《植物生態(tài)學》復習題1、研究內(nèi)容、任務是研究植物與其周圍環(huán)境相互關系的科學。研究內(nèi)容即植物與其環(huán)境相互關系的規(guī)律。可分為三方面：植物個體與環(huán)境的生態(tài)關系，植物群體與環(huán)境的生態(tài)關系以及在生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)和能量流動中植物的作用。任務是在充分研究本學科內(nèi)容的基礎上，為生產(chǎn)服務，為提高生物量（植物）的質和量，為維持生態(tài)平衡創(chuàng)造人類生存的優(yōu)美、舒適環(huán)境提供科學依據(jù)。2、現(xiàn)代群落學學派簡介（代表著作）由于地球表面各地區(qū)的植被及自然環(huán)境不同，文化水平和經(jīng)濟發(fā)展情況不同，使植物生態(tài)學的研究一開始就以地區(qū)性為特點分化為不同的學派：北歐學派：又稱Upssala學派或瑞典學派。代表人物有Du-Rietz等。其研究的對象主要是森林。森林的面積大，一致性高，所以其生態(tài)分析方法精細。有時甚至將森林中的每一層次作為一個群落來研究，其強調(diào)恒有種（Constantspecies）。西歐學派，又稱法瑞學派或Zurich=montpellies學派，主要代表人物為Braun-Blanquet。研究對象為地中海沿岸和阿爾卑斯山區(qū)的豐實植被及受到人為破壞的植被。其特點是在群落分類上強調(diào)區(qū)系成分，以特征種為群落分類的依據(jù)。分類的基本單位為群叢。該學派尤以群落分類見長。蘇聯(lián)學派，代表人物主要有蘇卡喬夫、阿略興、拉甫連科等。研究對象為寒溫帶草原，荒漠、凍原及泰加林等植被。植被簡單故其方法比較細致。其注意研究群落與環(huán)境間，尤其與土壤間的關系。在群落演替、植被區(qū)劃、植被分類、植被分布規(guī)律等方面都做了很多工作。英美學派：代表人物主要有Clements、Tansley、Cuztis、Whittakez等。研究對象為未被開墾的大面積原始植被及處于各種演替階段的植被，包括森林，草甸和海濱植被，此學派以植被動態(tài)發(fā)生的觀點，和演替系列的概念進行群落分類，尤其對演替的研究更為突出。同時還很注重應用數(shù)學法。此外，“生態(tài)平衡”、“生態(tài)系統(tǒng)”等概念都是該學派主要代表Tansley提出的。3、生物圈的組成及各圈的特點大氣圈、巖石圈、水圈和土壤圈及其界面上的生物之總和(體)稱為生物圈。大氣圈：厚達一千多公里，而構成生物圈的只是對流層部分，約厚16公里，由CO2、O2、粉塵、N2等構成。巖石圈：地球表面30-40km厚的地表，是水圈、土壤圈最牢固的基礎。水圈：包括占地球表面71%的海洋，內(nèi)陸海水水域及地下水等。土壤圈：巖石表面之風化殼在生物的長期作用下形成，是介乎于無機物和生物之間的物質。與植物的關系最為密切。環(huán)境與生物之間不斷地進行各種各樣的能量交換和物質循環(huán)。4、生態(tài)因子的分類及作用特點生態(tài)因子可以分為：①氣候因子：光、溫度、空氣、水分、雷電等；②土壤因子：土壤化學成分、土壤生物等；③生物因子：動物、植物、微生物；④地形因子：山丘、平原、坡向，坡度等；⑤人為因子：人對資源的利用、改造，環(huán)境污染等。作用特點包括：①生態(tài)因子相互聯(lián)系，綜合作用；②某個或幾個主導因子起主要作用；③生態(tài)因子間不可替代性和可調(diào)劑性；④生態(tài)因子作用的階段性；⑤生態(tài)因子的直接和間接作用。5、光對植物的影響光能（太陽輻射）被綠色植物固定在有機物中變成化學能，為其它生物提供了生長、運動、繁殖的能源；同時太陽輻射還對植物的各種生理活動，組織器官分化，以及形態(tài)建成，生長發(fā)育等有著直接或間接的影響?！?〉光質光質與生長發(fā)育：不同波長的光對植物生長有不同的影響。蘭紫光+幼芽形成-植物伸長-花青素、向光性、光合作用紫外光-生長激素分秘+矮化+向光性、花青素形成紅光紅外光影響種子或孢子萌發(fā)+莖伸長光質與光合作用：可見光對植物光合作用都有不同程度影響。紅、橙＞藍紫＞黃、青＞綠光＜------------------------生理有效輻射的有效程度光質與光合產(chǎn)物：紅光+碳水化合物藍光+蛋白質+有機酸〈2〉光強光強與生長發(fā)育：a通過影響光合作用而間接影響生長；b刺激組織分化，制約器官生長、發(fā)育速度；c控制細胞分裂，促進細胞增大、分化；d影響花芽形成；e影響果實品質（含糖量；花青素）植物對光強的適應類型：①陽性植物：強光下強壯，弱光下不良；②陰性植物：強光下不良，弱光下強壯；③耐陰植物：能忍受一定弱光。光強與光合作用：在未達光飽和以前，隨光強增加，光合速率正比增大。〈3〉光周期：不同長短的晝夜交替現(xiàn)象為光周期，依據(jù)植物對光周期的不同反應，可將其分成四種類型：長日照植物：在生長、發(fā)育過程中，要有一段每天日照超過臨界日長的時期才能形成花芽的植物。短日照植物：白短，夜長。中日照植物：晝、夜長接近。中間型植物：對日照無嚴格要求。閃光實驗及中斷實驗證明影響植物表現(xiàn)光周期現(xiàn)象的不是光期，而是暗期。6、名詞：環(huán)境：生物生活空間的外界自然條件的總和，或生物機體周圍所有因素的集合。生境：環(huán)境中對植物有作用的因子為生態(tài)因子，所有這些生態(tài)因子的集合為生境，或立地、立地條件。生態(tài)幅：植物對生態(tài)因子強度變動的適應范圍；7、溫度與樹種分布地球表面上各地的溫度條件隨緯度和地形的不同而有很大變化，緯度增高1度，溫度下降約0.5-0.9℃，海拔每增高100米，溫度下降約0.55℃，我大致分成六個熱量帶，相應有不同的樹種分布：熱帶積溫日溫樹種赤道帶9000℃26℃椰子、木瓜、羊角蕉、菠蘿蜜熱帶≥8000℃＞15℃樟料、番荔枝科、龍腦香科等亞熱帶5000～450℃～15℃殼斗科、樟科、茶科及柑桔、鳳梨等暖溫帶4500～34０℃～10℃無常綠闊葉林；但蘋果、梨等很好溫帶3400～16-30℃針葉樹或針闊混交林，此外為草原荒漠寒溫帶＜1600℃＜-30℃落葉松林8、溫度與植物的關系<1>溫度對植物生長發(fā)育的影響溫度的影響主要是通過影響體內(nèi)各種反應的酶而實現(xiàn)。A.溫度與生理活動a.吸收作用：溫度直接影響植物吸收水分和礦質營養(yǎng)，低溫增加水的粘度，妨礙其被吸收和轉運，高溫時根早熟，木質化，降低吸收面積，抑制酶的活性。b.蒸騰作用：溫度影響蒸氣壓差，而影響蒸騰；另外，影響葉面溫度和氣孔的開關，并影響角質層蒸騰。c.光合作用：主要影響光合作用的酶系的活性。亦有三基點，C4植物光合作用最適點為＞30℃，C320～30℃，陰生植物10～d.呼吸作用：5～20℃時，Q10=2，＞20℃時，Q10≤1.5＜5℃時，Q10＞2B.溫度與生長a.植物種子只有在一定溫度下才能萌發(fā)，酶活化和生理活動增強。b.0～35℃時，二者正相關；＞35C.溫度與發(fā)育a.某些植物（冬小麥等）需要經(jīng)過低溫階段才能開花的過程，為春化過程。此階段稱春化階段，不同植物其低溫刺激時期和時間長短不同。b.影響果實和種子的品質。植物發(fā)育階段此生長階段對溫度更敏感，要求更嚴格，特別在花粉母細胞減數(shù)分裂期和開花受精期更甚。D.積溫植物在一定溫度下開始生長發(fā)育，而且只有具備一定的溫度總量才能完成生活史。通常把植物在一定生長發(fā)育內(nèi)一定溫度以上的溫度總和稱為積溫，即有效積溫K=∑(t-t0)活動積溫K’=∑t<2>節(jié)律性變溫溫度隨晝夜和季節(jié)，而發(fā)生有規(guī)律的變化稱為～。A.溫周期：植物對溫度的晝夜變化的反應稱為～。晝夜變溫+種子萌發(fā)+開花+產(chǎn)品質量和產(chǎn)量：吐魯番葡萄，新疆哈密瓜等+生長另外，還影響植物分布。 B物候：植物隨溫度的寒暑節(jié)律變化，形成與此相適應的發(fā)育節(jié)律稱為物候，各發(fā)育階段為物候期（相），每一物候期不僅要求—臨界溫度值，同時還要求一定的溫度量。