第六章芳酸類非甾體抗炎藥物第六章芳酸類非甾體抗炎藥物1優(yōu)選第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)選第六章芳酸類非甾體抗炎藥物2

雙水楊酯 貝諾酯

salsalate

benorilate第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件3

苯甲酸及其鈉鹽羥苯乙酯（benzoicacidand（ethyparoben）

sodiumbenzoate）

丙磺舒 甲芬那酸（probenecid）（mefenamicacid）第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件4

氯貝丁酯布洛芬（clofibrate）（ibuprofen）第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件5二、主要理化性質(zhì)1.酸性分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取代基的影響。

2.水解性分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵或酰胺鍵，易水解二、主要理化性質(zhì)1.酸性6（三）吸收光譜特性分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)和特征官能團，均具有紫外和紅外特征吸收光譜。（四）基團或元素特征分子結(jié)構(gòu)中的特征基團或元素具有特征的理化特征二、主要理化性質(zhì)（三）吸收光譜特性二、主要理化性質(zhì)7第二節(jié) 鑒別試驗一、與鐵鹽的反應(yīng)1.水楊酸及其鹽++第二節(jié) 鑒別試驗一、與鐵鹽的反應(yīng)++8分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取代基的影響。供試品液：CHCl3液分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)和特征官能團，均具有紫外和紅外特征吸收光譜。有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；檢測波長為237nm；ASA片的含量測定雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.P(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。具體計算：Cx=Rx/RR×CR一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查SA-Na+H2OVo-V相當(dāng)于ASA消耗硫酸的ml數(shù)第五節(jié)體內(nèi)藥物分析中性乙醇：①溶解供試品中性乙醇：①溶解供試品原料殘存（生產(chǎn)過程中乙?；煌耆?、水解產(chǎn)生（貯存過程中水解產(chǎn)生）中性乙醇：①溶解供試品黃色綠色熒光[JP(14)一、與鐵鹽的反應(yīng)2.苯甲酸

3.丙磺舒分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取9二、縮合反應(yīng)酮洛芬具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，在酸性條件下雨二硝基苯肼縮合成橙色偶氮化合物。二、縮合反應(yīng)酮洛芬具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，在酸性條件下雨二硝基苯肼10三、重氮化－偶合反應(yīng)凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。三、重氮化－偶合反應(yīng)凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基11三、重氮化－偶合反應(yīng)1.直接反應(yīng)對氨基水楊酸鈉2.水解后反應(yīng)貝諾酯具有潛在芳伯氨基3.甲芬那酸與對-硝基苯重氮鹽在NaOH介質(zhì)中偶合產(chǎn)生橙紅色。三、重氮化－偶合反應(yīng)1.直接反應(yīng)對氨基水楊酸鈉12+K2Cr2O7

深藍色棕綠色甲芬那酸+H2SO4

黃色綠色熒光[JP(14)△四、氧化反應(yīng)△四、氧化反應(yīng)13五、水解反應(yīng)1.阿司匹林

五、水解反應(yīng)1.阿司匹林14五、水解反應(yīng)2.雙水楊酸

3.氯貝丁酯五、水解反應(yīng)2.雙水楊酸15+K2Cr2O7深藍色棕綠色對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜雙水楊酯 貝諾酯水解產(chǎn)物SA+NaOH色譜柱的制備；W(g)×1/50×2/50=CxP(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。中性乙醇：①溶解供試品(1:10)10ml二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查標示量%=W測/W×W平/標示量×100%供試品液：CHCl3液分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵或酰胺鍵，易水解黃色綠色熒光[JP(14)水解后反應(yīng)貝諾酯具有潛在芳伯氨基有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。美洛昔康含二價硫，經(jīng)高溫分解產(chǎn)生硫化氫其他，遇醋酸鉛生產(chǎn)硫化鉛黑色沉淀。六、特征元素的反應(yīng)1.氯元素的鑒別

