標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 15072.9-2008 貴金屬合金化學(xué)分析方法 金合金中銦量的測(cè)定 EDTA絡(luò)合返滴定法》與《GB/T 15072.9-1994 貴金屬及其合金化學(xué)分析方法 金合金中銦量的測(cè)定》相比，主要存在以下幾點(diǎn)差異：

  1. 方法原理更新：2008版標(biāo)準(zhǔn)引入了EDTA絡(luò)合返滴定法作為測(cè)定金合金中銦含量的主要方法，這與1994版可能采用的不同或未明確指定先進(jìn)分析技術(shù)相比，是一個(gè)顯著變化。EDTA絡(luò)合返滴定法利用乙二胺四乙酸(EDTA)與銦形成穩(wěn)定絡(luò)合物的特性，通過(guò)返滴定的方式準(zhǔn)確測(cè)定銦的含量，提高了測(cè)量的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

  2. 技術(shù)細(xì)節(jié)改進(jìn)：新標(biāo)準(zhǔn)在實(shí)驗(yàn)步驟、試劑規(guī)格、儀器設(shè)備要求等方面進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定和更新，以適應(yīng)科技進(jìn)步和實(shí)驗(yàn)室實(shí)踐的發(fā)展。例如，可能對(duì)樣品前處理過(guò)程、滴定液配制、指示劑使用、終點(diǎn)判定等具體操作給出了更精確的操作指導(dǎo)。

  3. 精度與精密度要求提升：2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)測(cè)定結(jié)果的精度和精密度提出了更高要求，包括但不限于增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的規(guī)定，確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  4. 適用范圍調(diào)整：雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對(duì)金合金中銦量的測(cè)定，但新版標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)貴金屬合金應(yīng)用領(lǐng)域的發(fā)展，對(duì)適用的合金類型、銦含量范圍進(jìn)行了重新界定或細(xì)化，以更好地覆蓋當(dāng)前實(shí)際需求。

  5. 術(shù)語(yǔ)與定義更新：隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了修訂或新增，確保與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)共識(shí)保持一致。

  6. 質(zhì)量控制增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)可能加強(qiáng)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)控措施的要求，如增加了空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證等環(huán)節(jié)，以進(jìn)一步保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  7. 環(huán)保與安全考慮：考慮到實(shí)驗(yàn)室操作的環(huán)境保護(hù)和人員安全，2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)廢棄物處理、化學(xué)品安全使用及防護(hù)措施的指導(dǎo)信息。


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  • 2008-09-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６８

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜１５０７２．９—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—１９９４

貴金屬合金化學(xué)分析方法

金合金中銦量的測(cè)定

犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法

犜犲狊狋犿犲狋犺狅犱狅犳狆狉犲犮犻狅狌狊犿犲狋犪犾犪犾犾狅狔狊—

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狀犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋犳狅狉犵狅犾犱犪犾犾狅狔狊—

犆狅犿狆犾犲狓狅犿犲狋狉犻犮狉犲狋狌狉狀狋犻狋狉犪狋犻狅狀狌狊犻狀犵犈犇犜犃

２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜１５０７２．９—２００８

前言

本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)ＧＢ／Ｔ１５０７２—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法》（所有部分）的整合修訂，分為

１９個(gè)部分：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中金量的測(cè)定硫酸亞鐵

電位滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．２—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中銀量的測(cè)定氯化鈉電位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．３—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鉑、鈀合金中鉑量的測(cè)定高錳酸鉀

電流滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．４—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鈀、銀合金中鈀量的測(cè)定二甲基乙二醛

肟重量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．５—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀合金中銀量的測(cè)定碘化鉀電位滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．６—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑、鈀合金中銥量的測(cè)定硫酸亞鐵電流

滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．７—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鉻和鐵量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．８—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、鈀、銀合金中銅量的測(cè)定硫脲析出

ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１０—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鎳量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴

定法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１１—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中釓和鈹量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１２—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩量的測(cè)定過(guò)氧化氫分光光

度法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１３—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中錫、鈰和鑭量的測(cè)定電感耦

合等離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１４—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中鋁和鎳量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１５—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金、銀、鈀合金中鎳、鋅和錳量的測(cè)定

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１６—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銅和錳量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１７—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法鉑合金中鎢量的測(cè)定三氧化鎢重

量法；

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１８—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中鋯和鎵量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法；

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜１５０７２．９—２００８

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．１９—２００８貴金屬合金化學(xué)分析方法銀合金中釩和鎂量的測(cè)定電感耦合等

離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為ＧＢ／Ｔ１５０７２—２００８的第９部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—１９９４相比，主要有如下變動(dòng)：

———標(biāo)準(zhǔn)名稱由ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—１９９４《貴金屬及其合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定》變

更為《貴金屬合金化學(xué)分析方法金合金中銦量的測(cè)定ＥＤＴＡ絡(luò)合返滴定法》；

———按新標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)的要求對(duì)溶液的配制、濃度的表示等進(jìn)行了修訂；

———將原標(biāo)準(zhǔn)范圍ＡｕＮｉＩｎ９８修改為本標(biāo)準(zhǔn)適用于ＡｕＮｉＩｎ合金中銦含量的測(cè)定；測(cè)定范圍（質(zhì)量

分?jǐn)?shù)）：７％～１０％；

———按照ＧＢ／Ｔ２０００１．４—２００１格式要求重新編寫(xiě)。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人：金婭秋、吳瑞林、安中慶、朱利亞。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７２．９—１９９４。

Ⅱ

犌犅／犜１５０７２．９—２００８

貴金屬合金化學(xué)分析方法

金合金中銦量的測(cè)定

犈犇犜犃絡(luò)合返滴定法

１范圍

本部分規(guī)定了金合金中銦含量的測(cè)定方法。

本部分適用于ＡｕＮｉＩｎ合金中銦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）：７％～１０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ３７１貴金屬合金化學(xué)分析方法總則及一般規(guī)定

３方法提要

試料用鹽酸與硝酸的混合酸溶解。亞硫酸還原分離金，二甲基乙二醛肟乙醇溶液沉淀分離鎳，加入

過(guò)量的乙二胺四乙酸二鈉（ＥＤＴＡ）溶液與銦絡(luò)合，以二甲酚橙為指示劑，用鉛標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定，測(cè)

定銦量。

４試劑和材料

除非另有說(shuō)明，試劑、器皿等均應(yīng)符合ＹＳ／Ｔ３７１標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定

溫馨提示

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