標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.189-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中米酵菌酸的測(cè)定》與《GB/T 5009.189-2003 銀耳中米酵菌酸的測(cè)定》相比,主要存在以下幾方面的差異和更新:
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適用范圍擴(kuò)大:最顯著的變化是新標(biāo)準(zhǔn)將適用范圍從單一的銀耳擴(kuò)展到了整個(gè)食品領(lǐng)域,這意味著該標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于銀耳,還涵蓋了其他可能含有米酵菌酸的各類食品,提高了食品安全監(jiān)測(cè)的廣泛性和全面性。
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上的“GB/T”變?yōu)椤癎B”,表明該標(biāo)準(zhǔn)從推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。這一轉(zhuǎn)變強(qiáng)調(diào)了執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性,對(duì)食品生產(chǎn)、加工及檢測(cè)機(jī)構(gòu)具有法律約束力,提升了食品安全控制的要求。
-
檢測(cè)方法更新:新標(biāo)準(zhǔn)很可能引入或優(yōu)化了米酵菌酸的檢測(cè)技術(shù)與方法,以適應(yīng)科技進(jìn)步和提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度、靈敏度和效率。這可能包括采用更先進(jìn)的儀器分析技術(shù),如液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)等,來替代或補(bǔ)充原有的檢測(cè)手段。
-
限量要求與判定依據(jù):雖然具體限量值不在提問范圍內(nèi),但新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)根據(jù)最新的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果調(diào)整食品中米酵菌酸的安全限量,提供更科學(xué)合理的判定依據(jù),確保食品安全。
-
采樣與預(yù)處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、前處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或修訂,以確保檢測(cè)結(jié)果的代表性和準(zhǔn)確性。這些改進(jìn)有助于減少檢測(cè)過程中的誤差,提高結(jié)果的可靠性。
-
質(zhì)量控制與實(shí)驗(yàn)室管理:新標(biāo)準(zhǔn)可能會(huì)加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制要求,包括但不限于方法驗(yàn)證、空白試驗(yàn)、回收率試驗(yàn)等方面的規(guī)定,以保障檢測(cè)數(shù)據(jù)的質(zhì)量。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.189-2023
- 2016-12-23 頒布
- 2017-06-23 實(shí)施
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GB 5009.189-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中米酵菌酸的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009189—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中米酵菌酸的測(cè)定
2016-12-23發(fā)布2017-06-23實(shí)施
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
GB5009189—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替銀耳中米酵菌酸的測(cè)定
GB/T5009.189—2003《》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.189—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中米酵菌酸的測(cè)定
———“”;
修改了適用范圍
———;
修改了試樣制備增加了固相萃取
———,;
增加了高效液相色譜條件
———;
增加了附錄
———A;
規(guī)定了方法檢出限和定量限
———;
刪除了薄層色譜法
———。
Ⅰ
GB5009189—2016
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中米酵菌酸的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀耳及其制品酵米面及其制品等食品中米酵菌酸的測(cè)定方法
、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于銀耳及其制品酵米面及其制品等食品中米酵菌酸的測(cè)定
、。
2原理
試樣經(jīng)提取凈化濃縮及過濾后經(jīng)高效液相色譜儀分析外標(biāo)法定量
、、,,。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311甲醇色譜純
..(CH3OH):。
312冰乙酸
..(CH3COOH)。
313氨水
..(NH3·H2O)。
314甲酸
..(CH2O2)。
315鹽酸
..(HCl)。
316磷酸
..(H3PO4)。
317碳酸氫鈉
..(NaHCO3)。
318石油醚沸程
..(C5H12O2):30℃~60℃。
319無水乙醚
..(C4H10O)。
3110三氯甲烷
..(CHCl3)。
32試劑配制
.
321磷酸溶液量取磷酸于容量瓶中用水稀釋定容至刻度
..(45.4%):45.4mL100mL,。
322碳酸氫鈉溶液稱取碳酸氫鈉加水溶解轉(zhuǎn)移至容量瓶中定容至刻度
..(40g/L):40g,1000mL。
323鹽酸溶液量取鹽酸于容量瓶中用水稀釋定容至刻度
..(6mol/L):50mL100mL,。
324甲醇氨水溶液量取甲醇加入氨水加水定容到混勻
..-:80mL,1.0mL,100mL,。
325甲酸甲醇溶液吸取甲酸于容量瓶中用甲醇稀釋定容至刻度
..-(2%):2.0mL100mL,。
33材料
.
固相萃取柱陰離子交換柱或等效品臨用前依次加甲醇和水活
:
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