PAGEPAGE15一、檢驗(yàn)科工作制度1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程，保證檢驗(yàn)質(zhì)量和安全，嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度。2隨采隨驗(yàn)，及時(shí)發(fā)出報(bào)告，對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保藏。標(biāo)本不符合要求者，應(yīng)重新采集。3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí)，應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的陽(yáng)性結(jié)果，應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。4、檢驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)清理器材、容器，經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標(biāo)本妥善處理，防止污染。5、采血必須堅(jiān)持一人一針一管，嚴(yán)格無(wú)菌操作，防止交叉感染。6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔整齊，認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測(cè)儀器，不得使用不合格的試劑和設(shè)備。7活動(dòng)。8、配合臨床醫(yī)療工作，開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。9有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。10、加強(qiáng)檢驗(yàn)室安全管理和防護(hù)，做好生物及化學(xué)危險(xiǎn)品、防火等安全防護(hù)工作，遵守安全管理規(guī)章制度。二、檢驗(yàn)科查對(duì)制度1、建立健全查對(duì)制度，杜絕醫(yī)療事故，減少差錯(cuò)發(fā)生。2、每次檢驗(yàn)，檢驗(yàn)師應(yīng)對(duì)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并簽上姓名。遇疑難問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)報(bào)告科主任。3、采集標(biāo)本時(shí)：（。②住院病人：認(rèn)真查對(duì)科別、住院號(hào)、床號(hào)、姓名、性別、檢測(cè)項(xiàng)目、標(biāo)本（質(zhì)、量4、檢驗(yàn)時(shí)，認(rèn)真查對(duì)儀器性能、試劑質(zhì)量、檢驗(yàn)項(xiàng)目與標(biāo)本是否相符。5、檢驗(yàn)后，認(rèn)真查對(duì)檢驗(yàn)?zāi)康摹⒔Y(jié)果、是否缺項(xiàng)等。6、發(fā)報(bào)告單時(shí)，認(rèn)真查對(duì)科別、姓名及檢驗(yàn)項(xiàng)目。7RhRh三、檢驗(yàn)科醫(yī)院感染管理制度12、使用合格的一次性檢驗(yàn)用品，用后進(jìn)行無(wú)害化處理。3采血應(yīng)作到一人一針一管一片；對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。424使用后的廢棄物品，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行無(wú)害化處理，不得隨意丟棄。5、各種器具應(yīng)及時(shí)消毒、清洗；各種廢棄標(biāo)本應(yīng)分類處理。6、檢驗(yàn)報(bào)告單消毒后發(fā)放（電腦打印的除外。7、檢驗(yàn)人員結(jié)束操作后應(yīng)及時(shí)洗手，毛巾專用，每天消毒。8、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。每天空氣、各種物體表面及地面常規(guī)消毒，有記錄。在進(jìn)行各種檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免污染；在進(jìn)行特殊傳染病檢驗(yàn)后，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行消毒，遇有場(chǎng)地、工作服或體表污染時(shí)，應(yīng)立即處理，防止擴(kuò)散，并視污染情況向上級(jí)報(bào)告。9、各種衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測(cè)達(dá)到要求。四、差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度1、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)工作查對(duì)制度，包括：采集，收集標(biāo)本、化驗(yàn)單的科別、床號(hào)、姓名、檢驗(yàn)?zāi)康?