?藥事理及法規(guī)Ⅱ?P142第4-1次作業(yè)〔122〕單項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：10分〕1.藥事理學(xué)科是(1)分1.社會(huì)科學(xué)的分支2.藥學(xué)科學(xué)的分支3.藥劑學(xué)的分支4.理學(xué)的分支5.社會(huì)藥學(xué)的分支2.藥物政策的重要根底是(1)分1.根本藥物與根本藥物2.根本醫(yī)療藥品3.藥品平安性4.藥品質(zhì)量5.藥品有效性3.以下不屬于?藥品理法?所規(guī)定的藥品的是(1)分1.中藥材、中藥飲片2.化學(xué)原料藥3.血清、疫苗4.內(nèi)包材、醫(yī)療器械5.診斷藥品4.以下不屬于藥品質(zhì)量特性的是(1)分1.平安性2.有效性3.穩(wěn)定性4.均一性5.科學(xué)性5.執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于(1)分1.職業(yè)資格準(zhǔn)入控制考試2.主藥師資格認(rèn)定考試3.檢驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員綜合知識(shí)的考試4.選拔負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量崗位的專業(yè)技術(shù)人才的考試5.為消費(fèi)、經(jīng)營企業(yè)考核質(zhì)量理人員的考試6.藥品本位碼不包括(1)分1.藥品國別碼2.藥品類別碼3.藥品本體碼4.藥品企業(yè)碼5.校驗(yàn)碼7.藥學(xué)事業(yè)的范圍包括(1)分1.一切與藥有關(guān)的事業(yè)2.藥學(xué)教育3.藥學(xué)科研4.藥品消費(fèi)、經(jīng)營、使用5.藥品監(jiān)視理8.參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試者必須(1)分1.獲得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿十年2.獲得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年3.獲得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年4.獲得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年？5.獲得藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位9.?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為(1)分1.藥品監(jiān)視理2.3.、自治區(qū)、直轄藥品監(jiān)視理4.、自治區(qū)、直轄〔〕5.級(jí)、地級(jí)、級(jí)藥品監(jiān)視理10.舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)活力構(gòu)裝備使用的根本藥物實(shí)行何種差率銷售(1)分1.02.13.54.105.15多項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：20分〕1.以下哪種情況須執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)手續(xù)(2)分1.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)2.變更執(zhí)業(yè)范圍3.變更執(zhí)業(yè)類別4.變更執(zhí)業(yè)5.變更執(zhí)業(yè)身份2.按照?執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定?執(zhí)業(yè)藥師的根本準(zhǔn)那么為(2)分1.身體安康、堅(jiān)守工作崗位2.遵守職業(yè)道德、忠于職守3.促進(jìn)企業(yè)開展4.對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)5.保證人民用藥平安有效3.各國制定的藥物政策目的主要包括(2)分1.根本藥物的可供性2.根本藥物的可得性3.根本藥物的費(fèi)用可承受性4.保證向公眾提供平安、有效、質(zhì)量合格的藥品5.促進(jìn)合理用藥4.藥事理研究可分為以下哪幾個(gè)階段(2)分1.界定研究問題2.構(gòu)思與設(shè)計(jì)3.搜集資料4.分析資料5.撰寫研究5.藥品的特殊性包括(2)分1.生命關(guān)聯(lián)性2.高質(zhì)量性3.公共福利性4.高度的專業(yè)性5.品種多樣性6.藥事組織的根本類型有(2)分1.藥品消費(fèi)、經(jīng)營組織2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織3.藥學(xué)教育組織4.藥品理行政組織5.藥事社團(tuán)組織7.以下屬于藥品監(jiān)視理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是(2)分1.各級(jí)藥品監(jiān)視理2.各級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)3.