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文檔簡介

睡眠呼吸暫停的臨床表現(xiàn)及全身多器官損害北京大學人民醫(yī)院何權瀛睡眠呼吸暫停的臨床表現(xiàn)北京大學人民醫(yī)院何權瀛

夜間睡眠過程中,打鼾且鼾聲不規(guī)律,呼吸及睡眠節(jié)律紊亂,反復出現(xiàn)睡眠暫停及覺醒,自覺憋氣,夜尿增多,晨起頭痛,頭暈,口干,白天嗜睡明顯,常常難以抑制的嗜睡,記憶力下降;嚴重者出現(xiàn)心理、智能、行為異常等。今年來逐漸認識到本病是一種全身性疾病,可以引起多種靶器官損害。夜間睡眠過程中,打鼾且鼾聲不規(guī)律,呼吸及睡眠節(jié)律紊亂,反2Template睡眠呼吸暫停綜合征(SA)全身性疾病Template睡眠呼吸暫停綜合征(SA)全身性疾病OSA缺氧CO2潴留高血壓冠心病心律失常心力衰竭糖尿病IR腦卒中肺動脈高壓PCOSOSA缺氧CO2潴留高血壓冠心病心律失常心力衰竭糖尿病IR腦SA與心血管疾病SA與心血管疾病這部分患者的OSA多被漏診,貽OSA與高血壓多項大規(guī)模人群調查顯示OSA與高血壓相關,甚至是因果關系。專家共識明確指出:貽貽這部分患者的OSA多被漏診,貽約50%的OSA患者患有高血壓,至少30%的高血壓患者伴有OSA,這部分患者的OSA多被漏診,而貽誤治療約50%的OSA患者患有高血壓,至少30%的高血壓患者伴有OSA,這部分患者的OSA多被漏診,貽誤治療。這部分患者的OSA多被漏診,貽OSA與高血壓多項大規(guī)模人群調OSA與高血壓OSA患者4年后高血壓發(fā)生率明顯增高;對基礎血壓、體重指數、年齡、性別、吸煙和飲酒等因素校正后,高血壓的發(fā)生與睡眠呼吸紊亂嚴重程度仍舊密切相關;睡眠呼吸暫停低通氣指數(AHI)≥15次/h的患者,4年中發(fā)生高血壓危險性是無睡眠呼吸暫停人群的3倍。歷時4年,隨機對照研究

。NEnglJMed.2000;342:1378–1384.OSA與高血壓OSA患者4年后高血壓發(fā)生率明顯增高;NEnOSA與高血壓頑固性高血壓患者中有83%為OSA患者,這種高血壓與OSA關系更為密切。JHypertens.2001,19:2271-2277.OSA與高血壓頑固性高血壓患者中有83%為OSA患者,這種高OSA與高血壓中華結核和呼吸雜志,2007,30(4):894-897.全國20家三級甲等醫(yī)院流行病學調查顯示:OSA組高血壓發(fā)生率為49.3%,對照組為23.5%,前者是后者的2.2倍。AHI對高血壓患病率的影響獨立于年齡、性別、BMI和高血壓家族史等因素。很大比率的OSA患者顯現(xiàn)為夜間和晨起高血壓。中華醫(yī)學會呼吸病學分會睡眠呼吸疾病學組OSA與高血壓中華結核和呼吸雜志,2007,30(4):89OSA與高血壓新近研究結果顯示晝夜血壓呈非杓形節(jié)律改變時患者發(fā)生靶器官損害的危險性顯著增加。與“杓形”血壓節(jié)律人群比較,非“杓形”血壓節(jié)律者存活率明顯減低。OSA與高血壓新近研究結果顯示晝夜血壓呈非杓形節(jié)律改變時患者OSA與高血壓2003年美國高血壓評價和防治委員會第七次報告中已經明確將OSA列為繼發(fā)性高血壓主要病因之一。如果有效解決了OSA患者的高血壓問題,將是高血壓整體防治策略的重大突破。OSA與高血壓2003年美國高血壓評價和防治委員會第七次報告OSA與冠心病流行病學研究顯示OSA患者中冠心病患病率為20%~30%;AHI是預測冠心病死亡的獨立危險指標,合并OSA的冠心病患者5年病死率比對照組增加62%;OSA與冠心病流行病學研究顯示OSA患者中冠心病患病率為20OSA與冠心病440例OSA患者中經心導管檢查證實冠心病患病率為24.6%

