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2007級(jí)年《分析化學(xué)》試題一、填空題.1、分析化學(xué)的任務(wù)是 ;定量分析包括的主要步驟有 ;爾(Mohr)法和佛爾哈德法所用指示劑分別為;精密度與準(zhǔn)確度的關(guān)系是分析鐵時(shí),如有少量Cl-存在,則分析結(jié)果會(huì)偏高,主要原因是間接碘量法應(yīng)注意。

;高錳酸鉀法;B22、用硫酸滴定NaOH物質(zhì)的量濃度為C,則硫酸對(duì)NaOH的滴定度為B2為a,則換算成K

的化學(xué)因數(shù)為

;已知試樣中KO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)3 4 。3、判斷下圖所示滴定曲線類型,并選擇一適當(dāng)?shù)闹甘緞ㄒ?jiàn)下圖、表曲線的類型為 ,宜選用 為指示劑。pH指示劑變色范圍pH苯胺黃1.3—3.2甲基橙3.1—4.410甲基紅4.4—6.29.7酚酞8.0—10.08硝胺11.0—12.37.764250 100 150 200 %4、滴定分析的方式包括與普通吸光光度法的差別是

;示差吸光光度法。5、某三元酸的電離常數(shù)分別是Ka1=1×10-2,Ka2=1×10-6,Ka3=1×10-12。用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)有 (個(gè))滴定突躍。滴定至第一計(jì)量點(diǎn)時(shí),溶液pH = ,可選作指示劑;滴定至第二計(jì)量點(diǎn)時(shí)pH= ,可選用 作指示劑。4 2 6NHHPO水溶液的質(zhì)子條件式4 2 7、用草酸鈉為基準(zhǔn)物質(zhì),用直接滴定法標(biāo)定高錳酸鉀溶液時(shí)應(yīng)注意的條件包括:。8、摩爾吸光系數(shù)ε的物理意義是:。二、單項(xiàng)選擇題1、下列反應(yīng)中滴定曲線對(duì)稱的反應(yīng)是A、Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+B、 2Fe3++Sn2+ =2Fe2++C、 2+2SO32- = 2- + S62-D、MnO- +5Fe2++8H+ =Mn2++5Fe3++4HO4 22、在滴定分析測(cè)定中,屬偶然誤差的是)A. 試樣未經(jīng)充分混勻 B. 滴定時(shí)有液滴濺出C. 砝碼生銹 D. 滴定管最后一位估讀不準(zhǔn)確3、下列表達(dá)式正確的是(D)C(1/5C. C(1/5NaOH)=C(NaOH)

5C(1/5NaOH)=C(NaOH)C(1/5NaOH)=5C(NaOH)4、關(guān)于重鉻酸鉀法,下列敘述正確的是(A)A.可在HCl介質(zhì)中進(jìn)行 B.使用自身指示劑C.其標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)進(jìn)行標(biāo)定 D.有誘導(dǎo)效應(yīng)存在5、只考慮酸度影響,下列敘述正確的是)A.酸度越大,酸效應(yīng)系數(shù)越大C.酸效應(yīng)系數(shù)越大,絡(luò)合物的穩(wěn)定性越高6、關(guān)于目視比色法,下列敘述正確的是(D

B.酸度越小,酸效應(yīng)系數(shù)越大D.酸效應(yīng)系數(shù)越大,滴定突躍越大C.只適用于真溶液

比較透過(guò)溶液后的吸光強(qiáng)度D.7、在分光光度法中,待測(cè)物濃度的相對(duì)誤的大?。– )A.與吸光度A成反比 B.與透光度的絕對(duì)誤差成反比C.與透光度T成反比 D.在A=0.2~0.8時(shí)其數(shù)值是較小8、分析純的下列試劑不可以當(dāng)基準(zhǔn)物質(zhì)的是(C)CaCO3C. FeSO4·7H2O

鄰苯二甲酸氫鉀D. 硼砂b9、用0.1mol/L的HCl溶液滴定同濃度的NH3H2O(K=1.80×10-5)b時(shí),適宜的指示劑為AA.(pkHIn=3.4)C.(pkHIn=5.0)

