1、儀器分析法:

復(fù)習(xí)題庫(kù)緒論( ）2、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、庫(kù)侖分析法 D、電解分析法（ ）3、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 、原子吸收法（ ）4、以下哪些方法不屬于色譜分析法 .A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法5、簡(jiǎn)述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標(biāo)志。6、簡(jiǎn)述分析天平的使用方法和注意事項(xiàng)。第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法:2、電位分析法：3、參比電極:4、指示電極：5、pH實(shí)用定義：（）6、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法。A、熒光光譜法B、電位法、庫(kù)侖分析法 D、電解分析( ）7、在電位分析,作為指示電極，其電極電位應(yīng)與測(cè)量離子的活度。A、符合能斯特方程式 、成正比C、與被測(cè)離子活度的對(duì)數(shù)成正比D、無關(guān)( ）8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是。A0。1mol/LKCl溶液 B、1mol/LKCl溶液C、飽和KCl溶液 D、純水（ 、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，下列說法正確的是 。A、氫離子在玻璃表面還原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動(dòng)C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果（ )10、下列 不是直接電位法中常用的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶.ApH=4.02 B、pH=6。86 CpH=700 DpH=9.18( 、實(shí)驗(yàn)室常用的pH＝6.86（25℃）的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為 。A0.1mol/L乙酸+0.1mol/L乙酸 、0025mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、。1mol/L氫氧化鈉 D、025mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉（ ）12、pH復(fù)合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極 B、銀－氯化銀電極C、鉑電極 D、銀電極（)13、經(jīng)常不用的pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化。A、20minB、30min C12h D8h（）14、pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用下列哪種溶液活化.A、純水B、飽和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液 D、01mol/LHCl溶液(A、pH4)15、已知待測(cè)水樣的pH大約為5左右定位溶液最好選 。和pH7 B、pH2和pH7C、pH7（和pH9 DpH4和pH9）16、已知待測(cè)水樣的pH大約為8左右，定位溶液最好選.ApH4C、pH7和pH7 B、pH2和pH7和pH9 DpH4和pH9（1這是為了。A、減小濃差極化 B、加快響應(yīng)速度C、使電極表面保持干凈 D、降低電極電阻20、一般測(cè)量電池電動(dòng)勢(shì)的電極有 電極和 電極兩大.21直接電位法中常用的參比電極是 常選用的敏感電極是 。22在電位分析法中對(duì)參比電極的主要要求是電極的電位已知且 最常用的參電極有 電極和 電極。23電位分析法是通過測(cè)定 來求得物質(zhì)含量的方法此方法又可為 電位法和電位 法兩大類。25、溶液pH測(cè)定的基本原理是什么?怎樣用pH計(jì)測(cè)定溶液的pH值？28℃時(shí)測(cè)得pH=400的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的電池電動(dòng)勢(shì)為17VpH（10分）第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：2、可見吸收光譜法:4、朗伯—比爾定律：5、吸光度:6、吸收光譜曲線：7、標(biāo)準(zhǔn)曲線(工作曲線）:8、目視比色法：（ 、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 .A、熒光光譜法 B、電位法 、紫可見吸收光譜法 D、原子吸收( ）10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長(zhǎng)范圍是 。A200～780nm B、200～400nm C、200～600nm D、400～780nm（ 、紫可見分光光度計(jì)的紫外光波長(zhǎng)范圍是 。A200nm～400nm C、500nm~1000nm 800nm～1000nm（ ）12、在可見—紫外分光光度計(jì)用于紫外波段的光源是 .A、鎢燈 、鹵鎢燈 C、氘燈 D、硅碳棒( 、用分光光度法對(duì)未知樣品進(jìn)行分析測(cè)定時(shí)，下列操作中正確的是 A、吸收池外壁有水珠 B、手捏吸收池的毛面C、手捏吸收池的光面 D、用濾紙擦去吸收池外壁的水（ ）14、吸光度讀數(shù)在 范圍,測(cè)量較準(zhǔn).A0～1 B、02～0.8 C0~0。8 D0。15～1。5（ )15、分光光度法測(cè)鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是 。A、吸光度A B、透光度T% C、濃度C D、質(zhì)量m（ )16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測(cè)待測(cè)溶液 不同的方法。