,而經無創(chuàng)方法(未行冠脈造影)診斷的冠心病患病率為33.2%;睡眠心臟健康研究(SHHS)大樣本多中心研究進一步證實了OSA與冠心病和心肌梗死顯著相關。OSA與冠心病440例OSA患者中經心導管檢查證實冠心OSA與冠心病治療OSA對冠心病的影響治療OSA可以減少新發(fā)心血管事件。前瞻性研究結果:重度OSA未接受治療的男性患者(AHI>30),致死性和非致死性心血管事件顯著增多,接受治療的OSA患者中發(fā)生致死性和非致死性心血管事件的水平與單純打鼾者接近[97]。OSA與冠心病治療OSA對冠心病的影響OSA與心律失常心率快-慢交替是OSA患者睡眠時最典型的心電圖改變。嚴重OSA患者發(fā)生夜間復雜性心律失常的風險是非OSA患者的2~4倍。OSA本身是導致夜間心律失常的原因之一。應用CPAP治療糾正睡眠呼吸紊亂后心律失常即可部分或全部消失。OSA與心律失常心率快-慢交替是OSA患者睡眠時最典型的心電OSA與心律失常緩慢性心律失常80%以上的患者在呼吸暫停期間有明顯的竇性心動過緩,一半以上的重度OSA患者會出現(xiàn)包括竇性停搏、Ⅱ度房室傳導阻滯、頻發(fā)室性期前收縮及短陣室性心動過速等各種心律失常。OSA與心律失常緩慢性心律失常OSA與心律失常緩慢性心律失常29例合并嚴重緩慢性心律失常的重度OSA患者進行心臟電生理學檢查,并未發(fā)現(xiàn)竇房結及房室傳導功能有何異常。緩慢型心律失?;颊咧蠴SA的檢出率增加,房室傳導阻滯患者中68%存在睡眠呼吸暫停。OSA與心律失常緩慢性心律失常OSA與心律失常心房顫動(房顫)近期研究顯示,重度OSA患者房顫的發(fā)生率為5%,而非OSA者只有1%。SHHS研究中AHI>30者房顫發(fā)生率增加4倍。

151例房顫患者中49%的患有OSA,而373例非房顫者中只有32%合并OSA。在復律后CPAP治療可以顯著降低房顫的復發(fā)率。

OSA與心律失常心房顫動(房顫)OSA與心律失常室性心律失常一項以社區(qū)人群為對象的調查研究發(fā)現(xiàn),合并OSA者短陣室速(5.3%及1.2%,p=0.004)及多發(fā)室早如二聯(lián)律、三聯(lián)律甚至四聯(lián)律(25%及14.5%

p=0.002)的發(fā)生率均顯著增高。OSA與心律失常室性心律失常OSA與心律失常心源性猝死對107例應用CPAP治療的OSA患者心血管疾患病死率的長期隨訪,7年后對CPAP治療順應性好者病死率為零,而差者為7%。