、檢驗(yàn)標(biāo)本的質(zhì)量和量；檢驗(yàn)時(shí)的項(xiàng)目、所用的試劑、編號(hào)；檢驗(yàn)結(jié)束時(shí)的檢驗(yàn)結(jié)果、登記；發(fā)報(bào)告時(shí)的科別等。2宮頸息肉、血液、分泌物等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)24特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。3、嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)標(biāo)本接收制度。病房送檢的檢驗(yàn)標(biāo)本和化驗(yàn)單應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收、簽名，發(fā)現(xiàn)有不合要求的標(biāo)本或與化驗(yàn)單不符的標(biāo)本應(yīng)當(dāng)即退回，并要求重送。4善后工作。5節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。6查、分析，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)解決。五、臨床用血管理制度1站名稱和無(wú)許可證的血液。2、各科室用血，必須根據(jù)輸血原則，嚴(yán)防濫用血源。3床號(hào)、姓名、姓別、于輸血前一天送血庫(kù)進(jìn)行審批。急診例外。4血。5氣泡，絮狀物或粗大顆粒；⑦紅細(xì)胞的顏色呈暗紫色或紅褐色。6715過(guò)其它處理（復(fù)溫、搖動(dòng)等）8庫(kù)一并查明原因。六、檢驗(yàn)科質(zhì)量管理制度1、檢驗(yàn)科人員必須熟悉本專業(yè)質(zhì)量控制理論和具體方法。2、制訂各項(xiàng)檢驗(yàn)的操作手冊(cè)，生化、臨檢等檢驗(yàn)，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。3驗(yàn)試劑，定期檢查有無(wú)過(guò)期試劑。4、應(yīng)積極開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)控，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。有原始記錄及質(zhì)控圖。對(duì)檢測(cè)中出現(xiàn)的失控項(xiàng)目要停止報(bào)告，查出原因，針對(duì)問(wèn)題及時(shí)采取措施并有記錄，然后報(bào)告。七、檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度1（臨床科室送的標(biāo)本要核對(duì)檢驗(yàn)單、檢查項(xiàng)目和標(biāo)本采集是否合乎要求。2應(yīng)核對(duì)后妥為保存。3保存。4、凡有傳染性的標(biāo)本，應(yīng)按傳染性標(biāo)本管理規(guī)定須經(jīng)滅菌處理后才能棄去。八、檢驗(yàn)科儀器管理制度1理報(bào)銷、報(bào)廢手續(xù)。2、精密儀器，設(shè)專柜存放，實(shí)行定人使用、保養(yǎng)、保管責(zé)任制。無(wú)關(guān)人員一律不得使用。3規(guī)定每年實(shí)行強(qiáng)制檢定。4操作，無(wú)維修知識(shí)和技能者不得隨意拆卸檢修。5曬。九、檢驗(yàn)科安全管理制度1、加強(qiáng)安全管理教育，提高安全管理意識(shí)。2建立安全管理責(zé)任制，做到制度落實(shí)，責(zé)任落實(shí)，措施落實(shí)。3、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí)，應(yīng)特別注意防止腐蝕儀器和衣物。4前先用清水稀釋后，再倒入下水道。5、貴重儀器、物品等設(shè)專人保管、定期維修，存放柜箱要加鎖。6定期檢查，對(duì)劇毒藥品有專柜保存，并做好應(yīng)急處理及防護(hù)工作。7的教育，對(duì)各種電器、電路按規(guī)定安裝使用。8、檢驗(yàn)科人員應(yīng)經(jīng)常檢查，發(fā)現(xiàn)隱患及時(shí)報(bào)告并立即采取安全措施。十、傳染病疫情報(bào)告管理制度1病病例，都有責(zé)任和義務(wù)進(jìn)行報(bào)告。2、發(fā)現(xiàn)傳染病病例要填寫(xiě)傳染病報(bào)告卡。3檢測(cè)結(jié)果分送開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生，或者由檢驗(yàn)科指定專人填寫(xiě)傳染病報(bào)告卡。4、對(duì)傳染病陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果要用傳染病登記本專門登記。5后報(bào)送預(yù)防保健科或由疫情管理人員收取。6高致病性禽流感的病原攜帶者時(shí)，應(yīng)立即電話通知開(kāi)具化驗(yàn)單的醫(yī)生和醫(yī)務(wù)科。7、任何個(gè)人對(duì)傳染病病例陽(yáng)性檢驗(yàn)結(jié)果及其病人相關(guān)資料有保密的義務(wù)。8、檢查發(fā)現(xiàn)漏報(bào)按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。