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第5講細(xì)胞的生命歷程一、選擇題(2020?高三北京豐臺期末)下列關(guān)于細(xì)胞增殖的敘述,正確的是()細(xì)胞的增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個連續(xù)的過程細(xì)胞分裂都有染色體的復(fù)制,但無絲分裂不出現(xiàn)紡錘體真核生物和原核生物都存在有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂有絲分裂過程中抑制紡錘體的形成就能抑制著絲點的分裂解析:A[細(xì)胞的增殖包括物質(zhì)準(zhǔn)備和細(xì)胞分裂整個連續(xù)的過程,A正確;原核細(xì)胞不含染色體,其分裂過程中沒有染色體的復(fù)制,B錯誤;真核生物存在有絲分裂、減數(shù)分裂和無絲分裂,原核生物主要通過二分裂方式增殖,C錯誤;著絲點的分裂與紡錘絲無關(guān),有絲分裂過程中抑制紡錘體的形成并不會抑制著絲點的分裂,D錯誤。]在培養(yǎng)洋蔥根尖細(xì)胞過程中加入不同化學(xué)物質(zhì),取分生區(qū)細(xì)胞染色觀察,得到如下結(jié)果:—各時期細(xì)胞時期、,所占比例1\組別間期前期中期后期末期8—疑基唾咻溶液90%■T3%4%1%2%5—氟脫氧尿嗨睫溶液97%1%11%01%蒸僧水90%4%2%1%3%根據(jù)實驗結(jié)果,有關(guān)分析錯誤的是()經(jīng)8—羥基喹啉溶液處理更利于染色體的觀察5—氟脫氧尿嘧啶溶液可抑制DNA分子復(fù)制有絲分裂過程中能觀察到同源染色體的聯(lián)會蒸餾水組實驗的作用是對照解析:C[據(jù)表可知,加入8—羥基喹啉溶液后,有絲分裂中期細(xì)胞數(shù)目增多,中期是觀察染色體的最佳時期,A正確;加入5—氟脫氧尿嘧啶溶液使處于間期的細(xì)胞數(shù)目增多,推測5—氟脫氧尿嘧啶溶液能抑制DNA復(fù)制,B正確;有絲分裂過程中無同源染色體聯(lián)會,C錯誤;本實驗中,蒸餾水組為該實驗的對照組,通過與蒸餾水組相比,來觀察8—羥基喹啉溶液和5—氟脫氧尿嘧啶溶液對細(xì)胞有絲分裂的影響,D正確。](2019?高三張掖診斷)如圖為細(xì)胞的生命歷程圖,其中甲?辛表示相關(guān)生理過程。列敘述正確的是()乙過程中細(xì)胞分化改變了細(xì)胞的遺傳信息丙過程的發(fā)生與原癌基因和抑癌基因的突變有關(guān)丁過程與基因表達(dá)有關(guān),只發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中庚過程中細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積變小解析:B[圖中甲表示細(xì)胞分裂,乙表示細(xì)胞分化,細(xì)胞分化過程中遺傳信息不變,A錯誤;丙表示細(xì)胞癌變,原癌基因和抑癌基因的突變引發(fā)細(xì)胞癌變,B正確;丁表示細(xì)胞凋亡,可發(fā)生于個體發(fā)育的全過程中,C錯誤;庚表示細(xì)胞衰老,衰老細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞核體積變大,D錯誤。](2019屆高三?西北師大附中檢測)如圖為四個精細(xì)胞,下列有關(guān)分析正確的是()①②③④①配子出現(xiàn)的原因是非姐妹染色單體交叉互換所致A、a與B、b兩對非等位基因在產(chǎn)生配子過程中,遵循自由組合定律④配子出現(xiàn)的原因是非同源染色體片段易位所致①②③④四個精細(xì)胞可能由同一個精原細(xì)胞產(chǎn)生解析:D[從圖中基因及染色體的關(guān)系來看,A、b基因在同一條染色體上,a、B基因在另一條與之同源的染色體上,而D、d基因位于另一對同源染色體上,①②③④可能來自同一個精原細(xì)胞,如圖,D正確;A、a與B、b基因位于同源染色體上,不遵循自由組合定律,B錯誤;④配子中,A所在片段與B所在片段結(jié)合,說明發(fā)生了非姐妹染色單體的交叉互換,而不是非同源染色體片段的易位,C錯誤;①配子上b所在片段與d所在片段結(jié)合,說明發(fā)生了非同源染色體的易位,而不是非姐妹染色單體的交叉互換,A錯誤。]5.(2019?高三湘東五校聯(lián)考)如圖是某二倍體生物兩個處在不同分裂時期的細(xì)胞圖,下列有關(guān)敘述錯誤的是()甲細(xì)胞的親代細(xì)胞基因型一定是AaBb乙細(xì)胞所屬動物的體細(xì)胞中有4條染色體甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA數(shù)目依次是2、4、4甲是減數(shù)分裂圖像,乙是有絲分裂圖像解析:A[甲可表示減數(shù)第二次分裂前期或中期的細(xì)胞,其親代基因型可以有多種,如AaBb、AAbb、Aabb、AABb,A錯誤;乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)為8條,則體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條,B正確;根據(jù)題中信息可知,甲細(xì)胞中染色體數(shù)為2,染色單體數(shù)和DNA數(shù)目都為4,C正確;分析圖像可知,甲是減數(shù)分裂圖像,乙是有絲分裂圖像,D正確。]6.圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期,圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的每條染色體上DNA含量的變化。下列敘述錯誤的是()