Gami等發(fā)現(xiàn)一半的OSA患者死于睡眠中,無OSA者只有21%,而且這種死亡的時間模式與OSA的發(fā)病規(guī)律直接相關。OSA與心律失常心源性猝死OSA與心律失常AHA/ACCF聯(lián)合專家共識建議:對于傳導功能正常的OSA患者治療OSA應成為緩慢性心律失常一線治療的重要部分。對于擬進行心臟起搏治療的緩慢性心律失常,特別是夜間心律失常為主者,如確診為OSA可進行試驗性CPAP治療,無效后再考慮進行起搏治療。OSA與心律失常AHA/ACCF聯(lián)合專家共識建議:對于傳導功SA與心力衰竭OSA與心力衰竭OSA是促進、誘發(fā)、加重心衰的高危因素;未經CPAP治療的OSA是心衰患者病死率增加的獨立危險因素。SA與心力衰竭OSA與心力衰竭SA與心力衰竭CSA與心力衰竭心衰患者中CSA患病率患病率很高,且常常以陳施氏呼吸(Cheyne-StokesRespirationCSR),即CSR-CSA形式出現(xiàn)。SA與心力衰竭CSA與心力衰竭SA與心力衰竭CSA與心力衰竭CSR最多見于慢性充血性心力衰竭患者,也可見于腦血管疾病和急性心力衰竭患者;CSR又會進一步加重心衰。SA與心力衰竭CSA與心力衰竭SA與心力衰竭心衰患者中CSR-CSA的發(fā)生率高達30%~40%,其嚴重程度與心功能受損程度呈線性相關。國內的流行病學研究顯示CSA在心衰中的患病率為17.6%~65%。SA與心力衰竭心衰患者中CSR-CSA的發(fā)生率高達30%~4SA與心力衰竭心衰患者發(fā)生CSA的主要危險因素:男性低碳酸血癥房顫老齡嚴重左心室功能受損NYHA分級≥III級BNP升高SA與心力衰竭心衰患者發(fā)生CSA的主要危險因素:男性低碳酸血OSA與心力衰竭在控制了所有潛在危險因素后,CSA是影響心衰預后進程的獨立危險因素。心衰患者CSA的AHI≥30,同時合并左心房擴大,其病死率將增加2倍以上。CSA可作為心衰病情惡化的預警信號OSA與心力衰竭在控制了所有潛在危險因素后,CSA是影響心衰

OSA與糖尿病及胰島素抵抗OSA與糖尿病及胰島素抵抗

OSA與2型糖尿病的相關性

OSA患者中糖尿病的患病率>40%,而糖尿病患者中OSA的患病率可達23%以上,而某些類型的睡眠呼吸障礙(sleepdisorderedbreath,SDB)中可高達58%。

OSA與2型糖尿病的相關性

法國1項男性睡眠狀況調查發(fā)現(xiàn),多導睡眠圖(polysomnography,PSG)診斷的OSA患者呼吸暫停-低通氣指數(apnea-hyponeaindex,AHI,即平均每小時睡眠中的呼吸暫停加上低通氣次數)超過10者(AHI>10)較非OSA者更易發(fā)生糖調節(jié)受損和糖尿病。.法國1項男性睡眠狀況調查發(fā)現(xiàn),多導睡眠圖(poly

睡眠心臟健康研究發(fā)現(xiàn)睡眠時血氧飽和度下降與空腹血糖和口服糖耐量試驗(OGTT)2h血糖濃度顯著相關,校正肥胖參數后,OSA的嚴重程度與胰島素抵抗(insulinresistance)程度相關。

.睡眠心臟健康研究發(fā)現(xiàn)睡眠時血氧飽和度下降與空腹血糖和

Wisconsin睡眠系列研究發(fā)現(xiàn),不同程度的OSA(通過校正肥胖參數后有輕到重度OSA者)均與2型糖尿病有相關性。

Wisconsin睡眠系列研究發(fā)現(xiàn),不同程度的2項大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn)打鼾是10年后發(fā)展為糖尿病的獨立危險因素。2項大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn)打鼾是10年后發(fā)展為糖尿病的獨立危險因

另有大量研究表明,無論OSA的病程長短,均與糖尿病的發(fā)生相關。另有大量研究表明,無論OSA的病程長短,均與糖尿病的

已經證明糖尿病患者的睡眠片段和睡眠質量是糖化血紅蛋白(HbA1c)的重要預測指標。持續(xù)正壓氣道通氣(continuouspositiveairwaypressure,CPAP)可改善胰島素敏感性,有助于控制血糖和降低HbA1c。已經證明糖尿病患者的睡眠片段和睡眠質量是糖化血紅蛋白

應當樹立這樣的觀念,與OSA和2型糖尿病領域相關的醫(yī)務工作者在臨床實踐中應做到遇到其中一種疾病時,馬上會想到與其相關的另外一種疾病(OSA—2型糖尿?。?,并研究出同時適用于這兩種疾病的臨床預防措施。應當樹立這樣的觀念,與OSA和2型糖尿病領域相關的醫(yī)務工OSA

