中醫(yī)藥理論2022年發(fā)展趨勢：理論科學(xué)闡釋更加豐富首次立法，中醫(yī)藥迎來新進(jìn)展平臺(tái)。1)從戰(zhàn)略上看：中醫(yī)藥法從法律層面明確了中醫(yī)藥的地位、進(jìn)展方針和扶持措施，為中醫(yī)藥事業(yè)進(jìn)展供應(yīng)了法律保障。2)從內(nèi)容上看：中醫(yī)藥法對實(shí)踐中存在的突出問題作了有針對性的規(guī)定，避開了“模糊地帶”，有利于規(guī)范中醫(yī)藥從業(yè)行為，保障醫(yī)療平安和中藥質(zhì)量。尤其是“師承準(zhǔn)入”和“中醫(yī)藥愛護(hù)制度”將促進(jìn)行業(yè)進(jìn)展。3)中醫(yī)藥法的出臺(tái)有利于提升中醫(yī)藥的全球影響力，對中醫(yī)藥的國際化供應(yīng)樣本。

據(jù)中國中醫(yī)藥現(xiàn)狀及進(jìn)展分析報(bào)告表明，中醫(yī)藥理論的科學(xué)內(nèi)涵始終是中醫(yī)藥討論領(lǐng)域的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。而中藥藥效評價(jià)的技術(shù)和方法也已經(jīng)成為中醫(yī)藥理論討論不行或缺的手段，中藥藥效評價(jià)的方法技術(shù)為中醫(yī)藥理論的討論與進(jìn)展供應(yīng)了支撐。

組分中藥藥理討論模式建立

著眼于中藥復(fù)方簡單體系作用機(jī)制解析的組分藥理討論模式在中藥復(fù)方討論中得到廣泛應(yīng)用?；诨€等比增減設(shè)計(jì)-非線性建模-多目標(biāo)優(yōu)化藥理評價(jià)和組效學(xué)討論方法，解析了組/成分-藥效特點(diǎn)與組分中藥整體藥效的相關(guān)性及其貢獻(xiàn)度、最佳配比。如對丹參/三七有效組分、益母草總生物堿/黃芪總皂苷、三七總皂苷/山茱萸總苷、丹參酮/丹皮酚等的系列討論，取得了豐碩成果。

中藥方劑配伍理論科學(xué)闡釋更加豐富

中藥方劑的配伍理論對中醫(yī)臨床組方和方劑討論具有重要的指導(dǎo)作用。中藥方劑藥效及作用機(jī)制討論方法、技術(shù)的進(jìn)步與進(jìn)展，為中醫(yī)藥理論科學(xué)內(nèi)涵的詮釋供應(yīng)了支撐。提出了效應(yīng)配伍理論，強(qiáng)化主效應(yīng)，兼顧次效應(yīng)，削減副效應(yīng)，優(yōu)選出最佳配伍比例，使中藥研制由閱歷組方過渡到在閱歷基礎(chǔ)上結(jié)合試驗(yàn)討論的優(yōu)化設(shè)計(jì)組方，提高了中藥的科技含量。

中國中醫(yī)科學(xué)院中藥討論所朱曉新團(tuán)隊(duì)以戊己丸為討論范例，通過建立多個(gè)藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)討論模型，以正交設(shè)計(jì)形成9個(gè)系列配伍方模擬戊己丸配伍的數(shù)、量、比例變化，通過討論戊己丸5個(gè)代表成分在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化代謝過程及變化規(guī)律，從局部與整體作用、PK/PD(藥動(dòng)學(xué)/藥效學(xué))聯(lián)動(dòng)性等角度，分析戊己丸中組成藥物對方劑貢獻(xiàn)度、貢獻(xiàn)形式，深化探究中藥配伍規(guī)律，闡釋了其配伍原理和作用機(jī)制。南京中醫(yī)藥高校段金廒團(tuán)隊(duì)揭示了當(dāng)歸-川芎等藥對的共有功效物質(zhì)及其取效特征，明確闡釋了其配伍優(yōu)效與協(xié)同轉(zhuǎn)化屬性。

初步解析藥性理論的科學(xué)實(shí)質(zhì)

北京中醫(yī)藥高校喬延江團(tuán)隊(duì)運(yùn)用數(shù)據(jù)挖掘分類功能中的決策樹算法，將決策樹模型用C++語言進(jìn)行編程，在V++環(huán)境下進(jìn)行編譯，藥理作用和藥性通過規(guī)章相聯(lián)系等方法，建立了基于藥理作用的中藥藥性理論中四性、五味、歸經(jīng)的猜測模型，對組分中藥藥性進(jìn)行了猜測。

