第一章《有機化合物的結構特點與研究方法》測試題一、單選題（共12題）1．已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，下列說法中錯誤的是A．由紅外光譜可知，該有機物中至少有三種不同的化學鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子C．僅由A的核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數D．若A的化學式為C2H6O，則其結構簡式為CH3－O－CH32．下列化合物的類別與所含官能團都正確的是選項物質類別官能團A酚類－OHBCH3CH2CH2COOH羧酸C醛類－CHODCH3－O－CH3醚類A．A B．B C．C D．D3．實驗室制備苯甲醇和苯甲酸的化學原理是：已知苯甲醛易被空氣氧化；苯甲醇的沸點為205.3℃，微溶于水，易溶于乙醚；苯甲酸的熔點為121.7℃，沸點為249℃，微溶于水，易溶于乙醚；乙醚的沸點為34.8℃，難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過程如圖所示，根據以上信息判斷，下列說法錯誤的是A．操作Ⅰ是萃取分液B．操作Ⅱ蒸餾得到的產品甲是苯甲醇C．操作Ⅲ過濾得到的產品乙是苯甲酸鈉D．乙醚溶液中所溶解的主要成分是苯甲醇4．姜黃素是從姜黃根莖中提取得到的一種黃色食用色素。下列關于姜黃素說法正確的是A．分子式為C21H22O6 B．分子中存在手性碳原子C．分子中存在4種含氧官能團 D．既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應5．關于有機反應類型，下列判斷正確的是A．(消去反應)B．(氧化反應)C．+3nHNO3+3nH2O(縮聚反應)D．(加成反應)6．苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結構簡式如圖。關于該化合物，下列說法正確的是A．是苯的同系物B．分子中最多8個碳原子共平面C．一氯代物有6種(不考慮立體異構)D．分子中含有4個碳碳雙鍵7．分子式為的芳香烴，其可能的結構有(不考慮立體異構)A．3 B．4 C．5 D．68．已知有機物a和b的結構簡式分別為和。下列說法正確的是(不考慮立體異構)A．a分子中含有6個鍵，2個鍵 B．a與苯互為同分異構體C．b可使溴水褪色，反應時鍵斷裂 D．b的一氯代物有5種9．下列物質的類別與所含官能團都正確的是()A．酚類—OH B．羧酸—COOHC．醛類—CHO D．CH3OCH3酮類—O—10．某芳香烴的相對分子質量為106，分子的核磁共振氫譜有4組峰，其峰面積比為6∶2∶1∶1。該芳香烴是A． B． C． D．11．下列有機物的官能團名稱和分類錯誤的是A．，碳碳三鍵，炔烴 B．，羥基，二元醇C．，酯基，酯類 D．，羥基、醛基，單糖12．分子式為C4H8Cl2，且不考慮立體異構，下列說法正確的是A．分子中不含甲基的同分異構體共有2種B．分子中含有一個甲基的同分異構體共有3種C．分子中含有兩個甲基的同分異構體共有4種D．同分異構體共有5種二、非選擇題（共10題）13．判斷下列同分異構體屬于何種異構？A．碳鏈異構

B．位置異構C．官能團異構(1)CH3CH===CH(CH2)2CH3和C2H5CH===CHC2H5：________(填相應序號，下同)。(2)CH3COOH和HCOOCH3：________。14．已知分子式為的有機物有多種結構，下面給出其中的四種：A．B．C．D．根據上述信息完成下列各題：(1)根據所含官能團判斷，A屬于_______類有機化合物，B物質的官能團名稱為_______。B、C、D中，與A互為官能團異構的是_______(填字母，下同)，與A互為碳架異構的是_______，與A互為位置異構的是_______。(2)寫出與A互為位置異構(與B、C、D不重復)的有機物的結構簡式：_______。(3)與A互為碳架異構的同分異構體共有5種，除B、C、D中的一種外，其中兩種的結構簡式為、，寫出另外兩種同分異構體的結構簡式：_______、_______。15．請同學們根據官能團的不同對下列有機物進行分類。把正確答案填寫在題中的橫線上。①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦

⑧

⑨(1)芳香烴：___；(2)鹵代烴：___；(3)醇：___；(4)酚：___；(5)醛：___；(6)酮：___；(7)羧酸：___；(8)酯：___。16．回答下列問題:(1)寫出具有六元環(huán)結構并能發(fā)生銀鏡反應的B()的同分異構體的結構簡式___________。(不考慮立體異構，只需寫出3個)(2)寫出與E()互為同分異構體的酯類化合物的結構簡式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1)___________。(3)已知：吡啶(、苯胺()屬于有機堿，且苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構體。則E()的六元芳香同分異構體中，能與金屬鈉反應，且核磁共振氫有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的有___________種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結構簡式為___________。(4)化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___________個(不考慮立體異構體，填標號)。(i)含有兩個甲基；(ii)含有酮羰基(但不含)；(iii)不含有環(huán)狀結構。(a)4

(b)6

(c)8

(d)10其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___________。17．某僅由碳、氫、氧三種元素組成的有機化合物，經測定其相對分子質量為90，有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，核磁共振氫譜圖有四種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1。取有機物樣品1.8g，在純氧中完全燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重1.08g和2.64g。試求：(1)該有機物的分子式____(2)該有機物的結構簡式_____18．燃燒法是測定有機化合物分子式的一種方法，準確稱取某有機物樣品3.0g完全燃燒，產物依次通過濃硫酸、濃堿溶液，實驗結束后，稱得濃硫酸質量增加1.8g，濃堿溶液質量增加4.4g。(1)求該有機物的實驗式為_______。(2)若有機物相對氫氣的密度為30，該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，且該有機物能與溶液反應產生氣體，則其結構簡式為_______；(3)若該有機物既能與Na反應產生氣體，又能發(fā)生銀鏡反應，則結構簡式為_______。19．為測定某有機化合物A的結構，進行如下實驗：(1)將一定量的有機物A置于氧氣流中充分燃燒，實驗測得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧氣6.72L(標準狀況下)，則該物質的實驗式是_______。(2)用質譜儀測定該有機化合物的相對分子質量，得到如圖所示的質譜圖，則其相對分子質量為_______，該物質的分子式是_______。(3)核磁共振氫譜能對有機物分子中不同位置的氫原子給出不同的峰值(信號)，根據峰值(信號)可以確定分子中氫原子的種類和數目。例如甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3，有2種氫原子)的核磁共振氫譜如左圖所示，經測定，有機物A的核磁共振氫譜圖如右圖所示，則A的結構簡式為_______。20．某化學興趣小組按如圖所示，在電爐加熱時用純氧和硬質玻璃管內有機樣品反應，根據產物的質量確定有機物的組成?；卮鹣铝袉栴}：(1)儀器a的名稱為___________，若裝置A的錐形瓶內固體為MnO2，則a中的液體為___________。(2)B裝置中濃硫酸的作用是___________，燃燒管C中CuO的作用是___________。(3)請說明為什么裝置D不能放置在裝置E后面？___________。(4)裝置F的作用是___________。(5)若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.92g樣品，經充分反應后，D管質量增加1.08g，E管質量增加1.76g，則該樣品的實驗式為___________；能否根據該實驗式確定有機物的分子式？若能，則樣品的分子式是___________(若不能，則此空不填)。(6)若該樣品的核磁共振氫譜如圖所示，則其結構簡式為___________。21．青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，熔點為156~157℃，是高效的抗瘧藥。已知：乙醚的沸點為34.5℃。從青蒿中提素的分子結構如圖所示：I.實驗室用有機溶劑A提取青蒿素的流程如下圖所示。(1)實驗前要對青蒿進行粉碎，其目的是_______。操作II的名稱是_______。(2)操作III的主要過程可能是_______。A．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶B．加95%的乙醇，濃縮、結晶、過濾C．加入乙醚進行萃取分液(3)使用現代分析儀器對有機化合物A的分子結構進行測定，相關結果如下：根據圖1、圖2、圖3(兩個峰的面積比為2：3)推測：A的結構簡式_______。II.用如圖所示的實驗裝置測定青蒿素實驗式的方法如下：將28.2g青蒿素樣品放在裝置C的硬質玻璃管中，緩緩通入空氣數分鐘后，再充分燃燒，精確測定裝置E和F實驗前后的質量，根據所測數據計算。(4)該實驗裝置可能會產生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是_______。