2023年輸血師考試模擬練習(xí)（含解析）1.冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞的保存期應(yīng)為（）。A.

6小時以內(nèi)B.

8小時以內(nèi)C.

4小時以內(nèi)D.

24小時以內(nèi)E.

72小時以內(nèi)【答案】:

D2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例實施細(xì)則》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院病歷的保存期不得少于（）。A.

10年B.

20年C.

30年D.

40年E.

50年【答案】:

C3.全面質(zhì)量管理概念提出的年代是（）。A.

20世紀(jì)50年代B.

20世紀(jì)60年代C.

20世紀(jì)70年代D.

20世紀(jì)80年代E.

20世紀(jì)90年代【答案】:

B【解析】:1961年，美國通用電氣公司質(zhì)量經(jīng)理Feigenbanm最早提出全面質(zhì)量管理的概念。20世紀(jì)80年代以后，F(xiàn)eigenbanm的全面質(zhì)量管理概念逐步被世界各國所接受，全面質(zhì)量管理的定義也在不斷豐富。全面質(zhì)量管理的概念于20世紀(jì)90年代初期在澳大利亞被率先引入臨床實驗室管理之中。4.冷沉淀在37℃水浴快速解凍后至輸注前，應(yīng)保存在（）。A.

10℃B.

37℃C.

20～24℃D.

1～6℃不震蕩E.

1～6℃震蕩【答案】:

C【解析】:冷沉淀在應(yīng)用前應(yīng)置37℃專用恒溫水浴箱內(nèi)快速融化，在20～24℃室溫下放置過久可使FⅧ活性喪失，故融化后必須盡快輸用，因故未能及時輸用，不應(yīng)再復(fù)凍保存。5.下列細(xì)胞能特異性殺傷靶細(xì)胞的是（）。A.

Th2細(xì)胞B.

LAK細(xì)胞C.

致敏TC細(xì)胞D.

活化的Th細(xì)胞E.

NK細(xì)胞【答案】:

C6.下列分子式表示的嘌呤是（）。A.

AB.

GC.

CD.

TE.

U【答案】:

B【解析】:堿基是構(gòu)成核甘酸的基本組分之一。堿基是含氮的雜環(huán)化合物，可分為嘌呤和嘧啶兩類。常見的嘌呤包括腺嘌呤（A）和鳥嘌呤（G），常見的嘧啶包括尿嘧啶（U）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。上圖為鳥嘌呤的分子式。7.輸血質(zhì)量管理體系包含了采供血和臨床用血兩個組織機(jī)構(gòu)，下列說法錯誤的是（）。A.

采供血機(jī)構(gòu)實施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實驗室質(zhì)量管理規(guī)范》B.

臨床用血機(jī)構(gòu)實施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》C.

兩者所需的策劃和步驟是不同的D.

輸血質(zhì)量管理體系的實施具有特殊性E.

包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容【答案】:

C【解析】:兩者所需的策劃和步驟是一樣的。8.檢測纖維蛋白原時，受FDP含量影響較大的是（）。A.

Clauss法B.

PT衍生法C.

免疫學(xué)方法D.

A和BE.

以上均不正確【答案】:

A【解析】:Clauss法和PT衍生法：測定的是纖維蛋白原的功能，由于纖維蛋白原（FIB）的異質(zhì)性，當(dāng)FDP增高時，Clauss法測定結(jié)果會受到影響。9.關(guān)于缺鐵性貧血患者的說法，錯誤的是（）。A.

積極尋找并消除病因B.

補(bǔ)充鐵劑C.

當(dāng)貯存鐵、血清鐵濃度和總鐵結(jié)合力均已恢復(fù)正常，但貧血仍未糾正，應(yīng)給予輸血治療D.

屬于小細(xì)胞低色素性貧血E.

如需輸血，以輸注懸浮紅細(xì)胞為宜【答案】:

C10.膠原蛋白質(zhì)中出現(xiàn)的不尋常的氨基酸有（）。A.

D－賴氨酸B.

乙酰賴氨酸C.

甲基賴氨酸D.

羧基賴氨酸E.

L-賴氨酸【答案】:

D11.關(guān)于員工健康管理的敘述，說法最為準(zhǔn)確的是（）。A.

