布洛芬化工142張恒心144010229布洛芬化工1421簡介1、世界衛(wèi)生組織、美國FDA唯一共同推薦的兒童退燒藥，是公認(rèn)的兒童首選抗炎藥。2、布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。3、適用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎和神經(jīng)炎等。簡介1、世界衛(wèi)生組織、美國FDA唯一共同推薦的兒童退燒藥，是2基本信息藥理、毒副制取途徑市場(chǎng)現(xiàn)狀基本信息藥理、毒副制取途徑市場(chǎng)現(xiàn)狀3基本信息中文名：布洛芬組成：碳?xì)溲跞N元素其他名稱：異丁苯丙酸…….藥品分類：神經(jīng)系統(tǒng)用藥分子式：C13H??O?結(jié)構(gòu)：基本信息中文名：布洛芬4理化性質(zhì)白色結(jié)晶性粉末分子量：206.2734熔點(diǎn)：75-78°C沸點(diǎn)：157°C(4mmHg)水溶性：不溶，易溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮等。1、在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中易溶。2、為芳香族有機(jī)酸,與堿及堿性物質(zhì)易反應(yīng)。3、存在羧基，能夠酯化和中和。4、苯環(huán)上則能發(fā)生硝化取代及催化加氫,等等.理化性質(zhì)白色結(jié)晶性粉末1、在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中易溶。2、5適應(yīng)癥輕中度偏頭痛發(fā)作期的治療和預(yù)防。慢性發(fā)作性偏側(cè)頭痛的治療。奮力性和月經(jīng)性頭痛的治療。其他：包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎等關(guān)節(jié)和肌肉病變等。適應(yīng)癥輕中度偏頭痛發(fā)作期的治療和預(yù)防。6藥物成品多為膠囊、沖劑、混懸液、糖衣片布洛芬每片含布洛芬0.1克。輔料為:羥丙纖維素、預(yù)膠化淀粉、糊精、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉、蔗糖、滑石粉、明膠、硅油、蟲白蠟。藥物成品多為膠囊、沖劑、混懸液、糖衣片7藥理布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機(jī)制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組織局部，通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，由于白細(xì)胞活動(dòng)及溶酶體酶釋放被抑制，使組織局部的痛覺沖動(dòng)減少，痛覺受體的敏感性降低。成人常用量：①抗風(fēng)濕，一次0.4g～0.6g，每日3～4次，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎比骨性關(guān)節(jié)炎用量要大些。②輕或中等疼痛及痛經(jīng)的止痛，一次0.2～0.4g，每4～6小時(shí)1次。小兒常用量：口服一次按體重5～10mg/kg，每日3次。藥理布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機(jī)制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組8藥毒長期服用會(huì)造成腎功能衰竭。易感者能引起哮喘發(fā)作，支氣管收縮。具有強(qiáng)烈胃毒性作用，各種胃腸道的刺激癥狀發(fā)生率極高。個(gè)別病例有皮疹，消化不良，胃腸道潰瘍及出血抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹林、保泰松和撲熱息強(qiáng)，不良反應(yīng)少。藥毒長期服用會(huì)造成腎功能衰竭?？寡?、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿9合成方法經(jīng)典的布洛芬合成路線（Boots法）合成方法經(jīng)典的布洛芬合成路線（Boots法）10發(fā)展史早期布洛芬合成路線以異丁基苯為原料，經(jīng)傅克反應(yīng)生成對(duì)異丁基苯乙酮，再經(jīng)達(dá)村縮合生成1-（4-異丁基苯基）丙醛，最后或經(jīng)過氧化得布洛芬，或是通過肟化反應(yīng)，再經(jīng)水解制得。這條合成路線步驟繁瑣，原料利用率低，耗能大。成本高，污染嚴(yán)重。近十年來，化學(xué)工業(yè)“清潔生產(chǎn)”呼聲日高，BHC被認(rèn)為是成功典范，獲得1997年美國“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”。布洛芬合成方法很多，但目前已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的只有Boots法和BHC法，BHC工藝是目前最先進(jìn)的布洛芬生產(chǎn)技術(shù)。今后開發(fā)重點(diǎn)是金屬催化劑的分離回收。發(fā)展史早期布洛芬合成路線以異丁基苯為原料，經(jīng)傅克反應(yīng)生成對(duì)異11BHC法合成布洛芬BHC法合成布洛芬12市場(chǎng)現(xiàn)狀?自問世以來，因其抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹林、保泰松和撲熱息強(qiáng)，而倍受消費(fèi)者青睞。事實(shí)上也是如此，布洛芬在廣泛進(jìn)入家庭后，對(duì)解除患者的關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)及其它疾病引起的頭身痛，作出了巨大的貢獻(xiàn)。據(jù)資料，布洛芬的銷售量比同類解熱鎮(zhèn)痛藥銷售量多一倍左右。市場(chǎng)現(xiàn)狀?自問世以來，因其抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹13布洛芬進(jìn)出口走勢(shì)圖布洛芬進(jìn)出口走勢(shì)圖14結(jié)束語當(dāng)你盡了自己的最大努力時(shí)，失敗也是偉大的，所以不要放棄，堅(jiān)持就是正確的。WhenYouDoYourBest,FailureIsGreat,SoDon'TGiveUp,StickToTheEnd結(jié)束語15謝謝大家榮幸這一路，與你同行It'SAnHonorToWalkWithYouAllTheWay演講人：XXXXXX時(shí)間：XX年XX月XX日