2型糖尿病及心血管疾病胰島素抵抗腦血管疾病

OSAOSAHS與腦中風OSAHS患者因腦動脈硬化,血液粘度增高,低氧時血小板聚集性增強,加之腦血流緩慢,易發(fā)生夜間缺血性腦中風。夜間血壓升高,顱內壓增高而出現(xiàn)腦出血。鼾癥是缺血性腦中風的一種危險因素,若伴有呼吸暫停,這種相關性更顯著。OSAHS與腦中風OSAHS患者因腦動脈硬化,血液粘度增高,OSAHS與癡呆癥96%老年OSAHS患者有不同程度的癡呆,認為是與呼吸暫停,嚴重低氧血癥導致大腦半球特別是皮層和皮層下功能的損害有關。兒童可因長期睡眠呼吸暫停,影響智力發(fā)育,反應遲鈍,記憶力下降而出現(xiàn)癡呆癥。OSAHS與癡呆癥96%老年OSAHS患者有不同程度的癡呆,OSAHS與神經精神異常因低氧血癥引起運動興奮性增強:

睡眠中驚叫、躁動、不安腿綜合征。OSAHS可引起躁狂癥和抑郁癥:

語言功能障礙、口齒不清、晨間頭痛、白天嗜睡、行為改變、性格異常。OSAHS與神經精神異常因低氧血癥引起運動興奮性增強:

睡眠誘發(fā)癲癇睡眠中反復覺醒,夜間輾轉不安,易誘發(fā)癲癇。誘發(fā)癲癇睡眠中反復覺醒,夜間輾轉不安,易誘發(fā)癲癇。OSAHS與呼吸衰竭OSAHS患者呼吸中樞和呼吸肌功能失調,肺通氣功能下降,出現(xiàn)嚴重呼吸困難癥狀和體征,如紫紺、抽搐、肺水腫、低氧血癥和高碳酸血癥,呼吸暫停時間過長,可出現(xiàn)急性呼吸衰竭。OSAHS與呼吸衰竭OSAHS患者呼吸中樞和呼吸肌功能失調,OSAHS與夜間哮喘并發(fā)夜間哮喘。哮喘發(fā)作之前常有嚴重打鼾和呼吸暫停。機理:

1、由于呼吸暫停刺激喉、聲門處神經受體引起反射性支氣管收縮

2、胸腔負壓增加,迷走張力升高,導致支氣管收縮。強烈的支氣管收縮和高反應性可引起哮喘。OSAHS與夜間哮喘并發(fā)夜間哮喘。哮喘發(fā)作之前常有嚴重打鼾和OSAHS與肺心病OSAHS患者不但睡眠時肺動脈壓升高,白天亦升高,肺功能、肺動脈高壓與PaO2和PaCO2顯著相關。長期肺動脈高壓可引起右心室肥厚而致肺心病。重疊綜合癥(COPD并OSAHS)OSAHS與肺心病OSAHS患者不但睡眠時肺動脈壓升高,白天睡眠呼吸暫停對其余各系統(tǒng)的影響

腎臟:腎功能損害、夜尿增多血液系統(tǒng):不明原因紅細胞增多癥消化系統(tǒng):胃食管返流疾病和肝功能損害睡眠呼吸暫停對其余各系統(tǒng)的影響

腎臟:腎功能損害、夜尿增多

OSAHS患者睡眠質量較差,有效睡眠減少,白天嗜睡:駕車時常因打瞌睡而出現(xiàn)車禍,可造成嚴重的自身和他人傷亡,給社會帶來很大危害。Findley研究報告OSAHS駕駛員車禍發(fā)生率是無OSAHS駕駛員的7倍。因打瞌睡而造成車禍的死亡率卻占交通事故死亡率的83%。OSAHS患者睡眠質量較差,有效睡眠減少,白天嗜睡:駕車時謝謝!謝謝!睡眠呼吸暫停的臨床表現(xiàn)及全身多器官損害北京大學人民醫(yī)院何權瀛睡眠呼吸暫停的臨床表現(xiàn)北京大學人民醫(yī)院何權瀛