圖2中ab段形成的原因是DNA復(fù)制由圖1知該生物體細(xì)胞中有4條染色體分別處于圖2中的be、de段的細(xì)胞為圖1中的乙、丙圖1中乙產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞和極體解析:C[圖2中ab段形成的原因是DNA復(fù)制,A正確;圖1中甲細(xì)胞處于有絲分裂后期,此時細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍,因此該生物體細(xì)胞中合有4條染色體,B正確;乙和丙細(xì)胞中,每條染色體都含有2個DNA分子,因此這兩個細(xì)胞都對應(yīng)于圖2的be段,C錯誤;乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,此時細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,應(yīng)為初級卵母細(xì)胞,其分裂形成的子細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞和第一極體,D正確。]7.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死是細(xì)胞死亡的兩種方式。細(xì)胞壞死是因病理因素而產(chǎn)生的被動死亡。近期研究表明,存在于人體內(nèi)的一種名為RIP3的蛋白激酶通過調(diào)節(jié)能量代謝,可以將腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換為細(xì)胞壞死。下列有關(guān)敘述錯誤的是()在人體造血干細(xì)胞中不存在控制RIP3合成的基因通過調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式若抑制RIP3的活性可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死以上研究結(jié)果證明細(xì)胞壞死與部分基因表達(dá)有關(guān)解析A[人體造血干細(xì)胞中含有該個體整套的遺傳物質(zhì),在人體造血干細(xì)胞中一般都存在控制RIP3合成的基因,A錯誤;RIP3蛋白激酶通過調(diào)節(jié)能量代謝,可以將腫瘤壞死因子誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡轉(zhuǎn)換為細(xì)胞壞死,故通過調(diào)控RIP3的合成可以調(diào)控細(xì)胞死亡的方式,B正確;若抑制RIP3的活性,腫瘤壞死因子將誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,得出抑制RIP3的活性可在一定程度上抑制細(xì)胞壞死,C正確;由題干信息可知,細(xì)胞壞死與RIP3蛋白激酶的基因表達(dá)有關(guān),D正確。](2019?高三山東聯(lián)考)我國科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)了調(diào)控人體內(nèi)抑癌基因p53表達(dá)的盒子結(jié)合蛋白一一XBP1u,這對預(yù)防和治療腫瘤具有重要意義。下列有關(guān)分析錯誤的是()正常人的干細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中存在抑癌基因p53如果XBP1u異常增多,抑癌基因p53會表達(dá)異常XBPlu的發(fā)現(xiàn),有助于深入了解抑癌基因p53的調(diào)控機制抑癌基因p53只調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,其突變后可能會引發(fā)腫瘤產(chǎn)生解析:D[抑癌基因p53是正?;颍H说母杉?xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞中都存在抑癌基因p53,A正確;由于XBPlu能調(diào)控抑癌基因p53表達(dá),因此如果XBPlu異常增多,p53抑癌基因會表達(dá)異常,B、C正確;p53基因?qū)儆谝职┗颍茏柚辜?xì)胞不正常增殖,D錯誤。]某二倍體高等雄性動物體內(nèi)有部分細(xì)胞正處于分裂狀態(tài),其中有同源染色體,著絲點剛分裂的細(xì)胞①;同源染色體正分離的細(xì)胞②;有同源染色體,著絲點整齊排列在赤道板上的細(xì)胞③;無同源染色體,著絲點剛分裂的細(xì)胞④。