本文格式為Word版，下載可任意編輯——執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥藥劑學(xué)》同步練習(xí)題(2022年)一、A型題

1.某藥物分解被確定為一級(jí)回響，回響速度常數(shù)在25℃時(shí)k為6×10-6h-1，那么該藥物在室溫下的有效期為

A.1年

B.1.5年

C.2年

D.2.5年

E.3年

2.某藥物屬一級(jí)回響分解，在室溫下k=5.3×10-5h-1，那么其在室溫下的半衰期為

A.1年

B.1.5年

C.2年

D.2.5年

E.3年3.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的表達(dá)，錯(cuò)誤的是A.調(diào)理pH可延緩藥物水解

B.降低溫度可延緩藥物水解

C.藥物含量降低50%時(shí)間稱(chēng)為半衰期D.藥物制劑的分解回響以一級(jí)回響包

括偽一級(jí)回響最為常見(jiàn)

E.經(jīng)典恒溫法系將藥品置室溫下連續(xù)放置3個(gè)月測(cè)驗(yàn)其初步穩(wěn)定性方法4.有關(guān)藥物化學(xué)回響半衰期的正確表達(dá)為A.藥物在特定溫度下效價(jià)下降一半所

需要的時(shí)間

B.藥物溶解一半所需要的時(shí)間

C.藥物分解10%所需要的時(shí)間

D.藥物在體內(nèi)消耗一半所需要的時(shí)間E.藥物溶解10%所需要的時(shí)間

5.對(duì)用留樣查看法測(cè)定藥劑穩(wěn)定性的論述中，哪一條是錯(cuò)誤的

A.需定期查看外觀性狀和質(zhì)量檢測(cè)

B.樣品分別應(yīng)放置在3～5℃、20～25℃、33～37℃查看和檢測(cè)

C.分光照組和避光組，比較查看和檢測(cè)

D.此法易于找出影響穩(wěn)定性因素，利于實(shí)時(shí)提升產(chǎn)品質(zhì)量

E.其結(jié)果符合生產(chǎn)和貯存實(shí)際，真實(shí)穩(wěn)當(dāng)

6.以下哪個(gè)藥物最易水解

A.C2H5NO2

B.阿托品

C.穿心蓮內(nèi)酯

D.苦杏仁苷

E.洋地黃酊

7.根據(jù)Van′tHoff閱歷規(guī)矩，溫度每升高10℃，回響速度

A.提高2～4倍

B.減低2～4倍

C.提高4～6倍

D.減低4～6倍

E.不變8.藥物的有效期是指

A.藥物降解到10%所需的時(shí)間

B.藥物降解10%所需的時(shí)間

C.藥物溶出10%所需的時(shí)間

D.藥物吸收10%所需的時(shí)間

E.藥物消釋10%所需的時(shí)間

9.可預(yù)料藥劑在室溫條件下穩(wěn)定性的試驗(yàn)是

A.常規(guī)試驗(yàn)

B.留樣查看

C.長(zhǎng)期試驗(yàn)

D.光照試驗(yàn)

E.經(jīng)典恒溫試驗(yàn)

10.根據(jù)Arrhenius方程以1gK對(duì)1/T作圖得一向線，斜率為

A.-E/2.303R

B.-k/2.303R

C.-E/2.303T

D.-k/2.303T

E.-E/2.303RT11.經(jīng)典恒溫法的測(cè)驗(yàn)原理是基于

A.物理動(dòng)力學(xué)理論

B.非線性動(dòng)力學(xué)理論

C.霍夫曼動(dòng)力學(xué)理論

D.藥物動(dòng)力學(xué)理論

E.化學(xué)動(dòng)力學(xué)理論12.零級(jí)速率常數(shù)的單位為

A.[濃渡]·[時(shí)間]

B.[濃度]-1

C.[濃度]·[時(shí)間]-1

D.[時(shí)間]·[濃度]-1

E.[時(shí)間]-113.酯類(lèi)藥物最易產(chǎn)生的降解回響是

A、氧化

B、恢復(fù)

C、水解

D、脫酸

E、異構(gòu)化

14.經(jīng)典恒溫法預(yù)料藥物穩(wěn)定性表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.以藥物濃度或濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，可判斷回響級(jí)數(shù)