只要求實驗室實際操作人員應(yīng)受過對工作及實驗室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險培訓(xùn)B.

只有實驗室實際操作人員應(yīng)有文件證明其對工作及實驗室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險受過培訓(xùn)C.

只要求所有人員應(yīng)有文件應(yīng)受過對工作及實驗室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險培訓(xùn)D.

所有人員應(yīng)有文件證明其對工作中潛在的風(fēng)險受過培訓(xùn)E.

所有人員應(yīng)有文件證明其對工作及實驗室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險受過培訓(xùn)【答案】:

E12.檢測紫外光強(qiáng)度時，紫外光強(qiáng)度儀應(yīng)距紫外燈（）。A.

0.5mB.

1mC.

2mD.

5mE.

10m【答案】:

B【解析】:紫外線燈殺菌效果是由微生物所接受的照射劑量決定的，同時，也受到紫外線的輸出能量，與燈的類型，光強(qiáng)和使用時間有關(guān)，隨著燈的老化，它將喪失30%～50%的強(qiáng)度。在選紫外線強(qiáng)度檢測儀是要滿足幾個條件：①要配有1米的掛鉤，使紫外線強(qiáng)度計方便掛在燈管在下方中央垂直1m處；②因為紫外線對人體可造成不可逆的傷害，所以在紫外強(qiáng)度計有數(shù)據(jù)保持功能；③紫外線燈管有殺菌效果的是波長254nm，所以選的紫外線強(qiáng)度計的特征波長也要254nm。13.機(jī)采白細(xì)胞懸液保存時間為（）。A.

24小時B.

14天C.

72小時D.

21天E.

28天【答案】:

A14.細(xì)菌菌落數(shù)總數(shù)檢查，采樣后必須盡快對樣品進(jìn)行相應(yīng)指標(biāo)檢測，送檢時間（）。A.

不得超過6小時，若樣品于0～4℃保存，送檢時間不得超過24小時B.

不得超過12小時，若樣品于0～4℃保存，送檢時間不得超過24小時C.

不得超過4小時，若樣品于0～4℃保存，送檢時間不得超過12小時D.

不得超過6小時，若樣品于0～4℃保存，送檢時間不得超過12小時E.

不得超過4小時，若樣品于0～4℃保存，送檢時間不得超過24小時【答案】:

A15.下列關(guān)于氨基酸密碼的描述，錯誤的是（）。A.

組密碼只代表一種氨基酸B.

密碼有種屬特異性，所以不同生物合成不同的蛋白質(zhì)C.

氨基酸可有一組以上的密碼D.

閱讀有方向性，5′端起始，3′端終止E.

碼第3′位（即3′端）堿基在決定摻入氨基酸的特異性方面最重要性較小【答案】:

B16.自病原體侵入機(jī)體到臨床癥狀最早出現(xiàn)的一段時間稱為（）。A.

潛伏期B.

傳染期C.

前驅(qū)期D.

發(fā)病前期E.

隔離期【答案】:

A17.對采血者手指消毒效果的質(zhì)控檢測標(biāo)準(zhǔn)為（）。A.

0CFU/cm2B.

10CFU/cm2C.

15CFU/cm2D.

20CFU/cm2E.

25CFU/cm2【答案】:

B18.根據(jù)因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag結(jié)果可以將血友病A分為交叉反應(yīng)物質(zhì)陽性（CRM+）和交叉反應(yīng)物質(zhì)陰性（CRM-），前者主要表現(xiàn)為（）。A.

Ⅷ：C和Ⅷ：Ag同時減低B.

Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag升高C.

Ⅷ：C增高，Ⅷ：Ag減低D.

Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag正?；蚱逧.

以上均不是【答案】:

D【解析】:根據(jù)因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag結(jié)果可將血友病A分為兩型：①交叉反應(yīng)物質(zhì)陰性（CRM-）型占85％，即因子Ⅷ：C和Ⅷ：Ag均減低或缺如。②交叉反應(yīng)物質(zhì)陽性（CRM+）型占15％，即因子Ⅷ：C降低或缺如，而Ⅷ：Ag水平正常或偏高。CRM-表示因子Ⅷ：C合成量減少，CRM+型表示因子Ⅷ：C分子結(jié)構(gòu)異常。19.患者韓某，常規(guī)血型鑒定時，出現(xiàn)患者的紅細(xì)胞與抗A凝集，與抗B強(qiáng)凝集；患者的血清與A1細(xì)胞凝集為1+，與B細(xì)胞不凝集。該患者紅細(xì)胞上的凝集原為（）。A.