B.溴甲酚蘭(pkHIn=4.1)D.酚酞(pkHIn=9.1)10、用K2Cr2O7法測(cè)Fe2+,加入H3PO4的主要目的是(D)同F(xiàn)e3+形成穩(wěn)定的無(wú)色化合物,減少黃色對(duì)終點(diǎn)的干擾減小Fe3+/Fe2+的電極電位數(shù)值,增大突躍范圍提高酸度,使滴定趨于完全 D.A和B11、用KMnO4法滴定Fe2+時(shí),Cl-的氧化被加快,這種情況稱(C催化反應(yīng)C.誘導(dǎo)效應(yīng)

自動(dòng)催化反應(yīng)D.副反應(yīng)12、朗伯-比耳定律適用于(C)A.非單色光C.單色光

B.介質(zhì)的不均勻D.溶液濃度較高A.0.1017B.0.1012C.0.1008D.0.101513、某組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)的三次平行測(cè)定結(jié)果分別為0.1023,0.1020,果不為Q檢驗(yàn)法=4時(shí),Q0.90A.0.1017B.0.1012C.0.1008D.0.101514、某礦石中錳含量在0.2%以下,要求測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差為2%左右,選用下述何種方法測(cè)定較為適宜)A.配位滴定 B.鉍酸鹽氧化還原滴定法C.過(guò)氧化氫高錳酸鉀滴定法 D.高碘酸鉀氧化分光光度15、間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是(B)A.滴定開(kāi)始之前時(shí) B.標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近時(shí)C.滴定至接近計(jì)量點(diǎn)時(shí) D.標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近75%三、判斷題1. 滴定時(shí)眼睛應(yīng)當(dāng)觀察滴定管體積變化。(2)2. 酸式滴定管活塞尾端接觸在手心的皮膚表面。(1)3. 酸式滴定管的活塞和堿性滴定管的玻珠下端有汽泡。(2)4. 系統(tǒng)誤差是大小和正負(fù)可測(cè)定的誤差,可通過(guò)增加測(cè)定次數(shù),取平均值加以消除。( 2 )5. 可疑值通常是指所測(cè)得的數(shù)據(jù)中的最大值或最小值。(1)6. 精密度是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的符合程度。(2)7. 兩性物質(zhì)的酸度與它的濃度無(wú)關(guān)。(2)用Q檢驗(yàn)法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理時(shí),若Q≤Q0.90時(shí),該可疑值應(yīng)舍去(1 )指示劑的選擇原則是:變色敏銳、用量少(2 )系統(tǒng)誤差是可測(cè)誤差,因此總能用一定的方法加以消除( 1)因?yàn)镮/I

0.54V,2

/Cu

,所以I-不能將Cu2+還原為Cu+(2 )12.標(biāo)定某溶液的濃度(單位:mol/L)得如下數(shù)據(jù):0.01906、0.01910,其相對(duì)相差為0.2096%..( 2 )用C(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH溶液20.00ml滴定相同體積、相同濃度的HCl溶液,滴加的NaOH溶液為19.98ml時(shí),體系的pH=( 2)tsn樣本平均值x與總體平均值μ的關(guān)系為 xn

