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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

%&!'"%&%'!#"#$$!

代替"#!$%&'&(!)"%((*

工業(yè)硅化學(xué)分析方法

第#部分#鋁含量的測(cè)定

鉻天青(#分光光度法

)*+,-./0-12,*3425657568/4/-0/4642-73*+56"

951+##:*+*13475+4-7-056;347;32-7+*7+"

",1-3*5<;1-6#/=*2+1-=,-+-3*+1423*+,-.

#$$!("$(#(發(fā)布#$$&($%($"實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

!"!#!"#"$%&"&''(

前!!言

!!!"!#$%&%'"工業(yè)硅化學(xué)分析方法#分為四部分$

%%%第$部分$鐵含量的測(cè)定!$&$()二氮雜菲分光光度法

%%%第*部分$鋁含量的測(cè)定!鉻天青)+分光光度法

%%%第,部分$鈣含量的測(cè)定

%%%第%部分$電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定元素含量

本部分為!"!#$%&%'的第*部分'

本部分代替!"!#$%&%'-*%$'',"工業(yè)硅化學(xué)分析方法!鉻天青)+分光光度法測(cè)定鋁量#'與

!"!#$%&%'-*%$'',相比&主要變化如下$

%%%增加了(重復(fù)性)和(質(zhì)量保證與控制)條款'

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出'

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口'

本部分由撫順鋁業(yè)有限公司負(fù)責(zé)起草'

本部分主要起草人$徐鐵玲*計(jì)春雷*楊宇宏*原建昌'

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為$

%%%!"!#$%&%'-*%$'','

!

書

!"!#!"#"$%&"&''(

工業(yè)硅化學(xué)分析方法

第&部分$鋁含量的測(cè)定

鉻天青$%分光光度法

!!范圍

本部分規(guī)定了工業(yè)硅中鋁含量的測(cè)定方法'

本部分適用于工業(yè)硅中鋁含量的測(cè)定'測(cè)定范圍+質(zhì)量分?jǐn)?shù),$(-(*."(-,(.'

&!方法提要

試料用氫氟酸和硝酸分解&硫酸冒煙驅(qū)除硅*氟等&殘?jiān)名}酸溶解'用抗壞血酸掩蔽鐵的干擾&在

/0121"32$的六次甲基四胺介質(zhì)中&鋁與鉻天青)+生成紫紅色絡(luò)合物'于分光光度計(jì)波長(zhǎng)1%145處

測(cè)量其吸光度'

)!試劑

)2!!氫氟酸+!$2$%6!57,'

)2&!硝酸+$8$,'

)2)!硫酸+$8$,'

)2"!鹽酸+$8$,'

)2*!抗壞血酸溶液+$(6!7,'用時(shí)現(xiàn)配'

)%+!六次甲基四胺溶液+,((6!7,'

)2(!鉻天青)+乙醇溶液+(2,6!7,$稱取(2,(6鉻天青)+置于燒杯中&加水和無(wú)水乙醇各*157&溶解

后加入%9157水&用無(wú)水乙醇稀釋至$(((57&混勻'

)2#!鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液$稱取(2*1((6金屬鋁置于聚乙稀杯中&加入約*(57水*,2(6氫氧化鈉&待反

應(yīng)緩慢后&于水浴上加熱至溶解完全'用鹽酸+,2%,緩慢中和至出現(xiàn)沉淀并加入過(guò)量的*(57鹽酸

+,2%,&加熱至溶液澄清&冷卻'移入$(((57容量瓶中&用水稀釋至刻度&混勻'此溶液$57

含*1(#6鋁'

)2$!鋁標(biāo)準(zhǔn)溶液$移取$(2((57鋁標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液+,2&,于1((57容量瓶中&加入%2(57鹽酸+,2%,

用水稀釋至刻度&混勻'此溶液$57