ICS65.050B73中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T：12496.17--1999木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法硫酸鹽的測(cè)定Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofsulphate1999-11-10發(fā)布2000-04-01實(shí)施國(guó)家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T12496.17-1999前木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法系列標(biāo)準(zhǔn)是活性炭性能指標(biāo)檢測(cè)的基礎(chǔ)，制定活性炭的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，必須有相應(yīng)的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)。本系列標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T12496.1～12496,22—1999《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法》的修訂。本標(biāo)準(zhǔn)與原標(biāo)準(zhǔn)相比,在編排順序和各具體試驗(yàn)方法上，有些做了較大的改動(dòng).有些只做了詞句改動(dòng)。在術(shù)語(yǔ)中,將"灼燒殘?jiān)薄?干燥減量""充填蜜度”分別政為："灰分"、"水分"、"表觀密度”。在內(nèi)容中,將GB/T12496.3—1990《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法乙酸吸附值》、GB/T12496.4—1990《木質(zhì)活性炭檢驗(yàn)方法乙酸鋅吸附值》刪去.列入到GB/T13803.5—1999《乙酸乙烯觸媒載體活性炭》中。并增加GB/T12496.5—1999《木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法四氯化碳吸附率(活性)的測(cè)定》和GB/T12496.17-1999《木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法硫酸鹽的測(cè)定》。另外,對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)中遺漏之處做了補(bǔ)充。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替GB/T12496.1～12496.22-1990。本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家林業(yè)局提出并歸口，本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：施蔭銳本標(biāo)準(zhǔn)1990年首次發(fā)布。

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)木質(zhì)活性炭試驗(yàn)方法硫酸鹽的測(cè)定GB/T12496.17-1999Testmethodsofwoodenactivatedcarbon-Determinationofsulphate1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了木質(zhì)活性炭?jī)?nèi)硫酸鹽的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于木質(zhì)活性炭，！引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí).所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法3方法提要試樣以熱水萃取，萃取液加氯化鋇溶液,使呈混濁,以標(biāo)準(zhǔn)量硫酸對(duì)照作為活性炭硫酸鹽含量的標(biāo)準(zhǔn)。4試劑和溶液本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格,所列試劑除特殊規(guī)定外，均指分析純?cè)噭?.1鹽酸(GB/T622),1十9”鹽酸溶液4.2氯化鋼(GB/T652),120g/L溶液43硫硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液0.1mg(SOt)/ml]稱取干燥至恒量的硫酸鉀0.1810g置于1000mL容量瓶中，加水溶解，稀釋至標(biāo)線，搖勾,此溶液濃度為0.1mg(SOt)/ml.5操作步驛稱取干燥試樣1.000g(準(zhǔn)確至1mg)于100ml三角燒瓶中，加水25ml.加熱煮沸5min,過(guò)濾于100mL容量瓶中.分次用熱水洗滌濾渣.濾洗液均合并在100mL容量瓶?jī)?nèi).稀釋至標(biāo)線，搖勾。分取10mL溶液于50mL比色管中，加水25mL.加鹽酸溶液1mL.,置于30℃～35℃水中保溫10min,再加氯化鋇溶液(4.2)1mL,搖勾。放置10min.稀釋至標(biāo)線,與1mL硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.3)同樣操作下對(duì)照。6結(jié)果表述按上述操作若色度淺于標(biāo)