編輯版編輯版word第一章緒論一、練習(xí)題、名詞解釋?zhuān)核巹W(xué)、制劑、藥典、處方、 GMP、GLP、什么叫劑型？為什么要將藥物制成劑型應(yīng)用？、按分散系統(tǒng)和形態(tài)分別將劑型分成哪幾類(lèi)？舉例說(shuō)明。、藥劑的基本質(zhì)量要求是什么？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z1、有關(guān)《中國(guó)藥典》正確的敘述是（ ）A、由一部、二部和三部組成 B、一部收載西藥，二部收載中藥C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成、《中國(guó)藥典》最新版本為（ ）A、 1995年版B、 2000年版C、 2002年版D、 2003年版、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是（ ）A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP、下列關(guān)于劑型的敘述中，不正確的是（ ）A、藥物劑型必須適應(yīng)給藥途徑B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型C、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成同一種劑型的不同制劑D、同一種藥物的不同劑型其臨床應(yīng)用是相同的、世界上最早的藥典是（ ）A、黃帝內(nèi)經(jīng) B、本草綱目C、新修本草 D、佛洛倫斯藥典（二）配伍選擇題A、劑型 B、制劑 C、藥劑學(xué) D、藥典E、處方TOC\o"1-5"\h\z、最佳的藥物給藥形式（ ）、綜合性應(yīng)用技術(shù)學(xué)科（ ）、藥劑調(diào)配的書(shū)面文件（ ）、阿斯匹林片為（ ）、藥品質(zhì)量規(guī)格和標(biāo)準(zhǔn)的法典（ ）（三）多項(xiàng)選擇題1、藥典收載（）藥物及其制劑A、療效確切 B、祖?zhèn)髅胤?C、質(zhì)量穩(wěn)定 D、副作用小、藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容有（ ）A、制劑的制備理論 B、制劑的處方設(shè)計(jì)C、制劑的生產(chǎn)技術(shù) D、制劑的保管銷(xiāo)售、有關(guān)處方正確的敘述有（ ）A、制備任何一種藥劑的書(shū)面文件均稱(chēng)為處方B、有法律、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)上的意義C、法定處方是指收載于藥典中的處方D、協(xié)定處方指由醫(yī)師和醫(yī)院藥劑科協(xié)商制定的處方、我國(guó)已出版的藥典有（ ）A、 1963年版B、 1973年版C、 1977年版D、 1985年

TOC\o"1-5"\h\z、按分散系統(tǒng)分類(lèi)，可將藥物劑型分為（ ）A 、液體分散系統(tǒng) B 、固體分散系統(tǒng)C 、氣體分散系統(tǒng) D 、半固體分散系統(tǒng)、藥物制劑的目的是（ ）A 、滿(mǎn)足臨床需要 B 、適應(yīng)藥物性質(zhì)需要C、使美觀 D、便于應(yīng)用、運(yùn)輸、貯存、在我國(guó)具法律效力的是（ ）A、中國(guó)藥典 B、局頒標(biāo)準(zhǔn) C、國(guó)際藥典 D、美國(guó)藥典、劑型在藥效的發(fā)揮上作用有（ ）A、改變作用速度 B、改變作用性質(zhì) C、降低毒付作用D、改變作用強(qiáng)度 E、使具靶向作用、藥典是（ ）A、藥典由藥典委員會(huì)編寫(xiě)B(tài)、藥典是藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、供應(yīng)與使用的依據(jù)C、藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)D、藥典是國(guó)家頒布的藥品集第二章制藥衛(wèi)生一．單項(xiàng)選擇．檢驗(yàn)滅菌方法的可靠性是以殺死（A.熱原 一．單項(xiàng)選擇．檢驗(yàn)滅菌方法的可靠性是以殺死（A.熱原 B.微生物可用于固體原料藥物的氣體滅菌劑是（A.環(huán)氧乙烷 B.甲醛蒸汽下列不屬于物理滅菌法的是（ ）A.紫外線 B.輻射潔凈室的氣流方向必須為層流的是（A．100級(jí) B.10000級(jí)熱壓滅菌所用的蒸汽是（ ）A.過(guò)飽和蒸汽 B.飽和蒸汽操作法的有關(guān)事項(xiàng)錯(cuò)誤的是（ ）A.是一種保持原有滅菌度的操作方法C.適用于遇熱易變質(zhì)制品的制備）為準(zhǔn)C.細(xì)菌）C.丙二醇蒸汽C.環(huán)氧乙烷）10萬(wàn)級(jí)C.不飽和蒸汽芽孢D.過(guò)醋酸氣體D.高速熱風(fēng)D.30萬(wàn)級(jí)D.流通蒸汽 6.無(wú)菌B.須在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行D.本法制作的產(chǎn)品不需滅菌7．濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A.射線滅菌法 B.濾過(guò)滅菌法 C.熱壓滅菌法 D.干熱空氣滅菌法8．在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的滅菌法是A.熱壓滅菌法 B.干熱空氣滅菌法 C.火焰滅菌法 D.射線滅菌法二、多項(xiàng)選擇TOC\o"1-5"\h\z我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)潔凈室的潔凈度分為哪幾個(gè)等級(jí)（ ）A.100級(jí) B.1000級(jí) C.1萬(wàn)級(jí) D.10萬(wàn)級(jí) E.30萬(wàn)級(jí)下列屬于物理滅菌法的是（ ）A.紫外線滅菌 B.過(guò)濾除菌法 C.氣體滅菌法 D.熱壓滅菌法皮膚、無(wú)菌器具和設(shè)備的消毒適合采用 （ ）C.苯扎溴銨、乙醇溶液噴霧或擦拭A.紫外線滅菌 BC.苯扎溴銨、乙醇溶液噴霧或擦拭D.熱壓滅菌或干熱滅菌 E.以上都可以第三章制藥用水第三章制藥用水.單項(xiàng)選擇題注射用水應(yīng)于制備后（ ）小時(shí)內(nèi)使用A．4B.8C.12D.24TOC\o"1-5"\h\z注射用無(wú)菌粉末的溶劑應(yīng)選用（ ）D.滅菌注射用水D.滅菌注射用水D.滅菌注射用水A.D.滅菌注射用水D.滅菌注射用水D.滅菌注射用水制備注射用水的水源（ ）A.純化水 B.飲用水 C.注射用水配置氯化鈉應(yīng)選用的溶劑（ ）A.純化水 B.飲用水 C.注射用水《中國(guó)藥典》規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是（ ）A.純凈水 B.去離子水 C.飲用水 D.純化水經(jīng)蒸餾而制得的水2005年版《中國(guó)藥典》規(guī)定注射用水的制備方法是（ ）A.離子交換法 B.反滲透法 C.蒸餾法 D.電滲析二、多項(xiàng)選擇制藥用水包括（ ）A.天然水 B.純化水 C.注射用水 D.飲用水 E.滅菌注射用水注射用水可采用下列貯存條件貯存（ ）E.60℃A.85℃保溫 B.75℃循環(huán)保溫 C.3℃循環(huán)保溫 C.E.60℃保溫第四章物料干燥一、單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z．下列干燥設(shè)備中利用熱氣流達(dá)到干燥目的的是 （ ）A.鼓式薄膜干燥器 B.微波干燥器 C.遠(yuǎn)紅外干燥器 D.噴霧干燥器2．下列屬于用升華原理干燥的有 （ ）A.真空干燥 B.冷凍干燥C.噴霧干燥 D.沸騰干燥3．噴霧干燥與沸騰干燥的最大區(qū)別是 （ ）A.噴霧干燥是流化技術(shù) B.適用于液態(tài)物料的干燥C.干燥產(chǎn)物可為顆粒狀 D.適用于連續(xù)化批量生產(chǎn)4．干燥過(guò)程不能除去 （ ）A.全部結(jié)合水 B.部分結(jié)合水 C.全部非結(jié)合水 D.自由水分二、多項(xiàng)選擇題1．下列關(guān)于干燥的陳述，正確的是（ ）A.干燥過(guò)程可分為等速干燥和降速干燥階段。B.物料濕含量大于臨界濕含量出現(xiàn)等速干燥。C.物料濕含量小于臨界濕含量出現(xiàn)降速干燥。D.等速干燥階段為物料表面汽化控制階段。2．下列關(guān)于噴霧干燥的陳述，正確的是： （）A.適于液態(tài)物料的干燥。 B.瞬間干燥，適于熱敏性物質(zhì)。C.制品是松脆顆?；蚍勰?。 D.制品溶解性好，保持色香味。3．下列關(guān)于噴霧干燥的陳述，錯(cuò)誤的是： （）A.適于耐熱性液態(tài)物料的干燥。 B.瞬間干燥，制品是松脆顆?；蚍勰?。

