超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（WST-1 法）說明書-可見分光光度法UPLC-MS-6048_第1頁
超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（WST-1 法）說明書-可見分光光度法UPLC-MS-6048_第2頁
超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（WST-1 法）說明書-可見分光光度法UPLC-MS-6048_第3頁
超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒（WST-1 法）說明書-可見分光光度法UPLC-MS-6048_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

電話：400-998-2324郵箱：service_uplc_ms@163.com網(wǎng)址：本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究使用！請勿用于臨床、診斷、食品、化妝品檢測等用途！-上海液質(zhì)檢測技術(shù)有限公司第第頁血清（漿）樣本：直接檢測。若有渾濁可離心后取上清進行測定。二、測定步驟30min450nm，蒸餾水調(diào)零。37℃5min以上。樣本測定（EP管中按順序加入下列試劑）試劑名稱（μL）測定管對照管空白管1空白管2樣本9090--試劑一225225225225試劑二10-10-試劑三175175175175蒸餾水450460540550試劑五5050505030min1mL450nmAAA2ΔA測定=A測定-A空白=A1空白-A2（121~2管，每個樣本有一個對照管）三、SOD活性計算1、抑制百分率的計算：抑制百分率=(ΔA空白-ΔA測定)÷ΔA空白×100%30-70%50%30%或大70%對照管中蒸餾水的體積。。2、SOD50%SOD酶活力定義為一個酶活力單位。3、SOD酶活性計算：血清（漿）SOD活性(U/mL)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷V樣×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FSODA按樣本蛋白濃度計算SOD活性(U/mgprot)=[抑制百分率÷（1-抑制百分率）×V反總]÷（V樣×Cpr）×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr×F按樣本質(zhì)量計算SOD活性(U/g質(zhì)量)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(W×V樣÷V樣總)×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W×F按細菌或細胞數(shù)量計算SOD活力(U/104cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(500×V樣÷V樣總)×F=0.0222×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FV反總：反應(yīng)體系總體積，1mL；V樣：加入反應(yīng)體系中樣本的體積，0.09mL；V樣總：加入提取液體500注意事項：樣本和試劑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論