2.硫元素的鑒別美洛昔康含二價硫，經(jīng)高溫分解產(chǎn)生硫化氫其他，遇醋酸鉛生產(chǎn)硫化鉛黑色沉淀。

+K2Cr2O7深藍色棕綠色六、特征元素的16七、紫外吸收光譜法七、紫外吸收光譜法17八、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收圖譜3300~2300cm-1COO-H、O-H1660cm-1C=O1610,15701480,1440C=C775cm-1Ar-H八、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收圖譜3300~2300cm183700~2900cm-1N-H、O-H1640cm-1N-H1580cm-11500cm-1C=C1300cm-1C-N1188cm-1C-O對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜八、紅外吸收光譜法3700~2900cm-1N-H、O-H1640cm-19八、色譜法薄層色譜法高效液相色譜法八、色譜法薄層色譜法20第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查21一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（一）雜質(zhì)來源原料殘存（生產(chǎn)過程中乙?；煌耆?、水解產(chǎn)生（貯存過程中水解產(chǎn)生）一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查22一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

1.游離水楊酸檢查

利用SA可與FeCl3呈色，用比色法檢查(曾用）。

ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制備供試品溶液（10mg/ml),采用高效液相色譜法檢查，按外標法以峰面積計算，游離水楊酸不得過1%。一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法23一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

2.有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；醋酸苯酯；水楊酸苯酯；乙酰水楊酸苯酯。

ChP2010采用HPLC法檢查，以供試品溶液（10mg/ml）的稀釋液（0.5%）為對照，除水楊酸外，其他各雜志呢峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法24第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件25二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（一）合成工藝甲芬那酸是以鄰-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺在Cu的催化下縮合而成，因此成品藥物中要檢查銅鹽及有關(guān)物質(zhì)。二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（一）合成工藝26（二）2，3-二甲基苯胺的檢查二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（二）2，3-二甲基苯胺的檢查二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查27第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件28（二）水解后剩余滴定法一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查雙水楊酯 貝諾酯第五節(jié)體內(nèi)藥物分析（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；(1:100)85ml三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查SA-Na+H2O一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查雙水楊酯 貝諾酯（一）ASA栓劑的含量測定（probenecid）（mefenamicacid）對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜(1:10)10ml二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查洗脫液2：HAC-CHCl3系統(tǒng)適用性試驗：n＞2000;ASA與SA與內(nèi)標物的R＞1.COO-H、O-H三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查（一）合成工藝（二）水解后剩余滴定法三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有29（二）有關(guān)物質(zhì)檢查1、溶液制備供試品溶液：0.5mg/ml流動相溶液對照品溶液：6-甲氧基-2-萘乙酮，50μg/ml對照溶液：供試品溶液1ml+對照品溶液2ml→200ml2、限度雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.1%）其他大哥雜質(zhì)：不得大于雜質(zhì)峰1面積的2倍（0.2%）各雜質(zhì)總量：不得大于對照溶液中萘普生峰面積（0.5%）（二）有關(guān)物質(zhì)檢查30第四節(jié) 含量測定第四節(jié) 含量測定31（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定，其原理如下：1.原理：2.應(yīng)用：多國藥典用于雙水楊酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬測定；USP和BP還用于甲芬那酸的測定。一、酸堿滴定法（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定32一、酸堿滴定法在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。中性乙醇：①溶解供試品②防止酯水解。目的：扣除乙醇中酸的影響。一、酸堿滴定法在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。33一、酸堿滴定法一、酸堿滴定法34（二）水解后剩余滴定法

1.ASA含量測定原理：條件：水溶液一、酸堿滴定法（二）水解后剩余滴定法原理：條件：水溶液一、酸堿滴定法35具體試驗：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當(dāng)于ASA消耗

硫酸的ml數(shù)ASA%=(Vo–V)×F×T/W×100%一、酸堿滴定法具體試驗：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當(dāng)于A36（三）兩步滴定法

1.ASA片的含量測定第一步為中和ASA+NaOHASA-Na+H2O水解產(chǎn)物SA+NaOHSA-Na+H2O酸性穩(wěn)定劑+NaOH中性鹽第二步為水解與測定一、酸堿滴定法（三）兩步滴定法

1.ASA片的含量測定第一步為中和AS37（四）非水溶液滴定法結(jié)果用空白試驗校正T為33.14mg/ml（四）非水溶液滴定法結(jié)果用空白試驗校正38四、紫外分光光度法四、紫外分光光度法39氯貝丁酯布洛芬（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；酸性穩(wěn)定劑+NaOH洗脫液2：HAC-CHCl3一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法（一）ASA栓劑的含量測定第六章芳酸類非甾體抗炎藥物COO-H、O-HCOO-H、O-H可用堿直接滴定，其原理如下：(1:10)10ml色譜條件：色譜柱ODSC18；凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。供試品液：CHCl3-HCl液有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；檢測波長為237nm；P(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；柱分配色譜-紫外分光光度法USP(24)采用此法同時測定ASA膠囊中