下列相關(guān)敘述,正確的是()正在進行等位基因分離的細(xì)胞有①②④含有2個染色體組的初級精母細(xì)胞有②④能發(fā)生非等位基因自由組合的細(xì)胞有②③能在該動物精巢中找到的細(xì)胞有①②③④解析:D[有同源染色體,著絲點剛分裂的①細(xì)胞處于有絲分裂后期;同源染色體正分離的②細(xì)胞處于減I后期;有同源染色體,著絲點整齊排列在赤道板上的細(xì)胞③處于有絲分裂中期;無同源染色體,著絲點剛分裂的細(xì)胞④處于減II后期。等位基因分離和非等位基因自由組合發(fā)生在減I后期(細(xì)胞②),A、C錯誤;處于減II后期的細(xì)胞④為次級精母細(xì)胞,B錯誤;動物精巢中的細(xì)胞既可以進行有絲分裂,也可以進行減數(shù)分裂,題述四種細(xì)胞都可以出現(xiàn),D正確。]研究表明,細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)是細(xì)胞周期調(diào)控的核心物質(zhì),各種CDK在細(xì)胞周期內(nèi)特定的時間被激活,驅(qū)使細(xì)胞完成細(xì)胞周期。其中CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,以順利完成分裂。下列說法錯誤的是()溫度的變化會影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短CDK1可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān)CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期,控制癌細(xì)胞的增殖CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞,細(xì)胞周期會縮短解析:D[溫度會影響酶的活性,進而影響一個細(xì)胞周期持續(xù)時間的長短,A正確;CDK1(CDK的一種)在分裂間期活性高,分裂期活性迅速下降,其可能與細(xì)胞分裂間期相關(guān)蛋白質(zhì)的合成有關(guān),B正確;CDK1抑制劑可干擾細(xì)胞周期,控制癌細(xì)胞的增殖,C正確;CDK1持續(xù)保持較高活性的細(xì)胞可能會一直處于分裂間期,不能進入分裂期,D錯誤。]二、非選擇題11.甲圖是某一雄性動物體內(nèi)4個不同時期細(xì)胞的示意圖;乙圖表示某高等哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖,其中A?G表示細(xì)胞,①?④表示過程。請據(jù)圖回答下列問題:甲圖中含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有(填字母)。若是人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞,則該細(xì)胞可能會發(fā)生類似于圖甲中所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2:1的是。(均填字母)甲圖中d細(xì)胞的名稱是。乙圖中②過程中的是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX,則其可能原因是乙圖中(填序號)過程發(fā)生異常引起的?;虻姆蛛x定律和自由組合定律發(fā)生在圖乙中的過程。解析:據(jù)圖分析可知,甲圖中,a細(xì)胞處在有絲分裂后期,b細(xì)胞處在減數(shù)第一次分裂后期,c細(xì)胞處在有絲分裂中期,d細(xì)胞處在減數(shù)第二次分裂后期。乙圖中,②為減數(shù)第一次分裂,③④為減數(shù)第二次分裂,因此A是初級卵母細(xì)胞,B是次級卵母細(xì)胞,C是第一極體,D是卵細(xì)胞,E、F、G是第二極體。(1)甲圖中只有d沒有同源染色體,含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有a、b、c。(2)由于人的皮膚生發(fā)層細(xì)胞只能進行有絲分裂,所以只有a、c所示的細(xì)胞與其可能發(fā)生的過程類似;細(xì)胞a中著絲點已分裂,每條染色體中含一個DNA分子;細(xì)胞c中的染色體含染色單體,每條染色體中含2個DNA分子,所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2:1的細(xì)胞為c細(xì)胞。(3)甲圖中d細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體,且著絲點分裂,處于減數(shù)第二次分裂的后期,因此雄性動物體內(nèi)的d細(xì)胞是次級精母細(xì)胞。(4)在減數(shù)第一次分裂后期,由于同源染色體分離,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。(5)若卵原細(xì)胞的基因組成為Aa,D細(xì)胞的基因組成為a,則B細(xì)胞的基因組成為aa。(6)若一次分裂產(chǎn)生的D細(xì)胞性染色體組成為XX,則其可能的原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體X和X未分離移向同一極所致,或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開后移向同一極所致,即乙圖中②或③過程發(fā)生異常引起的。