(5)用合理改進后的裝置進行實驗，測得的數據如表所示：裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2則青蒿素的實驗式是_______。22．元素周期表與元素周期律在化學學習研究中有很重要的作用。如表所示是五種元素的相關信息，W、X都位于第三周期。元素信息Q在元素周期表中，原子半徑最小W最高化合價為+7X最高價氧化物對應的水化物在第三周期中堿性最強Y原子的最外層電子數為次外層電子數的2倍Z陽離子結構示意圖為(1)W在元素周期表中的位置是____。(2)Y的氣態(tài)氫化物的空間結構是____，W、Z、X的簡單離子半徑由大到小的順序為____。(3)X單質、W單質均能與水反應，寫出實驗室制備W單質的離子方程式為____，X單質與乙醇反應的化學方程式是____。(4)金屬性Z>X，用原子結構解釋原因：____，失電子能力Z>X，金屬性Z>X。(5)化合物M是由Q和Y兩種元素組成的，其相對分子質量為72，寫出其含有支鏈的同分異構體的結構簡式____。參考答案：1．DA．紅外光譜圖中給出的化學鍵有C—H鍵、O—H鍵和C—O鍵三種，A項正確；B．核磁共振氫譜圖中峰的個數即代表氫的種類，故B項正確；C．核磁共振氫譜峰的面積表示氫的數目比，在沒有明確化學式的情況下，無法得知氫原子總數，C項正確；D．若A為CH3—O—CH3，則無O—H鍵，與所給紅外光譜圖不符，且其核磁共振氫譜圖應只有1個峰，與核磁共振氫譜圖不符，故D項不正確。故選D。2．DA．含有醇羥基，屬于醇類，A錯誤；B．含有羧基，官能團是－COOH，屬于羧酸，B錯誤；C．含有酯基，官能團是－COO－，屬于酯類，C錯誤；D．含有醚鍵，屬于醚類，D正確。答案選D。3．CA．從過程上看操作Ⅰ得到乙醚溶液和水溶液，這兩個是互不相溶的液體，采用萃取和分液的方法，選項A正確；B．操作Ⅱ利用了苯甲醇的沸點為205.3℃，乙醚的沸點為34.8℃，兩者互溶，利用沸點不同，采用蒸餾的方法得到乙醚和苯乙醇，選項B正確；C．操作Ⅲ水溶液中加入鹽酸，苯甲酸鉀轉變成苯甲酸，苯甲酸不溶于水，采用過濾的方法進行分離，選項C錯誤；D．苯甲醛在氫氧化鉀中生成苯乙醇和苯甲酸鉀，根據制備苯甲酸和苯乙醇的制備過程，乙醚溶液溶解的主要成分是苯甲醇，選項D正確；答案選C。4．DA．有機物分子中含有21個C原子、6個O原子，不飽和度為12，則分子中含H原子個數為21×2+2-12×2=20，分子式為C21H20O6，A不正確；B．分子中不含有連接4個不同原子或原子團的碳原子，所以不存在手性碳原子，B不正確；C．分子中存在羥基、醚鍵、羰基共3種含氧官能團，C不正確；D．該分子中苯環(huán)既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應，碳碳雙鍵和羰基都能發(fā)生加成反應，D正確；故選D。5．DA．反應，屬于酯化反應，選項A錯誤；B．反應屬于還原反應,選項B錯誤；C．+3nHNO3+3nH2O屬于酯化反應或取代反應，選項C錯誤；D．反應屬于加成反應，選項D正確；答案選D。6．BA．苯的同系物必須是只含有1個苯環(huán)，側鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結構簡式可知，苯并降冰片烯的側鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯誤；B．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個碳原子和連在苯環(huán)上的2個碳原子共平面，共有8個碳原子，故B正確；C．由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子的結構上下對稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結構，由結構簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個碳碳雙鍵，故D錯誤；故選B。7．B分子式為C8H10的芳香烴，其可能的結構可能是乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，因此共有四種結構；故合理選項是B。8．CA．a分子中含有14個鍵，2個鍵，A項錯誤；B．a的分子式為，苯的分子式為，二者不互為同分異構體，B項錯誤；C．b中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應時，鍵斷裂，C項正確；D．b分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，則b的一氯代物有6種，D項錯誤。故選：C。9．BA．的官能團為酯基(-COOC-)屬于酯類，故A錯誤；B．的官能團為-COOH，屬于羧酸，故B正確；C．的官能團為醇羥基(-OH)，屬于醇類，故C錯誤；D．CH3OCH3的官能團為醚鍵(-COC-)，屬于醚類，故D錯誤；綜上所述答案為B。10．C選項中的四種含苯環(huán)的有機物均只由碳和氫兩種元素組成，屬于芳香烴，相對分子質量均為106，核磁共振氫譜有4組峰，說明分子中有四種等效氫。同一個碳原子上的H等效，對稱位置上的H等效。A．乙苯有5種等效氫，故A不選；B．鄰二甲苯有3種等效氫，故B不選；C．間二甲苯有4種等效氫，且等效氫的數目分別為6、2、1、1，即核磁共振氫譜圖上4組峰的面積之比為6∶2∶1∶1，故C選；D．對二甲苯有2種等效氫，故D不選；故選C。11．BA．丙炔，官能團及分類均正確，不符題意；B．對苯二酚，官能團名稱正確，分類錯誤，該有機物應屬于酚，描述錯誤，符合題意；C．甲酸乙酯，官能團及分類均正確，不符題意；D．葡萄糖，官能團及分類均正確，不符題意；綜上，本題選B。12．CA．C4H8Cl2分子中不含甲基的同分異構體為，只有1種，A錯誤；B．分子中含有一個甲基的同分異構體有、、、，共有4種，B錯誤；C．分子中含有兩個甲基的同分異構體有、、、，共有4種，C正確；D．綜合分析前三個選項可知，C4H8Cl2的同分異構體共有9種，D錯誤；故選C。13．

