少于5次，要求有會議記錄，每組織一次得1分，少開一次倒扣1分。（以班干部會議記錄為依據(jù)）7、能積極參加學(xué)校舉行的各項集體活動。每參加一次得1分，缺一次倒扣1分。8、能按時參加學(xué)校組織召開的班主任會議，每參加一次得2分，遲到或早退者扣1分，缺席者扣2分。（以學(xué)校常規(guī)檢查和會議記錄為依據(jù)）9、學(xué)期結(jié)束前，能及時撰寫班主任工作總結(jié)，并按時上交者加5分，遲交者扣2分，不交者扣5分。10、能積極撰寫有關(guān)教育管理方面的論文，在縣級以上刊物發(fā)表或評比中獲獎，縣級每篇加3分，市級每篇加5分，省級每篇加8分，國家級每篇加10分。11、能積極組織學(xué)生參加各類競賽，國家級一等獎得7分，國家級二等獎（省級一等獎）得6分，國家級三等獎（省級二等獎、市級一等獎）得5分，省級三等獎（市級二等獎、縣級一等獎）得4分，市級三等獎（縣級二等獎）得3分，縣級三等獎（鎮(zhèn)級一等獎）得2分，鎮(zhèn)級二等獎得1分。不同獎項可累計，同一獎項以最高獎統(tǒng)計，最多加分不超過20分。（以競賽公布的結(jié)果為準(zhǔn)）12、能科學(xué)、規(guī)范管理班級，無重大違紀(jì)違法現(xiàn)象發(fā)生，得2分。如果發(fā)生重大違紀(jì)違法現(xiàn)象，扣5分。13、學(xué)生好人好事受到社會相關(guān)組織表彰，得5分。三、班級工作成績考核內(nèi)容：1、出勤：學(xué)生出勤情況，遲到、早退和曠課情況。（以學(xué)校抽查和值日教師檢查結(jié)果為依據(jù)）2、衛(wèi)生：教室內(nèi)外、地面、墻壁、走廊及衛(wèi)生責(zé)任區(qū)等處衛(wèi)生情況。（以學(xué)校衛(wèi)生大檢查和少先隊衛(wèi)生檢查結(jié)果為依據(jù)）3、兩操及集會：升旗、廣播操、眼保健操學(xué)生出勤率和紀(jì)律情況。（以體育組檢查和學(xué)校抽查結(jié)果為依據(jù)）4、紀(jì)律：①上課、課間、課外活動時的紀(jì)律情況。（以學(xué)校抽查和紅領(lǐng)巾監(jiān)督崗檢查結(jié)果為依據(jù)）②愛護(hù)花草、樹木、環(huán)境，節(jié)約水電等資源情況；（以學(xué)校抽查和紅領(lǐng)巾監(jiān)督崗檢查結(jié)果為依據(jù)）③愛護(hù)電力、消防等公共設(shè)施，愛護(hù)課桌板凳、門窗壁畫等公共財產(chǎn)情況；（以紅領(lǐng)巾監(jiān)督崗檢查和總務(wù)處期末檢查結(jié)果為依據(jù)）④日常行為是否規(guī)范，紅領(lǐng)巾、校牌是否佩戴并規(guī)范等情況。（以學(xué)校抽查和紅領(lǐng)巾監(jiān)督崗檢查結(jié)果為依據(jù)）（以上四項每周考核一次，分年段以分?jǐn)?shù)高低分為三個等級，一等得10分，二等得8分，三等得6分。）5、教室布置：教室的環(huán)境布置情況，要求做到教室布置個性化，激勵用語規(guī)范化，文具擺放條理化，潔具放置隱蔽化，“三表”懸掛合理化，教室周圍清潔化。獲一等獎得10分，二等獎得8分，三等獎得6分。（以學(xué)校檢查結(jié)果為依據(jù)）6、黑板報：每月按規(guī)定出好一期黑板報。獲一等獎得10分，二等獎得8.5分，三等獎得7分。（以學(xué)校檢查結(jié)果為依據(jù)）7、參賽：參加各種校內(nèi)競賽活動（含校運動會），獲一等獎得10分，二等獎得8分，三等獎得6分。不同獎項可累計，同一獎項以最高獎統(tǒng)計。（以競賽公布的結(jié)果為準(zhǔn)）四、班主任津貼發(fā)放：班主任津貼發(fā)放按以下辦法進(jìn)行：1、班主任津貼由月考核津貼、學(xué)期考核津貼二部分組成。2、班主任考核津貼：月考核津貼分為三個等級，一等比例占班級數(shù)的20%，二等比例占班級數(shù)的30%，其余為三等；學(xué)期考核津貼分為四個等級，優(yōu)的比例占班級數(shù)的20%，良的比例占班級數(shù)的30%，學(xué)期考核分為60分以下的為不及格。3、班主任月考核津貼一等為元，二等為元，三等為元。學(xué)期考核津貼優(yōu)為元，良為元，及格為元，不及格為元。五、班主任的獎罰：1、根據(jù)班主任工作考核成績，學(xué)校每學(xué)年組織一次優(yōu)秀班主任的評比，班主任考核總分名列前10名者，有資格參加優(yōu)秀班主任的評選。2、班主任如有以下情況者，學(xué)校將不發(fā)放學(xué)期考核津貼。（1）、不能經(jīng)常深入班級、深入學(xué)生，不關(guān)心學(xué)生的學(xué)習(xí)、生活，學(xué)生、家長意見較大者；（2）、因失職、瀆職造成班級較大事故者或?qū)Π嗉墝W(xué)生中出現(xiàn)的違紀(jì)行為教育處理不力者；（3）、因工作不努力、不負(fù)責(zé)而導(dǎo)致班級班風(fēng)、學(xué)風(fēng)差或不服從學(xué)校安排而導(dǎo)致工作無法開展者。（4）有體罰或變相體罰班中學(xué)生的行為者。（5）學(xué)期考核不及格者。校領(lǐng)導(dǎo)值班職責(zé)1、值班時間：8:00—20：00。2、值班人員負(fù)責(zé)督促、檢查全校衛(wèi)生、紀(jì)律情況和學(xué)生一日常規(guī)執(zhí)行情況。3、負(fù)責(zé)督促、檢查學(xué)生學(xué)習(xí)、休息情況、維持學(xué)校秩序。4、負(fù)責(zé)學(xué)生及學(xué)校財產(chǎn)的安全。5、保證學(xué)校水、電、暖等公共設(shè)施正常運行，發(fā)現(xiàn)問題及時向?qū)W?？倓?wù)處反