標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 14506.17-1993 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了硅酸鹽巖石樣品中鍶(Sr)含量的測(cè)定方法,采用的是火焰原子吸收分光光度法。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說明了從樣品預(yù)處理到最終測(cè)量結(jié)果計(jì)算的全過程,旨在為地質(zhì)、礦產(chǎn)、環(huán)境等相關(guān)領(lǐng)域提供一種準(zhǔn)確、可靠的分析手段。下面是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類硅酸鹽巖石中鍶元素的定量分析。硅酸鹽巖石包括但不限于花崗巖、片麻巖、石灰?guī)r、玄武巖等多種巖石類型。
方法原理
火焰原子吸收分光光度法基于特定波長(zhǎng)光束通過含有被測(cè)元素原子蒸汽的火焰時(shí),部分光被吸收的原理。在本方法中,樣品中的鍶經(jīng)過化學(xué)處理轉(zhuǎn)化為可溶態(tài),隨后在火焰中形成原子蒸氣,通過測(cè)量特定波長(zhǎng)(通常為460.7nm)光的吸收程度,來確定鍶的濃度。
樣品處理
- 樣品制備:將采集的巖石樣品經(jīng)過破碎、研磨,直至達(dá)到分析所需細(xì)度。
- 分解與提取:采用酸溶解法,通常使用氫氟酸(HF)和硝酸(HNO?)的混合物,在加熱條件下分解樣品,使鍶釋放出來。之后,可能需要進(jìn)一步的分離凈化步驟,以去除可能干擾測(cè)定的其他元素。
測(cè)定步驟
- 儀器校準(zhǔn):使用已知濃度的鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)原子吸收分光光度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
- 樣品測(cè)定:將處理后的樣品溶液注入火焰原子吸收光譜儀,記錄在特定波長(zhǎng)下的吸光度。
- 結(jié)果計(jì)算:根據(jù)樣品的吸光度及標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算出樣品中鍶的濃度。
干擾因素與消除
標(biāo)準(zhǔn)中還提到了可能影響測(cè)定準(zhǔn)確性的干擾因素,如其他元素的光譜干擾、火焰條件的影響等,并提供了相應(yīng)的消除措施,如選擇合適的火焰類型、加入釋放劑或保護(hù)劑等。
精密度與準(zhǔn)確度
標(biāo)準(zhǔn)要求實(shí)驗(yàn)室內(nèi)平行測(cè)定的相對(duì)偏差應(yīng)滿足一定的精密度要求,同時(shí),通過與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或已知含量的樣品比對(duì),驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。
報(bào)告
測(cè)定結(jié)果應(yīng)報(bào)告為質(zhì)量分?jǐn)?shù)(如%,毫克/克),并注明所用的測(cè)量方法和任何可能影響結(jié)果解釋的特殊條件。
注意事項(xiàng)
雖然未直接要求總結(jié),但理解上需注意,執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)時(shí)需嚴(yán)格遵循操作規(guī)程,確保實(shí)驗(yàn)室條件控制得當(dāng),以獲得可靠的數(shù)據(jù)。此外,對(duì)實(shí)驗(yàn)過程中的安全防護(hù)措施也應(yīng)給予足夠重視,特別是在處理HF等高腐蝕性試劑時(shí)。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 14506.17-2010
- 1993-06-19 頒布
- 1994-02-01 實(shí)施
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GB/T 14506.17-1993硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鍶量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
UDC549.6D53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14506.17-93硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鍶量Silicaterocks-Determinationofstrontiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1993-06-19發(fā)布1994-02-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)硅酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.17-93火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鍶量Silicaterocks-Determinationofstrontiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于黑云母花崗巖、流紋巖、花崗閃長(zhǎng)巖、石英角閃安山巖、橄欖玄武巖、輝長(zhǎng)巖、粗安巖霓霞正長(zhǎng)巖、砂巖、頁巖以及其他成分相近的硅酸鹽巖石中鍶的測(cè)定。測(cè)定范圍:10~1000rg/g鍶。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB/T14505的規(guī)定2引用標(biāo)準(zhǔn)GB/T14505巖石和礦石化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定桂酸鹽巖石化學(xué)分析方法GB/T14506.1:重量法測(cè)定吸附水量3方法提要武樣以氫氧化鈉、碳酸鈉婚融分解,濾出碳酸鍶沉淀,制成2%硝酸溶液,以鋼為釋放劑,于原子吸收分光光度計(jì)上,在富燃的空氣-乙炔火焰中原子化,用直接測(cè)定法測(cè)量鍶460.7nm的原子吸收。4試劑4.1氫氧化鈉(顆粒狀固體)。4.2無水碳酸鈉(粉狀固體)。4.3碳酸鈉溶液(2%)4.4鹽鹽酸(p1.19g/mL)。4.55鹽酸(1十4)。4.6消酸(01.42g/mL)硝酸銅溶液:稱取31.2g硝酸鋼(La(NO.),·6H.O)溶于水中。4.7、此溶液1mL含100mg鋼4.8EDTA(乙二胺四乙酸二鈉)溶液(10%)。4.9鋸標(biāo)準(zhǔn)溶液4.9.1準(zhǔn)確稱取0.8424預(yù)先在110℃烘過2h,并在干燥器中冷卻的光譜純碳酸鍶(SrCO,)于400mL燒杯中,加水100mL,加盞表面血,饅慢加入少量鹽酸(4.4)使其溶解,溶解完全后,煮沸除去二氧化碳;冷卻后移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勺。此溶液1mL含1.00mg鍶。4.9.2移取25.0mL鍶標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.9.1)于250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度
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