AB.

A1C.

BD.

A2E.

A2+B【答案】:

E【解析】:患者與抗A、抗B凝集，代表患者紅細(xì)胞表面含A、B抗原即A、B凝集原，且A抗原為A2，血清含有A1抗體。20.以下關(guān)于χ2檢驗的自由度的說法，正確的是（）。A.

擬合優(yōu)度檢驗時，ν=n-2（n為觀察頻數(shù)的個數(shù)）B.

對一個3×4表進(jìn)行檢驗時，ν=11C.

對四格表檢驗時，ν＝4D.

若χ20.05，ν＞χ20.05，η則ν＞ηE.

均不正確【答案】:

D【解析】:本題考點是χ2檢驗界值查表和解釋。21.酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）是輸血相關(guān)傳染病檢測的常規(guī)方法，以下有關(guān)其基本原理的表述中錯誤的是（）。A.

將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面，保持其免疫活性B.

將抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)記抗原或抗體，既保持免疫活性又保持酶活性C.

測定時將含待測抗原或抗體與酶標(biāo)記抗原或抗體，按一定程序，與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體反應(yīng)形成酶標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物D.

經(jīng)洗滌使固相載體上結(jié)合的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分離，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例E.

加入底物后，底物被固相載體上的抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物，通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析?！敬鸢浮?

E【解析】:加入底物后，底物被固相載體上的酶催化變成有色產(chǎn)物，通過檢測有色產(chǎn)物吸光度進(jìn)行定性或定量分析，而不是由抗原抗體結(jié)合物催化變成有色產(chǎn)物。22.新生兒換血注意事項不正確的是（）。A.

換血后血紅蛋白＜145g/L，可適當(dāng)輸注紅細(xì)胞B.

換血后不必常規(guī)使用抗生素C.

換血后仍可應(yīng)用清蛋白和光療維持膽紅素在安全范圍內(nèi)D.

血紅素再次升高到342μmol/L以上可考慮再次換血E.

須在術(shù)前、術(shù)中和術(shù)后分別抽血送檢血紅蛋白、血膽紅素、電解質(zhì)等【答案】:

B23.患者，男性，22歲。因發(fā)熱、伴淋巴結(jié)無痛進(jìn)行性腫大2個月入院。既往無輸血史。入院后確診為非霍奇金淋巴瘤。給予化療和放療治療后，病情明顯好轉(zhuǎn)。三個月后又復(fù)發(fā)、高熱、伴消化道出血。淋巴結(jié)、肝、脾大?；炄?xì)胞減少，周圍血見到幼稚淋巴細(xì)胞，骨穿確診為淋巴瘤合并淋巴肉瘤白血病。立即給予化療，因血小板10×109/L，連續(xù)輸注血小板2次，出血癥狀未見改善，血小板數(shù)量不增，考慮患者血小板輸注無效。(1)患者血小板輸注無效的原因（）。A.

發(fā)燒、肝、脾大B.

自身抗體C.

藥物性抗體D.

HLA抗體E.

HPA抗體【答案】:

A【解析】:血小板輸注無效有非免疫因素和免疫因素。根據(jù)患者男性，既往無輸血史。有高熱伴肝、脾大，首先應(yīng)考慮非免疫因素引起的血小板輸注無效。(2)如果患者血容量約5升。患者輸血前血小板10×109/L，輸后1小時血小板20×109/L，20小時后血小板15×109/L。患者輸入血小板總數(shù)是3×1011?；颊叩难“寤謴?fù)率（R）是（）。A.

輸后lhR≈10％，輸后20hR≈5％B.

輸后lhR≈17％，輸后20hR≈8％C.

輸后lhR≈20％，輸后20hR≈10％D.

輸后lhR≈25％，輸后20hR≈15％E.