夜間睡眠過程中,打鼾且鼾聲不規(guī)律,呼吸及睡眠節(jié)律紊亂,反復出現(xiàn)睡眠暫停及覺醒,自覺憋氣,夜尿增多,晨起頭痛,頭暈,口干,白天嗜睡明顯,常常難以抑制的嗜睡,記憶力下降;嚴重者出現(xiàn)心理、智能、行為異常等。今年來逐漸認識到本病是一種全身性疾病,可以引起多種靶器官損害。夜間睡眠過程中,打鼾且鼾聲不規(guī)律,呼吸及睡眠節(jié)律紊亂,反49Template睡眠呼吸暫停綜合征(SA)全身性疾病Template睡眠呼吸暫停綜合征(SA)全身性疾病OSA缺氧CO2潴留高血壓冠心病心律失常心力衰竭糖尿病IR腦卒中肺動脈高壓PCOSOSA缺氧CO2潴留高血壓冠心病心律失常心力衰竭糖尿病IR腦SA與心血管疾病SA與心血管疾病這部分患者的OSA多被漏診,貽OSA與高血壓多項大規(guī)模人群調查顯示OSA與高血壓相關,甚至是因果關系。專家共識明確指出:貽貽這部分患者的OSA多被漏診,貽約50%的OSA患者患有高血壓,至少30%的高血壓患者伴有OSA,這部分患者的OSA多被漏診,而貽誤治療約50%的OSA患者患有高血壓,至少30%的高血壓患者伴有OSA,這部分患者的OSA多被漏診,貽誤治療。這部分患者的OSA多被漏診,貽OSA與高血壓多項大規(guī)模人群調OSA與高血壓OSA患者4年后高血壓發(fā)生率明顯增高;對基礎血壓、體重指數、年齡、性別、吸煙和飲酒等因素校正后,高血壓的發(fā)生與睡眠呼吸紊亂嚴重程度仍舊密切相關;睡眠呼吸暫停低通氣指數(AHI)≥15次/h的患者,4年中發(fā)生高血壓危險性是無睡眠呼吸暫停人群的3倍。歷時4年,隨機對照研究

。NEnglJMed.2000;342:1378–1384.OSA與高血壓OSA患者4年后高血壓發(fā)生率明顯增高;NEnOSA與高血壓頑固性高血壓患者中有83%為OSA患者,這種高血壓與OSA關系更為密切。JHypertens.2001,19:2271-2277.OSA與高血壓頑固性高血壓患者中有83%為OSA患者,這種高OSA與高血壓中華結核和呼吸雜志,2007,30(4):894-897.全國20家三級甲等醫(yī)院流行病學調查顯示:OSA組高血壓發(fā)生率為49.3%,對照組為23.5%,前者是后者的2.2倍。AHI對高血壓患病率的影響獨立于年齡、性別、BMI和高血壓家族史等因素。很大比率的OSA患者顯現(xiàn)為夜間和晨起高血壓。中華醫(yī)學會呼吸病學分會睡眠呼吸疾病學組OSA與高血壓中華結核和呼吸雜志,2007,30(4):89OSA與高血壓新近研究結果顯示晝夜血壓呈非杓形節(jié)律改變時患者發(fā)生靶器官損害的危險性顯著增加。與“杓形”血壓節(jié)律人群比較,非“杓形”血壓節(jié)律者存活率明顯減低。OSA與高血壓新近研究結果顯示晝夜血壓呈非杓形節(jié)律改變時患者OSA與高血壓2003年美國高血壓評價和防治委員會第七次報告中已經明確將OSA列為繼發(fā)性高血壓主要病因之一。如果有效解決了OSA患者的高血壓問題,將是高血壓整體防治策略的重大突破。OSA與高血壓2003年美國高血壓評價和防治委員會第七次報告OSA與冠心病流行病學研究顯示OSA患者中冠心病患病率為20%~30%;AHI是預測冠心病死亡的獨立危險指標,合并OSA的冠心病患者5年病死率比對照組增加62%;OSA與冠心病流行病學研究顯示OSA患者中冠心病患病率為20OSA與冠心病440例OSA患者中經心導管檢查證實冠心病患病率為24.6%

