有機(jī)化學(xué)（OrganicChemistry）

——研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的科學(xué)

有機(jī)化合物——

含碳的化合物一.有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物HCNOFPSClBrISiB有機(jī)化合物中常見的元素

生命論與早期的有機(jī)化學(xué)（1828年之前）有機(jī)化合物最早的有機(jī)化合物來自于動植物體（有機(jī)體）生命論(Vitalism)認(rèn)為：有機(jī)化合物只能由有機(jī)體產(chǎn)生。無機(jī)化合物則存在于無生命的礦藏中，同時也可由有機(jī)體產(chǎn)生。FriedrichW?hler(German)的實(shí)驗(yàn)(1828)由腈酸銨（無機(jī)物）制得尿素（有機(jī)物）inorganicorganic子相互結(jié)合而成鍵生命論(Vitalism)認(rèn)為：有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物有機(jī)化合物中常見的元素碳原子的幾種軌道雜化有機(jī)化合物中常見的元素有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物碳與碳之間可以成鍵，形成復(fù)雜化合物由腈酸銨（無機(jī)物）制得尿素（有機(jī)物）有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用表達(dá)方式共價鍵：兩個帶有自旋反平行單電子軌道的交疊對稱性不同的P軌道形成反鍵π*軌道。共價鍵：兩個帶有自旋反平行單電子軌道的交疊無機(jī)化合物則存在于無生命的礦藏中，同時也可由有機(jī)體產(chǎn)生。乙烯(CH2=CH2)的成鍵示意

有機(jī)化合物的特點(diǎn)：

1.對熱不穩(wěn)定，易燃燒（極少數(shù)例外）

2.熔點(diǎn)較低（一般在250oC以下）

3.易溶解于有機(jī)溶劑中，難溶于水。

4.同分異構(gòu)體較多甲醚乙醇二.有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)

有機(jī)分子中的化學(xué)鍵——共價鍵碳是四價的碳與碳之間可以成鍵，形成復(fù)雜化合物直鏈帶側(cè)鏈環(huán)狀三.經(jīng)典結(jié)構(gòu)理論

八隅體(Octet)：原子總是傾向獲得與惰性氣體相同的價電子排布(價電子層達(dá)到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu))

離子鍵(ionicbond)：原子間通過電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的正負(fù)離子相互結(jié)合而成鍵共價鍵(covalentbond)：原子間通過共用電子對相互結(jié)合而成鍵（電子共享）C:1s22s22p2

最外層4個價電子中等電負(fù)性可通過與其它原子共享電子滿足八隅體（成共價鍵）單鍵

——

由一對共享電子形成的鍵雙鍵

——

由兩對共享電子形成的鍵叁鍵

——

由三對共享電子形成的鍵

有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的常用表達(dá)方式Lewis電子式價鍵式縮寫式甲烷乙烯乙炔單鍵雙鍵叁鍵氯甲烷乙醇丙酮Lewis電子式價鍵式縮寫式四.雜化軌道理論與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)

原子軌道理論（s軌道、p軌道）共價鍵：兩個帶有自旋反平行單電子軌道的交疊（s

鍵和p

鍵）雜化軌道理論：成鍵之前原子軌道進(jìn)行了重組四面體型分子平面型分子直線型分子C-H鍵長度相等有一根鍵較活潑有兩根鍵較活潑2s2px2py2pz2s2px2py2pz躍遷原子軌道重組4個sp3軌道C:1s22s22p2