輸后1hR≈30％，輸后20hR≈20％【答案】:

B【解析】:評估血小板輸注的效果根據(jù)血小板恢復(fù)率（R）來判斷，要求掌握R計算方法，即R=PI（輸后血小板增加值）×BV（患者的血容量）/PD（輸入血小板的總數(shù)）×100％，故是B。(3)判斷血小板輸注無效的依據(jù)是（）。A.

輸后lhR＜10％，輸后20hR＜5％B.

輸后lhR＜20％，輸后20hR＜10％C.

輸后1hR＜25％，輸后20hR＜15％D.

輸后1hR＜30％，輸后20hR＜20％E.

輸后1hR＜35％，輸后20hR＜25％【答案】:

D24.血小板表面具有復(fù)雜的血型抗原，下列不屬于血小板血型抗原的是（）。A.

ABOB.

RhC.

HLAD.

血小板特異抗原E.

血小板相關(guān)抗原【答案】:

B【解析】:血小板表面有2類抗原：一類是為非特異性抗原或血小板相關(guān)抗原，與ABO血型系統(tǒng)和HLA有關(guān)，另一類是血小板特異的抗原。25.關(guān)于急性型血小板減少性紫癜的描述錯誤的是（）。A.

多見于兒童B.

多數(shù)與感染因素有關(guān)C.

出血癥狀嚴(yán)重，可累及內(nèi)臟D.

血小板壽命縮短E.

骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量減少【答案】:

E【解析】:急性型血小板減少性紫癜以兒童多見，大多數(shù)在起病前有上呼吸道感染或病毒感染史，起病急驟。出血癥狀嚴(yán)重，常累及黏膜和內(nèi)臟，脾臟一般不大。骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量多，形態(tài)小，幼稚型比例增高，無血小板形成；血小板生存時間測定明顯縮短。26.患者，男性，61歲，術(shù)前診斷右下肺癌。既往無輸血史。血型A型，RhD陽性。在全麻下行右下肺癌切除術(shù)，術(shù)中輸血后不久即發(fā)現(xiàn)術(shù)野廣泛滲血，血壓下降，尿液呈醬油色。考慮急性溶血，立即停止輸血，并將剩血送檢。復(fù)查血型：正定型為A，反定型A；RhD陽性；抗體篩選陰性；血涂片和細(xì)菌培養(yǎng)均陰性。(1)應(yīng)考慮患者發(fā)生溶血反應(yīng)的原因是（）。A.

A亞型不合B.

1ewis血型不合C.

MNS血型不合D.

Kidd血型不合E.

Duffy血型不合【答案】:

A(2)進(jìn)一步在4℃檢查結(jié)果如下，判斷患者血型是（）。A.

AintB.

A2C.

A3D.

AxE.

Ael【答案】:

B(3)患者最好輸注的血液是（）。A.

O型懸浮紅細(xì)胞B.

O型去白紅細(xì)胞C.

O型輻照紅細(xì)胞D.

O型洗滌紅細(xì)胞或A2紅細(xì)胞E.

O型冰凍紅細(xì)胞【答案】:

D【解析】:此病例是A2亞型輸入A1型血液時發(fā)生的急性溶血反應(yīng)。根據(jù)患者男性，既往無輸血史，抗體篩選試驗陰性，應(yīng)考慮患者是否A2亞型引起的急性溶血反應(yīng)。因為1％～2％A2亞型人血清中可能存在天然的抗-Al抗體，輸入Al型紅細(xì)胞后可引起急性溶血反應(yīng)。27.凝聚胺試劑對檢測下列哪個血型系統(tǒng)的抗體不敏感？（）A.

MN系統(tǒng)B.

ABO系統(tǒng)C.

Rh系統(tǒng)D.

Kell系統(tǒng)E.