。 (1)0 符合比耳定律的某溶液的吸光度為A,若將濃度增加一倍,則其吸光度等于2A。(0 )(2)10Mg2+Ca2+c區(qū)Mn2+b區(qū)Al3+a區(qū)Fe3+在絡(luò)合滴定(或稱配位滴定)法中,酸效應(yīng)曲線的應(yīng)用之一是:判斷金屬離子之間相10Mg2+Ca2+c區(qū)Mn2+b區(qū)Al3+a區(qū)Fe3+A、a區(qū)金屬離子有干擾。(1)B、c區(qū)金屬離子有干擾。(2)pH 86420 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 lg四、計(jì)算題(每題8分,共32分)1、分析銅、鋅、鎂合金時(shí),稱取1.500克合金溶解后定容為250.0ml,用移液管移取該溶液25.00ml兩份,一份調(diào)節(jié)pH=0.01000mol/L的EDTA37.30ml;另一份混合液調(diào)節(jié)KCN掩蔽銅和鋅后,用該EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鎂,用去4.10ml,接著加入甲醛以解蔽鋅,繼續(xù)用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗13.40ml,求合中銅、鋅、鎂的百分率(Cu=63.55, Zn=65.39, Mg=24.31)2、間接KMnO4法測(cè)定試樣中鈣的含量,反應(yīng)為:Ca2++CO2-=CaCO.2 4 24CaC2O4+2H+=H2C2O4+Ca2+5H2C2O4+2MnO-+6H+=10CO++8HO4 2 2試樣1重為7.000g,溶解后定容到250mL,移取25.00mL,按上述方法進(jìn)行處理后,用0.02000mol/L的KMnO4滴定,消耗25.00mL1Ca=40.00)若試樣27:27.11,27.54,27.52,27.56,27.54,27.58,25.70測(cè)定次數(shù)nt0.95Q0.9552.130.646測(cè)定次數(shù)nt0.95Q0.9552.130.6462.020.5671.940.5181.900.4791.860.44請(qǐng)按定量分析要求,以95%的置信度,報(bào)告試樣2的鈣的分析結(jié)果。312%,試樣溶解后轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中定容,移取5.00mL50mL瓶中在一定條件下,用鄰二氮雜菲顯色后0L/mol·c,在m處用1.0cm比色皿測(cè)定溶液的吸光度,并按光的吸收定律進(jìn)行定量分析。為使測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確度最高,應(yīng)稱取試樣多少克?(MFe=3 4、某堿試樣可能有NaOH、Na2CONaHCO或它們的混合物(其他雜質(zhì)不影響測(cè)定3 0.4322克,以酚酞為指示劑,用0.1000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至無(wú)色,用去20.70ml;接著加入甲基橙指示劑,繼續(xù)用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙色,又消耗25.48ml。試分析試樣的組成并求各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。NaO=40.0MNaCO=106.,MNaHCO=84.0。2 3 35、稱取含F(xiàn)e(M=55.85)試樣0.4000克,溶解后將其中的Fe3+還原為Fe2+,然后用濃度為0.02000mol·L-1的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,用去25.00ml。求Fe2O3(Mr=159.7)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。分析化學(xué)試題參考答案一、填空題9、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析;取樣與前處理、試樣的分解、方法選擇與測(cè)定、結(jié)果處理與誤差分析;KCrO

和[NHFe(SO)

];該體系存在誘導(dǎo)效應(yīng);中性到弱酸介質(zhì),并防止I-的升化與I被氣氧4。 4 42 2-10、CB×M(2NaOH)/1000;a×M(2K3PO4)/M(3K2O)。3、強(qiáng)堿滴定弱酸;酚酞。4、直接滴定法、間接滴定法、返滴定法和置換滴定法;所使用的參比溶液的不同,普通光度法一般以試劑空白為參比,而示差法則以濃度稍低于待測(cè)溶液的標(biāo)準(zhǔn)溶液作為參比溶液。5、有2(個(gè))滴定突躍;pH=4;甲基橙;pH=9;酚酞。6、[N3]+[O]+[HP42]+2[P43]=[H+]+[3P4]47、酸度約1mol/LH2SO、溫度75~85℃、自動(dòng)催化反應(yīng)、自身指示劑48、在一定溫度和入射光的照射下,b=1cm,濃度為1mol/L的吸光物質(zhì)所產(chǎn)生的吸光度。二、單項(xiàng)選擇題1、A9、C三、判斷題

2、D10、

3、D11、C

4、A、

5、A13、

6、D14、D

7、D15、C

8、C1、× 2、× 3、×4、× 5、√ 6、× 7、×8、× 9、×10、√11、× 12、× 13、× 14、√ 15、× 16、×17、A:√ B:四、計(jì)算題1、解

4.100.0100024.3110000.664%1.50025.0013.400.0100065.3910005.842%1.50025.00250.0(37.30-13.40)0.0100063.55(Cu)=2、解:

1.

25.00250.0

100010.13%(Ca)=

2.525.000.0200040.0010000.071437.00025.00250.0試樣2的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)由小到在為:25.70,27.11,27.52,27.54,27.54,27.56,27.58,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)25.70為可疑值,因?yàn)镼(25.70)27.1125.7027.5825.700.75Q0.95所以,該數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。同樣,27.11為為可疑值,因?yàn)镼(25.70)27.5227.1127.5825.110.87Q0.95所以,該數(shù)據(jù)應(yīng)舍去。因此有效的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)只有5次:27.52,27.54,27.54,27.56,27.58。5x25.7227.5427.5427.565

27.555i5i1(xx)i51x

0.02tsn27.55tsn3、解:設(shè)應(yīng)稱取試樣m克,則有m12%55.850.4343150.000.1 1.2104 5.00解得m=0.017g34(甲基橙>(酚酞Na2CO3和NaHCO。33(NaHCO)(25.4820.70)0.100084.010.432210000.092935、解

(NaCO)20.700.1000106.02 3 0.43220.0200025.00(3159.7)

0.5077O)

1000

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