UDC351.777.8:543.06C51中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB11736-89居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法Standardmethodforhygienicexaminationofchlorineinairofresidentialareas-Methylorangespectrophotometricmethod1989-09-21發(fā)布1990-07-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)居住區(qū)大氣中氯衛(wèi)生檢驗標(biāo)準(zhǔn)方法甲基橙分光光度法GB11736-89Standardmethodforhygienicexaminationofchlorineinairofresidentialareas-Methylorangespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用甲基橙分光光度法測定居住區(qū)大氣中氯的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中氯濃度的測定。1.1靈敏度最終顯色體積10mL中含2g氯的吸光度比零管的吸光度至少應(yīng)減少0.12吸光度。1.2檢出下限檢出下限為0.4Pg。若采樣體積為20L時，最低檢出濃度為0.02mg/m2。1.3定范圍本法線性范圍為0.4～8.0g/10mL。若采樣體積為20L時，可測濃度范圍為0.02～0.4mg/m3。1.4干鹽酸氣和氯化物不干擾測定。大氣中存在氧化性與還原性氣體則有干擾，如游離溴與氯有相同的反應(yīng)，產(chǎn)生正干擾。二氧化硫在氯的吸收液中呈現(xiàn)負(fù)干擾，二氧化氮產(chǎn)生正干擾，硫化氫產(chǎn)生負(fù)干擾。所以現(xiàn)場測定時，需特別注意這些干擾物質(zhì)的影響。原理在酸性溶液中，氯遇溴化鉀置換出溴，誤能氧化甲基校，使其褪色。根據(jù)顏色減弱的程度比色定量試劑和材料本法中所有試劑除特別說明外均為分析純；所用水均為重蒸水或去離子水。3.1吸收溶液3.1.1吸收財備溶液：準(zhǔn)確稱量0.100g甲基橙，溶于50～100mL40～50℃的水中，冷卻至室溫。加20mL95%乙醇，移人1L容量瓶中，加水至刻度。放在暗處，可保存半年。3.1.2吸收原液：量取50mL貼備液，于500mL容量瓶中，加人1g誤化鉀，用水稀釋至刻度。以水作參比，用10mm比色血，在波長460㎡m下，用貼備溶液和水調(diào)整，配制成吸光度為0.63的吸收原液。3.1.3吸收工作液；采樣前，量取250mL吸收原液和50mL1+6硫酸溶液，于500mL容瓶中，用水稀釋至刻度。混勻，即成吸收工作液。臨用現(xiàn)配。3.21+6硫酸溶液；量取30mL濃硫酸，，緩慢加人180mL水中3.3氯標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1標(biāo)準(zhǔn)財備溶液；；準(zhǔn)確稱量1.1776g經(jīng)105℃干燥2h的溴酸鉀（優(yōu)級純）。月用少量水溶解，移人500mL容量瓶中，加水稀釋至刻度。精確吸