P系統(tǒng)【答案】:

D【解析】:聚凝胺（Polybrene）試驗是一快速檢測不規(guī)則抗體的方法。聚凝胺是一種多價陽離子聚合物，在溶液中有多個陽離子基團(tuán)，能中和紅細(xì)胞表面的負(fù)電荷，使紅細(xì)胞之間距離減少，引起正常紅細(xì)胞可逆性的非特異性凝集。如果是抗體致敏的紅細(xì)胞被聚凝胺凝集，則凝集不可逆。在聚凝胺試驗中，紅細(xì)胞與血清首先在低離子介質(zhì)中孵育，以促進(jìn)抗體與紅細(xì)胞結(jié)合，然后加入聚凝胺凝集細(xì)胞。離心后，往凝集的細(xì)胞中加入構(gòu)櫞酸鈉重懸液，枸櫞酸根的負(fù)電荷與聚凝胺上的正電荷中和，使正常紅細(xì)胞的凝集解散，而抗體引起的凝集仍存在。但是聚凝胺方法對檢測Kell系統(tǒng)的抗體不理想，所以對陰性結(jié)果須進(jìn)行抗球蛋白試驗，以免漏檢。28.患者女性，28歲，因分娩時羊水栓塞導(dǎo)致DIC，下列敘述錯誤的是（）。A.

凝血酶原時間延長B.

血小板生存時間縮短C.

3P試驗陽性D.

血片中可見破碎紅細(xì)胞E.

血栓烷B2（TXB2）含量減少【答案】:

E【解析】:彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）指在某些致病因子作用下凝血因子或血小板被激活，大量促凝物質(zhì)入血，從而引起一個以凝血功能失常為主要特征的病理過程。主要臨床表現(xiàn)為出血、休克、器官功能障礙和溶血性貧血。主要實驗室指標(biāo)為：血小板計數(shù)減少，生存時間縮短，血小板激活的分子標(biāo)志增高，如TXA2、TXB2，凝血時間延長，PT、APTT延長，D-二聚體、3P試驗陽性，血片中可見破碎及變形紅細(xì)胞等。29.取得獻(xiàn)血者病史最簡單的一個方法是（）。A.

獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血時填寫一張標(biāo)準(zhǔn)的病史調(diào)查表B.

獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血時填寫自己的病歷號碼，然后向醫(yī)院咨詢C.

獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血時由宣傳人員替代填寫一份調(diào)查表D.

獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血時拿每次的病例證明E.

獻(xiàn)血者每次獻(xiàn)血時提供病例本【答案】:

A30.下列是目前HLA-DP抗原的常用檢測方法的是（）。A.

微量淋巴細(xì)胞毒性試驗B.

混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)C.

預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗D.

PCR-SSCPE.

PCR-RFLP【答案】:

C【解析】:HLA-A、B、C抗原可用血清學(xué)方法鑒定，故又稱sd抗原（serologic1lydefinedantigen），常采用微量淋巴細(xì)胞毒性試驗（microlymphoeytotoxicitytest），又稱補(bǔ)體依賴細(xì)胞毒試驗（complementdependentcytotoxicity，CDC）。HLA-DR、DQ抗原檢測的基本方法是采用微量淋巴細(xì)胞毒性試驗。先從待檢者外周血中分離純B細(xì)胞，陽性血清可來自經(jīng)產(chǎn)婦，但需用血小板吸收以除去抗HLA-A、B、C抗體。HLA-D抗原用混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)（mixedlymphocyteculture）來鑒定，故又稱ld抗原（1ymphocytedefinedantigen），有雙向MLC和單向MLC兩種分型法。HLA-DP抗原的檢測可采用預(yù)處理淋巴細(xì)胞分型試驗（primedlymphocytetypingtest，PLT），本法屬于陽性分型法。1991年11月召開的11屆IHW上提出了HLA的DNA分型方法，使得HLA多態(tài)性的檢測有了突破性的進(jìn)展，這些方法眾多，包括PCR-ASO（或PCR-SSO）：即PCR技術(shù)與等位基因特異順序的寡核苷酸（a1lelicspecificoligonudeotide，ASO）或順序待異性的寡核苷酸（sequencespecificoligonucleotide，SSO）探針相結(jié)合的方法。PCR-RFLP：即PCR技術(shù)與限制性片段長度多態(tài)性（restrictionfragmentlengthpolmorphism，RFLP）分析技術(shù)相結(jié)合。PCR-SSCP：即PCR與單鏈構(gòu)象多態(tài)性（singlestrandconformationpolymorphism，SSCP）分析相結(jié)合的方法。按該解析應(yīng)選C。31.全自動血型儀在進(jìn)行血型判讀時，不需要哪個參數(shù)？（）A.