ASA和SA。

1.SA的限量測定色譜柱的制備；對照品溶液的制備；供試品溶液的制備。2.ASA的含量測定色譜柱的制備；對照品溶液的制備；供試品溶液的制備。氯貝丁酯40供試品液：CHCl3液洗脫液1：CHCl3洗脫液2：HAC-

乙醚硅藻土，F(xiàn)eCl3-尿素

玻璃棉硅藻土，Na2CO3供試品液：CHCl3-HCl液洗脫液1：HAC-CHCl3

(1:10)10ml洗脫液2：HAC-CHCl3(1:100)85ml

1-雜質(zhì)先洗脫2-SA后洗脫max=306nmAu＜As1-雜質(zhì)先洗脫2-ASA后洗脫

max=280nmASA(mg)=C(Au/As)供試品液：CHCl3液洗脫液1：CHCl3硅藻土，F(xiàn)eCl341

Ch.P(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。

USP（24）ASA片、對氨基水楊酸鈉、甲芬那酸、布洛芬、丙磺舒等及其制劑，采用此法。五、HPLC法五、HPLC法42（一）ASA栓劑的含量測定色譜條件：色譜柱ODSC18；流動相為甲醇：0.1%二乙胺：HAC(40:60:4);檢測波長280nm；內(nèi)標物為咖啡因。系統(tǒng)適用性試驗：n＞2000;ASA與SA與內(nèi)標物的R＞1.5具體計算：Cx=Rx/RR×CRW(g)×1/50×2/50=CxW測

=1250×Cx標示量%=W測/W×W平/標示量×100%=Cx×1250×W平/W×標示量×100%（一）ASA栓劑的含量測定色譜條件：色譜柱ODSC18；流動43第五節(jié)

體內(nèi)藥物分析第五節(jié)體內(nèi)藥物分析44

一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法

1.色譜條件：色譜柱為ODS-C18(150mm×4.6mm,5μm)

流動相為甲醇-水-正丁醇(30:20:1)

檢測波長為237nm；內(nèi)標物為苯甲酸。

2.血清樣品預(yù)處理血清100μl+HClO450μl+不同濃度ASA和SA+內(nèi)標液渦旋混合2min離心5min取上清液20μl進樣。

一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法45第六章芳酸類非甾體抗炎藥物第六章芳酸類非甾體抗炎藥物46優(yōu)選第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)選第六章芳酸類非甾體抗炎藥物47

雙水楊酯 貝諾酯

salsalate

benorilate第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件48

苯甲酸及其鈉鹽羥苯乙酯（benzoicacidand（ethyparoben）

sodiumbenzoate）

丙磺舒 甲芬那酸（probenecid）（mefenamicacid）第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件49

氯貝丁酯布洛芬（clofibrate）（ibuprofen）第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件50二、主要理化性質(zhì)1.酸性分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取代基的影響。

2.水解性分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵或酰胺鍵，易水解二、主要理化性質(zhì)1.酸性51（三）吸收光譜特性分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)和特征官能團，均具有紫外和紅外特征吸收光譜。（四）基團或元素特征分子結(jié)構(gòu)中的特征基團或元素具有特征的理化特征二、主要理化性質(zhì)（三）吸收光譜特性二、主要理化性質(zhì)52第二節(jié) 鑒別試驗一、與鐵鹽的反應(yīng)1.水楊酸及其鹽++第二節(jié) 鑒別試驗一、與鐵鹽的反應(yīng)++53分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取代基的影響。供試品液：CHCl3液分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)和特征官能團，均具有紫外和紅外特征吸收光譜。有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；檢測波長為237nm；ASA片的含量測定雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.P(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。具體計算：Cx=Rx/RR×CR一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查SA-Na+H2OVo-V相當(dāng)于ASA消耗硫酸的ml數(shù)第五節(jié)體內(nèi)藥物分析中性乙醇：①溶解供試品中性乙醇：①溶解供試品原料殘存（生產(chǎn)過程中乙?；煌耆?、水解產(chǎn)生（貯存過程中水解產(chǎn)生）中性乙醇：①溶解供試品黃色綠色熒光[JP(14)一、與鐵鹽的反應(yīng)2.苯甲酸

