減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系1．減數(shù)分裂與基因突變在減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA分子復制過程中，如復制出現(xiàn)差錯，則會引起基因突變，可導致姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代，如下圖所示。2．減數(shù)分裂與基因重組(1)非同源染色體上非等位基因自由組合導致基因重組(自由組合定律)。在減數(shù)第一次分裂后期，可因同源染色體分離，非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組，如下圖中A與B或A與b組合。(2)同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換導致基因重組。在減數(shù)第一次分裂的四分體時期，可因同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而導致基因重組，如原本A與B組合、a與b組合，經(jīng)重組可導致A與b組合、a與B組合。3．減數(shù)分裂與染色體變異在減數(shù)分裂過程中，某些原因也會導致出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的配子，可通過配子將這些變異傳遞給下一代，現(xiàn)分析如下：如果減數(shù)第一次分裂異常，則所形成的配子全部不正常；如果減數(shù)第二次分裂中的一個次級精母細胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常，如下圖所示：4．XXY與XYY異常個體成因分析(1)(2)XYY成因：父方減數(shù)第二次分裂異常，即減數(shù)第二次分裂后期Y染色體著絲點分裂后兩條Y染色體進入同一精細胞。1．如圖表示細胞減數(shù)分裂的某過程，下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．圖1所示生物減數(shù)分裂過程中發(fā)生非同源染色體的自由組合，可以實現(xiàn)基因重組B．圖2所示生物減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，可以實現(xiàn)基因重組，增加配子的類型C．圖1所示生物的一個精原細胞，不考慮交叉互換與突變，減數(shù)分裂過程中會產(chǎn)生2種配子D．圖2所示生物減數(shù)分裂過程中，若有8%的初級精母細胞發(fā)生交叉互換，則會產(chǎn)生2%的重組型配子√2．果蠅是XY型性別決定的二倍體生物。在基因型為AaXBY果蠅產(chǎn)生的精子中，發(fā)現(xiàn)有基因組成為AaXBXB、AaXB、aXBXB的異常精子。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．細胞分裂與精子的形成過程受基因的控制B．基因組成為AaXBXB的精子的形成過程體現(xiàn)了生物膜的流動性C．基因組成為AaXB的精子的產(chǎn)生是基因突變或染色體變異的結(jié)果D．基因組成為aXBXB的精子的形成是減數(shù)第二次分裂異常導致的√3．如圖表示同一個初級卵母細胞形成的一個卵細胞和三個極體以及受精作用(圖中省略了減數(shù)分裂中表現(xiàn)正常的其他型號的染色體)。據(jù)圖判斷，下列敘述正確的是(

)A．生成卵細胞過程的減數(shù)第二次分裂發(fā)生異常B．圖示受精卵發(fā)育成的個體患有21三體綜合征遺傳病C．圖示受精卵發(fā)育成的個體患有苯丙酮尿癥D．圖示受精卵發(fā)育成的個體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異√4．人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是(

)A．觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B．男性攜帶者的初級精母細胞含有