標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14926.10-2008 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 泰澤病原體檢測(cè)方法》與前一版《GB/T 14926.10-2001 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 泰澤病原體檢測(cè)方法》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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技術(shù)方法的更新:2008版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,以提高泰澤病原體檢測(cè)的靈敏度和特異性。這些新技術(shù)可能包括實(shí)時(shí)熒光PCR、免疫印跡技術(shù)等,旨在更快、更準(zhǔn)確地識(shí)別泰澤病原體。
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檢測(cè)指標(biāo)的修訂:對(duì)泰澤病原體的鑒定指標(biāo)進(jìn)行了細(xì)化或增加,確保檢測(cè)覆蓋更多病原體株系,提高檢測(cè)的全面性。這有助于科研人員更精確地判斷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是否受到特定病原體的感染。
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采樣與樣品處理流程優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)采樣部位、采樣量以及樣品的保存和預(yù)處理方法給出了更為明確和詳細(xì)的規(guī)定,以減少因操作不當(dāng)導(dǎo)致的假陰性或假陽(yáng)性結(jié)果,增強(qiáng)檢測(cè)的可靠性。
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質(zhì)量控制要求提升:2008版標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求,包括內(nèi)部質(zhì)控、外部質(zhì)評(píng)等方面,確保不同實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)結(jié)果的一致性和可比性。這對(duì)于跨機(jī)構(gòu)合作研究及數(shù)據(jù)共享具有重要意義。
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標(biāo)準(zhǔn)適用范圍的明確:新版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種類、年齡、健康狀態(tài)等條件進(jìn)行了更清晰的界定,使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加精準(zhǔn),避免了適用范圍的混淆。
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術(shù)語(yǔ)和定義的完善:對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更新或補(bǔ)充解釋,以便于讀者更好地理解標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,確保在實(shí)際操作中的準(zhǔn)確執(zhí)行。
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參考文獻(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照的更新:引用了最新的科學(xué)研究成果和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為支撐,反映了該領(lǐng)域內(nèi)的最新進(jìn)展,提高了標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和權(quán)威性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-03 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施
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GB/T 14926.10-2008實(shí)驗(yàn)動(dòng)物泰澤病原體檢測(cè)方法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.020.30
犅44
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜14926.10—2008
代替GB/T14926.10—2001
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物泰澤病原體檢測(cè)方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犜狔狕狕犲狉’狊狅狉犵犪狀犻狊犿
20081203發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
發(fā)布
中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜14926.10—2008
前言
GB/T14926《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物》共54個(gè)部分,為不同微生物和病毒檢測(cè)技術(shù)方法。
本部分自實(shí)施之日起代替GB/T14926.10—2001《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物泰澤病原體檢測(cè)方法》。
本部分與GB/T14926.10—2001相比主要技術(shù)差異如下:
a)刪除了可的松激發(fā)試驗(yàn);
b)修改了兩種血清學(xué)方法。
本部分由全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分起草單位:全國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)。
本部分主要起草人:李紅。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14926.10—1994,GB/T14926.10—2001。
Ⅰ
書
犌犅/犜14926.10—2008
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物泰澤病原體檢測(cè)方法
1范圍
GB/T14926的本部分規(guī)定了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物泰澤病原體的檢測(cè)方法。
本部分適用于小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔泰澤病原體的檢測(cè)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)GB/T14926的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文
件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成
協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本
部分。
GB/T14926.50實(shí)驗(yàn)動(dòng)物酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)
GB/T14926.52實(shí)驗(yàn)動(dòng)物免疫熒光試驗(yàn)
3原理
動(dòng)物感染泰澤病原體后血清中可產(chǎn)生相應(yīng)的抗體。依據(jù)免疫學(xué)原理,采用泰澤病原體抗原檢測(cè)小
鼠、大鼠、豚鼠、地鼠和兔血清中相應(yīng)的抗體。
4主要設(shè)備和材料
4.1普通恒溫培養(yǎng)箱。
4.2熒光顯微鏡。
4.3生物顯微鏡。
4.4酶標(biāo)儀。
4.5組織研磨器。
4.6聚苯乙烯板,40孔、55孔或96孔(可拆或不可拆),用前洗凈晾干,紫外光照射1h。
4.7微量加樣器,容量5μL~50μL、50μL~200μL。
4.8印有10個(gè)~40個(gè)小孔的載玻片。
4.9蓋玻片。
4.10超低溫冰箱或液氮罐。
5培養(yǎng)基和試劑
5.1ELISA抗原
5.1.1泰澤病原體抗原
受泰澤病原體感染的、帶有嚴(yán)重壞死灶的動(dòng)物肝臟按1∶10加入PBS后在冰浴中用組織研磨器制
成勻漿,3600r/min離心,取上清液作抗原。
5.1.2陰性對(duì)照抗原
未受泰澤病原體感染
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