吸光度B.

吸光度比值C.

積分面積D.

凝集點數(shù)E.

凝集強(qiáng)度【答案】:

E32.下列有關(guān)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的敘述，錯誤的是（）。A.

DNA雙螺旋是核酸二級結(jié)構(gòu)的重要形式B.

DNA雙螺旋由兩條以脫氧核糖—磷酸作骨架的雙鏈組成C.

DNA雙螺旋以右手螺旋的方式圍繞同一軸有規(guī)律地盤旋D.

兩股單鏈從5′至3′端走向在空間排列相同E.

兩堿基之間的氫鍵是維持雙螺旋橫向穩(wěn)定的主要化學(xué)鍵【答案】:

D【解析】:DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中，兩條多聚核苷酸鏈的走向呈反向平行，一條鏈?zhǔn)?′→3′，另一條鏈?zhǔn)?′→5′，其空間排列正好相反。故D是錯誤的，其他4項敘述均正確。33.稀釋式自身輸血過程中生命體征異常時應(yīng)急處理措施不包括（）。A.

針對性的急救措施B.

減慢或停止采血C.

加快或減慢稀釋液（替補(bǔ)液）輸注速度D.

調(diào)整稀釋液（替補(bǔ)液）膠晶比例E.

一律利用利尿劑降低患者的液體負(fù)荷【答案】:

E34.在蛋白質(zhì)ɑ-螺旋結(jié)構(gòu)中，每個氨基酸殘基繞軸轉(zhuǎn)（）。A.

60°B.

90°C.

100°D.

120°E.

150°【答案】:

C35.A型血友病患者，男，12歲，體重38kg，將患兒體內(nèi)Ⅷ:C提高30％，需要輸用Ⅷ:C多少單位？（）A.

760UB.

380UC.

570UD.

480UE.

240U【答案】:

C【解析】:根據(jù)1U/kg提高Ⅷ:C水平2％計算，也可按公式計算:輸注Ⅷ:C量（單位）=［（期望ⅧC％－病者Ⅷ:C％）×患者公斤體重］/2。欲提高患者Ⅷ:C水平30％，此時需要用的Ⅷ:C單位數(shù)＝30％×38Kg÷2＝570U。36.血清學(xué)中滴度資料最常用來表示其平均水平的指標(biāo)是（）。A.

算術(shù)平均數(shù)B.

中位數(shù)C.

四分位間距D.

幾何均數(shù)E.

變異系數(shù)【答案】:

D【解析】:本題考點是集中趨勢指標(biāo)的應(yīng)用條件。血清學(xué)中滴度一般是等比變化的資料，此類資料的集中趨勢宜用幾何均數(shù)。37.建立固定獻(xiàn)血隊伍的重要性體現(xiàn)在（）。A.

固定獻(xiàn)血可以預(yù)防輸血傳染病B.

提供安全的血液來源C.

有獻(xiàn)血經(jīng)歷，不容易配合D.

緊急情況下不愿意獻(xiàn)血E.

固定獻(xiàn)血可以不進(jìn)行血液的檢測【答案】:

B38.采血時穿刺部位要選擇（）。A.

要選擇皮膚無損傷、皮疹、皮癬、瘢痕的區(qū)域為穿刺部位B.

要選擇皮膚無損傷、炎癥、皮癬、瘢痕的區(qū)域為穿刺部位C.

要選擇皮膚無損傷、炎癥、皮疹、皮癬、瘢痕的區(qū)域為穿刺部位D.

要選擇皮膚無損傷、炎癥、皮疹、瘢痕的區(qū)域為穿刺部位E.

要選擇皮膚無損傷、炎癥、皮疹、皮癬的區(qū)域為穿刺部位【答案】:

C39.ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，錯誤的是（）。A.

兩者都是國際通用標(biāo)準(zhǔn)B.

范疇相同，都屬于全面質(zhì)量管理范圍C.

遵循的原則相同，共同遵循質(zhì)量管理八項原則D.

采用的手段相同，通過對過程的控制確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量E.