3.丙磺舒分子結(jié)構(gòu)中具有游離羧基而顯酸性，但藥物的酸性受苯環(huán)、羧基或取54二、縮合反應(yīng)酮洛芬具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，在酸性條件下雨二硝基苯肼縮合成橙色偶氮化合物。二、縮合反應(yīng)酮洛芬具有二苯甲酮結(jié)構(gòu)，在酸性條件下雨二硝基苯肼55三、重氮化－偶合反應(yīng)凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。三、重氮化－偶合反應(yīng)凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基56三、重氮化－偶合反應(yīng)1.直接反應(yīng)對氨基水楊酸鈉2.水解后反應(yīng)貝諾酯具有潛在芳伯氨基3.甲芬那酸與對-硝基苯重氮鹽在NaOH介質(zhì)中偶合產(chǎn)生橙紅色。三、重氮化－偶合反應(yīng)1.直接反應(yīng)對氨基水楊酸鈉57+K2Cr2O7

深藍色棕綠色甲芬那酸+H2SO4

黃色綠色熒光[JP(14)△四、氧化反應(yīng)△四、氧化反應(yīng)58五、水解反應(yīng)1.阿司匹林

五、水解反應(yīng)1.阿司匹林59五、水解反應(yīng)2.雙水楊酸

3.氯貝丁酯五、水解反應(yīng)2.雙水楊酸60+K2Cr2O7深藍色棕綠色對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜雙水楊酯 貝諾酯水解產(chǎn)物SA+NaOH色譜柱的制備；W(g)×1/50×2/50=CxP(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。中性乙醇：①溶解供試品(1:10)10ml二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查標示量%=W測/W×W平/標示量×100%供試品液：CHCl3液分子結(jié)構(gòu)中具有酯鍵或酰胺鍵，易水解黃色綠色熒光[JP(14)水解后反應(yīng)貝諾酯具有潛在芳伯氨基有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。美洛昔康含二價硫，經(jīng)高溫分解產(chǎn)生硫化氫其他，遇醋酸鉛生產(chǎn)硫化鉛黑色沉淀。六、特征元素的反應(yīng)1.氯元素的鑒別

2.硫元素的鑒別美洛昔康含二價硫，經(jīng)高溫分解產(chǎn)生硫化氫其他，遇醋酸鉛生產(chǎn)硫化鉛黑色沉淀。

+K2Cr2O7深藍色棕綠色六、特征元素的61七、紫外吸收光譜法七、紫外吸收光譜法62八、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收圖譜3300~2300cm-1COO-H、O-H1660cm-1C=O1610,15701480,1440C=C775cm-1Ar-H八、紅外吸收光譜法水楊酸的紅外吸收圖譜3300~2300cm633700~2900cm-1N-H、O-H1640cm-1N-H1580cm-11500cm-1C=C1300cm-1C-N1188cm-1C-O對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜八、紅外吸收光譜法3700~2900cm-1N-H、O-H1640cm-64八、色譜法薄層色譜法高效液相色譜法八、色譜法薄層色譜法65第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查第三節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查66一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（一）雜質(zhì)來源原料殘存（生產(chǎn)過程中乙?；煌耆?、水解產(chǎn)生（貯存過程中水解產(chǎn)生）一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查67一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

1.游離水楊酸檢查

利用SA可與FeCl3呈色，用比色法檢查(曾用）。

ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制備供試品溶液（10mg/ml),采用高效液相色譜法檢查，按外標法以峰面積計算，游離水楊酸不得過1%。一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法68一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法