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,乙圖中的②屬于減數(shù)第一次分裂過程。答案:(l)a、b、c(2)a、cc(3)次級精母細(xì)胞(4)同源染色體分離(5)aa(6[②或③⑺②12.細(xì)胞自噬是指細(xì)胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì)使細(xì)胞存活的自我保護機制。細(xì)胞面臨代謝壓力時,可通過降解自身大分子物質(zhì)或細(xì)胞器為生存提供能量。圖1、圖2表示酵母細(xì)胞自噬的信號調(diào)控過程,其中AKT和mTor是抑制酵母細(xì)胞凋亡和自噬的兩種關(guān)鍵蛋白激酶。請回答下列問題:失沾ATP圖I門嗤解隱抑制毗4抑制口噬時V尸失沾ATP圖I門嗤解隱抑制毗4抑制口噬時V尸邀活中間產(chǎn)物門細(xì)胞外oo凱胞外悴o%窗輔搪(1)與細(xì)胞自噬有關(guān)的細(xì)胞器主要是,該細(xì)胞器的主要功能是據(jù)圖1所示,當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與特異性受體結(jié)合,激活A(yù)KT來抑制凋亡,激活的該酶一方面可促進,另一方面可促進,并且進一步激活了mTor,從而抑制。細(xì)胞凋亡是指據(jù)圖2所示,當(dāng)環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)或胰島素缺乏時,mTor失活,酵母細(xì)胞會啟動細(xì)胞自噬過程,其意義是;如果上述過程無法滿足細(xì)胞代謝需要,酵母細(xì)胞則啟動細(xì)胞凋亡程序。總結(jié)細(xì)胞自噬和細(xì)胞凋亡的共同點:(答出兩點即可)解析:(1)與細(xì)胞自噬有關(guān)的細(xì)胞器主要是溶酶體。溶酶體的主要功能是分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌。(2)分析題圖1可知,當(dāng)營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與特異性受體結(jié)合,激活A(yù)KT來抑制凋亡,激活的該酶一方面可促進葡萄糖進入細(xì)胞,另一方面可促進葡萄糖分解成的丙酮酸和[H]進入線粒體產(chǎn)生大量ATP,并且進一步激活了mTor,從而抑制細(xì)胞自噬的發(fā)生。(3)細(xì)胞凋亡是指由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程。(4)分析題圖2可知:當(dāng)環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)或胰島素缺乏時,mTor失活,酵母細(xì)胞會啟動細(xì)胞自噬過程,其意義是為細(xì)胞生命活動提供ATP(能量)。(5)細(xì)胞自噬和細(xì)胞凋亡都受基因控制;都貫穿于正常細(xì)胞生長發(fā)育的全過程;都在細(xì)胞生命活動過程中發(fā)揮積極作用。答案:(1)溶酶體分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或病菌(2)葡萄糖進入細(xì)胞葡萄糖分解成的丙酮酸和[H]進入線粒體產(chǎn)生大量ATP(寫全才可)細(xì)胞自噬的發(fā)生(3)由基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程(4)為細(xì)胞生命活動提供ATP(能量)(5)都受基因控制;都貫穿于正常細(xì)胞生長發(fā)育的全過程;都在細(xì)胞生命活動過程中發(fā)揮積極作用(答出兩點即可)13.著名科學(xué)家奧托?瓦博格提出:“為什么癌細(xì)胞大量消耗葡萄糖卻不能高效產(chǎn)能?”該疑問被稱為“瓦博格效應(yīng)”。為解決該疑問,科學(xué)家對大量癌細(xì)胞做了研究。請據(jù)此回答下列問題:由于無氧呼吸產(chǎn)能較少,有科學(xué)家提出“瓦博格效應(yīng)”是由缺氧導(dǎo)致的。為驗證該結(jié)論,科學(xué)家將癌細(xì)胞放入克服上述條件的情況下培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)因此,否定了該推論。研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞會選擇性地抑制線粒體上丙酮酸載體(MPC)或使其部分缺失,從而間接抑制,同時可推斷癌細(xì)胞所需能量主要來自階段。進一步研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞線粒體上丙酮酸載體(MPC)受抑制或部分缺失會激活癌細(xì)胞無限增殖,為驗證該結(jié)論,可將重新引入癌細(xì)胞,對該癌細(xì)胞進行培養(yǎng),若,則符合該推論。解析
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