六類無菌注射劑的技術(shù)轉(zhuǎn)移初稿供商討注射劑研發(fā)組2011年11月海正機(jī)密需要考慮的因素項(xiàng)目主計(jì)劃與驗(yàn)證主計(jì)劃技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告原料與包材的選擇確認(rèn)及驗(yàn)證無菌工藝驗(yàn)證工藝驗(yàn)證中控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法穩(wěn)定性試驗(yàn)人員培訓(xùn)EHS放行主計(jì)劃項(xiàng)目主計(jì)劃團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目時(shí)間表確定批次及批量技術(shù)轉(zhuǎn)移批/放大批注測(cè)批3批:批量>3x穩(wěn)定性樣品動(dòng)態(tài)批3批（省委派市或國(guó)家局）現(xiàn)場(chǎng)抽樣工藝驗(yàn)證批至少3批可用于商業(yè)銷售驗(yàn)證主計(jì)劃確認(rèn)與驗(yàn)證要求及目前的狀態(tài)時(shí)間表技術(shù)轉(zhuǎn)移報(bào)告原料及包材小試使用的API，輔料，膠塞，瓶，鋁蓋建議商業(yè)生產(chǎn)原料及包材建議過濾器的種類配方及配方開發(fā)報(bào)告工藝與批記錄工藝條件分析工藝流程草案建議清潔劑工藝條件及關(guān)鍵工藝參數(shù)草案(CPPs)中控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案批記錄草案工藝注冊(cè)草案原料與包材的選擇原料選擇供應(yīng)商及GMP要求包材選擇膠塞：硅油vs鍍膜，形狀西林瓶：尺寸，顏色，種類鋁蓋：顏色，無菌與否標(biāo)簽，說明書，二級(jí)及三級(jí)包裝供應(yīng)商質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)價(jià)格與市場(chǎng)考量供應(yīng)鏈考量確認(rèn)及驗(yàn)證的要求確認(rèn)設(shè)備確認(rèn)應(yīng)在注冊(cè)批前完成考量新產(chǎn)品對(duì)設(shè)備的特殊要求清潔驗(yàn)證在商業(yè)生產(chǎn)前只需清潔確認(rèn)建立清潔驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)確定對(duì)后續(xù)不同產(chǎn)品的商業(yè)批無負(fù)面影響在線清潔程序研發(fā)手動(dòng)清潔與自動(dòng)清潔驗(yàn)證注冊(cè)批的工藝驗(yàn)證要求法規(guī)要求要完成工藝驗(yàn)證。無具體細(xì)節(jié)。中間樣品取樣計(jì)劃按中控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)關(guān)鍵工藝參數(shù)按關(guān)鍵工藝參數(shù)草案設(shè)計(jì)。注冊(cè)批以后驗(yàn)證批之前確定下來。兼容性研究，如無菌裝液袋，膠管，膠塞等除菌過濾工業(yè)驗(yàn)證無菌操作驗(yàn)證在線蒸汽滅菌（SIP）濕熱滅菌干熱滅菌/除內(nèi)毒素培養(yǎng)基罐裝環(huán)境驗(yàn)證及監(jiān)控計(jì)劃再驗(yàn)證計(jì)劃密封完整性驗(yàn)證無菌操作人員培訓(xùn)與審核注冊(cè)批不強(qiáng)制要求，但要求測(cè)試無菌質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與分析方法分析方法API輔料純化水，注射用水及氮?dú)鉄o菌檢查方法驗(yàn)證中控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在注冊(cè)批前完成方法驗(yàn)證在注冊(cè)批前完成用于清潔驗(yàn)證的方法需要適當(dāng)?shù)拇_認(rèn)穩(wěn)定性試驗(yàn)儲(chǔ)藏溫度穩(wěn)定性試驗(yàn)加速溫度穩(wěn)定性試驗(yàn)配伍穩(wěn)定性試驗(yàn)光穩(wěn)定性試驗(yàn)冰箱驗(yàn)證是否需要濕度控制光盒驗(yàn)證人員培訓(xùn)相關(guān)QA文件培訓(xùn)操作人員培訓(xùn)QC方法培訓(xùn)無菌操作人員培訓(xùn)驗(yàn)證方案培訓(xùn)培訓(xùn)審查與培訓(xùn)記錄EHS新藥對(duì)環(huán)境影響的評(píng)估新藥對(duì)人員影響的評(píng)估是否需要使用ISOLATOR線是否需要特殊保護(hù)措施外洗驗(yàn)證要求特殊方法除去藥品殘留物放行技術(shù)轉(zhuǎn)移批/放大批不可用于商業(yè)銷售注測(cè)批3批不可用于商業(yè)銷售