A、波長(zhǎng) 、質(zhì)量 、顏色 、大小（ ）17、下列 不是目視比色法的優(yōu).A、儀器簡(jiǎn)單 、操作方便 、不需要單色光 D、準(zhǔn)確度高18、在可紫外分光光度計(jì)中，用于可見光波段的光源是 ;用于紫外光波的光源是 。19、 比色皿可以用于紫外分光光度計(jì)和可見分光光度計(jì)而 比色只能用于可見分光光度.20透射比與入射光和透射光光強(qiáng)度的關(guān)系是 吸光度與透射比關(guān)系是 .21朗—比爾定律的公式為 說明當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻透明的吸光物質(zhì)的溶液,溶液對(duì)光的吸收的程度與 的乘積成正比。22、一般分光光度分析，使用波長(zhǎng)在350nm以上時(shí)一般用比色皿，用光源;在350nm以下時(shí)應(yīng)選用 比色皿，用 作光源。2λma=220nεma=14500b=0cm,c=0×10—mol·,則其吸光度為。24、分光光度計(jì)在測(cè)定被測(cè)溶液的吸光度應(yīng)選用該物質(zhì)的 作為入射光波長(zhǎng)。25、紫可見分光光度計(jì)的基本構(gòu)造主要由五大部件組依次是光源、 、、 和信號(hào)顯示系統(tǒng)。26、光電池受光照時(shí)間太長(zhǎng)或受強(qiáng)光照射會(huì)產(chǎn)生 現(xiàn)象，失去正常響應(yīng)，此一般不能持續(xù)使用 小時(shí)以上。27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色,在波長(zhǎng)480nm處用2cm吸收池測(cè)得A=0。197,計(jì)算摩爾吸光系數(shù)。28、用鄰二氮菲比色法測(cè)定Fe2+得下列實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),請(qǐng)劃出Fe2+的工作曲線圖。標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度c/umol。L-1102030405060吸光度A0.1140.2120。3350。4340.6700。86829、在456nm處用1cm0.260、0385（10分）0.50.40.30.50.40.30.20.100246810濃度（μg?ml－1）圖Zn工作曲線30、在456nm處，用1cm吸收池測(cè)定顯色的鋅配合物標(biāo)準(zhǔn)溶液得到一系列數(shù)據(jù),制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線下表:鋅濃度（g/ml)0246810吸光度A0。0000.1050.2050。3100。4150。515分別求吸光度為0.260、0。385的未知試液的濃度。m /mgFe0.00000m /mgFe0.00000。10010.20020。30020.40030。5004AA0。0000。1650。3200。4800.6300.790移取2.00mL，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測(cè)其吸光度得A=0。500,量（以mg·mL-1）.32、測(cè)定某樣品中鎂的含量。稱取樣品。2687g50ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述試液10ml25ml容量瓶中（5份02。04。、。08。0μg,.測(cè)出上述各溶液的吸光度為。100、As圖標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)鎂工作曲線mμg）0.300、0As圖標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)鎂工作曲線mμg）10.80.60.40.20-20246833、分光光度計(jì)由哪幾部分構(gòu)成?它的使用過程中注意哪些事項(xiàng)?35、可見分光光度計(jì)使用的基本步驟？36、簡(jiǎn)述比色皿的使用方法？應(yīng)如何保護(hù)比色皿的光學(xué)面？37、在使用吸收池時(shí),應(yīng)如何保護(hù)吸收池的光學(xué)面？(5分)第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：2、原子吸收光譜法：3、試樣的原子化：( 、原子吸收光譜分析法的縮寫為 。AGC BUV CAFS DAAS（ ）5,含量的分析方法A、元素 、原子 C、基態(tài)原子 D、分子（ 、原子吸收光譜法中常用的光源是 。A、氘燈 、氚燈 、空心陰極燈 D、鹵燈（ ）7、原子吸收分析中光源的作用是 A、發(fā)射待測(cè)元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強(qiáng)度的散射光（ ）8、原子吸收光譜分析中，乙炔是 。A、燃—助燃?xì)?B、載氣 、燃?xì)?、助燃?xì)猓? 、原子吸收分光光度計(jì)使用過程,常用乙炔作為燃?xì)?，乙炔鋼瓶的壓力一般?jié)為 Mpa.A0.1 B0。2 C、。25 D、0.05( )10、原子吸收光譜分析儀中單色器位于 。A、空心陰極燈之后 B、原子化器之后C、檢測(cè)器之后 D、空心陰極燈之( 、原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是 。A→點(diǎn)火→B→→→讀數(shù)C→→讀數(shù)D→→（）12、原子吸收光譜法中的物理干擾用下列哪種方法消除？A．釋放劑B．保護(hù)劑C．標(biāo)準(zhǔn)加入法D．扣除背景4（ ）13、用原子吸收光譜法測(cè)定Ca時(shí)，有PO2產(chǎn)生干擾，加入EDTA的作是 .4A．減小背景 B．釋放劑 C．消電離劑 D．保護(hù)劑15、原子吸收分光光度計(jì)的光源主要由 提供。常用的助燃?xì)馐恰?6、原子吸收光譜法是根據(jù) 對(duì)其 吸收測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的分析方法。17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱 ，其作用是將光源發(fā)射的待測(cè)元與 分.18使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為 由于能態(tài)從基態(tài)最低激發(fā)態(tài)的躍遷最容易，因此對(duì)大多數(shù)元素來所以這種吸收線也是元素 。