C.制品溶解性好，保持色香味。 D.制品粗細(xì)度和含水量可調(diào)控。TOC\o"1-5"\h\z4．下列關(guān)于冷凍干燥的陳述，正確的是： ()A.冷凍干燥是利用冰的升華性能。 B.物料是在高度真空和低溫下干燥。C.特別適于極不耐熱物料的干燥。 D.干燥制品多孔疏松，易于溶解。5．下列關(guān)于沸騰干燥的陳述，正確的是： ()A.適于濕顆粒性物料白^干燥 B.氣流阻力小，熱利用率高。C.干燥速度快，制品濕度均勻。 D.不需要人工翻料和出料。6．下列關(guān)于減壓干燥的陳述，正確的是： ()A.干燥溫度低，速度快。 B.減少藥物的污染和氧化。C.產(chǎn)品呈海綿狀，易粉碎。 D.適用于熱敏性物料的干燥。三、填空題1．干燥過(guò)程可分為等速階段和 。2．同一種物料，在不同的環(huán)境條件下，平衡水分 。3．冷凍干燥的原理是將藥液先冷凍成固體，然后適當(dāng)調(diào)節(jié)溫度和壓力使其 。第五章粉碎、篩分、混合一、單項(xiàng)選擇題比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用( )的混合方法最佳A.等量遞加法 B.多次過(guò)篩C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上TOC\o"1-5"\h\z我國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)篩下列哪種篩號(hào)的孔徑最大 ( )A.一號(hào)篩 B.二號(hào)篩 C.三號(hào)篩 D.四號(hào)篩我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，“目”系指( )A.以每1英寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 B.以每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目表示 C.以每市寸長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 D.以每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目表示不必單獨(dú)粉碎的藥物是( )A.氧化性藥物 B.性質(zhì)相同的藥物 C.貴重藥物 D.還原性藥物二、多項(xiàng)選擇影響混合效果的因素有(A.各組分的比例 B.密度C.含有色素組分 D.含有液體成分或吸濕成分下列所述混合操作應(yīng)掌握的原則，哪些是對(duì)的(A.組分比例相似者直接混合組分比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法混合密度差異大的，混合時(shí)先加密度小的，再加密度大的色澤差異較大者，應(yīng)采用套色法B.貴重藥材應(yīng)和普通藥材混合粉碎D.含糖較多的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪幾項(xiàng)是錯(cuò)誤(AB.貴重藥材應(yīng)和普通藥材混合粉碎D.含糖較多的藥材應(yīng)單獨(dú)粉碎下列關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中正確的是A.粉碎可以解決某些物料的流動(dòng)性，均勻性等問(wèn)題B.對(duì)于具有氧化性和還原性的藥物，可一起粉碎，以縮短粉碎時(shí)間C.一般藥物多采用干法粉碎，當(dāng)藥物有刺激性，毒性或要求特別細(xì)時(shí)，可采用濕法粉碎D．一號(hào)篩的孔徑最大，九號(hào)篩的孔徑最小混合物料可采用的方法有( )A.攪拌混合 B.研磨混合 C.過(guò)篩混合 D.濕法混合第六章液體藥劑一、練習(xí)題、什么是液體藥劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類(lèi)？、常用的液體分散媒有哪些？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？、增加藥物溶解度的方法有哪些？各舉例說(shuō)明。、什么是防腐劑？常用的有哪些？各有何特點(diǎn)？常用的矯味矯嗅劑有哪些？、什么是醑劑、芳香水劑？二者有何異同？、哪些液體藥劑本身具防腐作用？、膠體溶液可分為哪幾類(lèi)？什么是觸變膠？親水膠體制備時(shí)應(yīng)注意什么？如何增加疏水膠體的穩(wěn)定性？、哪些情況下考慮配制混懸液型藥劑？如何增加混懸液的穩(wěn)定性？舉例說(shuō)明。、乳劑由哪幾部分組成？可分為哪幾類(lèi)？決定類(lèi)型的主要因素是什么？乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題、下列（ ）不能增加藥物的溶解度。A、加助懸劑 B、加增溶劑 C、成鹽D、改變?nèi)苊健⑻菨{劑的含糖量應(yīng)為（ ）g/ml以上。A、 65%B、 70%C、 75%D、 80%、不屬于真溶液型液體藥劑的是（ ）。A、碘甘油 B、樟腦醑 C、薄荷水 D、PVP溶液、有關(guān)乳劑型藥劑說(shuō)法錯(cuò)誤的有（ ）A、由水相、油相、乳化劑組成 B、藥物必須是液體C、乳劑特別適宜于油類(lèi)藥物 D、乳劑為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系、煤酚皂的制備是利用（ ）原理A、增溶作用 B、助溶作用 C、改變?nèi)軇?D、制成鹽類(lèi)TOC\o"1-5"\h\z、有關(guān)親水膠體的敘述，正確的是（ ）A、親水膠體外觀澄清 B、加大量電介質(zhì)會(huì)使其沉淀C、分散相為高分子化合物的分子聚集體D、親水膠體可提高疏水膠體的穩(wěn)定性、特別適合于含吐溫類(lèi)藥液的防腐劑是（ ）A、尼泊金乙酯 B、苯甲酸 C、山梨酸 D、潔爾滅、有“萬(wàn)能溶媒”之稱(chēng)的是（）A、乙醇B、甘油C、液體石蠟 D、二甲基亞砜、有關(guān)真溶液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、真溶液外觀澄清 B、分散相為物質(zhì)的分子或離子C、真溶液均易霉敗 D、真溶液型藥劑吸收最快、對(duì)酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是（ ）A、乙醇B、甘油C、液體石蠟 D、二甲基亞砜、對(duì)液體制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、液體制劑中藥物粒子分散均勻B、某些固體制劑制成液體制劑后可減少其對(duì)胃腸道的刺激性C、固休藥物制成液體制劑后，有利于提高生物利用度D、液體制劑在貯存過(guò)程中不易發(fā)生霉變、對(duì)糖漿劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點(diǎn)B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液TOC\o"1-5"\h\z、具有起濁現(xiàn)象的表面活性劑是（ ）A、卵磷脂 B、肥皂C、吐溫-80D、司盤(pán)-80、屬于陰離子型的表面活性劑是（ ）A、吐溫-80B、月桂醇硫酸鈉C、乳化劑 OPD、普流羅尼 F-6815、將吐溫 -80（HLB=15）和司盤(pán) -80（ HLB=4.3）以二比一的比例混合，混合后的HLB值最接近的是（ ）A、 9.6B、 17.2C、 12.6D、 11.416、表面活性劑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ ）A、是高分子物質(zhì) B、結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基C、具有親水基和親油基 D、結(jié)構(gòu)中含有氨基和羥基17、具有臨界膠團(tuán)濃度是（ ）A、溶液的特性 B、膠體溶液的特性C、表面活性劑的一個(gè)特性 D、高分子溶液的特性18、以下表面活性劑毒性最強(qiáng)的是（ ）A、吐溫80B、肥皂C、司盤(pán)20D、氯芐烷銨（二）配伍選擇題[1-5]A、真溶液 B、疏水膠體 C、親水膠體 D、混懸液E、乳濁液TOC\o"1-5"\h\z、氯化鈉溶液屬于（ ）、明膠漿屬于（ ）、泥漿水屬于（ ）、石灰搽劑屬于（ ）、醑劑屬于（ ）[6-10]A、真溶液 B、親水膠體 C、乳劑D、混懸液E、疏水膠體溶液?粒徑1~100nm的藥物分子聚集體分散于液體分散媒中（ ）?油滴分散于水中（ ）?難溶性固體藥物分散于液體分散媒中（ ）?高分子化合物分散于液體分散媒中（ ）、薄荷水屬于（ ）[11-15]A、乳化劑類(lèi)型改變 B、微生物及光、熱、空氣等作用C、分散相與連續(xù)相存在密度差 D、Zeta電位降低E、乳化劑失去乳化作用、乳劑破裂的原因是（ ）TOC\o"1-5"\h\z、乳劑絮凝的原因是（ ）、乳劑酸敗的原因是（ ）、乳劑轉(zhuǎn)相的原因是（ ）、乳劑分層的原因是（ ）（三）比較選擇題[1-5]A、助懸劑 B、乳化劑 C、二者均是 D、二者均不是、亞硫酸氫鈉是（ ）、卵磷脂是（ ）、阿拉伯膠是（ ）、單糖漿是（ ）、吐溫是（ ）[6-10]A、溶膠B、高分子溶液 C、二者均是 D、二者均不是、穩(wěn)定性受電介質(zhì)的影響的是（ ）、分散相質(zhì)點(diǎn)大小在 1~100nm的是（）、屬于粗分散系的是（ ）、為非均相分散體系的是（ ）、為均相體系的是（ ）（四）多項(xiàng)選擇題、按分散系統(tǒng)可將液體藥劑分為（ ）A、真溶液 B、膠體溶液 C、混懸液 D、乳濁液、可反映混懸液質(zhì)量好壞的是（ ）A、分散相質(zhì)點(diǎn)大小 B、分散相分層與合并速度C、F值D、 3值、不易霉敗的制劑有（ ）A、醑劑B、甘油劑 C、單糖劑 D、明膠漿、制備糖漿劑的方法有（ ）A、溶解法 B、稀釋法 C、化學(xué)反應(yīng)法 D、混合法、有關(guān)混懸液的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、混懸液為動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定體系，熱力學(xué)穩(wěn)定體系B、藥物制成混懸液可延長(zhǎng)藥效C、難溶性藥物常制成混懸液D、毒劇性藥物常制成混懸液TOC\o"1-5"\h\z、液體藥劑常用的矯味劑有（ ）A、蜂蜜B、香精C、薄荷油 D、碳酸氫鈉、為增加混懸液的穩(wěn)定性，在藥劑學(xué)上常用措施有（ ）A、減少粒徑 B、增加微粒與介質(zhì)間密度差C、減少微粒與介質(zhì)間密度差 D、增加介質(zhì)粘度、處方：沉降硫磺 30g硫酸鋅30g樟腦醑250ml甘油50ml5%新潔爾滅 4ml蒸餾水加至于 1000ml對(duì)以上復(fù)方硫洗劑，下列說(shuō)法正確的是（ ）A、樟醑應(yīng)急速加入B、甘油可增加混懸劑的稠度，并有保濕作用C、新潔爾滅在此主要起濕潤(rùn)劑的作用D、制備過(guò)程中應(yīng)將沉降硫與濕潤(rùn)劑研磨使之粉碎到一定程度TOC\o"1-5"\h\z、乳劑的變化可逆的是（ ）A、合并B、酸敗C、絮凝D、分層、具有乳化作用的輔料有（ ）A、山梨酸 B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯 D、西黃蓍膠、對(duì)高分子溶液說(shuō)法正確的是（ ）A、當(dāng)溫度降低時(shí)會(huì)發(fā)生膠凝B、無(wú)限溶脹過(guò)程常需加熱或攪拌C、制備高分子溶液時(shí)應(yīng)將高分子化合物投入水中迅速攪拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水濕潤(rùn)和分散、對(duì)混懸液的說(shuō)法正確的是（ ）?