B

C(1)從組成上看，兩種有機物分子式相同，但CH3CH===CH(CH2)2CH3和C2H5CH===CHC2H5的碳碳雙鍵位置不同，屬于位置異構，答案為：B；(2)從組成上看，兩種有機物分子式相同，CH3COOH和HCOOCH3的官能團不同，屬于官能團異構，答案為：C。14．(1)

醇

醚鍵

B

D

C(2)(3)

【解析】（1）A含羥基，屬于醇類；B中所含官能團為醚鍵；羥基與醚鍵互為官能團異構，故與A互為官能團異構的為B；與A互為碳架異構的為D；與A互為位置異構的為C；（2）A中主鏈上含3種不同化學環(huán)境的氫原子，與A互為位置異構(與B、C、D不重復)的有機物的結構簡式為：；（3）A的另外兩種同分異構體的結構簡式為：、。15．

⑨

③⑥

①

⑤

⑦

②

⑧

④(1)含有苯環(huán)的烴類屬于芳香烴，所以芳香烴有：⑨；(2)烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的化合物稱為鹵代烴，所以鹵代烴為：③⑥；(3)醇類含有-OH，且羥基不與苯環(huán)直接相連，所以醇為：①；(4)羥基與苯環(huán)直接相連的化合物叫做酚，所以酚為⑤；(5)含有-CHO的屬于醛，所以醛為⑦；(6)含有-C=O的屬于酮，所以酮為②；(7)含有-COOH的屬于羧酸，所以羧酸為⑧；(8)含有-COO-的屬于酯類，所以酯為④。16．(1)、、、、(任寫三個即可)(2)、(3)