目的相同，提供符合要求的產(chǎn)品，滿足顧客要求【答案】:

A【解析】:ISO9000是國際通用標(biāo)準(zhǔn)，GMP是行業(yè)規(guī)范。40.一位住院患者，住院15日后出現(xiàn)類似傷寒癥狀，病情較輕、發(fā)熱38℃，腹瀉，腹部疼痛，糞便培養(yǎng)鼠傷寒沙門菌陽性。該患者發(fā)病前這個病室有一類似癥狀患者，兩人有食物交換。(1)該患者住院后所致感染是（）。A.

院內(nèi)感染B.

住院感染C.

醫(yī)源性感染D.

帶人傳染E.

自身感染【答案】:

A(2)屬于哪一種感染類型？（）A.

自身感染B.

交叉感染C.

院內(nèi)感染D.

病室感染E.

接觸感染【答案】:

B(3)感染途徑是（）。A.

經(jīng)手B.

醫(yī)療用品C.

血液制品D.

輸液制品E.

經(jīng)食物【答案】:

E(4)傷寒患者住在傳染病房治療，此時應(yīng)采取（）。A.

預(yù)防性消毒B.

終末消毒C.

隨時消毒D.

化學(xué)消毒E.

紫外線消毒【答案】:

C【解析】:醫(yī)院感染又稱醫(yī)院內(nèi)感染或醫(yī)院內(nèi)獲得性感染，系指醫(yī)院內(nèi)各類人群所獲得感染，感染發(fā)生的時間界限指患者在醫(yī)院期間和出院后不久發(fā)生的感染，不包括入院前已發(fā)生或已處于潛伏期的感染；但如患者入院時已發(fā)生的感染直接與前次住院有關(guān)，也稱為醫(yī)院感染。醫(yī)院感染按其病原體來源分類，可分為內(nèi)源性醫(yī)院感染和外源性醫(yī)院感染兩大類。內(nèi)源性醫(yī)院感染也稱自身醫(yī)院感染，是指在醫(yī)院內(nèi)由于各種原因，病人遭受其本身固有細(xì)菌侵襲而發(fā)生的感染。外源性醫(yī)院感染也稱交叉感染，是指病人遭受醫(yī)院內(nèi)非本人自身存在的各種病原體侵襲而發(fā)生的感染。傷寒桿菌隨患者或帶菌者的糞、尿排出后，通過污水，食物，日常生活接觸和蒼蠅、蟑螂等媒介而傳播。水和食物污染是暴發(fā)流行的主要原因，散發(fā)病例以日常接觸傳播為主。傷寒潛伏期為10d左右，其長短與感染菌量有關(guān)。41.艾滋病防治工作堅持何種的方針，建立政府組織領(lǐng)導(dǎo)、部門各負(fù)其責(zé)、全社會共同參與的機(jī)制，加強(qiáng)宣傳教育，采取行為干預(yù)和關(guān)懷救助等措施（）。A.

治療為主，預(yù)防為輔B.

科學(xué)管理，免費治療C.

預(yù)防為主，防治結(jié)合D.

科學(xué)籌劃，防治結(jié)合E.

統(tǒng)一管理，防治并重【答案】:

C42.以血紅蛋白為基礎(chǔ)的紅細(xì)胞代用品不包括（）。A.

PEG修飾的人血紅蛋白B.

表面聚氧乙烯結(jié)合的人血紅蛋白C.

戊二醛交聯(lián)的牛血紅蛋白多聚體D.

HemotechE.

Oxygent【答案】:

E43.全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間？（）A.

20世紀(jì)20年代B.

20世紀(jì)30年代C.

20世紀(jì)40年代D.

20世紀(jì)50年代E.

20世紀(jì)60年代【答案】:

E44.中樞免疫器官與外周免疫器官的區(qū)別是（）。A.

中樞免疫器官是T細(xì)胞分化成熟的部位B.

外周免疫器官是B細(xì)胞分化成熟的場所C.

中樞免疫器官是免疫細(xì)胞分化成熟的部位，而外周免疫器官是免疫細(xì)胞分布、定居及發(fā)生免疫應(yīng)答的場所D.

外周免疫器官是T細(xì)胞分化成熟的場所E.