B.以1gC對(duì)t作圖得一向線，那么為零級(jí)回響

C.溫度每升高10℃，回響速率增大約2～4倍

D.根據(jù)Arrhenius方程以1gK對(duì)1/T作圖得一向線，可計(jì)算出活化能E

E.由1gK-1/T直線，取1/T為1/298，可求K25℃并預(yù)料室溫下有效期15.關(guān)于中藥制劑的穩(wěn)定性表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.大量酯類(lèi)藥物常受H+或OH-催化水解，在多數(shù)在堿性溶液中更不穩(wěn)定

B.介電常數(shù)低的溶劑將降低藥物分解速度，參與乙醇可防水解

C.參與外觀活性劑可使穩(wěn)定性增加

D.微量金屬離子對(duì)自氧化回響有抗氧化作用

E.藥物的吸濕，取決其臨界相對(duì)濕度CRH的大小

16.關(guān)于影響化學(xué)回響速度影響因素表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.苷類(lèi)在稀酸可酶的作用下易水解

B.酰胺類(lèi)一般比酯類(lèi)易水解

C.不需要其他氧化劑參與，僅需少量氧在室溫下即能自發(fā)引起的回響稱(chēng)“自氧化應(yīng)反”

D.含水量高或制劑易吸濕，那么其中易水解的藥物加速水解

E.光線可加速藥物的氧化、水解等

17.關(guān)于新藥穩(wěn)定性試驗(yàn)的根本要求表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品舉行，包裝材料和封裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致

B.供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與根基研究及臨床驗(yàn)證所使用的一致

C.影響因素試驗(yàn)可采用一批小試規(guī)模樣品舉行

D.考察工程可分為物理、化學(xué)和生物學(xué)等幾個(gè)方面

E.各種劑型在統(tǒng)一固定的溫度、濕度、光照等條件下舉行

18.穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)的表達(dá)錯(cuò)誤的是

A.將原料置適合的密封容器

B.疏松原料藥攤成≤10mm厚的薄層

C.一般原料藥攤成≤5mm厚的薄層

D.對(duì)于固體制劑產(chǎn)品，采用除去內(nèi)包裝的最小制劑單位，分散為單層

E.影響因素試驗(yàn)一般包括高溫、高濕、強(qiáng)光照射試驗(yàn)

二、B型題

[1～4]

A.吸潮

B.晶型轉(zhuǎn)變

C.水解

D.氧化

E.風(fēng)化1.酯類(lèi)藥物易2.具有酚羥基的藥物易3.苷類(lèi)藥物易4.中藥干浸膏粉易

[5～8]

A.0.1054/k

B.0.693/k

C.藥物降解50%所需的時(shí)間

D.藥物降解10%所需的時(shí)間

E.藥物降解90%所需的時(shí)間5.藥物的有效期是指6.藥物的半衰期是指7.藥物半衰期與回響速度常數(shù)k的關(guān)系8.藥物有效期與回響速度常數(shù)k的關(guān)系

[9～11]

A.偽一級(jí)回響

B.零級(jí)回響

C.一級(jí)回響

D.二級(jí)回響

E.A和C9.回響速率與回響物濃度一次方成正比是

10.回響速率與回響物濃度無(wú)關(guān)，而受其他因素影響的回響稱(chēng)11.回響速率與回響物濃度二次方成正比是

[12～16]

A.可不要求相對(duì)濕度

B.25%±2℃、RH60%±5%的條件下舉行試驗(yàn)

C.30±2℃,RH65%±5%條件下舉行試驗(yàn)

D.40℃±2℃、RH75%±5%條件下舉行試驗(yàn)

E.40℃、RH20%±5%的條件下舉行試

驗(yàn)關(guān)于制劑的加速試驗(yàn)：

12.若供試品按一般制劑條件試驗(yàn)，不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化，那么在13.對(duì)溫度更加敏感藥物制劑其加速試驗(yàn)可

14.膏藥、膠劑、軟膏劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑等宜直接采用

15.對(duì)于包裝在半透性容器的藥物制劑如塑料袋裝溶液等，那么應(yīng)在

16.對(duì)