謝謝大家演講人：XXXXXX16布洛芬化工142張恒心144010229布洛芬化工14217簡介1、世界衛(wèi)生組織、美國FDA唯一共同推薦的兒童退燒藥，是公認(rèn)的兒童首選抗炎藥。2、布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。3、適用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊椎炎和神經(jīng)炎等。簡介1、世界衛(wèi)生組織、美國FDA唯一共同推薦的兒童退燒藥，是18基本信息藥理、毒副制取途徑市場(chǎng)現(xiàn)狀基本信息藥理、毒副制取途徑市場(chǎng)現(xiàn)狀19基本信息中文名：布洛芬組成：碳?xì)溲跞N元素其他名稱：異丁苯丙酸…….藥品分類：神經(jīng)系統(tǒng)用藥分子式：C13H??O?結(jié)構(gòu)：基本信息中文名：布洛芬20理化性質(zhì)白色結(jié)晶性粉末分子量：206.2734熔點(diǎn)：75-78°C沸點(diǎn)：157°C(4mmHg)水溶性：不溶，易溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮等。1、在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中易溶。2、為芳香族有機(jī)酸,與堿及堿性物質(zhì)易反應(yīng)。3、存在羧基，能夠酯化和中和。4、苯環(huán)上則能發(fā)生硝化取代及催化加氫,等等.理化性質(zhì)白色結(jié)晶性粉末1、在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中易溶。2、21適應(yīng)癥輕中度偏頭痛發(fā)作期的治療和預(yù)防。慢性發(fā)作性偏側(cè)頭痛的治療。奮力性和月經(jīng)性頭痛的治療。其他：包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、骨關(guān)節(jié)炎等關(guān)節(jié)和肌肉病變等。適應(yīng)癥輕中度偏頭痛發(fā)作期的治療和預(yù)防。22藥物成品多為膠囊、沖劑、混懸液、糖衣片布洛芬每片含布洛芬0.1克。輔料為:羥丙纖維素、預(yù)膠化淀粉、糊精、淀粉、二氧化硅、硬脂酸鎂、羧甲淀粉鈉、蔗糖、滑石粉、明膠、硅油、蟲白蠟。藥物成品多為膠囊、沖劑、混懸液、糖衣片23藥理布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機(jī)制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組織局部，通過抑制前列腺素或其他遞質(zhì)的合成而起作用，由于白細(xì)胞活動(dòng)及溶酶體酶釋放被抑制，使組織局部的痛覺沖動(dòng)減少，痛覺受體的敏感性降低。成人常用量：①抗風(fēng)濕，一次0.4g～0.6g，每日3～4次，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎比骨性關(guān)節(jié)炎用量要大些。②輕或中等疼痛及痛經(jīng)的止痛，一次0.2～0.4g，每4～6小時(shí)1次。小兒常用量：口服一次按體重5～10mg/kg，每日3次。藥理布洛芬的鎮(zhèn)痛、消炎作用機(jī)制尚未完全闡明，可能作用于炎癥組24藥毒長期服用會(huì)造成腎功能衰竭。易感者能引起哮喘發(fā)作，支氣管收縮。具有強(qiáng)烈胃毒性作用，各種胃腸道的刺激癥狀發(fā)生率極高。個(gè)別病例有皮疹，消化不良，胃腸道潰瘍及出血抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹林、保泰松和撲熱息強(qiáng)，不良反應(yīng)少。藥毒長期服用會(huì)造成腎功能衰竭?？寡住⒔馔?、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿25合成方法經(jīng)典的布洛芬合成路線（Boots法）合成方法經(jīng)典的布洛芬合成路線（Boots法）26發(fā)展史早期布洛芬合成路線以異丁基苯為原料，經(jīng)傅克反應(yīng)生成對(duì)異丁基苯乙酮，再經(jīng)達(dá)村縮合生成1-（4-異丁基苯基）丙醛，最后或經(jīng)過氧化得布洛芬，或是通過肟化反應(yīng)，再經(jīng)水解制得。這條合成路線步驟繁瑣，原料利用率低，耗能大。成本高，污染嚴(yán)重。近十年來，化學(xué)工業(yè)“清潔生產(chǎn)”呼聲日高，BHC被認(rèn)為是成功典范，獲得1997年美國“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”。布洛芬合成方法很多，但目前已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的只有Boots法和BHC法，BHC工藝是目前最先進(jìn)的布洛芬生產(chǎn)技術(shù)。今后開發(fā)重點(diǎn)是金屬催化劑的分離回收。發(fā)展史早期布洛芬合成路線以異丁基苯為原料，經(jīng)傅克反應(yīng)生成對(duì)異27BHC法合成布洛芬BHC法合成布洛芬28市場(chǎng)現(xiàn)狀?自問世以來，因其抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹林、保泰松和撲熱息強(qiáng)，而倍受消費(fèi)者青睞。事實(shí)上也是如此，布洛芬在廣泛進(jìn)入家庭后，對(duì)解除患者的關(guān)節(jié)痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)及其它疾病引起的頭身痛，作出了巨大的貢獻(xiàn)。據(jù)資料，布洛芬的銷售量比同類解熱鎮(zhèn)痛藥銷售量多一倍左右。市場(chǎng)現(xiàn)狀?自問世以來，因其抗炎、解痛、退熱的作用，遠(yuǎn)比阿司匹29布洛芬進(jìn)出口走勢(shì)圖布洛芬進(jìn)出口走勢(shì)圖30結(jié)束語當(dāng)你盡了自己的最大努力時(shí)，失敗也是偉大的，所以不要放棄，堅(jiān)持就是正確的。WhenYouD