藥品評(píng)價(jià)中心4.藥典會(huì)5.藥品審評(píng)中心8.根本藥物制度政策框架包括(2)分1.根本藥物遴選調(diào)整理2.保障根本藥物消費(fèi)供應(yīng)3.合理制定根本藥物價(jià)格及零差率銷售4.促進(jìn)根本藥物優(yōu)先和合理使用5.完善根本藥物的醫(yī)保報(bào)銷政策9.根據(jù)?藥品理法?屬于藥品的是(2)分1.級(jí)藥品監(jiān)視理部門制定的中藥飲片炮制2.級(jí)藥品監(jiān)視理部門制定的藥品3.級(jí)衛(wèi)生行政部門制定的藥品4.?藥典?5.藥品監(jiān)視理部門公布的藥品10.申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括(2)分1.獲得?執(zhí)業(yè)藥師書2.遵紀(jì)守法遵守藥師職業(yè)道德3.身體安康4.藥學(xué)理1年5.經(jīng)所在考核同意?藥事理及法規(guī)Ⅱ?P142第4-2次作業(yè)〔122〕單項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：10分〕1.?藥品理法施行?按法律淵源劃分屬于(1)分1.法律2.部門規(guī)章和地方規(guī)3.地方性法規(guī)4.行政法規(guī)5.其他性材料2.除中藥飲片外藥品消費(fèi)的法定是(1)分1.藥品2.級(jí)藥品3.地方藥品4.醫(yī)院制劑5.全藥飲片炮制3.依法實(shí)行容許證理的藥事活動(dòng)不包括(1)分1.藥品研究2.藥品消費(fèi)3.藥品批發(fā)4.藥品零售5.醫(yī)院制劑4.城鄉(xiāng)集貿(mào)易可以(1)分1.中藥材、中藥飲片2.中藥飲片3.中成藥4.非處方藥5.常用急救用藥品5.按照?藥品理法?以下情形中按假藥處的是(1)分1.未標(biāo)明有效的藥品2.更改消費(fèi)批的藥品3.擅自添加防腐劑的藥品4.超過有效的藥品5.變質(zhì)的藥品6.根據(jù)社會(huì)平均本錢、供求狀況和社會(huì)承受才能合理制定和調(diào)整的藥品價(jià)格是(1)分1.企業(yè)自定價(jià)2.調(diào)節(jié)價(jià)3.地域調(diào)節(jié)價(jià)4.定價(jià)和指導(dǎo)價(jià)5.醫(yī)藥行業(yè)定價(jià)7.?藥品理法施行?規(guī)定對(duì)藥品消費(fèi)企業(yè)消費(fèi)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測(cè)不超過(1)分1.1年2.3年3.4年4.5年5.6年8.以下不屬于藥品監(jiān)視理行政機(jī)構(gòu)轄的是(1)分1.藥品使用理2.藥品廣告理3.藥品注冊(cè)理4.藥品儲(chǔ)藏理5.藥品流通理9.批準(zhǔn)進(jìn)展藥物臨床研究的部門是(1)分1.藥品監(jiān)視理2.中國藥品生物制品檢定所3.級(jí)藥品監(jiān)視理部門4.級(jí)藥品檢驗(yàn)所5.藥品監(jiān)視理藥品審評(píng)中心10.藥物臨床研究應(yīng)執(zhí)行(1)分1.GMP2.GLP3.GCP4.GSP5.GAP多項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：20分〕1.必須具有藥品監(jiān)視理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文的是(2)分1.原料藥2.中藥材3.中藥飲片4.藥用輔料5.生物制品2.全國常委會(huì)修訂通過的?藥品理法?規(guī)定在銷售前或者進(jìn)口時(shí)必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是(2)分1.藥品監(jiān)視理部門規(guī)定的生物制品2.藥品監(jiān)視理部門規(guī)定的抗生素3.首次在中國銷售的藥品4.上不滿三年的新藥5.規(guī)定的其他藥品3.藥品監(jiān)視理部門負(fù)責(zé)以下哪些藥品的GMP認(rèn)證工作(2)分1.新藥2.注射劑3.放射品4.精藥品5.規(guī)定的生物制品4.根據(jù)?藥品注冊(cè)理?藥品注冊(cè)是指食品藥品監(jiān)視理根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)按照法定程序?qū)M上銷售的藥品的哪些方面等進(jìn)展系統(tǒng)評(píng)價(jià)并是否同意其申請(qǐng)的審批過程。(2)分1.平安性2.有效性3.經(jīng)濟(jì)性4.均一性5.質(zhì)量可控5.藥品廣告的正確的選項(xiàng)是(2)分1.藥品廣告的內(nèi)容以藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)2.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示成效的斷言或者保證3.發(fā)布藥品廣告前必須經(jīng)過有關(guān)部門審批4.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳5.質(zhì)量優(yōu)良的藥品可以利用專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明6.