2.有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；醋酸苯酯；水楊酸苯酯；乙酰水楊酸苯酯。

ChP2010采用HPLC法檢查，以供試品溶液（10mg/ml）的稀釋液（0.5%）為對照，除水楊酸外，其他各雜志呢峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（0.5%）。一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查（二）檢查方法69第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件70二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（一）合成工藝甲芬那酸是以鄰-氯苯甲酸和2，3-二甲基苯胺在Cu的催化下縮合而成，因此成品藥物中要檢查銅鹽及有關(guān)物質(zhì)。二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（一）合成工藝71（二）2，3-二甲基苯胺的檢查二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查（二）2，3-二甲基苯胺的檢查二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查72第六章芳酸類非甾體抗炎藥物優(yōu)質(zhì)課件73（二）水解后剩余滴定法一、阿司匹林中特殊雜質(zhì)的檢查三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查雙水楊酯 貝諾酯第五節(jié)體內(nèi)藥物分析（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；(1:100)85ml三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查SA-Na+H2O一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查雙水楊酯 貝諾酯（一）ASA栓劑的含量測定（probenecid）（mefenamicacid）對氨基水楊酸鈉的紅外吸收圖譜(1:10)10ml二、甲芬那酸中特殊雜質(zhì)的檢查洗脫液2：HAC-CHCl3系統(tǒng)適用性試驗：n＞2000;ASA與SA與內(nèi)標物的R＞1.COO-H、O-H三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有關(guān)物質(zhì)的檢查（一）合成工藝（二）水解后剩余滴定法三、萘普生中6-甲氧基-2-萘乙酮等有74（二）有關(guān)物質(zhì)檢查1、溶液制備供試品溶液：0.5mg/ml流動相溶液對照品溶液：6-甲氧基-2-萘乙酮，50μg/ml對照溶液：供試品溶液1ml+對照品溶液2ml→200ml2、限度雜質(zhì)1：不得大于雜質(zhì)峰1面積（0.1%）其他大哥雜質(zhì)：不得大于雜質(zhì)峰1面積的2倍（0.2%）各雜質(zhì)總量：不得大于對照溶液中萘普生峰面積（0.5%）（二）有關(guān)物質(zhì)檢查75第四節(jié) 含量測定第四節(jié) 含量測定76（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定，其原理如下：1.原理：2.應(yīng)用：多國藥典用于雙水楊酯、苯甲酸、丙磺舒、布洛芬測定；USP和BP還用于甲芬那酸的測定。一、酸堿滴定法（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；可用堿直接滴定77一、酸堿滴定法在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。中性乙醇：①溶解供試品②防止酯水解。目的：扣除乙醇中酸的影響。一、酸堿滴定法在中性乙醇中，以酚酞作指示劑；摩爾比為1:1。78一、酸堿滴定法一、酸堿滴定法79（二）水解后剩余滴定法

1.ASA含量測定原理：條件：水溶液一、酸堿滴定法（二）水解后剩余滴定法原理：條件：水溶液一、酸堿滴定法80具體試驗：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當(dāng)于ASA消耗

硫酸的ml數(shù)ASA%=(Vo–V)×F×T/W×100%一、酸堿滴定法具體試驗：I份NaOHI份NaOHVVOVo-V相當(dāng)于A81（三）兩步滴定法

1.ASA片的含量測定第一步為中和ASA+NaOHASA-Na+H2O水解產(chǎn)物SA+NaOHSA-Na+H2O酸性穩(wěn)定劑+NaOH中性鹽第二步為水解與測定一、酸堿滴定法（三）兩步滴定法

1.ASA片的含量測定第一步為中和AS82（四）非水溶液滴定法結(jié)果用空白試驗校正T為33.14mg/ml（四）非水溶液滴定法結(jié)果用空白試驗校正83四、紫外分光光度法四、紫外分光光度法84氯貝丁酯布洛芬（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；酸性穩(wěn)定劑+NaOH洗脫液2：HAC-CHCl3一、血清中ASA和SA濃度的HPLC法（一）ASA栓劑的含量測定第六章芳酸類非甾體抗炎藥物COO-H、O-HCOO-H、O-H可用堿直接滴定，其原理如下：(1:10)10ml色譜條件：色譜柱ODSC18；凡是分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物均可反應(yīng)。供試品液：CHCl3-HCl液有關(guān)物質(zhì)主要檢查除游離水楊酸外的成分，有苯酚；檢測波長為237nm；P(2010)ASA的膠囊劑的含量測定采用此法。（一）直接滴定法基于本類藥物-COOH；柱分配色譜-紫外分光光度法USP(24)采用此法同時測定ASA膠囊中

ASA和SA。

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