中國玻璃纖維濾紙行業(yè)企業(yè)競爭格局及下游需求預(yù)測

微纖維玻璃棉的生產(chǎn)以火焰噴吹法工藝為主，因此廠家集中在中原、四川、東北、新疆等天然氣富集地區(qū)或焦化廠周圍。除沈陽久清東響、安徽吉曜、山東義和誠、內(nèi)蒙古阿爾法、重慶蘭良具備萬噸級微玻璃纖維棉生產(chǎn)能力外，其余企業(yè)產(chǎn)能規(guī)模較小。

玻璃纖維濾紙是以微纖維玻璃棉為主要原材料制成的厚度約為0.3mm的過濾介質(zhì)。與動植物纖維、纖維素纖維、合成纖維以及活性炭等其它過濾介質(zhì)相比，玻璃纖維濾紙兼具容塵量大和過濾效率高的特點。

一、企業(yè)競爭格局

我國玻璃纖維濾紙行業(yè)起步較晚，專業(yè)生產(chǎn)玻璃纖維棉濾紙的企業(yè)大多成立于九十年代中期潔凈技術(shù)進入中國時，生產(chǎn)技術(shù)和工藝主要來自國家和軍工的研究院，如重慶造紙工業(yè)研究設(shè)計院（再升科技）和南京玻璃纖維研究設(shè)計院（中材科技）。2000年以來，我國電子、醫(yī)療、制藥、食品、核電、軍工等行業(yè)快速發(fā)展，拉動過濾器行業(yè)的發(fā)展及對玻璃纖維濾紙的需求，誕生了一批民營企業(yè)。整體來看，目前全球具備規(guī)?；a(chǎn)玻璃纖維濾紙的生產(chǎn)企業(yè)不多，主要包括HV、Lydall、Ahstrom、HOKUETSU、再升科技少數(shù)幾家，其中Lydall、Ahstrom、HOKUETSU的業(yè)務(wù)重心均在海外地區(qū)。

二、下游需求預(yù)測

干凈空氣下游市場空間巨大，且在不斷擴容。從下游需求的類型看，主要分為三類：（1）新增需求，即新建項目或新增產(chǎn)能帶來的對玻璃纖維濾紙的需求。（2）更換需求，當玻璃纖維過濾的容塵量增加時，其通風阻力亦會隨之增大。按照行業(yè)慣例，當玻璃纖維濾紙的通風阻力達到初始值的兩倍時，就需要更換玻璃纖維濾紙。一般來說，玻璃纖維濾紙的更換周期為兩年左右。（3）替換需求，隨著先進制造業(yè)的發(fā)展，精密制造對工作環(huán)境依賴性也越來越高，原有工作環(huán)境中使用的中低效過濾介質(zhì)已不能滿足精細化生產(chǎn)的需要，需要以更高效的玻璃纖維濾紙?zhí)鎿Q其他過濾介質(zhì)。

不同應(yīng)用場景對空氣的潔凈度要求各不相同。潔凈室的潔凈度一般參照國際標準ISO14644-1空氣潔凈度等級劃分，以每立方米空氣中含0.1μm的微粒數(shù)量來劃分潔凈室級別。其中，工業(yè)潔凈室主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，主要適用于IC半導(dǎo)體、光伏、光電、宇航、原子能行業(yè)等；生物潔凈室控制有生命微粒（細菌與微生物）為主要對象的污染，由于細菌與微生物必須依附于塵埃微粒進行傳播，因此生物潔凈室在潔凈處理上與工業(yè)潔凈室存在相似之處，主要適用于制藥工業(yè)、醫(yī)院（手術(shù)室、無菌病房）、食品飲料生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。不同應(yīng)用場景對于潔凈度的要求各不相同，比如IC半導(dǎo)體12英寸廠房核心區(qū)域潔凈等級須達到目前最高的ISO3級。

1.芯片行業(yè)是我國“干凈空氣”最主要市場。

近幾年我國集成電路制造持續(xù)保持高資本開支，帶動潔凈室行業(yè)快速發(fā)展。芯片廠總投資額中用于潔凈室建設(shè)和維護的投資一般不低于總投資額的15%，若按照15%的比例測算，當前我國集成電路廠商在建產(chǎn)線共25條，投資額折合人民幣5762億元，假定這些產(chǎn)線都在3年內(nèi)建成，則3年內(nèi)生產(chǎn)線在潔凈建設(shè)和維護的投資金額將達到約864億元。以玻璃纖維濾紙為過濾介質(zhì)的高效過濾器是潔凈室（潔凈廠房）的核心部件之一，玻璃纖維濾紙的投入占潔凈室投資總額的比例約為5%，由此測算玻纖濾紙在芯片領(lǐng)域的市場規(guī)模達43億元。

《2019-2025年中國玻璃纖維濾紙行業(yè)市場分析預(yù)測及發(fā)展趨勢研究報告》數(shù)據(jù)顯示：考慮到潔凈室中玻纖濾紙的替換需求，2011年以來我國集成電路制造固定投資完成額已在6865億元以上，若按每3年更換一次測算，則我國集成電路制造領(lǐng)域玻璃纖維濾紙每年的替換市場在17億元以上。

2.面板行業(yè)促進玻璃纖維濾紙需求

我國在建及規(guī)劃中的LCD及OLED產(chǎn)線合計11條，總投資額在4300億左右（規(guī)劃產(chǎn)線按行業(yè)平均投資額計算）。面板產(chǎn)線中潔凈室的投資較晶圓芯片廠占比略少，若按12%計算，假定這些產(chǎn)線都在3年內(nèi)建成，則生產(chǎn)線在潔凈建設(shè)和維護的投資金額將達到約516億元，其中玻纖濾紙在面板領(lǐng)域的市場規(guī)模達26億元。

考慮凈室中玻纖濾紙的替換需求，我國已投產(chǎn)的面板產(chǎn)線投資額總計超9382億元，若按每3年更換一次測算，則我國面板領(lǐng)域玻璃纖維濾紙每年的替換市場在18億元以上。

3.GMP認證驅(qū)動制藥和疫苗廠的潔凈市場增長。

據(jù)新版藥品GMP認證的相關(guān)規(guī)定，新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改建、擴建）車間都應(yīng)符合新版藥品GMP的要求。為了滿足菌藥品的生產(chǎn)條件，國內(nèi)大部分注射劑生產(chǎn)企業(yè)和部分凍干粉針生產(chǎn)企業(yè)需要對原有潔凈廠房進行改造。

疫苗生產(chǎn)對潔凈要求更加嚴苛，預(yù)計潔凈室市場增速在20%以上。疫苗生產(chǎn)要求整個生產(chǎn)過程中必須在無菌條件下進行，因此要求疫苗生產(chǎn)車間的設(shè)計必須符合GMP的要求，避免在生產(chǎn)過程中由于室內(nèi)空氣潔凈度達不到生產(chǎn)工藝要求，造成污染，防止不同潔凈度車間人員及物料進入造成交叉污染。對生產(chǎn)活疫苗或強毒車間，應(yīng)設(shè)計獨立的空氣潔凈系統(tǒng)，并對排放的空氣進行凈化處理。我國疫苗產(chǎn)業(yè)規(guī)模增長快速。2017年，我國疫苗市場規(guī)模達到224億元（一類疫苗31.56億元、二類疫苗193.10億元），預(yù)計到202