對(duì)以下哪些藥品實(shí)行定價(jià)或指導(dǎo)價(jià)(2)分1.根本醫(yī)療藥品的藥品2.平安有效的藥品3.獲得專利保護(hù)的藥品4.常見病所用藥品5.壟斷性消費(fèi)、經(jīng)營的藥品7.藥品注冊(cè)申報(bào)資料包括(2)分1.綜述資料2.藥學(xué)研究資料3.藥理理研究資料4.臨床研究資料5.藥品消費(fèi)廠房設(shè)備等資料8.對(duì)已上藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊(cè)申請(qǐng)(2)分1.按照新藥申請(qǐng)的程序申報(bào)2.按照仿制藥申請(qǐng)的程序申報(bào)3.應(yīng)當(dāng)由具備消費(fèi)條件的企業(yè)提出；靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外4.應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以進(jìn)步藥品的質(zhì)量和平安性且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢(shì)5.獲得批準(zhǔn)后不發(fā)給新藥證書；靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外9.自2007年1月1日起以下哪些新藥非臨床平安性評(píng)價(jià)研究必須在經(jīng)過GLP認(rèn)證符合GLP要求的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)展(2)分1.未在國內(nèi)上銷售的化學(xué)原料藥及其制劑2.未在國內(nèi)上銷售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分、有效部位及其制劑3.未在國內(nèi)上銷售的從中藥、天然藥物中提取的有效成分及其制劑4.中藥注射劑5.未在國內(nèi)上銷售的生物制品10.我國法律的淵源〔形式〕包括(2)分1.2.法律3.行政法規(guī)4.地方性法規(guī)5.行政規(guī)章?藥事理及法規(guī)Ⅱ?P142第4-3次作業(yè)〔122〕單項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：14分〕1.以下不得以安康人為受試對(duì)象的是(1)分1.品的臨床試驗(yàn)2.精藥品的臨床試驗(yàn)3.品和第一類精藥品的臨床試驗(yàn)4.品和精藥品的臨床試驗(yàn)5.第一類精藥品的臨床試驗(yàn)2.?品、第一類精藥品購用印鑒卡?的批準(zhǔn)發(fā)放部門是(1)分1.衛(wèi)生行政部門2.藥品監(jiān)視理部門3.級(jí)人民的藥品監(jiān)視理部門4.設(shè)區(qū)的級(jí)人民衛(wèi)生行政部門5.設(shè)區(qū)的級(jí)人民藥品監(jiān)視理部門3.醫(yī)療用系指(1)分1.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性能成癮癖的藥品2.性劇烈、治療劑量與中劑量相近使用不當(dāng)會(huì)致人中或亡的藥品3.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反響的藥品4.直接作用中樞經(jīng)系統(tǒng)性劇烈的藥品5.性劇烈連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大副作用的藥品4.藥品零售企業(yè)供應(yīng)和調(diào)配(1)分1.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療公章的正式處方不超過極量2.憑工作證銷售給個(gè)人不超過兩日極量3.憑醫(yī)師處方不超過極量4.憑醫(yī)師處方可供應(yīng)極量5.憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療公章的正式處方不超過兩日極量5.特殊理的藥品是指(1)分1.品、精藥品、醫(yī)療用、放射品2.品、精藥品、戒藥品、放射品3.品、精藥品、醫(yī)療用、生物制品4.品、精藥品、戒藥品、生物制品5.品、精藥品、醫(yī)療用、抗腫瘤藥品6.?中藥品種保護(hù)?規(guī)定中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)限分別為(1)分1.三十年、二十年、十年2.二十年、十五年、十年3.二十年、十年、八年4.二十年、十年、五年5.十年、五年、三年7.按照?藥品說明書和標(biāo)簽理規(guī)定?說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是(1)分1.品、外用藥品2.非處方藥品、精藥品3.放射品4.醫(yī)療用5.以上都是8.藥品說明書中所列的有效】(1)分1.以天為表述2.以月為表述3.以年為表述4.以天或月為表述5.以月或年為表述9.按照?藥品不良反響和監(jiān)測(cè)理?藥品不良反響是指(1)分1.合格藥品在超常規(guī)用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響2.