中樞免疫器官是B細(xì)胞分化成熟的場所【答案】:

C45.以下關(guān)于質(zhì)量目標(biāo)描述中不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ.

要在質(zhì)量方針的框架下展開B.

應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致C.

應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平D.

通過實現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品E.

質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測量的【答案】:

C【解析】:質(zhì)量目標(biāo)通常源自組織的質(zhì)量方針并與質(zhì)量方針保持一致。當(dāng)質(zhì)量目標(biāo)被量化時，目標(biāo)就成為指標(biāo)并且是可測量的。質(zhì)量目標(biāo)不能低于現(xiàn)實水平，那樣就會失去目標(biāo)的本來意義。質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)高于組織現(xiàn)有水平并且是能夠?qū)崿F(xiàn)的，才能指引、推動組織向前發(fā)展，但也不能過高，導(dǎo)致組織即使經(jīng)過努力也無法實現(xiàn)，最終流于形式而失去意義。46.以下哪一項不屬于輸血不良反應(yīng)（）。A.

發(fā)熱反應(yīng)B.

過敏反應(yīng)C.

低血糖反應(yīng)D.

溶血反應(yīng)E.

細(xì)菌污染反應(yīng)【答案】:

C47.按照標(biāo)本的保存管理要求，血型檢測或交叉配血后受血者的標(biāo)本應(yīng)根據(jù)采集日期或用血日期放置在冰箱內(nèi)保存（）。A.

3天B.

5天C.

7天D.

10天E.

14天【答案】:

C48.免疫印跡試驗與重組免疫印跡試驗的主要不同點是（）。A.

包被抗原來源不同B.

抗原包被載體不同C.

溫育溫度不同D.

酶結(jié)合物不同E.

顯色劑不同【答案】:

A【解析】:免疫印跡法常被用來檢測抗原的表達(dá)水平或應(yīng)用于抗原的鑒定等，抗原等蛋白樣品經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳分離后，利用電轉(zhuǎn)移的方法，將凝膠中已經(jīng)分離的條帶轉(zhuǎn)移至NC膜上（印跡），利用相應(yīng)的抗體進(jìn)行后續(xù)分析。重組免疫印跡法是利用人工合成的多肽或者基因工程重組純化后的蛋白直接包被在NC膜上，并用牛血清白蛋白進(jìn)行封閉干燥后，直接利用膜條進(jìn)行相應(yīng)抗體檢測。二者的主要不同點在于包被的抗原來源不同，免疫印跡法包被的抗原來源于混合抗原經(jīng)電泳分離后再固定在NC膜上；重組免疫印跡包被的抗原來源于已經(jīng)純化的抗原直接包被于NC膜上。49.在肝臟合成時，依賴維生素K的凝血因子是（）。A.

Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ，ⅫB.

Ⅱ，Ⅴ，Ⅶ，ⅩC.

Ⅱ，Ⅶ，Ⅸ，ⅩD.

Ⅰ，Ⅲ，Ⅴ，ⅦE.

以上均不正確【答案】:

C【解析】:除FⅢ外，其他凝血因子均存在于新鮮血漿中，且多數(shù)在肝內(nèi)合成，其中FⅡ、FⅦ、FⅨ、FⅩ的生成需要維生素K的參與，故它們又稱依賴維生素K的凝血因子。50.分子伴侶的化學(xué)本質(zhì)是（）。A.

蛋白質(zhì)B.

多糖C.

核酸D.

脂類E.

無機(jī)物【答案】:

A51.下列關(guān)于腎上腺素和去甲腎上腺素對心血管調(diào)節(jié)作用的敘述，錯誤的是（）。A.

腎上腺素使心率增加，心縮力加強(qiáng)B.

去甲腎上腺素對心肌的作用比腎上腺素弱C.

去甲腎上腺素有強(qiáng)烈的縮血管作用D.

腎上腺素對總外周阻力影響不大E.

兩者都可引起冠狀血管收縮【答案】:

E52.解凍去甘油冰凍紅細(xì)胞，是將冷凍后的紅細(xì)胞取出后立即放入多少溫度恒溫水浴箱，多少分鐘內(nèi)融化，離心去上清甘油？（）A.

37℃，15minB.

40℃，8min