十一、檢驗(yàn)科主任工作職責(zé)1、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)本科的檢驗(yàn)、教學(xué)、科研、行政管理和血庫(kù)的管理工作。2、制訂本科工作計(jì)劃，組織實(shí)施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。每周一次科周會(huì)，總結(jié)一周工作，做出一周工作安排。3的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷。經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。4、參加檢驗(yàn)工作，并檢查科內(nèi)人員的檢驗(yàn)質(zhì)量，開(kāi)展質(zhì)量控制工作。5、確定本科人員輪換、值班、休假等事宜，加強(qiáng)本科勞動(dòng)紀(jì)律。6法；科室開(kāi)展新項(xiàng)目及時(shí)報(bào)醫(yī)務(wù)科，并告知全院。7技術(shù)考核，向院長(zhǎng)提出晉升、獎(jiǎng)懲意見(jiàn)，同時(shí)接受院長(zhǎng)的考核。8、副主任在主任領(lǐng)導(dǎo)下承擔(dān)相應(yīng)的職責(zé)。十二、檢驗(yàn)主管技師工作職責(zé)1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科檢驗(yàn)、教學(xué)和科研工作。2解決業(yè)務(wù)上的疑難問(wèn)題。3、負(fù)責(zé)特殊檢驗(yàn)，試劑配制鑒定，檢查校正試劑，定期檢修儀器，防止差錯(cuò)事故發(fā)生。4、督促科內(nèi)人員正確保管使用貴重儀器、檢驗(yàn)材料，審辦請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷工作?！駲z驗(yàn)科工作職責(zé)●患者隱私的原則開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作。學(xué)檢驗(yàn)等專業(yè)的監(jiān)測(cè)報(bào)告。驗(yàn)結(jié)果的解釋和咨詢服務(wù)。嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。使用符合國(guó)家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測(cè)系統(tǒng)的完整性和有效性，對(duì)需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、項(xiàng)目和對(duì)臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。施。將尚未開(kāi)展室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目與其他臨床實(shí)驗(yàn)室的同類項(xiàng)目進(jìn)行比對(duì)，或者用其他方法驗(yàn)證其結(jié)果的可靠性。臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目比對(duì)有困難時(shí)，檢抗干擾性、參考范圍等，并有質(zhì)量保證措施。室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)按照《臨床實(shí)驗(yàn)（GB/20032302-T-361）執(zhí)行。2驗(yàn)科工作人員進(jìn)行上崗前安全教育，并每年進(jìn)行生物安全防護(hù)知識(shí)培訓(xùn)。別。全管理?xiàng)l例》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。嚴(yán)格管理實(shí)驗(yàn)標(biāo)本及實(shí)驗(yàn)所需的菌（毒）應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)。加強(qiáng)醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。案?！駲z驗(yàn)科主任（副主任）職責(zé)●策劃質(zhì)量管理體系，領(lǐng)導(dǎo)檢驗(yàn)科管理層制定檢驗(yàn)科質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和確保其符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、承諾和《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能（ISO15189:2007）的要求。為檢驗(yàn)科所有人員履行其職責(zé)和義務(wù)時(shí)提供所需的適當(dāng)權(quán)力和資源。決策檢驗(yàn)科保密性措施。量不利的、不正當(dāng)?shù)膩?lái)自內(nèi)外部的壓力和影響。機(jī)構(gòu)的關(guān)系。行整體的部署和管理。相應(yīng)監(jiān)督。制定檢驗(yàn)科總體的業(yè)務(wù)發(fā)展和遠(yuǎn)景規(guī)劃。