<3>非節(jié)律性為變溫對植物影響一方面取決于極端溫度的數(shù)值、持續(xù)時間、溫變幅及變速，同時還取決于植物本身抗性和所處發(fā)育階段。A.低溫：引起寒害，凍害，霜害，凍舉（拔），凍裂和生理干旱。B.高溫：造成皮燒，根莖灼傷等直接傷害，此外還通過降低凈光合速率和大量失水而間接影響、危害。9、樹種耐蔭性的鑒別及影響耐陰性的因素樹種耐蔭性主要指樹種能夠忍受庇蔭的能力，林業(yè)上即在林冠下能否正常生長并完成更新的能力。陽性樹種：只能在全光照或強光照條件正常生長發(fā)育，而不能忍耐庇蔭，在林冠下一般不能正常更新。耐陰樹種：在林冠下可以正常更新。尤其幼齡時要求適當庇陰。有些耐陰性強的樹種只有在林冠下方能完成更新。陽性樹種屬跡地（林業(yè)上指采伐之后還沒重新種樹的土地），空曠地上更新的樹種，為先鋒樹種，組成的林分不穩(wěn)定，而耐蔭樹種屬林冠下更新樹種，林分較穩(wěn)定。中性樹種：介于上二者之間的樹種，一般這些樹種，隨每個環(huán)境條件的不同，表現(xiàn)不同程度的偏陽和偏陽性特征。另外亦有人根據(jù)“陽性樹種光補償點，光飽和點多于耐陰樹種”的事實，依光補償點來比較樹種耐陰性（伊萬諾夫Hbahob）,以及依樹冠外形加以判別。即耐蔭樹種枝葉密，自然整枝弱，枝下高低，冠透光度小，有陽生葉及陰生葉分化，葉綠素含量高。另外，其發(fā)育慢，成熟遲，壽命長，喜濕潤，肥沃土，而陽性樹種則是過稀疏，自然整枝強烈，樹冠透光度大。葉子耐弱光，干旱，此外生長快，成熟早，壽命短，耐干旱，瘠薄土壤。陽性樹種：落葉松，馬尾松，樟子松，白樺，楊，柳，桉等；耐性樹種：云、冷杉，白楠，竹柏等；中性樹種：紅松，椴，水曲柳，側柏，榕樹等。影響耐陰性的因素：樹種耐陰性主要受遺傳因素影響，但除此以外還與其所處生理狀態(tài)，及環(huán)境條件如CO2供給，土壤水分養(yǎng)分及空氣溫度等條件有關。因為耐陰性實質上就是樹木有效利用弱光的能力。育苗，選擇造林樹種，林農(nóng)間作，混交林樹種搭配，撫育管理主伐更新方式等都與樹種耐陰性有關。10、林內(nèi)光照條件基本特點是：光強減弱，光質改變，分布不勻及日照縮短。A.林內(nèi)光強：林冠對陽光的反射率為20-25%，吸收率約為35-75%，而透過率約為5-40%。林冠透過率與林分葉面積指數(shù)成反比。另外還受林冠樹種組成的影響。葉面積/地段面積時間、季節(jié)變化B.光質：生理有效輻射80%林冠吸收10%反射2%林下地面，8%林下植物吸收葉綠素主要吸收橙、紅、藍光，故林下光綠光比例較大。另外長波光減弱較小。再者不同樹種由于葉子光學特性不同，其反射、吸收及透過的光波不相同，這也是森林遙感遙測的基礎。C.光照的分布：①散射光，均勻分布。②直射光，形成大小不等的光斑與光片，其大小受林冠空隙度及其高度影響。林冠下的光片光斑對林下幼苗，幼樹生長及林下植物生長以及對林地覆蓋物和土壤增溫都有一定作用。D.光照調(diào)節(jié)：充分郁閉使樹冠下層得不到充足的光照和營養(yǎng)空間從而影響林分單株產(chǎn)量延緩林木成林期。故應適時間伐，保持林內(nèi)有較多光照，此外控制林分密度調(diào)節(jié)光照還可促更新影響林下植物的種類和分布，以及影響林內(nèi)的溫濕條件、通風條件及林落層分解。11、提高光能利用率的途徑被林冠吸收的太陽輻射能絕大部分轉化為熱能，消耗在蒸騰、蒸發(fā)作用上（馬尾松82.7%）。光能利用率在0.5-1.5%左右，提高光能利用率的關鍵是保持森林的合理結構及較高的光合作用強度。合理結構合理密植，增加葉面積指數(shù)；造林初期，林農(nóng)間作；營造混交林；適時間伐，整枝。提高光合作用強度提供適宜的環(huán)境條件——水肥等；加強幼、壯林撫育管理；選育良種；提高苗木質量。今后方向選育高光能利用率之品種；模擬最合理的林分結構；科學的經(jīng)濟管理措施。12、森林對溫度的影響林冠阻擋，消耗太陽輻射能，林內(nèi)空氣濕度大，升溫耗熱多，使得其最高溫度低于空曠地，最低溫略高或低于空曠地。進而晝夜溫差及冬夏溫差也較小。這與空曠地空氣冷，熱時比重不同亦有關，熱空氣直接上升，很少影響林內(nèi)，而冷空氣重易于擴散侵入。林內(nèi)不同高度溫度特點，兩個極值均出現(xiàn)在樹冠表層，自此表層至地面，受外界影響漸小。森林不僅能穩(wěn)定氣溫減小氣溫度幅，同時還使周圍地區(qū)的氣溫趨于穩(wěn)定。白天林內(nèi)氣溫低，密度大，空氣向外擴散，夜間則相反。此氣體環(huán)流亦能減輕霜凍。利于城市廢氣消散。13、水分的作用及其生態(tài)意義作用：①是構成植物體的無機成分之一90%-50%以上；②是植物進行生理生化反應過程的必要介質和原料；③使植物保持一定的形狀和活躍的功能。生態(tài)意義：水是通過不同形態(tài)、量和持續(xù)時間三方變化對植物起作用的。①不同形態(tài)水的作用：降水，補充土壤水分。生長期中的降水量與樹木的直徑生長常成正相關。與高生長之間關系較復雜；降水的強度，持續(xù)時間及時期（植物發(fā)育時期）不同，意義不一樣。雪還具特殊意義，保護土壤，防止凍結過深傷害樹根系及保護幼樹過冬的作用，此外也可能引起雪折，雪壓，雪倒等傷害。雨凇，霧凇及冰雹，與雪的危害相近。水汽，霧，露水，構成空氣濕度，影響光照，樹木蒸騰和地表蒸發(fā)從而影響樹木的水分平衡。②在一個大的地理范圍內(nèi)，森林的分布與降水有密切的聯(lián)系，如我國因干燥度K劃氣候及相應自然植被。14、樹木對水分的需要及其適應需要原指樹木在正常生活過程中所吸收和消耗的水分而言，一株玉米2kg/天，一棵橡膠樹570kg/天，這些水分大部分用于蒸騰，只有少部分（不超過1%）用于制造有機物，每生產(chǎn)一克干物質所需水分為蒸騰系數(shù)，以此將樹種分為：低耗水量樹種，200g/g左右，如云杉，水青岡等；高耗水量樹種，>300g/g，如Pinus、Betula、Quercus此外樹木對水分的需要隨樹種，樹木發(fā)育期，生長狀況及環(huán)境條件而異。樹木對水分的需要不同，對此項指標要求的嚴格性并不同，故以此將其分為：A耐旱樹種，長期干旱條件下，能忍受水分不足,維持正常生長發(fā)育的樹種.如樟子松,馬尾松,栓皮櫟等;其抗旱機制:通過降低水勢和擴大根系,來改進從土壤中吸收水分的能力;及時關閉氣孔,發(fā)達的角質層減少水分散失,同時縮小蒸騰面積；貯水并提高輸導能力。因此，耐旱植物滲透壓高(40-60大氣壓)，根系發(fā)達，葉不發(fā)達，退化或具附屬結構。B.濕生樹種，能夠生長在土壤含水高，大氣濕度大的環(huán)境中，如Alnus、Salix、水松等。C.中生樹種：生長于中等水溫條件下，不能忍受過干或過濕條件的樹種。大部樹種屬此類型。15、森林對水分因子的反作用（影響）A.在水分循環(huán)中的作用，循環(huán)包大循環(huán)和小循環(huán)，前者為海岸、大氣、陸地構成，后者主要由土壤、植物、大氣構成，這其中森林起了尤為重要的作用（吸取土壤水、蒸騰、截留、保持降水等）。森林對降水量亦有影響，森林有增加水平降水的作用，遭遇到林木或其它垂直地面而凝結成水滴的過程為水平降水；同時多數(shù)人及大部分資料證明森林并有增加垂直降水（一般雨、雪等）的作用，（空氣濕度大，氣溫低，空氣滴動盛所致）。此外，森林還可改變水質（淋洗枝、葉新致），對營養(yǎng)物質循環(huán)起一定作用。B.截留，指降水一部分被林冠所阻流的現(xiàn)象，其截留之水分除一部分順枝，干流到林地外，均蒸發(fā)回到大氣中，故林冠下降水常較林外少。截留受降水強度，持續(xù)時間和降水量影響，同時還受林分組成，林層，疏密度及林齡等的影響。C.林內(nèi)地表蒸發(fā)較無林地降低2/5-4/5。D.林內(nèi)相對濕度較林外高10-20%，而40%。E.顯著減少地表徑流。這是由于林冠降低降水強度，死地被物吸收降水，森林土壤疏松，孔隙多，腐殖質豐實，春季融雪晚，緩慢，凍層薄，比非林木還有阻擋作用。F.