標準解讀
《GB/T 14552-1993 水和土壤質量 有機磷農藥的測定 氣相色譜法》是一項由中國國家標準化管理委員會發(fā)布的技術標準,旨在規(guī)定使用氣相色譜法來測定水體和土壤中有機磷農藥含量的方法。此標準詳細闡述了采樣、樣品前處理、分析測定以及結果計算的具體步驟和要求,以確保測試結果的準確性和可比性。以下是該標準的主要內容概述:
標準適用范圍
本標準適用于地表水、地下水、農田土壤及其它環(huán)境土壤中多種有機磷農藥殘留量的檢測。這些農藥包括但不限于對硫磷、甲基對硫磷、樂果等常見品種。
采樣方法
- 水樣采集:需按照相關水質采樣規(guī)范進行,注意保持樣品的代表性,同時避免樣品在采集和運輸過程中受到污染。
- 土壤樣品采集:采用合適的工具挖掘土壤,根據(jù)土壤類型和檢測目的確定取樣深度和數(shù)量,同樣保證樣品不受污染。
樣品前處理
- 提取:使用適當?shù)娜軇ㄈ绫?、乙腈)從樣品中提取有機磷農藥。
- 凈化:通過柱層析、液-液萃取等手段去除提取液中的雜質,如脂肪酸、色素等,以減少干擾。
- 濃縮:通過減壓蒸發(fā)或氮吹等方式濃縮提取物,以便于后續(xù)分析。
氣相色譜分析
- 色譜條件:規(guī)定了色譜柱類型(如填充柱或毛細管柱)、固定相、載氣種類及流速、柱溫和檢測器(通常為火焰光度檢測器,F(xiàn)PD)的設置等,以達到最佳分離效果和靈敏度。
- 校準曲線:使用已知濃度的標準溶液建立校準曲線,確保測量結果的量化準確性。
結果計算與表示
- 根據(jù)樣品測得的響應值與校準曲線,計算出有機磷農藥的濃度。
- 結果需表示為mg/kg(土壤)或mg/L(水),并注明所使用的檢測限和定量限。
精密度與準確度
標準中還提供了重復性和再現(xiàn)性的要求,以及回收率實驗來驗證方法的準確度,確保不同實驗室間結果的一致性。
質量控制
強調在整個分析過程中實施嚴格的質量控制措施,包括空白試驗、平行樣分析等,以監(jiān)控并評估整個測試過程的可靠性和穩(wěn)定性。
注意事項
雖然直接總結被避免,但需要強調的是,執(zhí)行該標準時應嚴格遵循所有操作步驟和安全規(guī)程,確保人員安全和數(shù)據(jù)可靠性。
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- 被代替
- 已被新標準代替
- 1993-08-06 頒布
- 1994-01-15 實施
文檔簡介
UDC632.95:543.42216中華人民共和國國家標準GB/T14552—93水和土壤質量有機磷農藥的測定氣相色譜法Waterandsoilquality-Determinationoforganophosphoruspesticides-Gaschromatography1993-08-06發(fā)布1994-01-15實施出發(fā)布
中華人民共和國國家標準水和土壤質量有機磷農藥的測定色譜法GB/T14552-93Waterandsoilquality-Determinationororganophosphoruspesticides-Gaschromatography適用范醫(yī)1.1本方法適用于地面水、地下水、土壤中速滅費(Mevinphos)、甲拌磷(Phorate)、二暖磷(Diaziaon)、異君源凈(IBP)、甲基對硫磷(Parathion-methyl)、殺螺碗磷(Fenitrothion)、澳硫費(Bromophos)、水胺硫磷(Isocarbophos)、稻豐散(Phenthoate)、殺撲磷(Methidathion)多組分殘留量的測定.1.2本方法采用丙麗加水提取、二氯甲烷萃取、凝結法凈化、氣相色譜氮磷檢測器測定。1.3本本法的最低檢測濃度為0.0001~0.0029mg/kg。試劑和材料2.1載氣和輔助氣體2.1.1載氣:氮氣,純度99.9%,經去氧管過濾,氟的含量小于5Ppm。2.1.2然燒氣:氫氣。2.1.3助燃氣;空氣。2.2配制標準樣品和試樣預處理的試劑和材料使用的試劑一般系分析純,有機溶劑經重蒸,濃縮20倍用氣相色譜儀測定無干擾峰,2.2.1農藥標準樣品:速滅磷、甲拌碑、二寨磷、異稻癌凈、甲基對硫磷、殺螺硫磷、濱硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷,含量95%~99%2.2.2二氯甲烷(CH.Cl.)。2.2.3三氯甲燒(CHCl,)。2.2.4丙雨(CH.COCH.)。2.2.5石油醚:60~90℃沸程,2.2.6乙酸乙酯(CH.COOC.H,)2.2.7磷酸(H.PO.)85%。2.2.8氯化胺(NH.CI)。2.2.9氯化鈉(NaCl)。2.2.10無水硫酸鈉(Na.SO,):300℃烘4h備用。2.2.11助濾劑Celite545。2.2.12結液,20g氯化胺和85%磷酸40mL,溶于400mL蒸餡水,用蒸儲水定容至2000mL,備用2.3制備色譜柱時使用的試劑和材料2.
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