免費(fèi)在線作業(yè)答案吉大15秋學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)二滿分答案

吉大15秋學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)二滿分答案吉大15秋學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)二——————選擇一、單選題（共15道試題，共60分。）1.下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是()A.中藥材、中藥飲片B.化學(xué)原料藥C.血清、疫苗D.內(nèi)包材、醫(yī)療器械——————選擇：D2.國(guó)家藥典委員會(huì)組成人員包括（）A.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員藥事管理學(xué)案例分析B.主任委員、副主任委員、委員C.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員D.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、榮譽(yù)委員——————選擇：C3.《藥品GMP證書》的有效期為（）A.一年B.二年C.四年D.五年——————選擇：D4.藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國(guó)境內(nèi)的（）A.合法登記的法人機(jī)構(gòu)B.持有新藥證書的新藥研究課題負(fù)責(zé)人C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)D.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員——————選擇：A5.麻醉藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個(gè)部門審批（）A.國(guó)家衛(wèi)生部B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門C.省衛(wèi)生廳D.省級(jí)藥監(jiān)部門——————選擇：B6.狹義的藥事管理是（）A.國(guó)家對(duì)藥品的監(jiān)督管理B.國(guó)家對(duì)藥事的監(jiān)督管理C.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的監(jiān)督管理D.國(guó)家對(duì)藥品及藥事的監(jiān)督管理——————選擇：D7.下列屬于假藥的是()A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C.超過有效期的D.以其他藥品冒充麻醉藥品的——————選擇：D8.門診處方普通藥一般限量為（）A.1天B.3天C.5天D.7天——————選擇：D9.中藥蜜丸蠟殼至少要標(biāo)注（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.生產(chǎn)批號(hào)——————選擇：A10.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的（）A.原則要求B.實(shí)施指南C.指導(dǎo)原則D.基本準(zhǔn)則——————選擇：D11.質(zhì)量改進(jìn)的英文（）A.qualitymanagementB.qualitymanagementsystemC.qualityimprovementD.qualitycontrol——————選擇：C12.藥事管理從醫(yī)藥管理中分離出來，始于（）A.13世紀(jì)歐洲西西里王國(guó)的衛(wèi)生立法B.17世紀(jì)英國(guó)皇家藥學(xué)會(huì)的建立C.公元前11世紀(jì)中國(guó)西周建立六官體制D.15世紀(jì)歐洲熱那亞市頒布《藥師法》——————選擇：A13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須依法取得()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證B.制劑許可證C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制許可證——————選擇：A14.《實(shí)施條例》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（）A.申報(bào)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》變更登記C.申請(qǐng)發(fā)給新劑型批準(zhǔn)文號(hào)D.向衛(wèi)生行政部門申報(bào)手續(xù)——————選擇：B15.購(gòu)買甲類非處方藥由（）A.零售藥房執(zhí)業(yè)藥師決定B.執(zhí)業(yè)藥師處方C.藥房銷售人員介紹D.消費(fèi)者自行判斷——————選擇：D吉大15秋學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)二二、多選題（共5道試題，共20分。）1.確定藥品市場(chǎng)顧客方面的因素有（）A.人口統(tǒng)計(jì)B.地理因素C.行為心理因素D.化學(xué)因素——————選擇：ABC2.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當(dāng)具備（）A.高新技術(shù)B.實(shí)用性C.創(chuàng)造性D.新穎性——————選擇：BCD3.我國(guó)對(duì)毒性中藥材的飲片實(shí)行（）A.統(tǒng)一規(guī)劃B.合理布局C.集中生產(chǎn)D.定點(diǎn)生產(chǎn)——————選擇：ABD4.藥事管理研究特征（）A.結(jié)合性B.規(guī)范性C.實(shí)用性D.開放性——————選擇：ABCD5.藥事管理研究的類型，可依據(jù)研究目的的分類，區(qū)分為（）A.基本研究B.應(yīng)用研究C.評(píng)價(jià)研究D.行動(dòng)研究——————選擇：ABCD吉大15秋學(xué)期《藥事管理學(xué)》在線作業(yè)二三、判斷題（共5道試題，共20分。）1.藥品不良反應(yīng)主要是指合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)A.錯(cuò)誤B.正確——————選擇：B2.二級(jí)以上醫(yī)院應(yīng)成立藥事管理委員會(huì)A.錯(cuò)誤B.正確——————選擇：B3.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒?、酊劑、糖漿劑等不得超過3日常用量，連續(xù)使用不得超過7天A.錯(cuò)誤B.正確——————選擇：B4.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為<0