森林蒸騰作用，主要指林水蒸騰，它受蒸騰強度，面積，時間的影響，此外，樹種不同，葉量不同蒸騰量亦不同。G.土壤濕度，一般林內(nèi)表層土壤較林外土壤濕潤，下層土壤較林外干燥。森林強大的蒸騰作用，可抑制地下水位上升。16、大氣的生態(tài)意義大氣對森林的生態(tài)意義主要發(fā)生在從地球表面到30-50m高的大氣層里。大氣一般組成：78.08%N2、20.95%O2、0.93%氬、CO20.032%，此外還有其它立體H2、O3及花粉等。氧氣，植物呼吸的必需物質，參與體內(nèi)生理生化過程，參與巖石，土，水所發(fā)生的各種氧化反應。氧氣主要源于光合作用，此外還有大氣層光解作用。另外，O3層阻擋紫外線，使生物免受殺害。CO2，是光合作用的主要原料，植物干重中45%為C，42%為O，皆來自CO2。CO2濃度與光合強度有直接關系。其來主要是動、植物呼吸，有機物分解，煤，石油等燃燒，火山爆發(fā)等。閃電，大氣中常見現(xiàn)象，造成雷劈及雷擊火災。17、大氣污染與樹木的關系大氣中有毒氣體通過氣孔進入植物體內(nèi)，損害葉內(nèi)部結構，影響氣孔關閉，光合、蒸騰、呼吸作用和酶活性。主要污染物有SO2、HF、Cl2、O3等。樹木的抗性：與葉片結構，葉細胞生理生化特性有關。調(diào)查的方法：野外調(diào)查，定點對此栽培，人工熏氣。遼寧林土所依抗性程度將樹木分成三級，強、中等、弱。監(jiān)測作用：可以根據(jù)受害癥狀來判斷環(huán)境污染程度和范圍。植物監(jiān)測的優(yōu)點：能反映大氣污染對生態(tài)系統(tǒng)的影響強度（增效，拮抗作用等不易測）；早期發(fā)現(xiàn)污染；測出不同的大氣污染物；反映一個地區(qū)的污染史。凈化效應：吸收CO2放出O2；吸塵作用（降低風速和吸附）；吸收有毒氣體；殺菌作用（揮發(fā)性物質）；減小噪音。18、風與森林風對樹木的影響：A形態(tài)，解剖構造；矮態(tài)現(xiàn)象，旗形樹冠，偏心林等；B生理活動：通過改變空氣溫度，濕度而起作用；C植物生長；強風降低生長量；D繁殖；風媒與風播；E機械損傷；風倒，風折等。森林的防風作用：A對風的阻擋；B農(nóng)田防護林帶的防風作用（緊密結構，疏透結構和通風結構）；C防風固沙作用。19、土壤的物理性質與植物（樹木）<1>母巖與土壤厚度；母巖不同土粒大小有別，因而影響土壤的含水量，通氣性等物理性質。從而通過形成不同的土壤而影響森林組成和林木生長。土層厚度影響土壤水分養(yǎng)分的總貯量和根系分布的空間范圍，所以，是決定森林生長力的重要因素。<2>土壤質地和結構；土壤質地是指組成土壤的礦質顆粒即石塊、砂、粉砂和粘粒的相對含量。其粘粒帶負電荷能吸陽離子，保持養(yǎng)分，其含量對土壤肥力影響最大。土壤水分的含量及其移動速度與土壤質地的粗細成反比，而土壤空氣則與之成正比。土壤結構是指土壤顆粒排狀況，如團粒狀、片狀、核狀等，其中團粒狀最好，它能協(xié)調(diào)土壤中水分、空氣、養(yǎng)分之間的矛盾，改善土壤理化性質是土壤肥力的基礎。死地被物形成的腐殖質及蚯蚓等有很大作用。<3>土壤水分和空氣：二者的量主要受土壤質地和結構影響。土壤空隙不被水分填空就被空氣充滿，二者增長成反比。但樹木生長既需要有足夠水分又需要有適量空氣，缺一不可。土壤水分為林木本身代謝參加者；養(yǎng)分運輸?shù)娜軇?。還可通過影響土壤微生物活動及土溫而影響林木生長。土壤水包括毛管水和重力水。土壤空氣，影響林木根系呼吸及生理機能，通過影響土壤微生物而影響林木營養(yǎng)狀況。由于（生物）呼吸作用及有機物分解使土壤中O2、CO2含量與大氣中不同。<4>土壤溫度，一方面制約著各種鹽類的溶解速度，氣體交換，水分蒸發(fā)，微生物活動，有機質分解及養(yǎng)分轉化等，另一方面，它可影響根系生長，呼吸和吸收能力。20、土壤化學性質與樹木生長土壤反應：土壤受母巖、降水、地形、植被和施肥等的影響。有酸性、堿性和中性反應。強酸土壤有機質分解受抑制，堿性強則膠粒分散，通氣不好，易積水及滲透壓高，引起生理干旱等。森林群落以各種方式（種類、結構、根呼吸等）影響土壤反應。依多土壤反應能力將植物分成三類：酸性土（馬尾松、咖啡、映山紅等）、鈣質土（柏木、南天竺、鐵線蕨）和鹽堿土（檉柳、木欖等）。土壤營養(yǎng)無素：大量養(yǎng)分元素（N、P、K、S、Ca、Mg、Fe）和微量元素（B、Ma、Zn、Mo等）皆主要源于巖石風化物。土壤中的養(yǎng)分元素大部分（98%）保持在有機碎屑物，腐殖質，不溶性的無機化含物中。經(jīng)風化或礦化方能被植物吸收，依樹木對養(yǎng)分元素適應性可分為“耐瘠薄樹種”（馬尾松，樟子松，黑樺，蒙古櫟等）和“不耐瘠薄樹種”（Ulmns、Fraxinns、杉木等）21、土壤微生物與樹木生長土壤里存在相當大量的微生物，種類也相當復雜，有細菌，放線菌，真菌和藻類等。分布很不均勻。但在土壤中意義較大除分解有機物外，細菌（根瘤菌）和某些真菌還有固氮作用。根瘤植物主要為豆科植物，此外還有Alnus、Ginkgo、Cycas等。另外還有“葉瘤菌”及游離的固氮菌等。有些土壤真菌菌絲侵入樹木根的表層細胞壁或腔內(nèi)形成特殊結構的共生體稱為“菌根”，主要有外生型，內(nèi)生型及兼生型菌根三類。前者如Betula、Abies、Pinns、Quercus等，中者如Aces，鵝掌楸等，后者如22、森林死地被物及提高森林土壤肥力的措施死地被物包括凋落物和生物殘骸等，郁閉林分每年可積累1000-5000kg/公頃，其中落葉量占70%。其覆蓋在礦質層上面，一般爾為Ao層。Ao又可分為上、中、下三層。依此三層的情況不同又分出柔軟死地被物（上、中亞層比例小，下層與礦質層分界不明顯，C/N低）和粗糙死地被物（上、中亞層比例大，下層與礦質層界限明顯，C/N高）。影響死地被物的性狀和結構的因素主要是立地條件和樹種組成。提高土壤肥力的措施：①已形成粗糙死地被物的林地應疏伐或施石灰等，促進微生物活動，形成腐殖質；②板結或酸性強土壤可翻松土壤，施石灰，控制火燒等；③森林采伐或撫育間伐后，如有大量枝、梢等可將其截小，接觸土壤，利于分解；④營造各種類型混交林，為柔軟死地被物形成創(chuàng)造條件；⑤集約經(jīng)營林分應加強土壤管理，如低地開溝排水，坡地培土等；⑥經(jīng)濟林應施肥，除草、培土等，改良土壤結構，提肥力；⑦保持林內(nèi)死地被物，維持森林養(yǎng)分循環(huán)。23、森林植物間的相互關系<1>直接關系：A.樹冠磨擦，針闊混交林中，闊葉松對針葉芽、幼枝摩擦，損害；紅松主干分叉原因之一。B.樹干機械擠壓，摩擦，損害形成層；C.附生關系，某些苔蘚，地衣，蕨類和高等有關植物借助吸根著生于樹干，枝及葉上，生理上與附主無聯(lián)系。D.攀緣植物，樹干作支柱，從而獲得更多的光照，寒帶北方?jīng)]有，溫帶不多（山葡萄、五味子、獼猴桃等），而熱帶及南亞熱帶森林中相當茂盛，常見者如眼睛豆，馬錢屬等。與樹木無營養(yǎng)關系，但對樹木有影響：絞結在一起，營養(yǎng)輸導受阻，樹干變形，削弱同化過程等。E.根連生：密度大的林分中，種內(nèi)或遷種間發(fā)生一種生長衰退，病菌傳染。F.寄生與半寄生。Cuascuta，桑寄生、槲寄生等。G.共生、地衣、根瘤、菌根等。<2>間接關系：改變環(huán)境從而影響其它植物。A競爭，植物間為利用環(huán)境間的能量和食物資源而發(fā)生的關系。養(yǎng)分不受限制時，dN/dt=r·N,K：最大負荷能力，養(yǎng)分有限時，dN/dt=r·N·（），r：種群增長系數(shù)，種內(nèi)競爭較種間競爭劇烈，因其習性相似，需要相同。植物間競爭主要表現(xiàn)在爭奪光線，水分和土壤養(yǎng)分上。B.改變環(huán)境：改變小氣候，土壤肥力和水分條件等環(huán)境因子而發(fā)生的間接關系，如采伐跡地雜草可保護云冷杉幼苗免受凍灼。落葉改變土壤理化性質等。C.生化影響，根、芽、葉、花等排放生化物質對其它植物產(chǎn)生影響，稱為他感或異株克生，桃樹老根抑制新根，生長偏桃疳（5年生以上的桃樹除掉后再栽新桃樹不能成活這是事實，其原因是桃樹根系中含有一種叫偏桃疳的物質，他腐爛后可轉化為氰氫酸氣體，抑制核果類幼樹根系的生長，最后造成死亡。）