對(duì)關(guān)鍵人員的授權(quán)，包括質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)管理層等，并指定代理人。副主任協(xié)助主任開(kāi)展工作?！駲z驗(yàn)科質(zhì)量負(fù)責(zé)人職責(zé)●組織質(zhì)量手冊(cè)、程序文件等各種質(zhì)量文件的編制、修改和審核。協(xié)助檢驗(yàn)科主任維持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行。對(duì)質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核。組織質(zhì)量管理體系的管理評(píng)審。指導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督員進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督管理工作。對(duì)不符合要求的各種項(xiàng)的糾正及預(yù)防措施的管理。協(xié)助檢驗(yàn)科主任負(fù)責(zé)分包檢驗(yàn)的管理工作。●檢驗(yàn)科技術(shù)管理層人員職責(zé)●1.對(duì)開(kāi)展的項(xiàng)目，配置滿足檢測(cè)要求的檢測(cè)設(shè)備、設(shè)施、人員，并以檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)置表和能力分析表的形式表明和證實(shí)檢測(cè)能力滿足檢測(cè)項(xiàng)目的要求。2.確認(rèn)本檢驗(yàn)科所有從事技術(shù)改造和質(zhì)量監(jiān)督人員、內(nèi)審人員均應(yīng)受過(guò)專業(yè)教育和培訓(xùn)，具有相應(yīng)的技術(shù)資格和從事相應(yīng)專業(yè)工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。技術(shù)和管理日益完善。負(fù)責(zé)新開(kāi)展項(xiàng)目的評(píng)審和測(cè)量不確定度的評(píng)審。負(fù)責(zé)檢測(cè)偏離及標(biāo)準(zhǔn)的控制。負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的確認(rèn)和設(shè)備量值溯源的管理。負(fù)責(zé)結(jié)果質(zhì)量保證，處理技術(shù)方面的重大投訴。負(fù)責(zé)合同技術(shù)性評(píng)審?！駲z驗(yàn)科科教秘書(shū)職責(zé)●領(lǐng)導(dǎo)教學(xué)科研管理小組開(kāi)展工作。工作。章制度和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。任分配的各項(xiàng)任務(wù)。技術(shù)考核、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，并做好記錄工作；制定科室年度培訓(xùn)計(jì)劃，監(jiān)督執(zhí)行，并做好記錄。及臨床教學(xué)工作，定期檢查實(shí)習(xí)或進(jìn)修計(jì)劃的完成情況?！駲z驗(yàn)科專業(yè)組組長(zhǎng)職責(zé)●的作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（即標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，SOP，并經(jīng)常檢查執(zhí)行情況。負(fù)責(zé)制定本專業(yè)組的室內(nèi)質(zhì)量控制方案，每日檢查各檢驗(yàn)項(xiàng)目的室內(nèi)質(zhì)控情況，分析質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)，提出糾錯(cuò)辦法，填寫(xiě)月質(zhì)控報(bào)告。發(fā)室間質(zhì)評(píng)上報(bào)表；分析質(zhì)評(píng)成績(jī)，提出改進(jìn)措施，填寫(xiě)室間質(zhì)評(píng)總結(jié)。簽本專業(yè)組的檢驗(yàn)報(bào)告。件時(shí)參加臨床疑難病例討論，主動(dòng)配合臨床醫(yī)療工作。業(yè)范圍內(nèi)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的學(xué)習(xí)，切實(shí)做好帶教工作。技術(shù)、新方法，開(kāi)展新項(xiàng)目，提高本專業(yè)的技術(shù)水平。制度的情況，進(jìn)行考勤考績(jī)、人員安排。的申領(lǐng)計(jì)劃，負(fù)責(zé)本專業(yè)范圍內(nèi)試劑和耗材的保管。完成醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)和科主任下達(dá)的各項(xiàng)指令性任務(wù)?！駲z驗(yàn)科質(zhì)量主管職責(zé)●領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量監(jiān)督小組開(kāi)展工作。行檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄是否按要求進(jìn)行操作。相應(yīng)處理，處理后實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對(duì)象是否滿意，如不滿意，有無(wú)具體改進(jìn)措施。是否按要求進(jìn)行；對(duì)進(jìn)修實(shí)習(xí)生是否按計(jì)劃執(zhí)行和管理。儀器的維修和維護(hù)是否有正確標(biāo)識(shí)，儀器的使用有無(wú)記錄。6S（素養(yǎng)、安全）標(biāo)準(zhǔn)。監(jiān)督是否有試劑的申請(qǐng)和驗(yàn)收記錄，試劑、定標(biāo)物、質(zhì)控物的失控是否按規(guī)定處理。監(jiān)督標(biāo)本交接，查對(duì)、檢驗(yàn)、保存是否按要求進(jìn)行。監(jiān)督開(kāi)展新項(xiàng)目（方法、換用新標(biāo)準(zhǔn)是否依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管理。處理?！駲z驗(yàn)科檔案管理員職責(zé)●負(fù)責(zé)科室的所有受控文件的發(fā)放、收回及保管。負(fù)責(zé)科室的圖書(shū)、雜志、內(nèi)部資料的歸檔保存。負(fù)責(zé)科室所有圖書(shū)雜志和資料文檔的借閱登記及督促借閱者及時(shí)歸還。負(fù)責(zé)科室內(nèi)部及外部的宣傳。指導(dǎo)宣傳文檔管理小組開(kāi)展工作?！駲z驗(yàn)科試劑管理員職責(zé)●計(jì)劃決定訂購(gòu)數(shù)額。計(jì)工作。負(fù)責(zé)試劑的核對(duì)、保存。每月月底將各個(gè)專業(yè)組的試劑消耗清單上報(bào)科主任。指導(dǎo)試劑耗材管理小組開(kāi)展工作?！駲z驗(yàn)科耗材管理員職責(zé)●每月上旬和中旬分兩次向組長(zhǎng)手機(jī)本月的耗材采購(gòu)計(jì)劃，京科主任簽字后負(fù)責(zé)耗材的驗(yàn)收，負(fù)責(zé)各專業(yè)組耗材消耗的統(tǒng)計(jì)工作。負(fù)責(zé)耗材的核對(duì)、保存。每月月底將各個(gè)專業(yè)組的耗材消耗清單上報(bào)科主任。指導(dǎo)試劑耗材管理小組開(kāi)展工作?！駲z驗(yàn)科生物安全主管職責(zé)●組織制定生物安全手冊(cè)、操作規(guī)程等文件。可靠。負(fù)責(zé)醫(yī)院感染方面知識(shí)的宣貫。負(fù)責(zé)監(jiān)督科室的消毒工作。物操作規(guī)程和技術(shù)。入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。指定專人負(fù)責(zé)對(duì)檢驗(yàn)科生物安全進(jìn)行管理和指導(dǎo)。與感染科共同對(duì)發(fā)生的職業(yè)暴露進(jìn)行評(píng)估和確定，并做出處理?！駲z驗(yàn)科主任（副主任）技師職責(zé)●理工作。工作。題的能力。新業(yè)務(wù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文?？?。副主任技師在主任技師指導(dǎo)下工作?！駲z驗(yàn)科主管技師職責(zé)●在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和正（副）主任技師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。技術(shù)問(wèn)題，參加相應(yīng)的診查問(wèn)題。任進(jìn)修，實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫(xiě)論文。負(fù)責(zé)復(fù)雜項(xiàng)目的檢驗(yàn)及報(bào)告審簽，參加臨床病例討論?！駲z驗(yàn)科技師職責(zé)●在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。統(tǒng)計(jì)工作。責(zé)其技術(shù)考核。撰寫(xiě)學(xué)術(shù)論文。項(xiàng)目的技術(shù)操作和特殊試劑的配制與鑒定?！駲z驗(yàn)科技士職責(zé)●在檢驗(yàn)科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。使用登記。鉆研業(yè)務(wù)技術(shù)，開(kāi)展新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，指導(dǎo)實(shí)習(xí)人員工作。菌工作。●檢驗(yàn)報(bào)告審核簽發(fā)人職責(zé)●（含中級(jí)（3（況下高年資技士也可出具審核報(bào)告業(yè)指導(dǎo)書(shū)。解釋。了解所審核檢驗(yàn)項(xiàng)目不確定度來(lái)源。能快速行使原始質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄查閱的權(quán)利。對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告所描述的內(nèi)容進(jìn)行符合性和有效性審查。新履行復(fù)核程序，無(wú)誤后簽章，正