6

(4)

c

CH3COCH(CH3)CH=CH2【解析】（1）具有六元環(huán)結構并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體中含有醛基，則可能的結構為、、、、。（2）題給物質的同分異構體中屬于酯類化合物的含有2個(酯基)，核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1：1，說明分子結構具有對稱性，2個酯基處于對稱位置，符合條件的物質的結構簡式為、。（3）根據題給條件，E()的六元環(huán)芳香同分異構體中，應含有一個、兩個，且分子結構高度對稱，結合已知信息可得，符合條件的E的同分異構體有、、、、、，共6種，其中，芳香環(huán)上為二取代的結構簡式為。（4）滿足條件的C的同分異構體共有8種結構，如下：①CH3COCH=CHCH2CH3、②CH3COCH2CH=CHCH3、③CH3COCH2C(CH3)=CH2、④CH3COC(CH2CH3)=CH2、⑤CH3COCH(CH3)CH=CH2、⑥CH3CH2COCH=CHCH3、⑦CH3CH2COC(CH3)=CH2、⑧CH2=CHCOCH(CH3)2，答案選c；其中含有手性碳原子的是CH3COCH(CH3)CH=CH2。17．

C3H6O3

CH2(OH)CH2COOH(1)已知m(H)=1.08g×2÷18=0.12g，m(C)=2.64g×12÷44=0.72g，則m(O)=1.8g-0.12g-0.72g=0.96g，則n(C)∶n(H)∶n(O)=0.72÷12∶0.12÷1∶0.96÷16=1∶2∶1，則其實驗式為CH2O；故可設其分子式為(CH2O)n，則有30n=90，解之得：n=3，故分子式為C3H6O3。(2)根據有機物有C-O鍵、C=O鍵、C-H鍵、O-H鍵，其中C=O鍵說明可能含有醛基、羰基、羧基中一種，O-H鍵說明有羥基，且核磁共振氫譜圖有4種類型的氫原子，峰面積之比為3:1:1:1，可以確定有機物含羧基和羥基，其結構簡式為：CH2(OH)CH2COOH。18．(1)CH2O(2)CH3COOH(3)HOCH2CHO【解析】（1）由已知：有機化合物完全燃燒，產物僅為CO2和水蒸氣，將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收，濃硫酸增重1.8g，堿石灰增重4.4g；因為濃硫酸吸收水質量增加，所以H2O的質量是1.8g；因為堿石灰吸收CO2，所以CO2質量是4.4g；3.0g有機物中：n(H)＝×2=0.2mol，n(C)＝=0.1mol，所以氫、碳兩種元素的質量分別為0.2g、1.2g，n(O)＝=0.1mol，故該有機物的（最簡式）實驗式為CH2O；（2）若有機物相對氫氣的密度為30，則其相對分子質量為氫氣相對分子質量的30倍，即為60，又該有機物能與溶液反應產生氣體，則分子中有羧基；且該有機物的核磁共振氫譜有兩種吸收峰，則說明分子中含2種不同環(huán)境的氫原子，且氫原子的個數比等于吸收強度之比，為1:3，則推知該有機物為乙酸，其結構簡式為CH3COOH。（3）若該有機物既能與Na反應產生氣體，說明分子中含羥基，又能發(fā)生銀鏡反應，說明含醛基，則結合最簡式為CH2O可推知該有機物的結構簡式為HOCH2CHO。19．(1)C2H6O(2)

46

C2H6O(3)CH3CH2OH【解析】（1）由題意可知，有機物A燃燒消耗標準狀況下氧氣6.72L氧氣，生成5.4g水和8.8g二氧化碳，由原子個數守恒可知，有機物A中含有的碳原子個數為×1=0.2mol、氫原子個數為×2=0.6mol、氧原子個數為×2+×1+×2=l0.1mol，則有機物A的實驗式為C2H6O，故答案為：C2H6O；（2）由圖可知，有機物A的最大質荷比為46，則有機物A的的相對分子質量為46，設A的分子式為(C2H6O)n，由實驗式可得：n==1，所以A的分子式為C2H6O，故答案為：46；C2H6O；（3）符合分子式為C2H6O的結構簡式可能為核磁共振氫譜有3組峰的CH3CH2OH、核磁共振氫譜有1組峰的CH3OCH3，由圖可知，有機物A的核磁共振氫譜有3組峰，則有機物A的結構簡式為CH3CH2OH，故答案為：CH3CH2OH。20．(1)