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的中有害反響3.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響4.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響5.合格藥品在正常用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反響10.新的不良反響是指(1)分1.新發(fā)現(xiàn)的不良反響2.發(fā)布的不良反響信息中的不良反響3.藥品說明書或者有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反響4.國內(nèi)新報(bào)道的不良反響5.國外新報(bào)道的不良反響11.?藥品不良反響和監(jiān)測(cè)理?規(guī)定對(duì)新藥監(jiān)測(cè)已滿的藥品主要該藥引起的(1)分1.所有可疑的不良反響2.嚴(yán)重的不良反響3.藥物互相作用引起的不良反響4.遲發(fā)型不良反響5.嚴(yán)重或新的不良反響12.根據(jù)?藥品召回理?藥品召回分(1)分1.兩類兩級(jí)2.兩類三級(jí)3.三類兩級(jí)4.三類三級(jí)5.三類四級(jí)13.按照?藥品不良反響和監(jiān)測(cè)理?藥品消費(fèi)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾毂酒髽I(yè)消費(fèi)藥品的平安性應(yīng)當(dāng)開展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的是(1)分1.新藥監(jiān)測(cè)內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品2.進(jìn)口藥品3.新藥4.中藥注射劑5.生物制品14.?藥品不良反響和監(jiān)測(cè)理?規(guī)定設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)自獲得批準(zhǔn)證明之日起每滿()年提交一次定平安性更新。(1)分1.1年2.2年3.3年4.4年5.5年多項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：12分〕1.品和精藥品實(shí)行(2)分1.定點(diǎn)消費(fèi)2.定點(diǎn)經(jīng)營3.定點(diǎn)運(yùn)輸4.定價(jià)5.調(diào)節(jié)價(jià)2.不得發(fā)布廣告的藥品包括(2)分1.品、精藥品、醫(yī)療用、放射品2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑3.特需藥品4.食品藥品監(jiān)視理依法明停頓或者制止消費(fèi)、銷售和使用的藥品5.批準(zhǔn)試消費(fèi)的藥品3.?刑法?所稱包括(2)分1.2.3.〔〕4.5.4.根據(jù)?藥品說明書和標(biāo)簽理規(guī)定?藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出其字體、字和顏色必須一致并符合以下要求(2)分1.對(duì)于橫版標(biāo)簽必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出2.對(duì)于橫版標(biāo)簽必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出3.不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)展修飾4.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差5.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的不得分行書寫5.GMP旨在限度地降低藥品消費(fèi)過程中的()風(fēng)險(xiǎn)確保持續(xù)穩(wěn)定地消費(fèi)出符合預(yù)訂用處和注冊(cè)要求的藥品。(2)分1.污染2.穿插污染3.混淆4.過失5.消費(fèi)效率低6.根據(jù)我國?藥品消費(fèi)質(zhì)量理?的規(guī)定關(guān)鍵人員至少應(yīng)當(dāng)包括(2)分1.企業(yè)負(fù)責(zé)人2.消費(fèi)理負(fù)責(zé)人3.質(zhì)量理負(fù)責(zé)人4.質(zhì)量授權(quán)人5.檢驗(yàn)人員?藥事理及法規(guī)Ⅱ?P142第4-4次作業(yè)〔122〕單項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：10分〕1.?處方藥與非處方藥分類理()?將非處方藥分為甲乙兩類分類主要是根據(jù)藥品的(1)分1.方便性2.普及性3.有效性4.經(jīng)濟(jì)性5.平安性2.?藥品經(jīng)營質(zhì)量理?規(guī)定藥品零售企業(yè)進(jìn)貨理的首要環(huán)節(jié)是確認(rèn)供貨企業(yè)的(1)分1.供貨才能和合法資格2.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量3.