標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.202-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食用油中極性組分(PC)的測(cè)定》與《GB/T 5009.202-2003 食用植物油煎炸過(guò)程中的極性組分(PC)的測(cè)定》相比,主要在以下幾個(gè)方面存在差異和更新:
-
適用范圍擴(kuò)展:2016版標(biāo)準(zhǔn)不僅適用于食用植物油,還擴(kuò)展到了更廣泛的食用油類別,包括動(dòng)物源性油脂等,提高了標(biāo)準(zhǔn)的通用性和適用范圍。
-
標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)變化:從GB/T(國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn))升級(jí)為GB(國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)),意味著該標(biāo)準(zhǔn)從推薦執(zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)楸仨氉袷?,體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)食用油中極性組分檢測(cè)的重視程度提高,加強(qiáng)了食品安全監(jiān)管的力度。
-
檢測(cè)方法優(yōu)化:2016版標(biāo)準(zhǔn)可能引入或更新了更精確、更高效的檢測(cè)方法和技術(shù),以適應(yīng)科技進(jìn)步和檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展。例如,可能采用了更靈敏的儀器分析手段,如氣相色譜法或高效液相色譜法,以及改進(jìn)的樣品前處理步驟,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。
-
限量要求更新:新標(biāo)準(zhǔn)有可能根據(jù)最新的科學(xué)研究和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,調(diào)整了食用油中極性組分的限量標(biāo)準(zhǔn),以更好地保護(hù)消費(fèi)者健康,確保食品質(zhì)量與安全。
-
術(shù)語(yǔ)和定義明確:為適應(yīng)新的適用范圍和檢測(cè)技術(shù),2016版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增,使得標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加清晰、嚴(yán)謹(jǐn)。
-
采樣和預(yù)處理規(guī)范:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、運(yùn)輸以及前處理程序提出了更具體、嚴(yán)格的要求,以減少檢測(cè)過(guò)程中的誤差來(lái)源,保證測(cè)試結(jié)果的可靠性。
-
質(zhì)量控制加強(qiáng):增加了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)控、方法驗(yàn)證、儀器校準(zhǔn)等方面的要求,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和實(shí)驗(yàn)室間的一致性。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實(shí)施
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GB 5009.202-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食用油中極性組分(PC)的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009202—2016
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食用油中極性組分PC的測(cè)定
()
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)發(fā)布
國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB5009202—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食用植物油煎炸過(guò)程中的極性組分的測(cè)定
GB/T5009.202—2003《(PC)》。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.202—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食用油中極性組分的測(cè)定
———“(PC)”;
修改了檢測(cè)范圍
———;
增加了制備型快速柱層析法為第一法
———;
對(duì)原有的柱層析法進(jìn)行了修改并作為第二法
———,。
Ⅰ
GB5009202—2016
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食用油中極性組分PC的測(cè)定
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食用動(dòng)植物油脂中極性組分的測(cè)定方法
(PC)。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食用動(dòng)植物油脂中的極性組分含量的測(cè)定
(PC)。
第一法制備型快速柱層析法
2原理
通過(guò)制備型快速柱層析技術(shù)的分離油脂試樣被分為非極性組分和極性組分兩部分其中非極性組
,,
分首先被洗脫并蒸干溶劑后稱重油脂試樣扣除非極性組分的剩余部分即為極性組分
,。
3試劑和材料
注除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水
:,,GB/T6682。
31試劑
.
311乙醚使用前在低溫環(huán)境中放置數(shù)小時(shí)使其溫度控制在之間
..(C4H10O),,10℃~18℃。
312石油醚沸程使用前在低溫環(huán)境中放置數(shù)小時(shí)使其溫度控制在
..,30℃~60℃,,10℃~18℃
之間
。
313丙酮使用前在低溫環(huán)境中放置數(shù)小時(shí)使其溫度在之間
..(C3H6O),,10℃~18℃。
314三氯甲烷
..(CHCl3)。
315冰醋酸
..(C2H4O2)。
316乙醇
..95%(C2H6O)。
317磷鉬酸
..(H3PO4·12MoO3·24H2O)。
318無(wú)水硫酸鈉在條件下充分烘干然后裝入密閉容器冷卻并保存
..(Na2SO4),105℃~110℃,。
32試劑配制
.
321非極性組分洗脫液石油醚乙醚的石油醚中加入的乙醚充分混
..:+=87+13,870mL130mL,
勻用時(shí)現(xiàn)配
,。
322極性組分洗脫液丙酮乙醚的乙醚中加入的丙酮充分混勻用時(shí)
..:+=40+60,600mL400mL,,
現(xiàn)配
。
323薄層色譜展開劑石油醚乙醚冰醋酸的石油醚中加入的乙醚和
..:++=70+30+2,70mL30mL
的冰醋酸充分混勻用時(shí)現(xiàn)配
2mL,,。
324薄層色譜顯色劑首先將的磷鉬酸固體先完全溶解于適量的乙醇中然后再用
..:100
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