,而經無創(chuàng)方法(未行冠脈造影)診斷的冠心病患病率為33.2%;睡眠心臟健康研究(SHHS)大樣本多中心研究進一步證實了OSA與冠心病和心肌梗死顯著相關。OSA與冠心病440例OSA患者中經心導管檢查證實冠心OSA與冠心病治療OSA對冠心病的影響治療OSA可以減少新發(fā)心血管事件。前瞻性研究結果:重度OSA未接受治療的男性患者(AHI>30),致死性和非致死性心血管事件顯著增多,接受治療的OSA患者中發(fā)生致死性和非致死性心血管事件的水平與單純打鼾者接近[97]。OSA與冠心病治療OSA對冠心病的影響OSA與心律失常心率快-慢交替是OSA患者睡眠時最典型的心電圖改變。嚴重OSA患者發(fā)生夜間復雜性心律失常的風險是非OSA患者的2~4倍。OSA本身是導致夜間心律失常的原因之一。應用CPAP治療糾正睡眠呼吸紊亂后心律失常即可部分或全部消失。OSA與心律失常心率快-慢交替是OSA患者睡眠時最典型的心電OSA與心律失常緩慢性心律失常80%以上的患者在呼吸暫停期間有明顯的竇性心動過緩,一半以上的重度OSA患者會出現(xiàn)包括竇性停搏、Ⅱ度房室傳導阻滯、頻發(fā)室性期前收縮及短陣室性心動過速等各種心律失常。OSA與心律失常緩慢性心律失常OSA與心律失常緩慢性心律失常29例合并嚴重緩慢性心律失常的重度OSA患者進行心臟電生理學檢查,并未發(fā)現(xiàn)竇房結及房室傳導功能有何異常。緩慢型心律失?;颊咧蠴SA的檢出率增加,房室傳導阻滯患者中68%存在睡眠呼吸暫停。OSA與心律失常緩慢性心律失常OSA與心律失常心房顫動(房顫)近期研究顯示,重度OSA患者房顫的發(fā)生率為5%,而非OSA者只有1%。SHHS研究中AHI>30者房顫發(fā)生率增加4倍。

151例房顫患者中49%的患有OSA,而373例非房顫者中只有32%合并OSA。在復律后CPAP治療可以顯著降低房顫的復發(fā)率。

OSA與心律失常心房顫動(房顫)OSA與心律失常室性心律失常一項以社區(qū)人群為對象的調查研究發(fā)現(xiàn),合并OSA者短陣室速(5.3%及1.2%,p=0.004)及多發(fā)室早如二聯(lián)律、三聯(lián)律甚至四聯(lián)律(25%及14.5%

p=0.002)的發(fā)生率均顯著增高。OSA與心律失常室性心律失常OSA與心律失常心源性猝死對107例應用CPAP治療的OSA患者心血管疾患病死率的長期隨訪,7年后對CPAP治療順應性好者病死率為零,而差者為7%。

