標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 15080.1-1994 是一項(xiàng)中國國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了銻精礦化學(xué)分析中銻含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了測定銻精礦中銻含量的具體實(shí)驗(yàn)步驟、所用試劑、儀器設(shè)備、操作過程、計(jì)算公式以及對(duì)測定結(jié)果的精度要求,旨在為相關(guān)行業(yè)提供統(tǒng)一、準(zhǔn)確的檢測手段,確保銻精礦的質(zhì)量控制和貿(mào)易結(jié)算的準(zhǔn)確性。
標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容概覽:
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范圍:明確了本標(biāo)準(zhǔn)適用于銻精礦中銻含量的定量分析。
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規(guī)范性引用文件:列出了實(shí)施本標(biāo)準(zhǔn)時(shí)所依據(jù)或參考的其他標(biāo)準(zhǔn)文件。
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原理:簡述了測定方法的基本科學(xué)原理,通常涉及樣品的溶解、銻元素的分離富集及最終通過化學(xué)反應(yīng)或儀器分析確定銻的含量。
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試劑和材料:詳細(xì)列舉了實(shí)驗(yàn)所需的各種化學(xué)試劑及其規(guī)格,以及實(shí)驗(yàn)用水的要求等。
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儀器設(shè)備:描述了進(jìn)行銻含量測定所必需的儀器和設(shè)備類型,如分光光度計(jì)、火焰原子吸收光譜儀等。
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樣品的制備:說明了如何采集、處理和制備銻精礦樣品,包括破碎、混勻、縮分至試驗(yàn)所需量等步驟。
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測定步驟:
- 溶解: 描述了將樣品溶解于適宜溶劑中的具體操作。
- 預(yù)處理: 如需要,介紹除去干擾物質(zhì)的預(yù)處理方法。
- 銻的分離與富集: 說明了如何通過沉淀、萃取或其他方法富集銻元素。
- 測定: 詳述了采用何種分析技術(shù)(如比色法、原子吸收光譜法等)直接測定銻含量。
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計(jì)算:給出了根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算銻含量的數(shù)學(xué)公式。
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精密度和準(zhǔn)確度:提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的數(shù)據(jù),以評(píng)估方法的精密度,并可能包含與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比的結(jié)果來驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確度。
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試驗(yàn)報(bào)告:規(guī)定了試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含的信息,如樣品信息、測試方法、測定結(jié)果及必要的試驗(yàn)條件說明等。
該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施有助于保證銻精礦中銻含量測定結(jié)果的可靠性和可比性,對(duì)提升我國銻礦產(chǎn)資源開發(fā)利用水平具有重要意義。
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- 廢止轉(zhuǎn)行標(biāo)
- 本標(biāo)準(zhǔn)已被廢除、停止使用,轉(zhuǎn)為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
- 1994-05-11 頒布
- 1994-12-01 實(shí)施
文檔簡介
UDC669.754:543.06D40中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15080.1-94錦精礦化學(xué)分析方法錦量的測定Antimonyconcentrates-Determinationofantimonycontent1994-05-11發(fā)布1994-12-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錦精礦化學(xué)分析方法CB/T15080.1-94量測的Antimonyconcentrates-Determinationofantimonycontent主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了梯精礦中梯含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于佛精礦中梯含量的測定。測定范圍:5%~65%。!引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定方法提要試料用硫酸-硫酸鉀分解,以炭素作還原劑和助溶劑,在鹽酸介質(zhì)中,加磷酸搶蔽高價(jià)鐵離子,以甲基橙為指示劑,在80~90℃用硫酸鈰標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液紅色消失為終點(diǎn)。4試劑4.1硫酸鉀,42流酸(p1.848/mL)。4.3磷酸(01.70g/mL)4.4鹽酸(1十1)。4.5硫酸飾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。4.5.1配制:稱取40.50g硫酸飾CCe(SO,·4H.O,置于1000mL燒杯中,加入30mL硫酸(4.2),攪拌均勾,在電爐上逐漸升溫加熱溶成糊狀,并冒硫酸白煙約20min,取下稍冷,加入140mL硫酸(4.4),再緩緩加入400mL水,攪拌溶解至清亮,冷卻,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混4.5.2標(biāo)定:稱取三份0.2500g金屬第(99.99%)分別置于300mL錐形瓶中,以少量水潤濕,加入12mL硫酸(4.2),加熱溶解至清亮,取下冷卻。以下操作按6.3.2.6.3.3條進(jìn)行。隨同標(biāo)定做空白試驗(yàn),按式(1)計(jì)算硫酸鐘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.5)的實(shí)際濃度:·-m.-1.x0.0808·1)式中:硫酸鋪標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.5)的實(shí)際濃度·mol/L;金屬梯的質(zhì)量·g;-滿定梯消耗硫酸飾標(biāo)準(zhǔn)滴定溶
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