優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件_第1頁
優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件_第2頁
優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件_第3頁
優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件_第4頁
優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

welcomewelcome1伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)2優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件3優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件4正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中5優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件6數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八7色盲的發(fā)現(xiàn)者?色盲的發(fā)現(xiàn)者?8男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字(1~16)羅馬數(shù)字(I~I(xiàn)V)代注意符號代表的含義[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字羅馬數(shù)字代注意9[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖10優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件11[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖12紅綠色盲基因(b)在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段(伴X遺傳)X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段(伴Y遺傳)bBX色盲基因:Xb色覺正?;颍篨BXb總結(jié):人類紅綠色盲癥的遺傳方式是

伴X隱性遺傳病。

紅綠色盲基因(b)在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段(伴X遺傳13基因位于

上,所以遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點?伴性遺傳性染色體性別基因位于上,所以遺傳上總是和14女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺和紅綠色盲的15女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲X16女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男性和女性可能的婚配方式女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型17①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→②XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率①XBXB×XBY→⑤XbXb×XBY→③18[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%都色盲②XBXB×XbY→男性患者多于女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY19XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲男性的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒?!僚哉?攜帶者)1:1②推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色20XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常兒子的紅綠色盲基因一定從母親那里傳來?!罼bXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1:1:1:1③親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正21XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX22[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXB23[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXB24XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBYXbY女病,其父子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX25伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點男性患者多于女性患者;交叉遺傳;隔代遺傳;女病,其父子必病。伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點男性26抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病27是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。簡稱:伴X顯性遺傳病女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病XDXD是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。女(♀)男(♂)基28是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。簡稱:伴X顯性遺傳病女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型患者患者正?;颊哒?咕S生素D佝僂病XDXDXDXdXdXdXDYXdY是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。女(♀)男(♂)基29抗維生素D佝僂病家系圖抗維生素D佝僂病家系圖30女性患者多于男性患者;連續(xù)遺傳;男病,其母女必病。

伴X顯性遺傳病(例抗維生素D佝僂?。┑倪z傳特點女性患者多于男性患者;伴X顯性遺傳病(例抗維生素D佝31示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y遺傳(患者都是男性,只傳男不傳女)示正常男女示外耳道多毛癥者12ⅠⅡⅢ534732概念抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳)人類紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳)課堂小結(jié)伴性遺傳外耳道多毛癥(伴Y遺傳)概念抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳)人類紅綠色盲癥(伴X隱性33概念抗維生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳)人類紅綠色盲癥(伴X隱性遺傳)課堂小結(jié)伴性遺傳外耳道多毛癥(伴Y遺傳)男性患者多于女性患者;交叉遺傳;隔代遺傳女病,其父子必病。女性患者多于男性患者;連續(xù)遺傳;男病,其母女必病?;颊叨际悄行裕粋髂胁粋髋拍羁咕S生素D佝僂?。ò閄顯性遺傳)人類紅綠色盲癥(伴X隱性34目標(biāo)檢測1D2B3C4D5C目標(biāo)檢測1D2B3C4D5C35謝謝大家謝謝大家36welcomewelcome37伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)38優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件39優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件40正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中的紅綠燈正常人眼中的紅綠燈色盲患者眼中41優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件42數(shù)字一百二十八數(shù)字一百二十八43色盲的發(fā)現(xiàn)者?色盲的發(fā)現(xiàn)者?44男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字(1~16)羅馬數(shù)字(I~I(xiàn)V)代注意符號代表的含義[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律男性患者個體女性患者男性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字羅馬數(shù)字代注意45[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖46優(yōu)質(zhì)課-人教版高中生物必修223《伴性遺傳》課件47[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖[探究]人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律紅綠色盲遺傳家系圖48紅綠色盲基因(b)在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段(伴X遺傳)X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段(伴Y遺傳)bBX色盲基因:Xb色覺正常基因:XBXb總結(jié):人類紅綠色盲癥的遺傳方式是

伴X隱性遺傳病。

紅綠色盲基因(b)在染色體上的位置XYX非同源區(qū)段(伴X遺傳49基因位于

上,所以遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點?伴性遺傳性染色體性別基因位于上,所以遺傳上總是和50女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型XBXB人的正常色覺和紅綠色盲的51女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲X52女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男性和女性可能的婚配方式女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型53①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→②XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代色盲發(fā)病率①XBXB×XBY→⑤XbXb×XBY→③54[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY→⑤

XbXb

×XBY→③XBXb

×XBY→④XBXb

×XbY→⑥XbXb

×XbY→無色盲男:50%,女:0男:100%,女:0無色盲男:50%,女:50%都色盲②XBXB×XbY→男性患者多于女性患者[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點①XBXB×XBY55XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲男性的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒?!僚哉?攜帶者)1:1②推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色56XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常兒子的紅綠色盲基因一定從母親那里傳來?!罼bXBXbXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)1:1:1:1③親代配子子代推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正57XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX58[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXB59[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遺傳[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點XBYXbYXBXBXB60XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBYXbY女病,其父子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbX61伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點男性患者多于女性患者;交叉遺傳;隔代遺傳;女病,其父子必病。伴X隱性遺傳病的特點[探究]紅綠色盲癥遺傳的特點男性62抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病63是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。簡稱:伴X顯性遺傳病女(♀)男(♂)基因型表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病XDXD是由位于X染色體上的顯性基因控制的遺傳病。女(♀)男(♂)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論