牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)1牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征的CT和MRI診斷2概述牽牛花綜合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。概述牽?；ňC合征(morningglorysyndro3概述牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。概述牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異4概述此外還可合并腦膨出、腭唇裂、胼胝體發(fā)育不良等先天性發(fā)育異常。一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。概述此外還可合并腦膨出、腭唇裂、胼胝體發(fā)育不良等先天性發(fā)育異5影像表現(xiàn)CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)?。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。影像表現(xiàn)CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為6CT特點(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽牛花綜合征最主要的CT特征;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;(4)眼部伴隨異常,包括小眼球、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離等;(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。CT特點(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽?；?病例一左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出病例一左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出8病例二病例二9病例三CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變病例三CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,10缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的CT、MRI診斷(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽牛花綜合征最主要的CT特征;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā薄Ｈ睋p區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出多見于高度近視所致后鞏膜擴張,影像學上表現(xiàn)為眼球增大,呈單個球狀,前后徑增大,視盤區(qū)域不會出現(xiàn)葫蘆形或瓶頸狀狹窄區(qū),一般沒有“牽?；ā睒友鄣赘淖?(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變病例四CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;病例四11病例五病例五12病例六超聲檢查和CT檢查對照病例六超聲檢查和CT檢查對照13病例七右側牽牛花綜合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形A:橫斷位T1W14鑒別診斷尚需與以下眼球疾病相鑒別:(1)鞏膜葡萄腫。(2)脈絡膜缺損。(3)視乳頭缺損和凹陷。鑒別診斷尚需與以下眼球疾病相鑒別:15鑒別診斷(1)鞏膜葡萄腫。多見于高度近視所致后鞏膜擴張,影像學上表現(xiàn)為眼球增大,呈單個球狀,前后徑增大,視盤區(qū)域不會出現(xiàn)葫蘆形或瓶頸狀狹窄區(qū),一般沒有“牽?；ā睒友鄣赘淖?鑒別診斷(1)鞏膜葡萄腫。16牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。尚需與以下眼球疾病相鑒別:牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)?。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。牽牛花綜合征的CT和MRI診斷牽牛花綜合征的影像學表現(xiàn)CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。鑒別診斷(2)脈絡膜缺損。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)鑒別診斷(2)脈絡膜缺損。17鑒別診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。鑒別診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。18文獻來源牽?；ňC合征的CT、MRI診斷劉中林等臨床放射學牽?；ňC合征的臨床及影像診斷胡軍等放射學實踐牽?；ňC合征的CT診斷(附七例分析)孔凡彬等中華放射學文獻來源牽牛花綜合征的CT、MRI診斷19(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。病例七右側牽牛花綜合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征的臨床及影像診斷(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)睢Ｈ睋p區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征的CT、MRI診斷牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽牛花綜合征的CT診斷(附七例分析)牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(3)視乳頭缺損和凹陷。牽?；ňC合征的臨床及影像診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。牽牛花綜合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。(3)視乳頭缺損和凹陷。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出尚需與以下眼球疾病相鑒別:病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形牽牛花綜合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā薄?2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)睢?3)視乳頭缺損和凹陷。(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變(3)視乳頭缺損和凹陷。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)(3)視乳頭缺損和凹陷。其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。尚需與以下眼球疾病相鑒別:尚需與以下眼球疾病相鑒別:其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(3)視乳頭缺損和凹陷。(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽牛花綜合征的影像學表現(xiàn)(3)視乳頭缺損和凹陷。(3)視乳頭缺損和凹陷。(3)視乳頭缺損和凹陷。牽?；ňC合征的CT和MRI診斷常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。牽牛花綜合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出尚需與以下眼球疾病相鑒別:(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(3)視乳頭缺損和凹陷。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的CT和MRI診斷(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征的臨床及影像診斷謝謝關注(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣20牽牛花綜合征的影像學表現(xiàn)牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)21牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征的CT和MRI診斷22概述牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā薄８攀鰻颗；ňC合征(morningglorysyndro23概述牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。