Gami等發(fā)現(xiàn)一半的OSA患者死于睡眠中,無OSA者只有21%,而且這種死亡的時間模式與OSA的發(fā)病規(guī)律直接相關。OSA與心律失常心源性猝死OSA與心律失常AHA/ACCF聯(lián)合專家共識建議:對于傳導功能正常的OSA患者治療OSA應成為緩慢性心律失常一線治療的重要部分。對于擬進行心臟起搏治療的緩慢性心律失常,特別是夜間心律失常為主者,如確診為OSA可進行試驗性CPAP治療,無效后再考慮進行起搏治療。OSA與心律失常AHA/ACCF聯(lián)合專家共識建議:對于傳導功SA與心力衰竭OSA與心力衰竭OSA是促進、誘發(fā)、加重心衰的高危因素;未經CPAP治療的OSA是心衰患者病死率增加的獨立危險因素。SA與心力衰竭OSA與心力衰竭SA與心力衰竭CSA與心力衰竭心衰患者中CSA患病率患病率很高,且常常以陳施氏呼吸(Cheyne-StokesRespirationCSR),即CSR-CSA形式出現(xiàn)。SA與心力衰竭CSA與心力衰竭SA與心力衰竭CSA與心力衰竭CSR最多見于慢性充血性心力衰竭患者,也可見于腦血管疾病和急性心力衰竭患者;CSR又會進一步加重心衰。SA與心力衰竭CSA與心力衰竭SA與心力衰竭心衰患者中CSR-CSA的發(fā)生率高達30%~40%,其嚴重程度與心功能受損程度呈線性相關。國內的流行病學研究顯示CSA在心衰中的患病率為17.6%~65%。SA與心力衰竭心衰患者中CSR-CSA的發(fā)生率高達30%~4SA與心力衰竭心衰患者發(fā)生CSA的主要危險因素:男性低碳酸血癥房顫老齡嚴重左心室功能受損NYHA分級≥III級BNP升高SA與心力衰竭心衰患者發(fā)生CSA的主要危險因素:男性低碳酸血OSA與心力衰竭在控制了所有潛在危險因素后,CSA是影響心衰預后進程的獨立危險因素。心衰患者CSA的AHI≥30,同時合并左心房擴大,其病死率將增加2倍以上。CSA可作為心衰病情惡化的預警信號OSA與心力衰竭在控制了所有潛在危險因素后,CSA是影響心衰

OSA與糖尿病及胰島素抵抗OSA與糖尿病及胰島素抵抗

OSA與2型糖尿病的相關性

OSA患者中糖尿病的患病率>40%,而糖尿病患者中OSA的患病率可達23%以上,而某些類型的睡眠呼吸障礙(sleepdisorderedbreath,SDB)中可高達58%。

OSA與2型糖尿病的相關性

法國1項男性睡眠狀況調查發(fā)現(xiàn),多導睡眠圖(polysomnography,PSG)診斷的OSA患者呼吸暫停-低通氣指數(apnea-hyponeaindex,AHI,即平均每小時睡眠中的呼吸暫停加上低通氣次數)超過10者(AHI>10)較非OSA者更易發(fā)生糖調節(jié)受損和糖尿病。.法國1項男性睡眠狀況調查發(fā)現(xiàn),多導睡眠圖(poly

睡眠心臟健康研究發(fā)現(xiàn)睡眠時血氧飽和度下降與空腹血糖和口服糖耐量試驗(OGTT)2h血糖濃度顯著相關,校正肥胖參數后,OSA的嚴重程度與胰島素抵抗(insulinresistance)程度相關。

.睡眠心臟健康研究發(fā)現(xiàn)睡眠時血氧飽和度下降與空腹血糖和

Wisconsin睡眠系列研究發(fā)現(xiàn),不同程度的OSA(通過校正肥胖參數后有輕到重度OSA者)均與2型糖尿病有相關性。

Wisconsin睡眠系列研究發(fā)現(xiàn),不同程度的2項大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn)打鼾是10年后發(fā)展為糖尿病的獨立危險因素。2項大規(guī)模研究發(fā)現(xiàn)打鼾是10年后發(fā)展為糖尿病的獨立危險因

另有大量研究表明,無論OSA的病程長短,均與糖尿病的發(fā)生相關。另有大量研究表明,無論OSA的病程長短,均與糖尿病的

已經證明糖尿病患者的睡眠片段和睡眠質量是糖化血紅蛋白(HbA1c)的重要預測指標。持續(xù)正壓氣道通氣(continuouspositiveairwaypressure,CPAP)可改善胰島素敏感性,有助于控制血糖和降低HbA1c。已經證明糖尿病患者的睡眠片段和睡眠質量是糖化血紅蛋白

應當樹立這樣的觀念,與OSA和2型糖尿病領域相關的醫(yī)務工作者在臨床實踐中應做到遇到其中一種疾病時,馬上會想到與其相關的另外一種疾病(OSA—2型糖尿?。?,并研究出同時適用于這兩種疾病的臨床預防措施。應當樹立這樣的觀念,與OSA和2型糖尿病領域相關的醫(yī)務工OSA

2型糖尿病及心血管疾病胰島素抵抗

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