。24、動物與森林植物間的關系A.對森林的依存和適應，森林中獨特的小氣候保護動物，減少了它們的流動性，增加依存性。B.動物對森林的作用，以植物為食，幫助傳授花粉，散布種子，此外還可通過影響土壤及其它生態(tài)因子而間接影響植物。25、巨大地形對森林的影響不僅直接顯示其適于農(nóng)耕或林牧的可能性及經(jīng)營的難易程度，而更重要的是它影響大氣環(huán)流和氣團的進退。如山脈（高度、走向）、河流等的影響。從而給區(qū)域氣候以深刻影響，使熱量、水分、風等主要氣象要素按地形結構重新分配影響到土壤發(fā)育，農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)結構和栽培技術等。這樣的山脈有天山、陰山（北）、昆侖山、秦嶺（中）、南嶺（南）。26、山地地形因子對森林的影響廣闊平原其氣候因子的綜合符合自由大氣的規(guī)律，而山地則不同，其中如地形綜合配置，正負地形錯綜復雜導致環(huán)境條件多樣性。影響的因子主要有：A海拔高度，溫度與海拔成反比，空氣濕度和降水量則成正比。致使土壤偏酸等，影響植被分布；B坡向，太陽輻射強度和日照時數(shù)有別，使不同坡向的水熱狀況和土壤理化特性有較大的差異。影響植物生長和分布。C坡位，山坡分成的脊，上、中、下坡和山麓，山坡有凸、凹和直形三種。火山坡到的脊，光增強，水分、養(yǎng)分增多，土層加厚。D坡度，分成平坦地＜50，緩坡等六項，坡度不同，其山坡因太陽輻射角不同而獲得的太陽輻射有別，氣溫、土濕，及其它生態(tài)因子隨之發(fā)生變化。E溝谷深度，寬大于深為寬谷，寬小可深為狹谷。27、幾種特殊地貌的生態(tài)特點及植被<1>黃土高原：第四紀特殊沉積物，主要以Sio2、Al2O3為主，有機質貧乏。由黃灰或棕黃色塵土與粉砂組成，質地均—結構松散，易受侵蝕。我國黃土高原40余萬km2，自東向西由草原——〉荒漠。代表植物stipa、bungeana、S.breviflora及耐旱的小灌木、草本等。黃土高原邊緣氣候稍濕潤，有些森林植被的發(fā)育。<2>巖溶地貌（喀斯特地貌）：是可溶性巖石基質上徑流水的溶蝕作用不斷發(fā)展起來的一種地表形態(tài)。以石灰?guī)r溶地貌最常見。其晝夜溫差大，少水、缺土、多石屑。多雨地區(qū)則為闊葉混交林所覆蓋。森林的特點：喜鈣，耐鈣植物占相當比重，有較多的耐旱種類，根系發(fā)達，具穿透力。<3>海岸地貌，是在波浪沖擊，潮汐的反復有規(guī)律的侵蝕，風的襲擊和河流的沉積作用其同作用下發(fā)展起來的，只在熱帶和亞熱帶海岸河口及避風處分布特殊的紅樹林。此林種類成分單純；群落結構簡單；組成植物多具特殊的形成特點，以適應特殊的生境；不少種類具特殊繁殖方式——“脫生”。<4>荒漠地貌，氣候極端干燥，年降水量200mm以下，年、日較差均大，冷熱變化劇烈，風砂大。植被由極端旱生的小喬木，灌木，半灌木和草本植物所28、生態(tài)因子與森林植物相互作用的基本規(guī)律<1>綜合作用及相互影響。任何生態(tài)因子都不能單獨存在，環(huán)境總是多因子的有規(guī)律的綜合。植物生存所必需的因子，對植物同等重要，不可代替。生境影響植物，植物也同樣影響生境。森林植物既是當?shù)丨h(huán)境條件的產(chǎn)物，又是該種環(huán)境條件的創(chuàng)造者。<2>多變性與植物需的可變性，隨時間、空間、環(huán)境因子有變化，構成環(huán)境的多樣性和復雜性。植物對某一生態(tài)因子的需要也隨部位、器官、時、發(fā)育期的不同而有變化。<3>因子的相互作用，各種因子均是在環(huán)境諸因子的配合下才發(fā)揮出來的。一個生態(tài)因子的效能可因與不同因子的配合而有不同。同時一個因子的變化，常引起其它因子的變化。另外，兩因子同時向一個方向發(fā)展時，常產(chǎn)生因子的疊加或增效作用。<4>對植物的限制作用，Liebig最小量定律，營養(yǎng)元素降到該植物的最小需量以下時，該營養(yǎng)元素就會限制植物的生長。Shelford耐性定律，包括最大量和最小量兩方面。最適度概念：忍耐最小限度最適范圍忍耐最大限度無減少生物分布中心減少無當環(huán)境中某一個因子的狀態(tài)接近或處于植物所能忍受的極值時，植物的生存完全由這個因子所決定，此因子為主導因子。對某一特定植物來說，主導因子是可變的。29、植物群落的種類組成種類組成，群落結構的多雜程度，是和組成群落植物種類的多少密切相關的，而植物種類的多少，在很大程度上又受環(huán)境條件所影響。我國從北到南，從西到東，隨溫濕條件逐漸優(yōu)越，種類漸增多。（云南130/0.25公頃，東北30~40/0.25公頃）確定植物種類的表現(xiàn)面積是能夠包括絕大多數(shù)的植物種類和表現(xiàn)出該群落一般結構特征的最小面積（最小可通過種類——面積曲線求得）。單純林：僅由一個數(shù)種（或確限度：一個種局限于某一類植物群落的程度，受該種之生態(tài)幅的制約。Brewnklanquet確限度等級：5——確限種，只見于或幾乎只見于某一植物群落類型中；4——偏宜種，常見于某一PC中，偶爾也見于其它PC中；3——適宜種，在某些群落中茂盛生長，但只在某一PC中生長良好；2——隨機種，隨便哪一PC，都能生長良好；1——偶見種，原PC殘留或別PC侵入的前三個等級稱為一個PC的特征種，確定時一定注意生活強度。通過不同類型群落的對比可以搞出區(qū)域性特征種。30、森林植物群落的數(shù)量特征<1>多度與密度：調(diào)查樣上文體數(shù)量之和為多度，而密度則是指單位面積上的數(shù)量。又有生態(tài)密度和絕對密度之別，另外，還有相對密度。計算多度、密度時一定在各樹種大小差別不大時進行。下木和下草多采用同測估計法：Qinde法：Soc極多植株密閉覆蓋75%以上，Cop3很多很多覆蓋50-75%Cop3多多覆蓋25-50%Cop3較多尚多覆蓋5-25%Sp尚多不多，星散分布50%Sol稀少稀少，偏見Un單株僅一株多優(yōu)度：（適于溫帶植被）多：+很少蓋級＜1%1多蓋級＜5%2很多蓋級5-25%優(yōu)：3數(shù)目不計蓋級25-50%4數(shù)目不計蓋級50-75%5數(shù)目不計＞75%<2>優(yōu)勢度，表示某個種的下列數(shù)值：地上部覆蓋面積，體積和重量。林業(yè)上一般測，郁閉度（蓋度）、胸高斷面積或林積，重量。郁閉度：高度郁閉1-0.9中度郁閉0.8-0.7弱度郁閉0.6-0.5極度郁閉0.4-0.3疏林0.2-0.1郁閉度不等于透光度，因后者決定于樹冠本身的濃密度樹種優(yōu)勢度=某樹種胸高斷面積（T）/總胸斷面積疏密度=每公頃G/標準林分中每公頃G林積優(yōu)勢度=∑G·H·F。林下灌木、草本，以多優(yōu)度等及或蓋度比較優(yōu)勢度，或用重量法加以比較。<3>頻度，某個種分布的均勻性=某部出現(xiàn)樣方數(shù)/樣方總數(shù)·100%頻度高低決定于植物本身生物生態(tài)學特性和生境的一致性程度。31、森林成層現(xiàn)象林內(nèi)小氣候的垂直梯度的變化，導致不同生態(tài)習性的植物分別處于不同的層次，形成群落的垂直結構。是植物為充分利用營養(yǎng)空間而形成的一種適應現(xiàn)象。森林群落一般分為喬木層，灌木層，草本層和死地被物層。每層又可分為亞層。同層內(nèi)高度相關不超過20%。高度劃分之垂直結構不僅具有形態(tài)學意義，同時還具有生態(tài)意義（即同層內(nèi)植物生態(tài)習性相近）。林業(yè)上稱層次結構為林相。其中只有一個喬木層的為單層林，具兩個以上喬木亞層者為復層林，其中植株最多，蓋度最大者（多優(yōu)度值最大）為主林冠層，它可以為喬Ⅰ，可以為喬Ⅱ，主林冠層對該群落生境有決定性的影響。它的有無會影響依附于它的其它層次及植物的存在及生長。另外，本身并不能單獨形成層次而只能依附于其它層次的植物為層間植物，如藤本，附生和寄生植物等。