ICS7712020

H12..

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T1374815—2013

代替.

GB/T13748.15—2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第15部分鋅含量的測(cè)定

:

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys

—Part15Determinationofzinccontent

:

(ISO4194:1981,Magnesiumalloys—Determinationofzinccontent

—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod,NEQ;

ISO1783:1978,Magnesiumalloys—Determinationofzinc—Volumetricmethod,NEQ)

2013-11-27發(fā)布2014-08-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T1374815—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分等個(gè)部分進(jìn)行修訂

14、159。

本部分為第部分

15。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定

GB/T13748.15—2005《》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.15—2005,:

修訂了方法一火焰原子吸收光譜法表中稀釋體積的錯(cuò)誤鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在

———“”1:0.010%~

時(shí)稀釋體積為鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在時(shí)稀釋體積為

1.00%50mL,1.00%~7.00%100mL;

方法一火焰原子吸收光譜法測(cè)定范圍由擴(kuò)展為增加了

———“”0.10%~7.00%0.010%~10.00%;

鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在的試料質(zhì)量為增加了鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在

7.00%~10.00%0.50g;7.00%~

的允許差為

10.00%0.40%;

修改方法二中方法提要為試料以鹽酸過(guò)氧化氫溶解用三正辛胺萃取鋅修改

———“”“-,,……”。

為靜置分層后將有機(jī)相干過(guò)濾于吸收池中修改為以試劑

4.4.4.5“……1cm”。4.4.5.2“……

空白溶液不加鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液者為參比

()”;

增加方法三滴定法

———“”;

Ⅰ

GB/T1374815—2013

.

將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍

———、“”1“”;

增加了第章總則的要求

———2“”;

增加了第章實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———6“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”;

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)則將文本進(jìn)行了編輯性整理

———;

增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定

———。

本部分包括個(gè)方法方法一是對(duì)方法一鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

3,“”GB/T13748.15—2005《

鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法的重新確認(rèn)方法二是對(duì)方法二鎂及

》?！啊盙B/T13748.15—2005《

鎂合金化學(xué)分析方法鋅含量的測(cè)定分光光度法的重新確認(rèn)方法三是新增加方法滴定

PAN》?！啊薄?/p>

法

”。

本部分方法一使用重新起草法參考鎂合金鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜

ISO4194:1981《

法修訂與一致性程度為非等效

》,ISO4194:1981。

本部分方法一使用重新起草法參考鎂合金鋅含量的測(cè)定滴定法修訂與

ISO1783:1973《》,

一致性程度為非等效

ISO1783:1973。

本部分的方法一為鋅含量在的鎂合金仲裁方法方法二為鋅含量在

“”0.10%~7.00%,“”

的鎂及鎂合金仲裁方法

0.0050%~0.100%。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分方法一起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院

:。

本部分方法二起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院寧夏華源

:、、

冶金實(shí)業(yè)有限公司

。

本部分方法三起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司

:。

本部分方法一起草人馮敬東王淑華馬文民張煒華

:、、、。

本部分方法二起草人周兵馬金萍冷曉微石磊王秀榮張煒華丁洪濤

:、、、、、、。

本部分方法三起草人李文志劉雙慶崔爽趙世卓張紅霞石尤施立新

:、、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本情況為

:

———GB/T13748.15—2005、GB/T13748.15—1992。

Ⅱ

GB/T1374815—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第15部分鋅含量的測(cè)定

:

1范圍

本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鋅含量的測(cè)定方法

。

本部分方法一適用于鎂及鎂合金中鋅含量的測(cè)定方法一測(cè)定范圍為

。0.10%~10.00%。

本部分方法二適用于原生鎂錠中鋅含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。0.0050%~0.100%。

本部分方法三適用于鎂及鎂合金不含鎘中鋅含量的測(cè)定測(cè)定范圍為

()。0.10%~8.0%。

2總則

21除非另有說(shuō)明本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水

.,,。

22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一火焰原子吸收光譜法

31方法提要

.

試料用鹽酸過(guò)氧化氫和氫氟酸分解以空氣乙炔貧燃性火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處

、,-、213.9nm

測(cè)量鋅的吸光度

。

32試劑

.

321鎂w不含鋅

..[(Mg)≥99.9%,]。

322鹽酸ρ

..(=1.19g/mL)。

323氫氟酸ρ

..(=1.14g/mL)。

324過(guò)氧化氫ρ

..(=1.10g/mL)。

325鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存溶液按下述方法之一制備

..:。

3251稱取金屬鋅w置于燒杯中蓋上表皿加入水加入

...1.0000g[(Zn)≥99.9%]400mL,,50mL,

鹽酸低溫加熱使其完全溶解移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻此溶液

25mL(3.2.2),,1000mL,,。

含鋅

1mL1mg。

3252稱取基準(zhǔn)試劑氧化鋅預(yù)先在灼燒并于干燥器中冷卻至室溫置于

...1.2600g(1000℃1h,)

燒杯中蓋上表皿加入