混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)?沉降體積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定?干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題?重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定第七章無(wú)菌液體制劑一、練習(xí)題、什么是滅菌法？比較滅菌、消毒、抑菌、防腐、無(wú)菌的不同。、什么是 F值？什么是 F0值？各有何應(yīng)用？、什么是物理滅菌法？可分為哪幾類(lèi)？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？、什么是濕熱滅菌法？可分為哪幾類(lèi)？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？、使用熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意什么？、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)是什么？藥劑學(xué)上滅菌有何特點(diǎn)？、什么是無(wú)菌操作法？有何特點(diǎn)？、什么是注射劑？應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？按分散系統(tǒng)可分為哪幾類(lèi)？舉例說(shuō)明。、什么是熱原？污染途徑有哪些？有何特性？除去方法有哪些？檢查方法有哪些？、注射劑的溶媒有哪幾類(lèi)？質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)如何？、什么是去離子水？常用何法制備？什么是注射用水？常用何法制備？什么是滅菌注射用水？三種水各有何應(yīng)用？、注射劑的附加劑有哪些？舉例說(shuō)明。、注射劑的生產(chǎn)工藝流程怎樣？輸液的生產(chǎn)工藝流程怎樣？比較兩者異同。、安瓿應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？安瓿按玻璃化學(xué)組成分為哪幾類(lèi)？各自適用性怎樣？如何處理？、注射液配制方法有幾種？各自適用性怎樣？、注射液應(yīng)怎樣過(guò)濾？常用的濾器有哪幾種？各有何性能特點(diǎn)？、注射劑的灌封包括哪幾個(gè)步驟？灌封時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？、什么是輸液？可分為哪幾類(lèi)？舉例說(shuō)明。目前存在哪些問(wèn)題？怎樣解決？、輸液的包裝材料有哪些？應(yīng)分別符合哪些質(zhì)量要求？怎樣清潔處理？、輸液在質(zhì)量要求與制備工藝上與安瓿注射劑有何不同？、什么是粉針？哪些藥物宜制成粉針？舉例說(shuō)明。粉針制備方法？、冷凍干燥工藝流程怎樣？有何特點(diǎn)？、滴眼劑應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？常用的附加劑有哪些？舉例說(shuō)明。、配制2%鹽酸普魯卡因注射液 150ml，需加多少氯化鈉才能成為等滲溶液？（已知：1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)降低度為 0.12， 1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)降低度為 0.58）二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題、滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺死（ ）為準(zhǔn)A、熱原B、微生物 C、細(xì)菌D、芽胞TOC\o"1-5"\h\z、作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（ ）A、F值B、F0值C、D值D、Z值、注射劑的制備中，潔凈度要求最高的工序?yàn)椋?）A、配液B、過(guò)濾C、灌封D、滅菌、（）常用于注射液的最后精濾A、砂濾棒 B、垂熔玻璃棒 C、微孔濾膜 D、布氏漏斗、塔式蒸餾水器中的隔沫裝置作用是除去（ ）A、熱原B、重金屬離子 C、細(xì)菌D、廢氣、NaCl等滲當(dāng)量系指與 1g（）具有相等滲透壓的 NaCl的量A、藥物B、葡萄糖 C、氯化鉀 D、注射用水、安瓿宜用（ ）方法滅菌A、紫外滅菌 B、干熱滅菌 C、濾過(guò)除菌 D、輻射滅菌、（）為我國(guó)法定制備注射用水的方法A、離子交換樹(shù)脂法 B、電滲析法C、重蒸餾法 D、凝膠過(guò)濾法、（）注射劑不許加入抑菌劑A、靜脈B、脊椎C、均是D、均不是TOC\o"1-5"\h\z、注射劑最常用的抑菌劑為（ ）A、尼泊金類(lèi) B、三氯叔丁醇 C、碘仿D、醋酸苯汞、鹽酸普魯卡因宜用（ ）調(diào)節(jié)pHA、鹽酸B、硫酸C、醋酸D、緩沖溶液、滴眼液中用到 MC其作用是（ ）A、調(diào)節(jié)等滲 B、抑菌C、調(diào)節(jié)粘度 D、醫(yī)療作用、NaCl作等滲調(diào)節(jié)劑時(shí)，若利用等滲當(dāng)量法計(jì)算，其用量的計(jì)算公式為（ ）A、 x=0.9%V-EWB、 x=0.9%V+EWC、 x=0.9V-EWD、 x=0.09%V-EW、冷凍干燥正確的工藝流程為（ ）A、測(cè)共熔點(diǎn)-預(yù)凍-升華-干燥B、測(cè)共熔點(diǎn)-預(yù)凍-干燥-升華C、預(yù)凍-測(cè)共熔點(diǎn)-升華-干燥 D、預(yù)凍-測(cè)共熔點(diǎn)-干燥-升華、（）兼有抑菌和止痛作用A、尼泊金類(lèi) B、三氯叔丁醇 C、碘仿D、醋酸苯汞、注射用水除符合蒸餾水的一般質(zhì)量要求外，還應(yīng)通過(guò)（ ）檢查A、細(xì)菌B、熱原C、重金屬離子 D、氯離子、配制1%鹽酸普魯卡因注射液 200ml，需加氯化鈉（ ）克使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18）A、 1.44gB、 1.8gC、2gD、 0.18g、焦亞硫酸鈉在注射劑中作為（ ）A、pH調(diào)節(jié)劑B、金屬離子絡(luò)合劑C、穩(wěn)定劑 D、抗氧劑TOC\o"1-5"\h\z、注射用油的質(zhì)量要求中（ ）A、酸價(jià)越高越好 B、碘價(jià)越高越好C、酸價(jià)越低越好 D、皂化價(jià)越高越好、熱壓滅菌的 F0一般要求為（ ）A、 8-12B、 6-8C、 2-8D、 16-20、大量注入低滲注射液可導(dǎo)致（ ）A、紅細(xì)胞死亡 B、紅細(xì)胞聚集 C、紅細(xì)胞皺縮 D、溶血、注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A、各類(lèi)注射劑都應(yīng)做澄明度檢查B、調(diào)節(jié)pH應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性C、應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近D、不含任何活的微生物TOC\o"1-5"\h\z、注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（ ）A、酒精B、蒸餾水 C、去離子水 D、注射用水E、滅菌注射用水、某試制的注射劑（輸液）使用后造成溶血，應(yīng)改進(jìn)（ ）A、適當(dāng)增加水的用量 B、酌情加入抑菌劑C、適當(dāng)增大一些酸性 D、適當(dāng)增 NaCl的量?