它們的豐實程度與生境條件正相關，與群落類型有直接聯(lián)系。成層現(xiàn)象也表現(xiàn)在地下，即根系的成層分布。它受土壤水分，養(yǎng)分等理化特性有關。一般與地上成層現(xiàn)象相應。喬木最深，淡木次之等。另同一層樹種不一定根系在一層。組成群落的不同種其適應性及地位等各不相同，有些在群落中屬于發(fā)展種類，有些則是衰退或漸逝種類。研究群落動態(tài)變化可采用分層頻度調(diào)查法?？蓪蛯恿址譃槿龑樱焊聦樱ǎ?m），更替層（1m至主林層下限），主林層（＞主林層下限）。對各層分別進行各種的頻度統(tǒng)計然后確定：下層F高上層F低生態(tài)習性與生境相適應進展種正常分布正常鞏固種……低……高衰退種若無規(guī)律，確定不出屬于上述三種之一，則為隨遷種。進行此項調(diào)查時還應與樹種生態(tài)特性和地理分布相結合。32、森林群落的每年結構指組成林的主要樹種的林木在年令階段上的分配狀況。同齡天然者很少見，一般都以齡級來表示年令階段。（針葉樹，硬闊為20年，松類、軟闊、矮林為10年等）。林木彼此年令相差小于一個齡級時稱為（相對）同令林。反之則為異令林。森林年令結構決定于樹種的生態(tài)學特性，立地條件和森林發(fā)生史。同令林和異令林間的結構差異可用林木不同徑級株數(shù)表示。33、森林外貌特征決定于生活型（植物對生境條件的形態(tài)適應）。Rannkinez系統(tǒng)：高位草不良季節(jié)芽或枝梢離地面較高。地上草不良季節(jié)芽或枝梢位于或近地表，中灌木，墊狀地面草地上枯死，草位于地表，漁帶地下草芽或枝梢位于地下或水中一年生一個生長季完成生活史，種子度過不良期對某一地區(qū)植物進行生活型統(tǒng)計，而后依生活型（五關）畫出柱狀圖為生活型譜。某生活型百分率=某生活型種數(shù)/鄰植物種數(shù)·100%生活型譜比較不僅可以看到各地區(qū)的環(huán)境特點，還可以看到各群落之間的結構差異。另外，Danseseau提出描繪群落的六大結構特征，生活型、高矮、機能、葉型和大小，葉質地，覆蓋度。此外，群落外貌隨季節(jié)變化而更替的現(xiàn)象為季相演替，主要決定于優(yōu)勢和亞優(yōu)勢樹種的變化。植物個體長期適應一年中溫度的季節(jié)變化，而表現(xiàn)的與此相適應的發(fā)育節(jié)律為物候，各發(fā)育階段為物候期，同一群落中各種植物的物候譜帶放在一起為物候總譜。森林群落由于季相演替所引起的結構變化又稱為群落在時間上的成層現(xiàn)象。34、森林群落發(fā)生的進程森林群落的發(fā)生一般都經(jīng)過遷移，定居，競爭，反應四個過程。①遷移：指繁殖體傳播到所定居的地方的過程，遷移的能力決定于繁殖體的構造特征和數(shù)量。依靠風、水力和動物傳播的，遷移距離往往可以很遠，依靠自力傳播或以地下莖、匍匐莖向新地段延伸的，距離都較近，繁殖體的巨大數(shù)量可彌補各方面之不足（構造，傳播，定居，競爭）。②定居，繁殖體進入新地點后，即進入此過程，其包括發(fā)芽、生長、繁殖三個環(huán)節(jié)，各環(huán)節(jié)能否通過，決定于種的生物學，生態(tài)學特性和定居的生境條件。③競爭，在一定地段內(nèi)，隨著各體的增長，繁殖或不同種的同時進入，必然導致對營養(yǎng)空間和水、養(yǎng)分等的競爭。結果是最適者生存。競爭能力決于個體或種的適應性和生長速度。種類相同，年令不同的個體由于競爭也會在形態(tài)上、生活力，及生長速度上表現(xiàn)出或大或小的差異，此即林木分化。競爭加速此過程。競爭的結果使群落單位面積上的株數(shù)不斷減少，此即“自然稀疏”。④反應，通過定居，群落內(nèi)生物與非生物之間不斷進行物質循環(huán)和能量轉換，致使原來的生境條件逐漸發(fā)生相應變化即反應。所形成的生境往往不適于其本身的生存，而導致另一些較適者深入，即另一新群落形成的開始。遷移和定居順序進行，而競爭和反應則貫穿始終。35、森林群落發(fā)育時期①發(fā)育初期：群落建群種良好發(fā)育，引起了其它植物種類的生長和個體數(shù)量上的變化。此時組成群落的種類數(shù)量不穩(wěn)定，結構未定型，層次分化不明顯，特有生境正在形成，特點不突出。生活型組成及物候過程皆無特點。②發(fā)育盛期：適當群落生境的植物種類大多存在，并得到良好發(fā)育。群落的種類組成相對穩(wěn)定，這些種類在同類型群落中分布皆較均一，一致。結構已經(jīng)定型，層次明顯分化，具一定結構特點。生態(tài)上，生活型，季相，群落內(nèi)生境具典型特點。建群種若較耐陰，還可見到更新情況。發(fā)育末期：由于群落不斷對內(nèi)部生境進行改造，最初對其本身有利，后來往往對其不利，致使其生長勢減弱，缺乏更新能力，逐漸被一批新的植物所代替，即新群落的侵入，而它的影響一直可持續(xù)到新群落的發(fā)育盛期。此末期種類成分混雜，生態(tài)特點及結構亦漸失特色。36、森林演替及其原因在一定地段上，一個森林群落依次被另一個森林群落所代替的現(xiàn)象為森林演替或樹種更替。廣義者為群落演替。從結構較簡單，不穩(wěn)定或穩(wěn)定性較小階段發(fā)展到結構更復雜更穩(wěn)定的階段為進展演替，后一階段較前一階段利用環(huán)境更充分。反之則為逆引演替。森林演替的根本原因在于森林內(nèi)部矛盾的發(fā)展。在植物與植物，植物與其它生物，與生境等矛盾中，后者是主要矛盾，而起決定性作用的又是群落的優(yōu)勢樹種（建群種）特別是優(yōu)勢樹種的生物學，生態(tài)學特性。外界因子也都是通過影響群落組成種類與生境間關系而起作用的。自然界中的森林群落多種多樣，各自處于不同的生境中，不同的演替階段，各自有著一定的矛盾特殊性，所受的外界因素的作用方式和作用程度也各不相同。37、森林演替分類<1>按主導因素分：（蘇卡喬夫）群落發(fā)生演替：植物在幼年生境（裸地）定居過程內(nèi)因生態(tài)演替：群落------改造了-------﹥環(huán)境﹤-------不利于------外因演替：又分為整體和局部演替。<2>按時間劃分（拉孟期基）：世紀演替：經(jīng)歷的時間可按地質時期計，大區(qū)域動態(tài)長期演替：經(jīng)歷幾十至幾百年，一般森林演替快速演替：幾年內(nèi)發(fā)生，撩荒地演替按基質性質變化趨勢分Clements：原生演替旱生演替系列次生演替水生演替系列中生群落（氣候頂極）------------------﹥進展系列﹤-----------------逆行系列<3>按基質分有巖石、沙地、沙洲、沼澤、鹽生等系列38、原生演替與森林形成從未被植被覆蓋或植被及土壤全無的裸地為原生裸地，在這樣條件下開始的植物群落演替為原生演替，順序發(fā)生的一系列演替階段組成演替系列，它反映一定生境上群落發(fā)展的過程。<1>旱生演替系列，生境為巖石、無土壤、極干旱、溫度幅大、光照強A地衣群落階段：殼狀-葉狀-枝狀地衣，分泌有機酸，腐蝕巖石，殘體參加土壤形成，致變生境（土壤）B苔蘚群落階段：干旱叢生苔蘚，積聚更多的礦物質和有機質土壤和水分條件進一步改善。C草本群落階段：耐旱一年生草本，蕨類-﹥多年生草本定居，土壤積聚加快，水溫條件改變，土壤微生物，小動物活動增強，生境不太嚴酷。D木本植物階段：耐旱陽性灌木-﹥先鋒樹種-﹥耐陰種類，將排擠掉前者而趨穩(wěn)定。其中A、B最慢，C較快，D由于樹種壽命長，較適于氣候等環(huán)境條件，故較慢。<2>水生演替系列，生境為小于4米深逐漸被漂浮-﹥沉水-﹥浮葉根生-﹥挺水-﹥濕生草本-﹥草原；灌叢，森林A沉水植物群落階段，水深1-3m，金魚藻、貍藻、茨藻等。B浮水植物群落階段，水深1m，睡蓮、Trapa，眼子菜等，遮光排擠掉沉水植物，莖體阻礙沉積大量泥沙，殘體更多。C葦塘階段，水更淺，挺水植物如蘆葦、香蒲、菰等出現(xiàn)，截泥沙，枯殘體抬高湖底。D苔草草甸階段，季節(jié)性積水，根莖發(fā)達的Cornus侵入，淤高，排干能力更強。