分液漏斗

H2O2##過氧化氫##雙氧水(2)

干燥氧氣

把有機物不完全燃燒產生的CO轉化為CO2(3)CaCl2用于吸收水蒸氣，而堿石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸氣，所以燃燒產物應先通過CaCl2，后經過堿石灰，否則無法分別確定燃燒生成的CO2和H2O的質量(4)防止空氣中的二氧化碳和水蒸氣進入裝置E，從而影響測定結果的準確性(5)

C2H6O

C2H6O(6)CH3OCH3實驗目的是采用燃燒法測定有機物的組成，先制得純凈的氧氣，然后將有機物完全氧化為二氧化碳和水，再分別測定二氧化碳和水的質量，從而得出有機物中碳、氫、氧的原子個數比。（1）儀器a為分液漏斗。裝置A中在常溫下制取氧氣，錐形瓶內為固體二氧化錳，則a中的液體反應物為H2O2，發(fā)生反應的化學方程式為；（2）實驗目的是用干燥的氧氣氧化有機物，以便測定產物的質量，所以B裝置中濃硫酸的作用是干燥氧氣。為防止燃燒產物中混有CO，影響測定結果，需再提供氧化劑，所以燃燒管C中CuO的作用是把有機物不完全燃燒產生的CO轉化為CO2；（3）CaCl2用于吸收水蒸氣，而堿石灰既能吸收二氧化碳又能吸收水蒸氣，所以燃燒產物應先通過CaCl2，后經過堿石灰，否則無法分別確定燃燒生成的CO2和H2O的質量；（4）若無裝置F，則裝置E和空氣相通，會吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，從而影響測定結果的準確性，所以應在E后再增加一個裝置F；答案為防止空氣中的二氧化碳和水蒸氣進入裝置E，從而影響測定結果的準確性；（5）水的物質的量、二氧化碳的物質的量，則，故有機物含有O元素，，則，，該有機物的實驗式是C2H6O。該有機物的最簡式為C2H6O，H原子已經飽和C原子的四價結構，最簡式即為分子式；（6）從圖中可以看出，該有機物分子中只有一種氫原子，則其結構簡式為CH3OCH3。21．(1)

增大青蒿與有機溶劑A(乙醚)的接觸面積，提高青萵素的浸出率

蒸餾(2)B(3)CH3CH2OCH2CH3(4)裝置F后連接一個防止空氣中CO2和H2O進入F的裝置(5)C15H22O5用A對青蒿素進行浸取后，過濾，可得提取液和殘渣，提取液經過蒸餾后可得青蒿素的粗品，青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，故向粗品中加入95%的乙醇，濃縮、結晶、過濾，從而得到精品，乙醚的沸點為34.5℃，則A為乙醚；青蒿素燃燒生成CO2和H2O，為了能準確測定青蒿素燃燒生成的CO2和H2O的質量，實驗前應通入除去CO2和H2O的空氣，排盡裝置內的空氣，防止干擾實驗，所以裝置A中可以盛放NaOH溶液以除去CO2，裝置B中裝有濃硫酸，可除去H2O，裝置E和F吸收生成的CO2和H2O，應先吸收水再吸CO2，所以裝置E中可盛放CaCl2或P2O5，裝置F中可盛放堿石灰，據此分析作答。（1）對青蒿進行粉碎，可以增大青蒿與乙醚的接觸面積，提高青蒿素的浸出速率；用乙醚對青蒿素進行浸取后，過濾，可得提取液和殘渣，提取液經過蒸餾后可得青蒿素的粗品，故答案為：增大青蒿與有機溶劑A(乙醚)的接觸面積，提高青萵素的浸出率；蒸餾；（2）青蒿素可溶于乙醇、乙醚，在水中幾乎不溶，可向粗品中加入95%的乙醇，濃縮、結晶、過濾，從而得到精品，故答案為：B；（3）根據圖1的質譜可知，A的相對分子質量為74，由圖2可知A屬于醚，中含有烷基C-H、醚鍵C-O，如果是一元醚，A中碳原子個數==4余10，則分子式為C4H10O，通過A的核磁共