適當(dāng)增加一些堿性、對(duì)維生素 C注射液表述錯(cuò)誤的是（ ）A、采用100℃流通蒸氣 15min滅菌B、配制時(shí)使用注射用水需用二氧化碳飽和C、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑D、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加穩(wěn)定性E、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié) pH使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛、空氣凈化技術(shù)主要是通過(guò)控制生產(chǎn)場(chǎng)所中的（ ）A、適宜的溫度 B、適宜的濕度C、空氣細(xì)菌污染水平 D、空氣中塵粒濃度 E、均是、對(duì)層流凈化特點(diǎn)表達(dá)錯(cuò)誤的是（ ）A、層流凈化為百級(jí)凈化B、空氣處于層流狀態(tài)，室內(nèi)空氣不易積塵C、空調(diào)凈化即為層流凈化D、可控制潔凈室的溫度與濕度、藥物制成無(wú)菌粉末的目的是（ ）A、防止藥物氧化散 B、方便運(yùn)輸貯存C、方便生產(chǎn) D、防止藥物降解（二）配伍選擇題[1-5]請(qǐng)寫(xiě)出維生素 C注射液中各成份的作用A、維生素 CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2E、注射用水TOC\o"1-5"\h\z、pH調(diào)節(jié)劑（ ）、抗氧劑（ ）、溶劑（ ）、主藥（ ）、金屬絡(luò)合劑（ ）[6-10]請(qǐng)選擇適宜的滅菌法A、干熱滅菌（ 160℃/2小時(shí)） B、熱壓滅菌D、紫外線滅菌 E、過(guò)濾除菌、 5%葡萄糖注射液（ ）、胰島素注射液（ ）、空氣和操作臺(tái)表面（ ）、維生素 C注射液（ ）、安瓿（ ）[11-15]處方分析A、醋酸氫化可的松微晶 25gB、氯化鈉 3gC、羧甲基纖維素鈉 5gD、硫柳汞 0.01gE、聚山梨酯 801.5g注射用水加至 1000ml、藥物（ ）、抑菌劑（ ）、助懸劑（ ）、潤(rùn)濕劑（ ）、等滲調(diào)節(jié)劑（ ）[16-20]A、電解質(zhì)輸液 B、膠體輸液 C、營(yíng)養(yǎng)輸液 DE、混懸型注射劑、生理鹽水（ ）、右旋糖酐注射液（ ）、靜脈脂肪乳（ ）、輔酶A（ ）、醋酸可的松注射劑（ ）[21-25]請(qǐng)選擇下列去除熱原方法對(duì)應(yīng)的熱原性質(zhì)A、 180℃ /3-4小時(shí)被破壞 B、能溶于水 C、具不揮發(fā)性D、易被吸附 E、能被強(qiáng)氧化劑破壞、蒸餾法制備注射用水（ ）、用活性炭過(guò)濾（ ）、用大量注射用水沖洗容器（ ）、加入高錳酸鉀溶液（ ）、玻璃容器高溫處理（ ）[26-30]A、靜脈注射 B、肌肉注射 C、皮內(nèi)注射 D、皮下注射E、脊椎注射、 等滲水溶液，不得加抑菌劑，注射量不得超過(guò)、 注射于真皮和肌肉之間的軟組織內(nèi)，劑量為、用于過(guò)敏試驗(yàn)或疾病診斷（ ）、起效最快的是（ ）C、流通蒸氣滅菌、粉針具不揮發(fā)性皮下注射10ml（ ）1~2ml（ ）30、水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的是（ ）[31-35]利用熱原的性質(zhì)除去熱原A、耐熱性 B、水溶性 C、濾過(guò)性 D、不揮發(fā)性E、不耐強(qiáng)酸、堿、氧化劑31、安瓿經(jīng) 250℃ /30分鐘滅菌（ ）、用重蒸餾法制備注射用水（ ）、配液時(shí)加入適量活性炭，最后用微孔濾膜過(guò)濾（ ）、塔式蒸餾水器中安置隔沫裝置（ ）、用濃硫酸重鉻酸鉀溶液蕩洗輸液瓶（ ）[36-40]A、粉針B、膠體溶液型注射劑 C、溶液型注射劑D、混懸型注射劑 E、乳濁型注射劑、右旋糖酐制成（ ）、輔酶A宜制成（ ）、鹽酸普魯卡因可制成（ ）、黃體酮制成（ ）、脂肪制成（ ）（三）比較選擇題[1-5]A、注射劑 B、滴眼劑 C、兩者均是 D、兩者均不是、 pH要求為 5.0-7.8（ ）、 pH要求為 4-9（ ）、每一種制劑均要求作無(wú)菌檢查（ ）、常用硝酸苯汞為抑菌劑（ ）、要求無(wú)熱原（ ）[6-10]A、熱壓滅菌 B、流通蒸氣滅菌 C、兩者均可 D、兩者均不可、用于輸液滅菌（ ）、用于安瓿注射劑滅菌（ ）、可殺死熱原（ ）、屬于濕熱滅菌（ ）、注射用油滅菌（ ）[11-15]A、注射用水 B、注射用油 C、兩者均可 D、兩者均不可、電滲析法制備（ ）、離子交換法制備（ ）、重蒸餾法制備（ ）、反滲透法制備（ ）、只能肌肉注射（ ）[16-20]A、有去除離子作用 B 、有去除熱原作用C、以上兩種作用均有 D、以上兩種作用均無(wú)、電滲析法制水（ ）、離子交換法制水（ ）、重蒸餾法制水（ ）、反滲透法制水（ ）、0.45 科彳mi濾膜過(guò)濾（）[21-25]A、注射用水 B、去離子水 C、兩者均可 D、兩者均不可、用于配制注射液（ ）、用于安瓿的粗洗（ ）、用于安瓿的精洗（ ）、用于溶解粉針（ ）、用作水源制備重蒸餾水（ ）[26-30]A、微孔濾膜 B、砂濾棒 C、兩者均是 D、兩者均不是、注射液的精濾（ ）、注射液的粗濾（ ）、除熱原（ ）、可截留一般濾器不能截留的微粒（ ）、分粗、中、細(xì)三種規(guī)格（ ）[31-35]A、靜脈注射 B、脊椎注射 C、兩者均是 D、兩者均不是、不許加抑菌劑（ ）、要求嚴(yán)格等滲（ ）、主要是水溶液，少數(shù)乳濁液也可（ ）、混懸液可以注射（ ）、每次注射劑量可達(dá)數(shù)百 ml（ ）[36-40]A、維生素 C注射液B、葡萄糖注射液C、兩者均是 D、兩者均不是、可用流通蒸氣滅菌法滅菌（ ）、必須用熱壓滅菌法滅菌（ ）、灌封時(shí)須通惰性氣體（ ）、不許加抑菌劑（ ）、必須在 100級(jí)潔凈區(qū)中灌封（ ）（四）多項(xiàng)選擇題、輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比，更應(yīng)注意（ ）A、無(wú)菌B、無(wú)熱原 C、澄明度 D、pH值、除去藥液中熱原的方法有（ ）A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、凝膠過(guò)濾法、延緩主藥氧化的附加劑有（ ）A、等滲調(diào)節(jié)劑 B、抗氧劑 C、金屬離子絡(luò)合劑 D、惰性氣體、注射液機(jī)械灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題是（ ）A、藥液蒸發(fā) B、出現(xiàn)鼓泡 C、焦頭D、裝量不正確、注射劑安瓿的材質(zhì)要求是 （）A、足夠的物理強(qiáng)度 B、具有較高的熔點(diǎn)C、具有低的膨脹系數(shù) D、具有高的化學(xué)穩(wěn)定性、輸液的灌封包括（ ）等過(guò)程A、灌液B、襯墊薄膜 C、塞膠塞 D、扎鋁蓋TOC\o"1-5"\h\z、生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適當(dāng)活性炭，其作用是（ ）A、吸附熱原 B、脫色C、助濾D、提高澄明度、下列（ ）不是去除器具中熱原的方法A、吸附法 B、離子交換法 C、高溫法 D、酸堿法、制備注射用水的方法有（ ）A、離子交換法 B、重蒸餾法 C、反滲透法 D、凝膠過(guò)濾法、輸液的滅菌應(yīng)注意（ ）A、從配液到滅菌在 4小時(shí)內(nèi)完成B、經(jīng)115.5C/3勰壓滅菌C、從配液到滅菌在 12內(nèi)完成D、經(jīng)100C/30'流通蒸氣滅菌、使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（ ）A、使用飽和水蒸氣 B、排盡柜內(nèi)空氣C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時(shí)再打開(kāi)柜門(mén)D、滅菌時(shí)間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時(shí)算起、注射劑配制時(shí)要求是（ ）?注射用油應(yīng)用前經(jīng)熱壓滅菌?配制方法有濃配法和稀配法，易產(chǎn)生澄明度問(wèn)題的原料應(yīng)用稀配法?對(duì)于不易濾清的藥液，可加活性炭起吸附和助濾作用?所用原料必須用注射用規(guī)格，輔料應(yīng)符合藥典規(guī)定的藥用標(biāo)準(zhǔn)、注射用冷凍干燥制品的特點(diǎn)是（ ）?可避免藥品因高熱而分解變質(zhì)B、可隨意選擇溶劑以制備某種特殊藥品C、含水量低 D、所得產(chǎn)品質(zhì)地疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液原有特性、有關(guān)注射劑滅菌的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）?灌封后的注射劑必須在 12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌B、濾過(guò)除菌法是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法C、微生物在中性溶液中耐熱性最大，堿性溶液中次之，酸性溶液中最小D、在達(dá)到滅菌完全的前提下，可適當(dāng)降低滅菌的溫度和縮短滅菌的時(shí)間、熱原的化學(xué)組成為（ ）A、淀粉B、脂多糖 C、蛋白質(zhì) D、磷脂、下列（ ）均不能用來(lái)溶解粉針A、去離子水 B、重蒸餾水 C、高純水 D、滅菌注射用水、安瓿注射劑的灌封包括（ ）等步驟A、精濾 B、灌液 C、熔封 D、襯墊薄膜、凡（）不穩(wěn)定的藥物均需制成粉針A、遇熱 B、遇水 C、遇光 D、遇氧氣、可以加入抑菌劑的制劑為（ ）A、滴眼劑 B、注射用無(wú)菌粉末 C、靜脈注射劑 D、肌肉注射劑、污染熱原的途徑是（ ）A、原料B、制備過(guò)程 C、滅菌過(guò)程 D、溶劑第八、九、十章 散劑、顆粒劑與膠囊劑一、練習(xí)題、什么叫粉碎？有何目的意義？什么叫粉碎度？與粒子大小有何關(guān)系？、常用的粉碎方法有哪些？各有何特點(diǎn)？常用的粉碎器械有哪些？各有何特點(diǎn)？、什么叫過(guò)篩？藥篩的種類(lèi)及規(guī)格怎樣？粉末的分等情況怎樣？、混合的目的是什么？影響混合的因素有哪些？常用的混合方法有哪些？各有何特點(diǎn)？常用混合器械有哪些？各有何特點(diǎn)？、什么是干燥？影響干燥的因素有哪些？常用的干燥方法有哪些？各有何特點(diǎn)？、什么是散劑？有何特點(diǎn)？按用途分為哪幾類(lèi)？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？、什么是顆粒劑？有何特點(diǎn)？按溶解性分為哪幾類(lèi)？生產(chǎn)工藝流程怎樣？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？