干旱-﹥草原；濕潤-﹥灌叢、疏林。E疏林階段：耐水濕、喬、灌木出現(xiàn)，Salix,Cornus,Alnns等，根系發(fā)達，繁殖快，繼續(xù)淤泥土壤并蒸騰大量水分。由于庇陰，使草甸消失。F中生森林階段：先鋒樹種-﹥耐陰樹種侵入，排擠掉先鋒樹種而形成穩(wěn)定群落。群落演替的實質是組成種類不斷更替，及導致環(huán)境不斷變化，每一階段總比上一階段的結構更為復雜，穩(wěn)定，對環(huán)境的利用更為充分，改造環(huán)境的作用更強。39、次生演替與森林恢復包括群落退化和復生兩個過程。退化即逆行演替。退化的程度決定于外界因子作用的強弱，強時可直接退化到次生裸地（即原生群落不存在，但土壤還在，并保留有某些種類的繁殖體的地段）。外界因子作用停止后，次生演替一般是趨向于恢復原生群落類型，即群落的復生（不是完全復原）次生演替經(jīng)歷的階段及速度決定于外界因子作用的程度和持續(xù)時間。若原生群落及其生境徹底破壞時，復生即變成原生演替了。40、群落演替的“頂替極”學說單元演替頂極（clements），在一定地區(qū)內(nèi)，按照演替的發(fā)生過程，群落相繼替代，通過一系列的演替階段最后達到與該地區(qū)氣候相適應的最穩(wěn)定，最平衡的狀態(tài)即頂極。一個氣候區(qū)只有一個氣候頂極。一個氣候區(qū)內(nèi)所有系列的群落若給以充分時間將最終趨向于一個中生的單一頂極。由于某一因子（火災、采伐等）反復作用的結果，使演替長期地停留在緊接頂極階段前一個階段，此階段稱為亞頂極；由于某種干擾因素使真正的演替頂極被全部或部分地改變，成為一種表面的頂極為干擾（偏途）演替頂極。人為活動結果，如南方人工杉木林等；在某一氣候區(qū)內(nèi)，由于局部環(huán)境條件的差異而出現(xiàn)相鄰氣候區(qū)的頂極，可按荒漠-草原-森林的順序加以比較，比本地區(qū)干旱或較熱的為前頂極，較濕或較冷的為后頂極。多元演替頂極（Tansley）如果一個群落相對穩(wěn)定能進行繁殖，并終結了演替過程，就可稱為“頂極群落”。一個地區(qū)的頂極植被不是由一種類型所組成，而是一種由土壤濕度，土壤養(yǎng)分，地形，火災和動物活動所控制的各種頂極植被的鋃嵌。劉慎諤取綜合態(tài)度，提出地帶性頂極和非地帶性頂極。他認為有多少個系列就有多少個頂極。但地帶性頂極只有一個，受制于大氣候；其它都是非地帶性頂極，受局部環(huán)境條件所控制。頂極格式傳說(Wittaker),通過對環(huán)境梯度，種群梯度及群落特征樣度所作的樣度分析，對群落演替和頂極群落給以一些新的解釋。認為許多演替既涉及內(nèi)因也涉及外因，以及交互影響。一個演替，就是一個時間上的生態(tài)系統(tǒng)樣度。群落的穩(wěn)定性沿著演替的順序而提高。頂極群落中占優(yōu)勢的長命植物種群形成動態(tài)平衡狀態(tài)，多元頂極接近于頂極格式假說。在一個地區(qū)內(nèi)多個頂極群落間的關系，不是單純的“鋃嵌”，而是一種與環(huán)境梯度的格式相應的逐漸過渡的群落格式。群落的特征決定于它本身生境的特征。格式的中心或分布最廣的群落類型，就是占優(yōu)勢的頂極或氣候性頂極，它最明顯地反映該地區(qū)的氣候。41、東北東部山地針闊混交林的演替屬溫帶濕潤森林氣候，地帶性植被是以紅松為主的針闊混交林。<1>闊葉紅松林的世代更替。新第三紀時已存在于東亞，現(xiàn)在主要分布于蘇聯(lián)遠東，朝鮮東北和我國東北東部，其更替規(guī)劃為：A現(xiàn)有林分表現(xiàn)出明顯的異齡，復雜結構；B原始林冠下的紅松天然更新狀況普遍不良；C紅松幼苗幼樹耐陰，雖少，但幾個世代后仍能進入主林冠層成為優(yōu)勢者。<2>闊葉紅松林的次生演替，當前該地存在的森林類型，除原始林、人工林外，基本上都是闊葉紅松林在外因作用下發(fā)生次生演替的結果。A派生林和過伐林的演替。闊葉紅松林Ⅰ（徑級）擇伐-以闊葉樹為主的針闊-闊葉紅松林Ⅱ皆伐-草地、灌叢-以楊樺為主的闊混-以闊葉樹為主的針闊混-闊葉紅松林Ⅲ開墾-撩荒地-楊樺林-闊葉為主的針闊混-闊葉紅松林Ⅰ為過伐林，Ⅱ、Ⅲ中的楊樺林為派生林。B次生林的演替，上述類型為輕微破壞所致，而此類型則是原生闊葉紅松林遭到長期的大面積反復破壞原發(fā)生的。由于生態(tài)條件，樹種特性及外因作用方式和程度的不同而形成不同的演替系列和類型?？偫ㄓ腥齻€系列：干旱系列，中生系列和潮濕系列。人為的趨同和分異現(xiàn)象是使次生林的演替和類型顯得格外復雜的重要因素。42、英美學派森林分類簡介該學派以植被動態(tài)，發(fā)生觀點和演替系列的概念進行森林和植物群落的分類。Clements認為植被是由一些頂極以及各個演替系列所組成，而頂極的特征和演替過程中的階段有明顯的不同。植被由兩極向中生化的單元頂極發(fā)展，形成區(qū)域性植被單位——群系。凡外貌，生態(tài)結構和種類成分均相似的植物群落為群叢，是群系下的一級單位，反映一個群系的不同氣候特征，并由一定的優(yōu)勢種所表征。依此，北美森林分成七個區(qū)系，（鄧叔群）分我國森林為七個Form。同時在每個Form內(nèi)又化分出若干群叢和單優(yōu)群叢（即群落中只有一個種占優(yōu)勢）。Clements群叢還有群叢相地理變形，只具有群叢中的若干優(yōu)勢種而非全部優(yōu)勢種。另外還適應了一個與頂極群落分類系統(tǒng)相平行對應演替系列群落分類系統(tǒng)。主要單位有演替群叢，演替單優(yōu)群叢和演替群叢相等。Tansley等以優(yōu)勢種為基礎,決定群叢，用生活型決定群系，繼而吸收了美國的動態(tài)分類觀點，建立了與Clements相似但較簡單的分類系統(tǒng)，重要的為“群系”一致，可以同時有氣候的，土壤的或地文的頂極單位-群系。群叢為群系以下單位，其特征是兩個或幾個植物種占優(yōu)勢，若只一個優(yōu)勢種則為單優(yōu)群叢。一般只列植物屬名，必要時列種名，如（A，BASS.Form）43、法瑞學派群落分類以Brammklanquet為代表，以植物區(qū)系為基礎。分類的基本單位為群叢，一個群叢就是具有一定植物種類成分表現(xiàn)出一致的外貌，并且具有條件一致的生境的植物群落。凡是確限度大的植物種類（即特征種）具有鑒別群叢首要的重要性，因為它是環(huán)境條件的最好指示者。一個群叢應是由主要特征種和存在度大的伴生種所構成。群叢還可劃分出亞群叢，它在植物種類成分上無變化，僅是伴生種在數(shù)量方面，發(fā)生了顯著變化，表現(xiàn)在存在度大，多度蓋度也很突出，這些植物可稱為區(qū)分亞群叢的區(qū)別種。群叢以上的分類單位是群叢屬，群叢目，群叢綱和植被圈。此名高級單位也是根據(jù)特征種來分類的，即每個級別各有其自己的特征種。為此，首先要為許多嚴格同質的個體群落準備具有多優(yōu)度評分的植物各錄，然后根據(jù)各個名錄相似性程度（通過恒有度與確限度，把個體群落組合起來，并以確限度最大的種——特征種作為不同群落類型的標志。同時應注意確限種的地理局限。此分類系統(tǒng)是遵從由小到大的原則，即所謂堆集法，進行分類的。44、種群的一般特征數(shù)量：種群的數(shù)量指在一定面積或容積中某個種的個體總數(shù)，種群的數(shù)量大小是由增長來調(diào)整的，實驗條件下，某種種群的數(shù)量：資源不受限制，某種種群的數(shù)量： ……….資源有限時，……logisticequation此外，植物種群還受種子遷出，遷入數(shù)量等影響。年齡：不同年齡的個體數(shù)，組成了種群的年齡結構，年齡結構越復雜，種群的適應能力越強。以植物生長發(fā)育狀況可將其分為：休眠期，營養(yǎng)生長期，生殖期和老年期。依種群年齡結構可以預測該種群的發(fā)展趨勢。另外，還可分為同、異齡級兩類，凡一年生植物及農(nóng)作物種群落屬同齡級種群，而多年生植物則為異齡級種群。45、種群中個體空間分布格局均勻型；多個個體多少等距離分布。當有機體能夠占有的空間比其所需要的為大，則在其分布上的阻礙較小，這樣就使種群中的個體常呈均勻分布。