標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11848.3-1999 鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的測(cè)定》相比于其前版《GB 11848.3-1989》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新與調(diào)整:
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標(biāo)準(zhǔn)性質(zhì)的變化:從標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)上的“GB”變更為“GB/T”,表明該標(biāo)準(zhǔn)從強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準(zhǔn),為實(shí)施提供了更多的靈活性。
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技術(shù)方法的改進(jìn):新標(biāo)準(zhǔn)可能引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確度和精密度。這可能包括更新的萃取技術(shù)、更靈敏的檢測(cè)儀器應(yīng)用,以及優(yōu)化的樣品處理流程,以更好地適應(yīng)鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的現(xiàn)代分析需求。
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檢測(cè)限與定量限的修訂:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)可檢測(cè)的最低濃度(檢測(cè)限)和可靠定量的最低濃度(定量限)進(jìn)行了調(diào)整,以反映當(dāng)前技術(shù)水平下更嚴(yán)格的環(huán)境監(jiān)控或工業(yè)控制要求。
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采樣與制備規(guī)程的細(xì)化:為了減少分析過程中的誤差,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、運(yùn)輸以及實(shí)驗(yàn)室前處理步驟給出了更詳細(xì)的操作指導(dǎo),確保測(cè)試結(jié)果的代表性和重復(fù)性。
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質(zhì)量控制要求的加強(qiáng):1999版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)量控制措施的規(guī)定,如空白試驗(yàn)、平行樣分析、回收率試驗(yàn)等,以確保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性。
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環(huán)保與安全規(guī)范的更新:考慮到環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室操作安全的重要性,新標(biāo)準(zhǔn)可能融入了新的環(huán)保要求和實(shí)驗(yàn)室安全操作指南,尤其是在處理放射性物質(zhì)時(shí)的安全防護(hù)措施。
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術(shù)語與定義的明確:為增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的可讀性和國際兼容性,新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了重新定義或補(bǔ)充,確保概念清晰無誤。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1999-05-19 頒布
- 1999-12-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
TCS.27.120.30F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11848.3-1999鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的測(cè)定Determinationofextractableorganicmaterialinuraniumoreconcentrate1999-05-19發(fā)布1999-12-01實(shí)施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
GB/T11848.3-1999非等效采用美國ASTMC1022:1984《鈾礦石濃縮物的化學(xué)和原子吸收分析的標(biāo)準(zhǔn)方法》中26~33節(jié)所制定的國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11848.3—1989《鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的測(cè)定》已實(shí)施多年,在應(yīng)用中使用單位提出原國家標(biāo)準(zhǔn)已不能滿足國內(nèi)生產(chǎn)的需要。為了使本標(biāo)準(zhǔn)能覆蓋國內(nèi)外不同工藝流程鏈礦石濃縮物產(chǎn)品的分析檢定的要求,根據(jù)目前國際國內(nèi)生產(chǎn)鈾礦石濃縮物所用萃取劑的實(shí)際情況,并參考美國ASTM最新版本C1022:1993《軸礦石濃縮物的化學(xué)和原子吸收分析方法》中26~33節(jié)的內(nèi)容,陳對(duì)于韭胺類可萃有機(jī)物的測(cè)定,等效采用美國ASTMC1022:1993《鈾礦石濃縮物的化學(xué)和原子吸收分析方法》26~33節(jié)的內(nèi)容之外,增加了適合我國生產(chǎn)實(shí)際的胺類可萃有機(jī)物的分析方法。我國生產(chǎn)鈾礦石濃縮物所用萃取劑主要為三脂肪胺,三脂肪胺屬高沸點(diǎn)有機(jī)物,沸點(diǎn)在180~230C(壓力為1.7kPa時(shí))。因此,萃取低沸點(diǎn)有機(jī)物步驃可省略,同時(shí)增加萃取液洗滌步驛。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,代替GB/T11848.3—1989.本標(biāo)準(zhǔn)由中國核工業(yè)總公司提出本標(biāo)準(zhǔn)由核工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:核工業(yè)北京化工治金研究院本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王海生
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的測(cè)定GB/T11848.3-1999Determinationofextractableorganicmaterial代替GB/T11848.3-1989inuraniumoreconcentrate1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦石濃縮物中可萃有機(jī)物的測(cè)定原理.適用范圍,使用的試劑和儀器,分析步驛,分析結(jié)果的計(jì)算和方法的精密度本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦石濃縮物中含量在0.05%以上的可萃有機(jī)物的測(cè)定,不適用于某些水溶性有機(jī)物·如絮凝劑的測(cè)定、2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T10268—1988鈾礦石濃縮物方法提要3.11非胺類可萃有機(jī)物的測(cè)定樣品先以三氯氟代甲烷提取后,用硝酸溶解,再以三氯甲烷萃取,蒸發(fā)各萃取液,稱量.即測(cè)得可萃有機(jī)物的含量。3.2胺類可萃有機(jī)物的測(cè)定樣品用硝酸溶解,以三氯甲烷萃取,萃取液中夾帶的微量硝酸以稀氫氧化鈉溶液除去。蒸發(fā)萃取液,稱量·即測(cè)得可萃取有機(jī)物的含量3.3雜質(zhì)含量在GB/T10268—1988中2.5規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi),其干擾可忽略不計(jì)。成劑所用試劑除注明者外,均為分析純?cè)噭?。所用水均為去離子水4.1三氯氟代甲烷(或1.1,2-三氯三氟乙烷)。?。好渴褂靡慌略噭?必須檢查其不揮發(fā)殘?jiān)<磳?00mL試劑放在已知重量的鉑血中蒸發(fā)至干,冷卻至室溫后,再稱鉑血亞。如果有殘?jiān)?,必須做空白校?.2三氯甲烷(CHCla,密度1.484g/mL).?。好渴褂靡慌略噭け仨毎?.1檢查不揮發(fā)物。4.3硝酸(HNO,密度1.42g
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