、什么是膠囊劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類(lèi)？哪些藥物不宜制備膠囊劑？應(yīng)進(jìn)行哪些質(zhì)量檢查？、空膠囊有幾種規(guī)格？硬膠囊的囊心物有哪幾種形式？、軟膠囊常用何法制備？用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵是什么？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z、最宜制成膠囊劑的藥物為（ ）A、風(fēng)化性藥物 B、具苦味及臭味藥物C、吸濕性藥物 D、易溶性藥物、下列對(duì)膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、可掩蓋藥物不良臭味 B、可提高藥物穩(wěn)定性C、可改善制劑外觀 D、生物利用度比散劑高、已檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查（ ）A、硬度B、脆碎度 C、崩解度 D、重量差異、中國(guó)藥典規(guī)定，軟膠囊劑的崩解時(shí)限為（ ）分A、 15B、 30C、 45D、 60、硬膠囊劑的崩解時(shí)限要求為（ ）分鐘A、 15B、 30C、 45D、 60、當(dāng)膠囊劑囊心物的平均裝量為 0.4g時(shí)，其裝量差異限度為（ ）A、± 10.0%B、± 7.5%C、± 5.0%D、± 2.0%、藥物裝硬膠囊時(shí)，易風(fēng)化藥物易使膠囊（ ）A、變形B、變色C、變脆D、軟化、（）藥物不宜制膠囊A、酸性液體 B、難溶性 C、貴重D、小劑量、硬膠囊以（ ）作囊心物時(shí)，生物利用度最好?粉末B、顆粒C、微丸D、微囊TOC\o"1-5"\h\z、軟膠囊劑又稱(chēng)（ ）A、滴丸B、微囊C、微丸D、膠丸、軟膠囊的膠皮處方，較適宜的重量比是增塑劑：明膠：水為（ ）A、 0.4-0.6:1:1B、 1:0.4-0.6:1C、 1:1:1D、 0.5:1:1、空膠囊殼的主要原料為（ ）?淀粉B、蔗糖C、糊精D、明膠、硬膠囊劑有（ ）種規(guī)格A、 5B、6C、 7D、 8、下列（ ）藥物不宜制膠囊A、易溶的刺激性 B、難溶性 C、貴重D、小劑量、膠囊劑按外形可分為（ ）A、硬膠囊、軟膠囊、腸溶膠囊 B、硬膠囊、軟膠囊、直腸膠囊C、硬膠囊、軟膠囊 D、軟膠囊、膠丸、直腸膠囊、對(duì)固體劑型表述錯(cuò)誤的是（ ）A、藥物從顆粒中的溶出速率小于藥物從細(xì)粉中溶出速率B、固體劑型的吸收速度比溶液劑慢C、要經(jīng)過(guò)崩解、溶出后才能被吸收D、固體劑型藥物溶出方程為 dc/dt=-KS（CS-C）、不符合散劑制備一般規(guī)律的是（ ）A、組分?jǐn)?shù)量差異大者，應(yīng)采用等量遞加混合法B、毒劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，增加容量，便于稱(chēng)量 C、組分堆密度差異大都有，將密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥環(huán)境中混合、制備腸溶膠囊時(shí)，應(yīng)用甲醛處理的目的是（ ）A、殺滅微生物 B、增加彈性 C、改變?nèi)芙庑?D、增加穩(wěn)定性、下列（ ）可作為軟膠囊的囊心物A、藥物的水溶液 B、藥物的水混懸液 C、O/W型乳劑D、藥物的油溶液、膠囊劑與片劑最主要不同在于（ ）A、掩蓋藥物的不良嗅味 B、藥物的生物利用度高C、提高藥物穩(wěn)定性 D、定位定時(shí)釋放藥物、（）不是膠囊劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目A、崩解度 B、溶出度 C、裝量差異 D、硬度、非粉碎目的的是（ ）A、提高難溶性藥物的溶出度 B、有利于混合C、有助于提取藥材中的有效成分 D、便于多途徑給藥、樹(shù)脂、樹(shù)膠等藥物宜用（ ）粉碎A、干法粉碎 B、濕法粉碎 C、低溫粉碎 D、高溫粉碎、非濕法粉碎優(yōu)點(diǎn)的是（ ）?防止粉末飛楊B、加入液體對(duì)物料有一定滲透力和劈裂作用而提高粉碎效率C、減輕有毒藥物對(duì)人體的危害 D、改善藥物溶出、堅(jiān)硬、難溶性藥物欲得極細(xì)粉，宜采用（ ）粉碎A、干法B、低溫C、水飛法 D、加液研磨法、（）為固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值A(chǔ)、混合度 B、粉碎度 C、脆碎度 D、崩解度、欲無(wú)菌粉碎，常用（ ）粉碎A、萬(wàn)能粉碎機(jī)粉碎 B、球磨機(jī)粉碎 C、膠體磨粉碎 D、均可、樟腦、冰片、薄荷腦等受力易變形的藥物宜用（ ）粉碎A、干法粉碎 B、加液研磨法 C、水飛法 D、均不可、混合粉碎的物料要求（ ）相似A、顆粒大小 B、密度C、質(zhì)地D、溶解度、《中國(guó)藥典》將藥篩分成（ ）種篩號(hào)A、六B、七C、八D、九、藥篩篩孔的“目”數(shù)，習(xí)慣上是指（）A、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目C、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目TOC\o"1-5"\h\z、《中國(guó)藥典》將粉末分為（ ）等A、五B、六C、七D、八33、粉體粒子的大小一般為（ ）WmA、 0.1~100B、 0.001~1000C、 1~100D、 0.1~1000、溶出速度主要受（ ）控制A、藥物溶解度 B、崩解速度 C、擴(kuò)散速度 D、吸收速度、當(dāng)處方中各組分的比例量相差懸殊時(shí)，混合時(shí)宜用（ ）A、過(guò)篩混合 B、濕法混合 C、等量遞加法 D、直接攪拌法、干燥物料以（ ）的混合效果較好A、槽形混合機(jī) B、攪拌混合 C、研磨混合 D、V形混合筒、屬于流化干燥技術(shù)的是（ ）A、真空干燥 B冷凍干燥 C、沸騰干燥 D、微波干燥、利用水的升華原理的干燥方法為（ ）A、冷凍干燥 B、紅外干燥 C、流化干燥 D、噴霧干燥、顆粒劑貯存的關(guān)鍵為（ ）A、防潮B、防熱C、防冷D、防蟲(chóng)、顆粒劑中，不能通過(guò)一號(hào)篩和能通過(guò)四號(hào)篩總和不得超過(guò)供試量的（ ）A、 8%B、 5%C、 6%D、 7%、比重不同的藥物制備散劑時(shí)，采用（ ）的混合方法最佳A、等量遞加法 B、多次過(guò)篩C、將輕者加在重者之上 D、將重者加在輕者之上、散劑的制備過(guò)程為（ ）A、粉碎—過(guò)篩—混合—分劑量-質(zhì)量檢查-包裝B、粉碎—混合—過(guò)篩—分劑量—質(zhì)量檢查-包裝C、粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝D、粉碎—過(guò)篩—分劑量—質(zhì)量檢查-包裝（二）配伍選擇題[1-5]A、增塑劑 B、增加膠液膠凍力 C、防腐劑D、避光劑 E、著色劑TOC\o"1-5"\h\z、甘油（ ）、二氧化鈦（ ）、瓊脂（ ）、胭脂紅（ ）、尼泊金脂類(lèi)（ ）[6-10]A、沸騰干燥 B、冷凍干燥 C、噴霧干燥 D、微波干燥E、常壓干燥、青霉素類(lèi)藥物干燥采用（ ）、濕顆粒狀物料干燥采用（ ）、液體藥物直接得到粉末的干燥方法是（ ）、對(duì)含水物料特別有利的干燥方法是（ ）、干燥時(shí)溫度高且效率較低的是（ ）[11-15]A、二號(hào)篩 B、四號(hào)篩 C、六號(hào)篩 D、七號(hào)篩E、九號(hào)篩、內(nèi)服散劑（ ）、外用散劑（ ）、眼用散劑（ ）、兒科用散劑（ ）、煮散劑（ ）[16-20]A、微粉的比表面積 B、微粉堆密度 C、微粉流動(dòng)性D、微粉孔隙率 E、微粉真密度、一般以休止角或流動(dòng)性來(lái)反映的是（ ）、微粉內(nèi)孔隙和微粉間孔隙所占容積與微粉總?cè)莘e比（ ）、微粉重量除以除去微粉本身孔隙及粒子間孔隙占有的體積后的微粉體積（ ）、單位容積微粉的質(zhì)量（ ）、單位重量微粉所具有的總的表面積（ ）（三）比較選擇題[1-5]A、散劑B、膠囊劑 C、二者均是 D、二者均不是、無(wú)需崩解成顆粒，吸收在固體劑型中最快的是（ ）、有多種給藥途徑的是（ ）、可制成腸溶制劑的是（ ）、質(zhì)量檢查中有水分要求的是（ ）、在制備過(guò)程中需用加壓設(shè)備的是（ ）（四）多項(xiàng)選擇題、影響混合效果的因素有（ ）A、處方藥物的比例量 B、處方藥物的密度差異C、混合時(shí)間 D、混合方法、常用流能磨進(jìn)行粉碎的藥物是（ ）A、抗生素 B、酶類(lèi)C、植物藥 D、低熔點(diǎn)藥物、影響干燥的因素有（ ）、濕度、壓力、藥物的特性等A、干燥面積 B、干燥速度 C、干燥方法 D、干燥溫度、由于球磨機(jī)的密閉環(huán)境，特別適宜粉碎（ ）A、貴重藥物 B、刺激性藥物 C、吸濕性藥物 D、無(wú)菌藥物、關(guān)于流能磨的敘述，正確的是（ ）A、為非機(jī)械能粉碎 B、適合于超微粉碎C、粉碎時(shí)發(fā)生吸熱效應(yīng)D、適合于無(wú)菌粉碎、與藥物顆粒的平均直徑成反比的是（ ）A、粉碎度 B、溶解速度 C、崩解度 D、沉降速度、噴霧干燥的特點(diǎn)是（ ）A、適用于熱敏性物料 B、可得粉狀制品C、可得顆粒狀制品 D、是瞬間干燥TOC\o"1-5"\h\z、硬膠囊的囊心物有（ ）A、粉末B、顆粒C、微丸D、微囊、軟膠囊的膠皮處方由（ ）組成A、明膠B、甘油C、水D、乙醇、膠囊劑按形態(tài)及應(yīng)用特點(diǎn)分為（ ）A、硬膠囊 B、軟膠囊 C、腸溶膠囊 D、胃溶膠囊、顆粒劑按溶解性常分為（ ）A、可溶性顆粒劑 B、混懸性顆粒劑 C、乳濁性顆粒劑 D、泡騰顆粒劑、下列（ ）不宜制成膠囊劑A、藥物的水溶液或稀乙醇溶液 B、易溶性和刺激性強(qiáng)的藥物C、易風(fēng)化或易潮解的藥物 D、酸性或堿性液體、中國(guó)藥典規(guī)定，顆粒劑必須作（ ）等質(zhì)量檢查項(xiàng)目A、粒度B、溶化性 C、干燥失重 D、裝量差異限度、用滴制法制備軟膠囊的關(guān)鍵在于（ ）A、控制好明膠、甘油、水三者的比例 B、控制好膠液粘度C、注意藥液、膠液及冷卻液三者的密度D、控制好膠液、藥液、噴頭、冷卻液及膠丸的干燥溫度、下列（ ）等是膠囊劑、片劑都必須進(jìn)行檢查的項(xiàng)目A、裝量差異限度 B、崩解時(shí)限 C、溶出度 D、硬度、顆粒劑具有下列特點(diǎn)（ ）A、保持了液體藥劑奏效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑等易控制C、性質(zhì)穩(wěn)定，運(yùn)輸、攜帶、貯存方便 D、根據(jù)需要可加入適宜矯味劑、軟膠囊可用（ ）制備A、滴制法 B、壓制法 C、熔融法 D、乳化法、關(guān)于粉碎度的描述，正確的是（ ）A、粉碎度是指固體物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值B、粉碎度是指固體物料粉碎前的粒徑與粉碎后的粒徑的比值C、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越小D、粉碎度越大，粉碎后的粒徑越大、（）藥物宜單獨(dú)粉碎A、氧化性 B、還原性 C、貴重D、毒劇、有關(guān)混合的正確敘述是（ ）A、混合是保證制劑中各組分的含量均勻B、混合方法有攪拌混合、研磨混合、過(guò)篩混合C、混合時(shí)間越長(zhǎng)越好D、組成比例相似者易于混合均勻、關(guān)于干燥的敘述，正確的是（ ）A、溫度越高越好 B、空氣的濕度越小越好C、干燥壓力越小越好 D、干燥面積越大越好、關(guān)于噴霧干燥的敘述，正確的是（ ）A、用于液態(tài)物料的干燥 B、用于濕粒狀物料的干燥C、產(chǎn)品流動(dòng)性好 D、干燥速度快，但不易清場(chǎng)、（）可表示粉體流動(dòng)性的大小A、休止角 B、流速C、內(nèi)摩擦系數(shù) D、粒徑大小、關(guān)于散劑的特點(diǎn)，正確的是（ ）A、是常用口服固體制劑中起效最快的劑型 B、制法簡(jiǎn)便C、劑量可隨癥增減 D、劑量大不易服用、散劑必須進(jìn)行（ ）質(zhì)量檢查A、外觀均勻度 B、粒度C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑必須進(jìn)行（ ）等質(zhì)量檢查A、溶化性 B、粒度C、干燥失重 D、裝量差異、顆粒劑與散劑比較，具有（ ）等特點(diǎn)A、保持了液體藥劑起效快的特點(diǎn) B、分劑量比散劑容易C、掩蓋藥物的不良嗅味 D、復(fù)方制劑易分層、（）等藥物不宜制成膠囊劑A、藥物的水溶液或稀醇溶液 B、易溶性藥物C、小劑量的刺激性劇藥 D、藥物油溶液TOC\o"1-5"\h\z、軟膠囊的囊心物可以是（ ）A、油溶液 B、水溶液 C、水混懸液 D、油混懸液、球磨機(jī)適宜粉碎（ ）藥物A、毒性B、無(wú)菌C、脆性D、韌性、關(guān)于球磨機(jī)的敘述，正確的是（ ）A 、轉(zhuǎn)速必須低于臨界轉(zhuǎn)速（約 60~80% ） B、轉(zhuǎn)速越大越好C 、藥物的直徑不大于球直徑的 1/9~1/4D、球占筒容積的 30~35%，藥物占筒容積的 15~20%、粉碎目的是（ ）A 、增加藥物表面積，促進(jìn)溶出 B、便于調(diào)配C、利于制劑 D、利于藥材中成分溶出、影響溶出速度的因素有（ ）A、粒徑B、溶解度 C、溶出介質(zhì)體積 D、擴(kuò)散系數(shù)E、擴(kuò)散層厚度、粉體的基本性質(zhì)包括（ ）A、粒子大小 B、比表面積 C、密度與孔隙率 D、流動(dòng)性E、溶解性、關(guān)于粉碎與過(guò)篩的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A、球磨機(jī)既能用于干法粉碎又能用于濕法粉碎，轉(zhuǎn)速越快粉碎效率越高B、流能磨可用于粉碎要求無(wú)菌的物料，但對(duì)熱敏感的物料不適用C、工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩常用目數(shù)來(lái)表示，即每一厘米長(zhǎng)度上篩孔的數(shù)目D、粉碎度用n來(lái)表示，即n=d粉碎前/d粉碎后第十一章 片劑一、練習(xí) 題、什么是片劑？有何特點(diǎn)？可分為哪幾類(lèi)？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？、片劑的賦形劑有哪幾類(lèi)？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？舉例說(shuō)明。、片劑的制備有哪些方法？各工序分別需要什么設(shè)備？操作時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？、制粒的目的是什么？常用的制粒方法有哪些？各有何特點(diǎn)？、軟材、濕顆粒、干顆粒分別應(yīng)符合哪些要求？濕顆粒干燥時(shí)應(yīng)注意什么？壓片前為什么要整粒？總混有哪些內(nèi)容？如何計(jì)算片重？、什么是流化制粒、 噴霧制粒、 高速攪拌制粒法？各有何特點(diǎn)？哪些藥物必須干法制粒？方法有哪些？、常用的壓片機(jī)有哪幾種？各有何性能特點(diǎn)？怎樣使用和保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī)？、什么情況下可粉末直接壓片？常用的輔料是什么？生產(chǎn)中存在哪些問(wèn)題？、壓片時(shí)可能發(fā)生哪些問(wèn)題？原因何在？怎樣解決？、包衣的目的、種類(lèi)、方法有哪些？包衣片應(yīng)符合哪些質(zhì)量要求？常用的包衣材料有哪些？各有何應(yīng)用特點(diǎn)？包衣機(jī)由哪幾部分組成？、糖衣片、薄膜衣片、腸溶衣片各有何特點(diǎn)？常用衣料是什么？、片劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)項(xiàng)目有哪些？片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定哪些項(xiàng)目？、什么是含量均勻度？哪些藥物必須測(cè)定含量均勻度？《中國(guó)藥典》對(duì)片重差異限度的要求怎樣？什么是溶出度？常用何法測(cè)定？哪些藥物必須測(cè)定溶出度？什么是崩解度？《中國(guó)藥典》對(duì)片劑的崩解度有何規(guī)定？、壓片機(jī)中的調(diào)節(jié)器有哪些？怎樣調(diào)節(jié)？、壓片的工作過(guò)程怎樣？、包糖衣的工藝流程怎樣？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題、片劑四用測(cè)定儀可測(cè)定除（ ）外的四個(gè)項(xiàng)目A、硬度B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異限度E、溶出度TOC\o"1-5"\h\z、旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)調(diào)節(jié)片子硬度的正確方法是通過(guò)（ ）A、調(diào)節(jié)皮帶輪旋轉(zhuǎn)速度 B、調(diào)節(jié)下壓輪的位置C、改變上壓輪的直徑 D、調(diào)節(jié)加料斗的口徑、一步制粒機(jī)可完成的工序是（ ）A、粉碎-混合-制粒-干燥 B、混合-制粒-干燥-整粒C、混合-制粒-干燥-壓片 D、混合-制粒-干燥、壓片的工作過(guò)程為（ ）A、混合-飼料-壓片-出片 B、混合-壓片-出片C、壓片-出片D、飼料-壓片-出片、已檢查含量均勻度的片劑，不必再檢查（ ）A、硬度B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異、代乳糖為（ ）的混合物A、淀粉、糊精、蔗糖 B、淀粉、糊精、果糖C、淀粉、糊精、葡萄糖 D、蔗糖、果糖、葡萄糖、濕法制粒壓片的工藝流程為（ ）A、原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-整粒-混合-壓片B、原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-混合-壓片C、原輔料-混合-制軟材-制濕粒-干燥-整粒-壓片D、原輔料-混合—制濕?！稍铩！旌稀獕浩?、在一定的液體介質(zhì)中，藥物從片劑中溶出的速度和程度稱(chēng)為（ ）A、硬度B、脆碎度 C、崩解度 D、溶出度、代乳糖在片劑中可用作（ ）A、稀釋劑 B、干燥粘合劑 C、崩解劑 D、潤(rùn)滑劑、某片劑平均片重為 0.5克，其重量差異限度為（ ）A、 ± 1%B、 ± 2.5%C、 ± 5%D、 ± 7.5%、片劑貯存的關(guān)鍵為（ ）A、防潮B、防熱C、防凍D、防光、壓片用干顆粒的含水量宜控制在（ ）之內(nèi)。