概述牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異24概述此外還可合并腦膨出、腭唇裂、胼胝體發(fā)育不良等先天性發(fā)育異常。一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。概述此外還可合并腦膨出、腭唇裂、胼胝體發(fā)育不良等先天性發(fā)育異25影像表現(xiàn)CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)?。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。影像表現(xiàn)CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為26CT特點(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽?；ňC合征最主要的CT特征;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;(4)眼部伴隨異常,包括小眼球、先天性白內(nèi)障、視網(wǎng)膜剝離等;(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。CT特點(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽?；?7病例一左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出病例一左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出28病例二病例二29病例三CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變病例三CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,30缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽牛花綜合征的CT、MRI診斷(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(1)視盤呈火山口樣凹陷,異常主要局限在視盤是牽?；ňC合征最主要的CT特征;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出多見于高度近視所致后鞏膜擴張,影像學上表現(xiàn)為眼球增大,呈單個球狀,前后徑增大,視盤區(qū)域不會出現(xiàn)葫蘆形或瓶頸狀狹窄區(qū),一般沒有“牽?；ā睒友鄣赘淖?(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變病例四CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;病例四31病例五病例五32病例六超聲檢查和CT檢查對照病例六超聲檢查和CT檢查對照33病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形A:橫斷位T1W34鑒別診斷尚需與以下眼球疾病相鑒別:(1)鞏膜葡萄腫。(2)脈絡膜缺損。(3)視乳頭缺損和凹陷。鑒別診斷尚需與以下眼球疾病相鑒別:35鑒別診斷(1)鞏膜葡萄腫。多見于高度近視所致后鞏膜擴張,影像學上表現(xiàn)為眼球增大,呈單個球狀,前后徑增大,視盤區(qū)域不會出現(xiàn)葫蘆形或瓶頸狀狹窄區(qū),一般沒有“牽?；ā睒友鄣赘淖?鑒別診斷(1)鞏膜葡萄腫。36牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽牛花綜合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。尚需與以下眼球疾病相鑒別:牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā薄T、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)睢颗；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;A:橫斷位T1WI;B:T2WI示右側眼球發(fā)育小,眼球后極沿眼球長軸可見囊狀等T1、長T2信號(白箭),眼球顳側可見新月形視網(wǎng)膜下積液;C:矢狀位示右側額葉腦溝(白箭)加深,延伸至胼胝體。牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變牽牛花綜合征的影像學表現(xiàn)左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽牛花綜合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。鑒別診斷(2)脈絡膜缺損。缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)鑒別診斷(2)脈絡膜缺損。37鑒別診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。其特點為無后鞏膜球形擴張,視乳頭凹陷區(qū)不超過視盤邊緣。鑒別診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。38文獻來源牽?；ňC合征的CT、MRI診斷劉中林等臨床放射學牽?；ňC合征的臨床及影像診斷胡軍等放射學實踐牽?；ňC合征的CT診斷(附七例分析)孔凡彬等中華放射學文獻來源牽?；ňC合征的CT、MRI診斷39(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(5)頭顱CT掃描可能還會發(fā)現(xiàn)其伴隨的腦部異常,包括:腦膨出、胼胝體發(fā)育不全等。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出牽?；ňC合征的臨床及影像診斷(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)睢Ｈ睋p區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽牛花綜合征的CT、MRI診斷牽?；ňC合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。牽牛花綜合征的CT和MRI診斷牽?；ňC合征的CT診斷(附七例分析)牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;牽?；ňC合征臨床特征是指視神經(jīng)缺損伴有特征性視網(wǎng)膜血管異常,伴有視神經(jīng)膠質(zhì)增生變形和視乳頭周圍色素沉著,視盤向后進入深的漏斗狀的葡萄腫樣凹陷,累及視神經(jīng)和視乳頭周圍的視網(wǎng)膜。CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出(3)視乳頭缺損和凹陷。牽?；ňC合征的臨床及影像診斷(3)視乳頭缺損和凹陷。牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽?；ā?。一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。(3)視乳頭缺損和凹陷。常常單側發(fā)病,雙側較罕見,無性別和左右眼差異。左眼視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出尚需與以下眼球疾病相鑒別:病例七右側牽?；ňC合征伴視網(wǎng)膜脫離、腦裂畸形牽?；ňC合征(morningglorysyndrome)是胚裂先天閉合不全引起的一種少見的先天性眼病，臨床眼底鏡檢查有明顯特征性，表現(xiàn)為視乳頭如盛開的“牽牛花”。(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;(3)缺損周邊的鞏膜變薄外翻;CT表現(xiàn)為視盤明顯增大,并且呈“漏斗”樣向后突出缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;缺損區(qū)無視乳頭凹陷,可向眼環(huán)外突出,視盤血管正常;牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)一般認為是由于胚裂上端閉合不全或者中胚層發(fā)育異常引起。CT、MRI可以清晰地顯示視盤擴大并凹陷，表現(xiàn)為視盤擴大、眼球后壁局限性突出，突出部位大小不同，形態(tài)表現(xiàn)各有差異，可表現(xiàn)為局部隆起，也可表現(xiàn)為漏斗狀或囊?guī)睢?3)視乳頭缺損和凹陷。(2)視神經(jīng)乳頭部缺損,視神經(jīng)頭部呈漏斗狀或囊狀擴張、水樣密度,與玻璃體腔相通;CT表現(xiàn)為視盤缺損并且明顯增大,眼球后方視神經(jīng)缺如,并且可見圓形囊狀低密度影,邊緣光滑,前方與玻璃體相通,密度與玻璃體相同,眼球呈典型的"葫蘆"狀改變(3)視乳頭缺損和凹陷。同一病例的CT、MRI檢查形態(tài)表現(xiàn)相似，并且密度或信號改變與玻璃體相同，CT為等密度，MRI為長T1、長T2信號。牽?；ňC合征的影像學表現(xiàn)(3)視乳頭缺損和凹陷。其特點為無后鞏