19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中 .原子化的方法主要有和 。（ug/ml（ug/ml）024681012吸光度A0。0000.1200.2400。360 0。480 0。6000.72稱取樣品0.9986g，經(jīng)過化學(xué)處理后，移入250ml容量瓶中，以蒸餾水稀至標(biāo)線，搖勻。噴入火焰，測(cè)出其吸光度為0.320，請(qǐng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量.21、吸取0。00、1。00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml,濃度為10μg·ml-1的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置入25ml0.00、。06、。12、。18、023.。315g100ml容量瓶中，稀至標(biāo)線。準(zhǔn)確吸取此溶液2.00ml，放入另一25ml0.15.求試樣中鎳的含量。c(Ni)/μg·ml—10。000.400。801。201。60A0.000。060。120。180。23光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線22225ml5.00ml,25ml容量瓶中，再向此四個(gè)容量瓶中依次加入濃度為05μg/ml的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液0。00、5.00、10.00、15。00ml，并稀釋至標(biāo)線,在火焰原子吸收光譜儀上測(cè)得吸0.06、。180光吸0.20.150.10.050-0.2 00.2 0.4濃度（μg/ml）圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線0.450.40.350.3度0.2524、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾部分構(gòu)成?每一部分的作用是什么？25、原于吸收光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么?第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：2、固定相：3、色譜圖：（ )4、俄國(guó)植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時(shí)采用的色譜分離方法于 。A．氣液色譜 B．氣固色譜 C．液液色譜 D．液固色( ）5、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法 、氣相色譜法 C、液相色譜法 D、紙色譜法（ 、在固色譜譜圖中，樣品中各組分的分離不是基于 A、組分性質(zhì)的不同 B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同 D、組分在吸附劑上脫附能力的不同（ 、在液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 。A．吸附能力大的 B．吸附能力小的C．揮發(fā)性大的 D．溶解能力大的（ ）8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱 、不銹鋼柱 C、玻璃柱 D、聚四氟乙烯管柱（ ）9、下列情況應(yīng)對(duì)色譜柱進(jìn)行老化的是 。A、每次安裝新的色譜柱后 、色譜柱使用一段時(shí)間C、分析完一個(gè)樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品前 D、更換了載氣或燃?xì)猓?）10、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件 。A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、分離柱 C、熱導(dǎo)池 D、檢測(cè)系統(tǒng)( ）11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保留參是 。A、調(diào)整保留時(shí)間 、保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值（ ）12、在色譜分析法,定量的參數(shù)是 .A、保留時(shí)間 B、半峰寬 C、調(diào)整保留值 、峰面積（ ）13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是 .A、峰高 B、半峰寬 C、保留值 、峰面積（ ）14、下列方法,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測(cè)量 B、峰高測(cè)量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、相對(duì)保留值測(cè)量16、在氣-固色譜中，各組分的分離是基于組分在固定相上的和能力的不同;而在氣—液色譜中，分離是基于組分在固定液上的和能力的不同。17、氣相色譜儀的基本構(gòu)造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及系統(tǒng).18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大部分組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制 、、。19、氣相色譜,使用熱導(dǎo)檢測(cè)器時(shí)，常用氫氣作時(shí)，常用氫氣作為 。,使用氫火焰離子化檢測(cè)器20色譜中常用的定量方法有 、、和標(biāo)準(zhǔn)加入法。如果試樣中的組分不能全部 ,則絕對(duì)不能采用歸一化法定量21、樣品采集的原則是 和 。22樣品預(yù)處理中有機(jī)物破壞的方法主要有 、 、 等。23、簡(jiǎn)述色譜分離的基本原理.（6分）24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指出色譜法定性與定量