自然界此類型較少見，人工植被，森林之樹木立略呈此座，此外，蟲害，種內(nèi)競爭，優(yōu)勢種影響伴生種和生態(tài)因子均勻分布亦可使個體呈均勻分布。群聚型：個體成群或成團分布，自然植被中個體多呈此分布。原因：生境利于該種群生長，繁殖特性，無性繁殖，種子傳播近等，群居增大抗性。隨機型：個體的分布是偶然的，但生境因子或主導因子是均勻或隨機分布，或種子初入侵時。有時一個種群在同一群落中可以形成二種或二種以上的格局（時、空變化）。46、種間關系A種間競爭：發(fā)生競爭的原因，環(huán)境資源或能量不足，種間競爭能力決定于種的生態(tài)習性，生態(tài)幅度及其生物學特性，具有相似生態(tài)習性的植物種群之間競爭劇烈。一個種處于最適生境時，具有最大的競爭能力。種間競爭在決定能共存種數(shù)上起重要作用。另外，還可以通過輸入比率（甲/乙種子數(shù)）和輸出比率（甲/乙收獲種子數(shù)）來比較競爭能力。通過實驗，得出競爭排斥原理，完全競爭者不能共存，同時生態(tài)位接近的兩個種不能永久共存。Lotka-valtessa議程：B寄生：一個種依靠吸取另一種的營養(yǎng)而生活，可分為體內(nèi)和體表寄生兩種。另外寄生還可分為專性和外專性寄生兩類，前者較多，且在其共同進化過程中，寄生者對寄生植物的有害作用有減弱的趨勢。C共生和附生D種間結合：指兩個或更多的種彼此比較貼近地共同生長在一起，而且常常是有規(guī)律地重復出現(xiàn)。生態(tài)要求相近或不同的種都可能同時出現(xiàn)，另外，具有遮陰或保護作用的種間常分布在一起等。47、影響種群數(shù)量變動的因素凡是能影響種群增長率及種子遷出，遷入的因素皆能影響種群的數(shù)量變動。其大致包括：外量因素：氣候因素營養(yǎng)情況土壤因素空間體積生物因素空間體積化學因素污染物因素等種內(nèi)因素：由密度制約的種群自動調(diào)節(jié)能，種群增長率，種群生理抗逆性，發(fā)育速度及種群遺傳結構等。48、植物群落類型的綜合特征主要是法瑞學派用于群落分類的一組特征，用以確定分析特征相似的群落是否確實屬于同一類型，及它們之間差異的范圍如何，此特征是同一群叢中各群叢個體之比較。存在度：同一群叢內(nèi)，某種植物所存在的群叢個體數(shù)存在度等級一般以20%為一級即分為5級，也有按10%為級分成10級者，存在度大的植物種類越多，則各群叢個體的相似性程度越大，該群叢的一致性越高。恒有度：即一定面積內(nèi)的存在度。確限度：表示一個種局限于某一類型植物群落的程度，B-B分為5級，要注意確限度大的種只指其現(xiàn)在分布的局限性（受生境影響外，還受區(qū)系起源的影響）而與指示種（受生態(tài)因子復合體的影響）概念不同。群落系數(shù)：Jaccard相關相同性系數(shù)=a、b、c指種數(shù)相似度系數(shù)a、b、c指種溫度依相似度系數(shù)值連結不同的群落，線段長與比值成反比。繪出樹枝狀（dendsite）圖。先形成一級總體，爾后聯(lián)結相近的一級總體成二級總體，爾后以此類推聯(lián)成三級，四級總體。最后形成總的樹枝狀圖，從而確定群落間的親緣關系。49、植物群落分類途徑補充A優(yōu)熱度途徑：不同地區(qū)用此項指標的方式不同。在北美洲的群落學研究中，注意力往往局限于群落最高層的優(yōu)勢種，因為這些植物最直接受到氣候影響，同時對生態(tài)系統(tǒng)中其它成分產(chǎn)生強有力的影響。但最上層優(yōu)勢往往生態(tài)幅都較寬，所以分類是較粗糙的；芬蘭“森林生境類型”，由于該處群落的喬木層較單純，所以其分類主要依據(jù)灌木、草本，甚至苔蘚地衣的優(yōu)勢度；在溫帶地區(qū)，按各層優(yōu)勢種的聯(lián)合來劃分植物群落類型，而不只強調(diào)某一層。若上層優(yōu)勢種生態(tài)幅極大時，可由從屬層優(yōu)勢種的不連續(xù)性來提示出生態(tài)上的格局。此法由于熱帶、亞熱帶優(yōu)勢種不明顯而不能應用。B群落外貌（Physiognomy）途徑：1806年humboldt創(chuàng)立第一個群落外貌分類系統(tǒng)，主要依據(jù)是優(yōu)勢植物的生長型，或生活型系統(tǒng)，他公布了一個具11個主要單位的分類系統(tǒng)，這11個單位是按氣候類型相聯(lián)系的緯度帶和經(jīng)度帶來排列的。這一方法是基于在不同地區(qū)的生態(tài)類似地段往往生長著相似的植被。然而由于歷史原因，有時相似生境上的植被卻毫無聯(lián)系。但在一定范圍內(nèi)，對于植被高級分類單位的確定還是有益的。C環(huán)境or生態(tài)地理途徑：Decandole和Warming都曾先后提出以生態(tài)環(huán)境因子為分類依據(jù)的系統(tǒng)，如高溫植物、喜旱植物、中、低、極低溫植物等，砂生、石隙、酸土……。然而這一償試也以失敗而告終，因世界上沒有兩塊地方的生境條件是完全一致的，而且若不考慮植被生境的一致性程度也難以體現(xiàn)。D排序：這一方法的理論依據(jù)是：認為植物區(qū)系是連續(xù)的，在任何方向上都表現(xiàn)出新種不斷出現(xiàn)，舊種不斷消失的更替規(guī)律。而且每個種在其分布中心都非常平實，而越近邊緣則越加稀少，作為植被組成分子的區(qū)系，是連續(xù)的，那么植被也是連續(xù)的。這樣就可以把植物群落依其相似程度，排列在連續(xù)不斷的序列中，而加以比較，而且認為植被的客觀分類是不可能的，即認為植物群落不可能是間斷的。E生態(tài)系統(tǒng)途徑：依種的分類歷史為借鑒，認為要想進行客觀的群落分類，就必須進行多特征的綜合分類，而只靠某一項或幾項特征進行分類，只能導致人為分類的結果。把植物群落與其生態(tài)系統(tǒng)聯(lián)系起來，綜合考慮，進行分類會使群落分類更加全面，宏面。這樣也可能縮少各家學派問的分岐。50、中國植被分類的原則和系統(tǒng)簡介《中國植被》一書對植被分類采取了群落學——生態(tài)學原則。即主要以群落本身的特征綜合作為分類的依據(jù)，同時注意到植被的區(qū)系組成，生態(tài)外貌，生態(tài)地理和動態(tài)等方面，以反映不同類型的固有特征及其與環(huán)境的相互聯(lián)系。不同的分類等級中所依據(jù)的特征是有所側重的。即高級單位側重外貌、結構和生態(tài)地理等方面，而在確定中級以下單位時，則主要側重于植物種類組成。分類系統(tǒng)：植被型組植被型（植被亞型）群系組群系亞群系群叢組群叢主要單位三組，其劃分標準如下：植被型，主要的高級單位，建群種生活型（一或二級）相同或相似，同時對水熱條件，生態(tài)關系一致的植物群落聯(lián)合為植被型，如寒溫性針葉林，落葉闊葉林，常綠闊葉林等。植被型是一定氣候區(qū)域的產(chǎn)物，非地帶性植被則是一定特殊生境的產(chǎn)物，據(jù)此確定的植被型大致具有相似的結構，相似的生態(tài)性質，以及相似的發(fā)生和發(fā)展歷史，生態(tài)系統(tǒng)中具有相似的能量流動及物質循環(huán)的特點。群系：主要的中級分類單位，建群種或共建種（熱帶、亞熱帶標志種）相同的植物群落為群系。如興安落葉松林，樟子松林等。一個群系的結構區(qū)系組成，生物生產(chǎn)力以及動態(tài)特點都是相似的。一般地帶性群系分布于氣候亞型內(nèi)，非地帶性植被分布于一定的生境樣度內(nèi)。群叢組（association）：植被分類的基本單位，群叢內(nèi)的各個群落種類組成上具有共同的正常成分，即標準群叢的共同植物種類，群落的結構和生態(tài)特征相同，反應在層片配置相同，季相變化和生態(tài)外貌相同，以及處在更為相似的生境中，動態(tài)上，處于相同的演替階段，具有相似的演替趨勢。中國植被共劃分為11個植被型組，29個植被型，550多個群系。51、地球表面的主要植被類型參照Brockman-JesoschandRiibel系統(tǒng)（1912）：即世界植被分為四個植被型：木本、草本、荒漠，懸浮植被型。