南京中醫(yī)藥高校段金廒團(tuán)隊(duì)采納系統(tǒng)、相宜的藥理學(xué)、生物學(xué)討論方法，證明了“十八反”是中藥配伍禁忌的代表性組合，相反配伍表現(xiàn)為致毒/增毒和妨害治療兩個(gè)方面的作用，并明確了其分子機(jī)制。如“半蔞貝蘞”與烏頭類反藥組合對心、肝、腎等靶組織有致毒/增毒作用，同時(shí)不同程度地減降烏頭類中藥的鎮(zhèn)痛、抗炎和免疫調(diào)整和正性肌力作用;甘草可加劇“瀉水逐飲”類藥物所導(dǎo)致的機(jī)體水鹽代謝平衡失調(diào);藜蘆含有的異甾類生物堿與人參皂苷相互作用，可降低人參大補(bǔ)元?dú)庵πУ?。并提出了中藥配伍禁忌的形成具有條件性，與其組成、劑量、炮制、用藥形式、給藥方式、配伍環(huán)境等要素親密相關(guān);“十八反”反藥組合宜忌的病癥條件以及其適應(yīng)證與禁忌證，從而闡釋了反藥組合導(dǎo)致“反”的科學(xué)實(shí)質(zhì)。

中國中醫(yī)科學(xué)院中藥討論所葉祖光團(tuán)隊(duì)采納正常和病證動(dòng)物以及中藥化學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、毒(藥)代動(dòng)力學(xué)、病理學(xué)、生化學(xué)、分子生物學(xué)、代謝組學(xué)等試驗(yàn)手段，闡明白代表性有毒中藥的毒效物質(zhì)基礎(chǔ)、效-毒-量-時(shí)的相關(guān)性及其機(jī)制，實(shí)現(xiàn)了其毒性的定性、定量、定位表達(dá)。

揭示“異病同治”的科學(xué)內(nèi)涵

針對疾病共同的病理機(jī)制討論中藥藥效作用，是近年來中藥藥效和機(jī)制討論中的一種新的探究和嘗試，形成了針對疾病共同病理環(huán)節(jié)的中藥藥效討論評價(jià)方法體系。針對炎癥環(huán)節(jié)，清熱解毒藥及其代表方不僅對全身系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)、膿毒癥等炎癥性疾病及感染性疾病具有治療作用，而且對大腦中動(dòng)脈栓塞(MCAO)、動(dòng)脈粥樣硬化(As)、心肌缺血、糖尿病及其并發(fā)癥、癡呆等疾病模型具有明顯的藥理效應(yīng)，為“異病同治”理論供應(yīng)了科學(xué)依據(jù)。

以As為例，血管局部的炎癥反應(yīng)與脂質(zhì)代謝紊亂、浸潤、沉積相互作用，在As形成、進(jìn)展進(jìn)程中伴隨始終，并且構(gòu)成了影響斑塊穩(wěn)定性、引發(fā)急性心腦血管大事發(fā)生的打算性因素，“炎癥-損傷-反應(yīng)”學(xué)說為As發(fā)病的主流學(xué)說之一。抗炎、促進(jìn)炎癥消散已成為干預(yù)As的重要途徑?；贏s炎癥反應(yīng)，已證明清熱解毒法、解毒通腑法、益氣活血法、活血化瘀法在干預(yù)As炎癥討論中療效準(zhǔn)確。通心絡(luò)、麝香保心丸、芪芍膠囊、清熱祛瘀顆粒、補(bǔ)陽還五湯、黃連解毒湯等方藥，荷葉堿、三七總皂苷、梔子苷、銀杏內(nèi)酯B等中藥單體成分通過干預(yù)炎癥反應(yīng)影響As進(jìn)程的作用均得以證明。中國中醫(yī)科學(xué)院中藥討論所朱曉新團(tuán)隊(duì)依據(jù)As多途徑、多環(huán)節(jié)發(fā)病特點(diǎn)和病理機(jī)制，結(jié)合中藥多成分、多靶點(diǎn)、整合性調(diào)整作用特點(diǎn)，構(gòu)建了多環(huán)節(jié)、多因素的，既可觀看As疾病簡單性特征變化又可體現(xiàn)中藥作用特點(diǎn)的抗As藥效綜合性評價(jià)指標(biāo)體系及基于As疾病關(guān)鍵細(xì)胞成分及其相互作用的藥效機(jī)制討論指標(biāo)體系，對抗As中藥討論及開發(fā)均具有重要的意義。

找到中藥復(fù)方作用綜合評價(jià)的有效方法

采納數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)可對中藥復(fù)方有效成分與效應(yīng)靶點(diǎn)的歸屬及作用的量-時(shí)-效規(guī)律進(jìn)行討論。依據(jù)中藥復(fù)方遣方用藥規(guī)律、中藥復(fù)方病證/功能主治/用法用量/中藥有效成分/效應(yīng)靶點(diǎn)等信息單元數(shù)據(jù)庫，采納關(guān)聯(lián)規(guī)章、頻數(shù)分析