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③中,k正-k逆值最大的曲線是___________________;A、B、C、D四點中,v正最大的是_____________,v逆最大的是___________________。(2)343K時,己醇和乙酸甲酯按物質(zhì)的量之比1:1、1:2和2:1進行初始投料。則達到平衡后,初始投料比_____________時,乙酸甲酯轉(zhuǎn)化率最大;與按1:2投料相比,按2:1投料時化學(xué)平衡常數(shù)Kx____________(填增大、減小或不變)。(3)該醇解反應(yīng)使用離子交換樹脂作催化劑,下列關(guān)于該催化劑的說法正確的是______。a.參與了醇解反應(yīng),但并不改變反應(yīng)歷程b.使k正和k逆增大相同倍數(shù)c.降低了醇解反應(yīng)的活化能d.提高乙酸甲酯的平衡轉(zhuǎn)化率17.(12分)非線性光學(xué)晶體在信息、激光技術(shù)、醫(yī)療、國防等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。我國科學(xué)家利用Cs2CO3、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CsXB3O7的非線性光學(xué)晶體。回答下列問題:(1)C、O、Si三種元素電負性由大到小的順序為;第一電離能I1(Si)I1(Ge)(填>或<)。(2)基態(tài)Ge原子核外電子排布式為;SiO2、GeO2具有類似的晶體結(jié)構(gòu),其中熔點較高的是,原因是。(3)右圖為硼酸晶體的片層結(jié)構(gòu),其中硼的雜化方式為。H3BO3在熱水中比冷水中溶解度顯著增大的主要原因是。(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標(biāo)。CsSiB3O7屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為apm、bpm、cpm。右圖為沿y軸投影的晶胞中所有Cs原子的分布圖和原子分數(shù)坐標(biāo)。據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為。CsSiB3O7的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsSiB3O7晶體的密度為g·cm-3(用代數(shù)式表示).(13分)四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑。已知TiBr4常溫下為橙黃色固體,熔點為38.3°C,沸點為233.5°C,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制備TiBr4的裝置如下圖所示?;卮鹣铝袉栴}:(1)檢查裝置氣密性并加入藥品后,加熱前應(yīng)進行的操作是 ,其目的是 ,此時活塞K1、K2、K3、的狀態(tài)為 ;一段時間后,打開電爐并加熱反應(yīng)管,此時活塞K1、K2、K3的狀態(tài)為。(2)試劑A為 ,裝置單元X的作用是 ;反應(yīng)過程中需用熱源間歇性微熱連接管,其目的是。(3)反應(yīng)結(jié)束后應(yīng)繼續(xù)通入一段時間CO2,主要目的是 。(4)將連接管切斷并熔封,采用蒸餾法提純。此時應(yīng)將a端的儀器改裝為、承接管和接收瓶,在防腐膠塞上加裝的儀器是 (填儀器名稱)。19.(11分)普通立德粉(BaSO4·ZnS)廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中,可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制備。以粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質(zhì))和BaSO4為原料制備立德粉的流程如下:(1)生產(chǎn)ZnSO4的過程中,反應(yīng)器Ⅰ要保持強制通風(fēng),原因是。(2)加入鋅粉的主要目的是(用離子方程式表示)。(3)已知KMnO4在酸性環(huán)境中被還原為Mn2+,在弱酸性、弱堿性溶液中被還原為MnO2,在堿性環(huán)境中被還原為MnO42-。據(jù)流程判斷,加入KMnO4時溶液的pH應(yīng)調(diào)至;a.2.2~2.4 b.5.2~5.4 c.12.2~12.4濾渣Ⅲ的成分為。(4)制備BaS時,按物質(zhì)的量之比計算,BaSO4和碳粉的投料比要大于1:2,目的是;生產(chǎn)過程中會有少量氧氣進入反應(yīng)器Ⅳ,反應(yīng)器Ⅳ中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸收,原因是。(5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量為29.4%。高品質(zhì)銀印級立德粉中ZnS含量為62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2S中選取三種試劑制備銀印級立德粉。所選試劑為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為(已知BaSO4的相對分子質(zhì)量為233。ZnS的相對分子質(zhì)量為97)。20.(14分)酯類化合物與格氏試劑(RMgX,X=Cl、Br、I)的反應(yīng)是合成叔醇類化合物的重要方法,可用于制備含氧多官能團化合物?;衔颋的合成路線如下,回答下列問題:已知信息如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________,B→C的反應(yīng)類型為_________,C中官能團的名稱為________,C→D的反應(yīng)方程式為__________________________。(2)寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體_________(填結(jié)構(gòu)簡式,不考慮立體異構(gòu))。=1\*GB3①含有五元環(huán)碳環(huán)結(jié)構(gòu);=2\*GB3②
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