常綠木本群落熱帶雨林：植物種類豐實，群落結構交系，植物常年發(fā)育，且植物具有支柱根、板狀根、莖花現(xiàn)象，灌木不分枝、小喬木狀等，另外層間植物豐實。紅樹林：淤泥，海灘上的高溫、耐鹽、濕生的喬灌木群落，有“胎萌現(xiàn)象”。二、雨綠木本群落熱帶范圍內(nèi)具有大陸性氣候或有明顯干季地區(qū)的典型群落。三、照葉木本群落亞熱帶海洋型氣候區(qū)，為常綠闊葉林又稱樟葉林，以樟科、殼斗科、山茶科、木蘭科等為主。四、硬葉木本群落，干燥區(qū)熱帶氣候區(qū)，地中海地區(qū)最典型。分為硬葉木本、硬葉灌叢二類。主要EncalyptusorQuercns五、夏綠木本群落溫帶濕潤海洋性氣候區(qū)，又稱落葉闊葉林，優(yōu)勢種：Fogus.Quescus,Clcez等，另外還有加小葉林，BetulaAlmns,pepulnsSalix等六、針葉木本群落溫帶針葉林，包括陰暗針葉林即云、冷杉林，和明亮針葉林即松樹、落葉松林。泰加林（Taiga）：狹義理解為西伯利亞低洼地上的西伯利亞云、冷杉及西伯利亞松組成的稍微沼澤化的森林。但廣義理解則為歐亞大陸高緯度的一切針葉林包括明亮、非沼澤化、含少許闊葉成分的針葉林，優(yōu)勢種：Pinns,LasixPicca,Qbaes七、雨綠干燥草本群落Savanna分布在熱帶地區(qū)的稀樹干草原八、夏綠干燥草本群落溫帶草原，多年生禾本科植物點優(yōu)勢九、中生草本群落即草甸（meadow）十、濕生草本群落，即沼澤十一、水生草本群落十二、干旱荒漠群落十三、凍荒漠群落又有極地荒漠（凍原或冰沼tundia）和高山凍荒漠。52植被分布的水平地帶性不同的地理環(huán)境下有著不同的生態(tài)因素組合，為植物群落提供了多樣的環(huán)境。環(huán)境條件的差異是植物群類類型多樣，分布格式萬千的重要原因。決定植被成帶分布是氣候條件，主要是熱量，水分及其配合狀況，氣候條件在地球上按三個方向改變著，緯度、經(jīng)度和高度，前二者構成植被的水平地帶性，后者構成植被的垂直地帶性。太陽輻射是地球表面熱量的主要來源。太陽輻射量隨緯度的升高而降低，且分配也由年均勻到不均勻。這樣，從南到北就形成了各種熱量帶，每條帶都向東西延伸，而由南到北依次更替，相應，各種植被類型也由南到北依次更替，在濕潤氣候條件下，由南到北（北半球）熱帶雨林——亞熱帶常綠闊葉林——溫帶落葉林——寒溫帶針葉林——極地苔原。同時海洋上蒸發(fā)的大量水汽，通過大氣環(huán)流輸送到陸地，是陸地上大氣降水的主要來源。陸地降水在同緯度不同地點往往是十分懸殊的。一般是從沿海到內(nèi)陸漸次減少。故在同一熱量帶內(nèi)從沿海到內(nèi)陸植被類型也依次更替，好數(shù)值——草原——荒溪，此植被因水分狀況而由東到西成帶依次更替為植被分布的經(jīng)度地帶性。由于不同地區(qū)，水、熱條件的相對量存著不同程度的差異，致使有些地區(qū)緯度地帶性明顯，有此地區(qū)經(jīng)向地帶明顯，但這兩個規(guī)律的作用在任何地點都是存在的，只是程度不同而已。53、植被分布的垂直地帶性從平地到高山山頂，氣候條件差異很大，通常海拔每升高100米，氣溫大約要下降0.5-1℃左右，溫度、風力、光照都有所增加（大），另外，植物群落垂直方向上的成帶分布與地球上水平分布順序有其相應性，但垂直地帶性受水平地帶性的制約，以后者為基礎。以經(jīng)度起點的植被垂直帶，向上首先變?yōu)橥暥鹊暮Ｑ笮椭脖?，而后，再順緯度的變化而上升，出現(xiàn)與緯度地帶性相應的植被帶。垂直帶與緯度帶的區(qū)別：1）引起緯度帶形成的環(huán)境因素與引起垂直帶者在質、量及其配合狀況上不同；2）二者的程度不同，緯度帶以幾百公里計，而垂直帶以幾百尺計；3）緯度帶的相對不間斷性，垂直帶的相對間斷性；54、生態(tài)系統(tǒng)的組成生態(tài)系統(tǒng)就是在一定的時間和空間內(nèi)，生物的和非生物的成分之間，通過不斷的物質循環(huán)和能量流動而互相作用，互相依存的統(tǒng)一整體，構成一個生態(tài)學的功能單位。生態(tài)系統(tǒng)的物質循環(huán)和能量流動的過程都是由：①能量的吸收；②生產(chǎn)者生產(chǎn)有機物質；③消費者消耗有機物質；④還原者把有機物分解為無機化含物；⑤生產(chǎn)者營養(yǎng)物的運輸?shù)任鍌€方面的組成。生態(tài)系統(tǒng)的成分： 太陽無生命成分 無機物質生態(tài)系統(tǒng) 有機物質生命成份生產(chǎn)者（綠色植物/化能細菌） 消費者（動物1、一級消費者2、二級消費者3、三級消費者） 還原者（1、細菌2、真菌等微生物）能量隨有機物傳遞而流動以上諸成分中，生產(chǎn)者和還原者是基本成分，而消費者（草食者，肉食者，寄生者和腐生者）當非基本成分。生態(tài)系統(tǒng)之間的差異，首先決定于生態(tài)系統(tǒng)中各成分在組合上的差異。55、生態(tài)系統(tǒng)的結構生態(tài)系統(tǒng)中生物種類，種群數(shù)量，種的空間配置（水平和垂直分布），種的時間變化（發(fā)育和季相）是生態(tài)系統(tǒng)的結構特征。這些特征與植物群落的結構特征相一致。生態(tài)系統(tǒng)中生物種類不僅有水平分布格局，同時還具有垂直分化即成層現(xiàn)象。植物依光照強度由高到低遞減而占自己適合的空間位置，形成一定的垂直結構。構成了一定的環(huán)境格局。相應的就有不同種類的動物，微生物各就其位，形成一定的垂直結構。土壤中，水里都有依一定環(huán)境梯度形成的垂直格局，此即生態(tài)系統(tǒng)的形態(tài)結構特征。生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結構更是重要的結構特征。每一個生態(tài)系統(tǒng)都有其復雜的、特殊的營養(yǎng)結構關系。能量流動、物質循環(huán)都必須在營養(yǎng)結構的基礎上進行。環(huán)境中的營養(yǎng)物質不斷被生產(chǎn)者吸收，同時把光能轉變成化學能，通過消費者的取食，使物質發(fā)生循環(huán)傳遞，再經(jīng)過還原者分解成無機物質歸還給環(huán)境，供生產(chǎn)者再吸收。此為一物質循環(huán)模式，也是生態(tài)系統(tǒng)的一種營養(yǎng)結構模式，能量就在這樣的模式中逐級傳遞，就會流通。56、生態(tài)系統(tǒng)的類型目前，大多還是根據(jù)植被地理分布加上動物群及其功能作用把地球表面劃分出若干主要生態(tài)系統(tǒng)型（ecosystemtype），每個生態(tài)系統(tǒng)型就是一個具有相同的生長型，相同的結構與功能，相同的食物鏈關系的統(tǒng)一整體，相當于英美學派的群系。而把一定自然區(qū)域中的具體生態(tài)系統(tǒng)型稱為生物群。比較流行的劃分是McNangghton系統(tǒng)：海洋生態(tài)系統(tǒng)型海岸線、淺海、上海帶、珊瑚礁、遠洋生物圈 淡水生態(tài)系統(tǒng)型 流水、靜水 陸地生態(tài)系統(tǒng)型 荒原、凍原、極地、高山、草原、Savanna、溫帶森林、熱帶森林57、生態(tài)系統(tǒng)的初級生產(chǎn)光合作用積累的能量是進入生態(tài)系統(tǒng)的初級能量，這種能量的積累過程就是初級生產(chǎn)，初級生產(chǎn)積累能量的速率，就稱為初級生產(chǎn)力。生態(tài)系統(tǒng)中能量變化為：Pg=Pn+RPg：總初能生產(chǎn)，Pn：凈初級生產(chǎn)，R：呼吸消耗。任何一定時間內(nèi)，物質生產(chǎn)的總量，即總內(nèi)能的貯有量為生物量（biomass）,亦即生物量是一定時間范圍內(nèi)，生態(tài)系統(tǒng)進行機能作用總積累的凈初級生產(chǎn)。在一定營養(yǎng)水平上，總初級生產(chǎn)除了