合法資格和藥品質(zhì)量4.供貨才能和優(yōu)惠條件5.藥品質(zhì)量和供貨才能3.按照?藥品經(jīng)營質(zhì)量理?藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指(1)分1.國內(nèi)首次進(jìn)口的藥品2.國內(nèi)首次消費(fèi)上的藥品3.當(dāng)?shù)厥状紊系乃幤?.本企業(yè)向某一藥品消費(fèi)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品5.本企業(yè)首次出口的藥品4.按照?處方理?的規(guī)定調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)〞其“四查〞是指(1)分1.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌2.查、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑3.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤4.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性5.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)〔〕方可配制(1)分1.SFDA批準(zhǔn)并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文2.級(jí)藥監(jiān)批準(zhǔn)并發(fā)給消費(fèi)批準(zhǔn)文3.經(jīng)級(jí)批準(zhǔn)并合符藥典4.級(jí)藥監(jiān)批準(zhǔn)并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文5.SFDA批準(zhǔn)并發(fā)給消費(fèi)批準(zhǔn)文6.授予藥品專利權(quán)的創(chuàng)造和實(shí)用新型應(yīng)當(dāng)具備哪三性條件(1)分1.新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性2.新穎性、打破性、實(shí)用性3.新穎性、創(chuàng)造性、打破性4..新穎性、創(chuàng)造性、科學(xué)性5.創(chuàng)造性、實(shí)用性、打破性7.專利權(quán)的保護(hù)限自()開場(chǎng)計(jì)算(1)分1.申請(qǐng)日2.專利申請(qǐng)文獻(xiàn)公開日3.本質(zhì)性審查日4.專利權(quán)授予日5.日8.王某于2006年5月3日完成了某項(xiàng)創(chuàng)造創(chuàng)造并于2006年7月13日申請(qǐng)了專利；李某于2006年5月7日完成了同樣的創(chuàng)造創(chuàng)造并于2006年6月23日申請(qǐng)了專利。假設(shè)王、李二人的申請(qǐng)均符合其他授予專利權(quán)條件那么專利權(quán)應(yīng)授予何人？(1)分1.王某2.李某3.王某和李某4.由王某和李某協(xié)商確定5.甲和乙都駁回9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科的任務(wù)不包括以下哪項(xiàng)(1)分1.藥品供應(yīng)與質(zhì)量理2.調(diào)劑與制劑3.臨床藥學(xué)4.開具處方5.科研與教學(xué)10.兒科處方印刷用紙的顏色(1)分1.白色2.淡綠色3.淡藍(lán)色4.淡5.淡紅色多項(xiàng)選擇題〔分?jǐn)?shù)：20分〕1.?處方藥與非處方藥流通理暫行規(guī)定?要求執(zhí)業(yè)藥師或藥師(2)分1.對(duì)處方進(jìn)展審核簽字2.回絕調(diào)配、銷售有副作用的處方3.回絕調(diào)配、銷售有配伍禁忌的處方4.對(duì)處方不得擅自更改或代用5.回絕調(diào)配、銷售超劑量的處方2.藥品出庫的原那么為(2)分1.先產(chǎn)先出2.近先出3.液體藥劑先出4.危險(xiǎn)品先出5.按批發(fā)貨3.藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)的藥品必須符合的根本條件是(2)分1.必須是合法企業(yè)消費(fèi)或經(jīng)營的藥品2.具有法定的質(zhì)量3.除未規(guī)定的以外應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文和消費(fèi)批4.包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求5.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地4.對(duì)以下哪些藥品實(shí)行定價(jià)或指導(dǎo)價(jià)(2)分1.根本醫(yī)療藥品的藥品2.平安有效的藥品3.兒科用藥4.常見病所用藥品5.壟斷性消費(fèi)、經(jīng)營的藥品5.以下不視為進(jìn)犯專利權(quán)的行為包括(2)分1.專利或者按照專利直接獲得的由專利權(quán)人或者經(jīng)其容許的、個(gè)人售出后使用、許諾銷售、銷售、進(jìn)口該