A、 1%B、 2%C、 3%D、 4%、下列（ ）不是片劑的優(yōu)點(diǎn)A、劑量準(zhǔn)確 B、成本低 C、溶出度高 D、服用方便、以下可作泡騰崩解劑的是（ ）A、淀B、CMS-NaC、枸椽酸與碳酸氫鈉 D、PVPP、下列（ ）不是片劑包衣的目的A、增進(jìn)美觀 B、控制藥物的釋放速度C、防止片劑碎裂 D、掩蓋藥物的不良嗅味、有關(guān)濕法制粒的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、軟材要求“捏之成團(tuán)，觸之即裂”B、按片重大小來(lái)選擇制粒的篩網(wǎng)孔徑大小C、有色或粘性強(qiáng)的藥物采用單次制粒為好D、濕粒無(wú)長(zhǎng)條、無(wú)塊狀、下列（ ）不是片劑中潤(rùn)滑劑的作用A、增加顆粒的流動(dòng)性 B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤(rùn)C(jī)、防止顆粒粘沖 D、減少對(duì)沖頭、沖模的磨損、微晶纖維素在直接壓片中，可起下列除（ ）外的各項(xiàng)作用A、干粘合劑 B、崩解劑 C、潤(rùn)滑劑與助流劑 D、稀釋劑、壓片時(shí)出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中（ ）不恰當(dāng)A、選粘性較強(qiáng)的粘合劑或濕潤(rùn)劑重新制粒B、顆粒含水量控制適中 C、將顆粒增粗D、調(diào)整壓力 E、細(xì)含量控制適中、關(guān)于腸溶片的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣 B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣C、在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解D、腸溶衣片服用時(shí)不宜嚼碎 E、必要時(shí)也可將腸溶片碎服用、濕法制粒壓片，主藥和輔料一般要求是（ ）目的細(xì)A、 80B、 80-100C、 100D、 100-120、已檢查溶出度的片劑，不必再檢查（ ）A、硬度B、脆碎度 C、崩解度 D、片重差異、包衣片在包衣（ ）進(jìn)行片重差異檢查A、前B、后C、前或后 D、前和后、包糖衣的生產(chǎn)工藝流程，正確的為（ ）A、隔離層-粉衣層-糖衣層-色衣層-打光B、粉衣層-隔離層-糖衣層-色衣層-打光C、隔離層-粉衣層-色衣層-糖衣層-打光D、隔離層-糖衣層-粉衣層-色衣層-打光、（）常作為末直接壓片中的助流劑A、淀B、糊精C、糖D、微硅膠、（）藥物片劑必須測(cè)溶出度A、難溶性 B、吸濕性 C、風(fēng)化性 D、刺激性TOC\o"1-5"\h\z、在片劑的質(zhì)量檢查中，最能間接反應(yīng)藥物在體內(nèi)的吸收情況的是（ ）A、硬度B、溶出度 C、崩解度 D、含量均勻度、羧甲基淀粉鈉通常作片劑的（ ）A、稀釋劑 B、崩解劑 C、粘合劑 D、抗粘著劑、中藥浸膏片常用（ ）作潤(rùn)濕劑或粘合劑A、水B、乙醇C、淀粉漿 D、膠漿、欲治療咽喉疾病，可將藥物制成（ ）A、口含片 B、咀嚼片 C、多層片 D、植入片、治療胃部疾病的藥物如 Al（HO） 3宜制成（ ），以加速崩解，提高療效A、泡騰片 B、咀嚼片 C、多層片 D、植入片、為增加片劑的體積和重量，應(yīng)加入（ ）A、稀釋劑 B、崩解劑 C、吸收劑 D、潤(rùn)滑劑、為啟發(fā)或降低物料的粘性，宜用（ ）制軟材A、稀釋劑 B、潤(rùn)濕劑 C、吸收劑 D、粘合劑、APC片不能用（ ）作潤(rùn)滑劑A、硬脂酸鎂 B、微粉硅膠 C、滑石粉 D、均是、某片劑中主藥每片含量為 0.2g，測(cè)得顆粒中主藥的百分含量為 50%，則每片所需的TOC\o"1-5"\h\z顆粒量應(yīng)為（ ）gA、 0.1B、 0.2C、 0.3D、 0.4、（）是壓片機(jī)中直接實(shí)施壓片的部分，并決定了片劑的大小、形狀A(yù)、沖模B、調(diào)節(jié)器 C、模圈D、飼料器、單沖壓片機(jī)調(diào)節(jié)片重的方法是（ ）A、調(diào)節(jié)飼料器的位置B、調(diào)節(jié)上沖在?？字猩仙母叨?D、調(diào)節(jié)下沖在?？字猩仙母叨菴、調(diào)節(jié)下沖在模孔中下降的位置 E、調(diào)節(jié)上沖在?？字邢陆档奈恢谩⒆畛Ｓ玫陌路椒ㄊ牵?）A、滾轉(zhuǎn)包衣法 B、流化包衣法 C、噴霧包衣法 D、干壓包衣法、為避免有機(jī)溶劑的影響，現(xiàn)常用（ ）包衣A、水分散體技術(shù) B、固體分散技術(shù)C、均是D、均不是TOC\o"1-5"\h\z、最常用的纖維素類(lèi)薄膜衣料是（ ）A、HPMCB、HPCC、PVPD、丙烯酸樹(shù)脂 IV號(hào)、最常用的纖維素類(lèi)腸溶衣料是（ ）A、CAPB、HPMCPC、丙烯酸樹(shù)脂 II、III號(hào)D、丙烯酸樹(shù)脂 IV號(hào)、小劑量藥物必須測(cè)定（ ）A、含量均勻度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度、在規(guī)定介質(zhì)中，片劑崩碎成小粒子并通過(guò)一定規(guī)定篩網(wǎng)所需的時(shí)間稱(chēng)為（ ）A、含量均勻度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度、顆粒在干燥過(guò)程中發(fā)生可溶性成分遷移，將造成片劑的（ ）A、粘沖B、花斑C、崩解遲緩 D、硬度過(guò)大、受熱易分解的小劑量藥物片劑一般不選用的壓片方法是（ ）

A、滾壓法制粒壓片 B、空白制粒壓片C、噴霧制粒壓片 D、粉末直接壓片、同時(shí)具有稀釋劑、干粘合劑作用的一組輔料是（ ）A、乳糖、磷酸氫鈣 B、微晶纖維素、糊精C、CMC-Na、微粉硅膠 D、淀粉、糊精、濕法制粒壓片工藝的目的主要是改善主藥的（ ）A、可壓性和流動(dòng)性C、防潮性和穩(wěn)定性A、可壓性和流動(dòng)性C、防潮性和穩(wěn)定性48、丙烯酸樹(shù)脂 IIIA、薄膜衣料C、腸溶衣料B、崩解性和溶出性D、潤(rùn)滑性和抗粘著性號(hào)在片劑中的主要用途為（B、作衣層的增塑劑D、糖衣料作衣層的增塑劑49、下列輔料中，全部為片劑常用崩解劑的是（ ）HPCA、淀粉、L—HPC、CMC—NaB、HPMC、PVP、LHPCC、PVPP、HPC、CMSNaDC、PVPP、HPC、CMS50、關(guān)于片劑中藥物溶出度，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A、親水性輔料促進(jìn)藥物溶出 B、藥物被輔料吸附則阻礙藥物溶出C、硬脂酸鎂作為片劑潤(rùn)滑劑，用量過(guò)多時(shí)則阻礙藥物溶出D、溶劑分散法混合藥物促進(jìn)藥物溶出（二）配伍選擇題[1-5]A、舌下片 B、粉針C、腸溶衣片 D、糖衣片E、植入片TOC\o"1-5"\h\z、激素類(lèi)藥物宜制成（ ）、硝酸甘油宜制成（ ）、輔酶A宜制成（ ）、氯霉素宜制成（ ）、紅霉素宜制成（ ）[6-10]選擇APC片中各成分的作用A、主藥B、粘合劑 C、崩解劑 D、助流劑E、稀釋劑、乙酰水楊酸（ ）、咖啡因、非那西丁（ ）、干淀粉（ ）、 17%淀粉漿（ ）、滑石粉（ ）[11-15]A、色斑B、崩解遲緩 C、裂片D、片重差異超限 E、粘沖、顆粒過(guò)硬易產(chǎn)生（ ）、潤(rùn)滑劑用量過(guò)多易產(chǎn)生（ ）、片劑彈性復(fù)原容易產(chǎn)生（ ）、潤(rùn)滑劑用量不足可產(chǎn)生（ ）、顆粒大小不均勻易產(chǎn)生（ ）[16-20]A、 5分鐘B、 15分鐘C、 20分鐘D、 30分鐘E、 60分鐘TOC\o"1-5"\h\z、舌下片的崩解時(shí)限是（ ）、腸衣片的崩解時(shí)限是（ ）、普通片的崩解時(shí)限是（ ）、泡騰片的崩解時(shí)限是（ ）、糖衣片的崩解時(shí)限是（ ）（三）比較選擇題[1-5]A、沸騰干燥機(jī) B、一步制粒機(jī) C、兩者均有 D、兩者均無(wú)、有流化室（ ）、有空壓機(jī)（ ）、有袋濾器（ ）、可用于間歇生產(chǎn)（ ）、有供液泵（ ）[6-10]A、單沖壓片機(jī) B、旋轉(zhuǎn)式壓片機(jī) C、兩者均是 D、兩者均不是、只靠上沖加壓的是（ ）、只靠下沖加壓的是（ ）、靠上下沖同時(shí)加壓的是（ ）、以調(diào)節(jié)下沖在?？字械奈恢脤?shí)現(xiàn)片重調(diào)節(jié)（ ）、具壓力緩沖裝置（ ）[11-15]A、沸騰干燥制粒機(jī) B、箱式干燥器C、兩者均可 D、兩者均不可、用于顆粒干燥（ ）、顆粒呈流化狀（ ）、顆粒裝于盤(pán)中（ ）、用于制備顆粒（ ）、用于藥物重結(jié)晶（ ）[16-20]A、壓片時(shí)松片 B、壓片時(shí)裂片 C、二者都有關(guān) D、二者都無(wú)關(guān)、壓力過(guò)大（ ）、崩解劑用量不足（ ）、粘合劑粘性強(qiáng)、用量過(guò)大（ ）、壓力過(guò)小（ ）、粘合劑用量少（ ）[21-25]A、糖衣片 B、硬膠囊劑 C、兩者均是 D、兩者均不是、化學(xué)穩(wěn)定性比注射劑好（ ）、生物利用度較高（ ）、崩解度要求為 30分鐘（）、適合于多量油類(lèi)藥物制備（ ）、貯存時(shí)要注意防潮（ ）[26-30]A、填充劑 B、崩解劑 C、二者均可 D、二者均不可TOC\o"1-5"\h\z、羧甲基淀粉鈉可作（ ）、微晶纖維素可作（ ）、微粉硅膠可作（ ）、糊精可作（ ）、淀粉可作（ ）（四）多項(xiàng)選擇題、造成粘沖的原因有（ ）A、壓力過(guò)大 B、顆粒含水量過(guò)多C、沖模表面粗糙 D、潤(rùn)滑劑用量不足、同種物料在單沖壓片機(jī)上壓片，片重主要決定于（ ）A、上沖頭在模圈內(nèi)下降的深度 B、下沖頭在模圈內(nèi)位置的高低C、顆粒的粗細(xì) D、沖模的大小、測(cè)定片劑溶出度的原因是（ ）A、有些片劑崩解度合格，但溶出并不好B、溶出度與生物利用度有相關(guān)關(guān)系C、溶出度檢測(cè)簡(jiǎn)單易行，利于控制片劑質(zhì)量D、只有溶出的藥物才能被機(jī)體吸收、作為崩解劑必須具備良好的（ ）A、可壓性 B、流動(dòng)性 C、吸水性 D、膨脹性、有關(guān)包衣機(jī)的敘述正確的是（ ）A、由包衣鍋、動(dòng)力部分、加熱器、鼓風(fēng)機(jī)組成B、包衣鍋可用不銹鋼、紫銅等導(dǎo)熱性好的材料制成C、包衣鍋的中軸與水平成 60度角D、包衣鍋轉(zhuǎn)速越高，包衣效果越好TOC\o"1-5"\h\z、必須測(cè)定溶出度的藥物是（ ）A、難溶性藥物 B、小劑量強(qiáng)效藥物C、久貯后溶解度下降的藥物 D、刺激性藥物、流化技術(shù)在片劑制備中用于（ ）A、制粒B、干燥C、包衣D、混合、制粒的最主要目的是改善原輔料的（ ）A、流動(dòng)性 B、可壓性 C、吸水性 D、崩解性、與片劑成型有關(guān)的因素有（ ）A、藥物性狀 B、沖模大小C、粘合劑與潤(rùn)滑劑 D、結(jié)晶水及含水量E、壓片機(jī)的類(lèi)型、（）與粘沖有關(guān)A、壓力過(guò)小 B、顆粒太潮C、粘合劑用量不足 D、潤(rùn)滑劑用量不足、片劑制粒壓片法包括（ ）A、結(jié)晶直接壓片 B、滾壓法制粒壓片C、一步制粒法壓片 D、濕法制粒壓片、（）可掩蓋藥物的不良嗅味A、散劑B、顆粒劑 C、膠囊劑 D、包衣片、有關(guān)片劑制備的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A、顆粒中細(xì)粉太多能形成粘沖 B、顆粒過(guò)干會(huì)造成裂片C、可壓性強(qiáng)的原輔料，壓成的片劑崩解慢D、隨壓力增大，片劑的崩解時(shí)間都會(huì)延長(zhǎng)、（）與崩解遲緩有關(guān)A、壓力過(guò)小 B、潤(rùn)滑劑用量不足C、粘合劑用量過(guò)多 D、崩解劑用量 不足、（）可控制藥物的釋放速度A、包衣片 B、顆粒劑 C、膠囊劑 D、片劑、（ ）可作為干燥粘合劑A、淀粉B、糊精C、微晶纖維素 D、CMC-Na、（ ）不是硬脂酸鎂作片劑潤(rùn)滑劑的優(yōu)點(diǎn)A、質(zhì)輕、比容大 B、有良好的流動(dòng)性、附著性C、促進(jìn)疏水性藥物的潤(rùn)濕 D、不與任何主藥發(fā)生作用TOC\o"1-5"\h\z、下列物料中，用以包腸溶衣的原料是（ ）A、明膠漿 B、CAPC、蟲(chóng)膠D、丙烯酸樹(shù)脂 II號(hào)、關(guān)于片劑溶出度的敘述，正確的是（ ）A、小劑量片劑需測(cè)溶出度 B、轉(zhuǎn)籃法為溶出度的測(cè)定方法C、難溶性藥物必須測(cè)定溶出度 D、內(nèi)服片劑都應(yīng)檢查溶出度、制備片劑時(shí)，發(fā)生裂片的原因是（ ）A、壓片時(shí)壓力過(guò)大 B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒過(guò)分干燥 D、潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多、片劑的濕法制粒方法有（ ）A、擠出制粒 B、一步制粒 C、結(jié)晶制粒 D、攪拌制粒、（）可作為稀釋劑A、淀粉B、糊精C、微晶纖維素 D、CMC-Na、若通過(guò)篩網(wǎng)的濕粒呈疏松的粉?；蚣?xì)粉多，則主要是因?yàn)椋?）A、篩網(wǎng)孔徑過(guò)大 B、粘合劑、潤(rùn)濕劑用量不足C、篩網(wǎng)孔徑過(guò)小 D、過(guò)篩時(shí)機(jī)械力太小、制備片劑時(shí)發(fā)生松片的原因是（ ）A、原料的粒子太小 B、選用粘合劑不當(dāng)C、顆粒含水量不當(dāng) D、潤(rùn)滑劑用量使用過(guò)多、在片劑分類(lèi)中可不作崩解時(shí)限檢查的有（ ）A、舌下片 B、控釋片C、口含片 D、咀嚼片、口含片應(yīng)符合的條件是（ ）C、所有藥物與輔A、應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解 BC、所有藥物與輔料均應(yīng)是可溶的 D、口含片的硬度應(yīng)大于普通片、（）等片劑宜加入矯味劑A、咀嚼片 B、含片C、泡騰片 D、植入片、多層片具有（ ）特點(diǎn)A、兼有速效、長(zhǎng)效作用 B、兼有緩控釋作用C、兼有靶向作用 D、避免復(fù)方制劑的配伍禁忌、（）等屬于口腔片A、口含片 B、舌下片 C、泡騰片 D、咀嚼片、下列關(guān)于舌下片的敘述，正確的是 )A、起速效作用 B、起長(zhǎng)效作用C、可避免藥物的首過(guò)效應(yīng) D、硝酸甘油宜制成舌下片、下列關(guān)于植入片的敘述，正確的是 )A、應(yīng)符合無(wú)菌要求 B、起長(zhǎng)效作用C、適宜于小劑量強(qiáng)效藥物 D、激素類(lèi)藥物可制成植入片、)為崩解劑A、CMS-NaB、CMC-NaC、交聯(lián)PVPD、PVP、關(guān)于硬脂酸鎂的敘述，正確的是 )A、有良好的潤(rùn)滑性 B、有良好的助流性C、疏水性強(qiáng)，注意控制用量 D、親水性強(qiáng)，不影響片劑的崩解、作為潤(rùn)滑劑應(yīng)具有 )A、潤(rùn)濕性 B、潤(rùn)滑性 C、助流性 D、抗粘性、一步制粒是集物料的 )等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合 B、制軟材 C、制粒 D、干燥、高速攪拌制粒是集物料的 )等過(guò)程在同一設(shè)備內(nèi)一次完成A、混合 B、制軟材 C、制粒 D、干燥、廂式干燥時(shí)，應(yīng)注意 )A、濕顆粒制好后應(yīng)迅速干燥 B、控制厚度，不要超過(guò) 2cmC、溫度視藥物的性質(zhì)而定，并緩慢升溫 D、勤翻動(dòng)、干顆粒除應(yīng)具有良好的流動(dòng)性和可壓性外，還應(yīng)符合 )等要求A、主藥含量符合規(guī)定 B、細(xì)粉含量為 20~40%C、含水量為 1~3%D、硬度適中TOC\o"1-5"\h\z、槽形混合機(jī)可用于 )A、粉碎 B、過(guò)篩 C、混合 D、制軟材、搖擺式顆粒機(jī)可用于 )A、粉碎 B、混合 C、制粒 D、整粒、片重的計(jì)算公式有 )A、片重=每片主藥含量 /顆粒中主藥的百分含量B、片重=顆粒中主藥的百分含量 /每片主藥含量C、片重=干顆粒重 +壓片前加入的輔料重) /應(yīng)壓片數(shù)D、片重=干顆粒重 /應(yīng)壓片數(shù)、壓片機(jī)中，可供調(diào)節(jié)的是 )A、壓力調(diào)節(jié)器 B、片重調(diào)節(jié)器 C、出片調(diào)節(jié)器 D、飼料調(diào)節(jié)器、壓片機(jī)常用的有 )壓片機(jī)A、單沖B、多沖C、雙沖D、三沖、欲粉末直接壓片，必須解決 )問(wèn)題A、原料的可壓性和流動(dòng)性 B、選擇流動(dòng)性、可壓性好的輔料C、改進(jìn)壓片機(jī) D、降低成本、粉末直接壓片時(shí)，必須對(duì)壓片機(jī)進(jìn)行 )改進(jìn)A、改善飼料裝置 B、增加預(yù)壓裝置C、控制溫濕度 D、改善除塵裝置、粉末直接壓片，最常用的輔料是 )

A微晶纖維素 B噴霧干燥乳糖C淀粉D微粉硅膠關(guān)于中藥片的敘述，正確的是（ ）A以纖維性粉末為原料時(shí)，可二次壓縮B以浸膏為原料時(shí)，宜用乙醇作潤(rùn)濕劑C為增加中藥片的美觀，可薄膜包衣D以藥材細(xì)粉為原料時(shí)，宜用水作潤(rùn)濕劑TOC\o"1-5"\h\z中藥片按原材料的處理方法不同，可分為（ ）A全粉末片 B全浸膏片 C半浸膏片 D有效成分片壓力過(guò)大或過(guò)小，可使片劑（ ）A裂片 B松片 C粘沖 D崩解遲緩粘合劑選擇不當(dāng)或用量不適，可使片劑（ ）A裂片 B松片 C粘沖 D崩解遲緩為提高難溶性藥物的溶出速率，可采?。?）措施A主藥微粉化 B制成固體分散體C加入親水性輔料 D均不是TOC\o"1-5"\h\z為避免片劑含量不均勻，宜（ ）A采用等量遞加法 B采用溶劑分散法C采用流化干燥，避免可溶性成分遷移 D均不是通過(guò)包衣，可以（ ）增加藥物穩(wěn)定性防止藥物的配伍變化避免藥物被腸液破壞D增加藥物穩(wěn)定性防止藥物的配伍變化避免藥物被腸液破壞D增加在腸道中吸收的藥物的作用）C硬度稍大 D不含粉末C避免藥物被胃液破壞 D包腸溶衣的目的是（ ）A避免藥物被胃液破壞 BC減少藥物對(duì)胃的刺激性供包衣的片芯，要求（A呈雙凸片B平面片56包糖衣時(shí)，均要使用漿液和滑石粉的衣層為（ ）A隔離層 B粉衣層 C糖衣層 D色衣層包糖衣時(shí)，（ ）具有防水防潮作用A隔離層 B粉衣層 C糖衣層 D打光糖衣片存在（ ）等問(wèn)題A吸潮B風(fēng)化C龜裂D色斑腸溶衣存在（ ）問(wèn)題A胃內(nèi)即崩解 B口腔即崩解 C胃內(nèi)不崩解 D腸內(nèi)仍不崩解《中國(guó)藥典》規(guī)定，可用（ ）測(cè)定溶出度A轉(zhuǎn)籃法 B循環(huán)法 C槳法D小杯法TOC\o"1-5"\h\z干燥淀粉在片劑中可以用作（ ）A填充劑 B粘合劑 C崩解劑 D潤(rùn)滑劑關(guān)于高分子藥用輔料的描述，下列哪些是正確的（ ）A微晶纖維素可作為片劑填充劑吸收劑崩解劑粘合劑B、CAP可作為薄膜衣材料，常用作胃溶性包衣材料使用C、CMS—Na可作為稀釋劑使用 D、HPMCP作為腸溶性薄膜衣材料使用下面關(guān)于片劑的描述哪些是正確的（ ）A、外加崩解劑的片劑較內(nèi)加崩解劑崩解速度快，而內(nèi)加法片劑的溶出速度較外加快B、潤(rùn)滑劑按其作用可分為三類(lèi)即助流劑、抗粘劑和潤(rùn)滑劑，抗粘劑主要降低顆粒對(duì)沖模的粘附性C、十二烷基硫酸鈉也用作片劑的崩解劑D、糖衣片制備時(shí)常用蔗糖作為包衣材料，但粉衣層的主要材料為淀粉第十二章 滴丸劑一、練習(xí)題、中藥丸劑有何作用特點(diǎn)？制備方法有哪些？、什么是滴丸？有何特點(diǎn)？、什么是微丸？有何特點(diǎn)？二、自測(cè)題（一）單項(xiàng)選擇題TOC\o"1-5"\h\z、蜜丸制備方法是（ ）A、塑制法 B、泛制法 C、滴制法 D、凝聚法、具有緩控釋作用特點(diǎn)的是（ ）A、微丸B、水丸C、濃縮丸 D、蜜丸、不是中藥丸劑特點(diǎn)的是（ ）A、作用緩和持久 B、可掩蓋藥物不良嗅味C、可減少藥物不良反應(yīng) D、劑量小、滴丸基質(zhì)具備條件不包括（ ）A、不與主藥起反應(yīng) B、對(duì)人無(wú)害C、有適宜熔點(diǎn) D、水溶性強(qiáng)（二）比較選擇題[1-5]A、滴制法 B、泛制法 C、二者均是 D、二者均不是TOC\o"1-5"\h\z、起模子須采用（ ）、制備大蜜丸