碳原子的幾種軌道雜化

sp3雜化四面體型

甲烷(CH4)的成鍵示意s鍵軸對稱方式交疊

sp2雜化2s2px2py2pz2s2px2py2pz躍遷原子軌道重組

3個sp2軌道2pz平面型

乙烯(CH2=CH2)的成鍵示意p鍵側(cè)面交疊（電子云結(jié)合較松散）

sp雜化2s2px2py2pz2s2px2py2pz躍遷原子軌道重組sp

2py

2pz直線型乙炔(CHCH)的成鍵示意:分子軌道的概念及類型有機(jī)分子中的化學(xué)鍵——共價鍵按有機(jī)官能團(tuán)分類——研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的科學(xué)CH3CONH(CH3)子排布(價電子層達(dá)到8個電子的穩(wěn)定結(jié)有機(jī)分子中的化學(xué)鍵——共價鍵有機(jī)化合物的幾何形象與立體結(jié)構(gòu)化學(xué)有機(jī)化合物的基本結(jié)構(gòu)無機(jī)化合物則存在于無生命的礦藏中，同時也可由有機(jī)體產(chǎn)生。離子鍵(ionicbond)：原子間通過電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的正負(fù)離對稱性不同的P軌道形成反鍵π*軌道。C:1s22s22p23個sp2軌道2pz碳與碳之間可以成鍵，形成復(fù)雜化合物CH2=CHCH=CH2

原子軌道線形組合成分子軌道。當(dāng)兩個等價原子軌道組合時，總是形成兩個新的分子軌道，一個是能量比原子軌道低的成鍵軌道，另一個是能量比原子軌道高的反鍵軌道。

σ軌道：當(dāng)兩個原子軌道沿著鍵軸方向?qū)ΨQ重疊時，可形成兩個σ-鍵的分子軌道。對稱性相同的原子軌道形成σ-成鍵軌道，對稱性不同的原子軌道形成σ*成鍵軌道。

π軌道：當(dāng)兩個P軌道側(cè)面重疊時，可形成兩個π分子軌道。分子中形成雙鍵的軌道。對稱性相同的P軌道形成成鍵π軌道。對稱性不同的P軌道形成反鍵π*軌道。

八隅體(Octet)：原子總是傾向獲得與惰性氣體相同的價電C:1s22s22p2有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物生命論與早期的有機(jī)化學(xué)（1828年之前）——研究有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的科學(xué)CH3CONH(CH3)叁鍵——由三對共享電子形成的鍵按有機(jī)官能團(tuán)分類構(gòu))有機(jī)分子中的化學(xué)鍵——共價鍵CH3CH2OCH2CH3有機(jī)化合物——含碳的化合物可通過與其它原子共享電子滿足八隅體（成共價鍵）由腈酸銨（無機(jī)物）制得尿素（有機(jī)物）2s2px2py2pz五.有機(jī)化合物的幾何形象與立體結(jié)構(gòu)化學(xué)

烷烴：四面體型用鍵線式簡化結(jié)構(gòu)式省略了什么？烯烴：平面型炔烴：直線型六.有機(jī)化合物分類

按碳架分類

鏈狀化合物

環(huán)狀化合物

直鏈

支鏈

碳環(huán)

雜環(huán)芳環(huán)不飽和飽和按有機(jī)官能團(tuán)分類還原硝基苯C6H5NO2硝基化合物親核加成乙腈CH3CN腈化物堿或親核試劑乙胺CH3CH2NH2胺含氮有機(jī)物親核取代、消除氯乙烷CH3CH2Cl鹵代物芳香親電取代苯芳烴親電加成丁二烯CH2=CHCH=CH2二烯親電加成乙炔HCCH炔烴親電加成乙烯CH2=CH2烯烴自由基取代乙烷CH3CH3烷烴碳?xì)浠衔锏湫头磻?yīng)類型名稱舉例開環(huán)環(huán)氧乙烷環(huán)氧化合物乙醚CH3CH2OCH2CH3醚芳香親電取代苯酚C6H5OH酚親核取代N-甲基乙酰胺CH3CONH(CH3)酰胺親核取代乙酸乙酯CH3COOCH2CH3酯親核取代乙酸酐(CH3CO)2O酸酐親核取代乙酰氯CH3COCl酰鹵羧酸衍生物親核加成、取代乙酸CH3COOH羧酸親核加成丙酮CH3COCH3酮親核加成乙醛CH3CHO醛親核取代、消除乙醇CH3CH2OH醇含氧有機(jī)物典型反應(yīng)類型名稱舉例分類（續(xù)）親核取代、消除第Ⅳ~Ⅶ主族氫化物的沸點(diǎn)變化規(guī)律氫鍵對沸點(diǎn)的影響P48

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含碳的化合物一.有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化合物HCNOFPSClBrISiB有機(jī)化合物中常見的元素三.經(jīng)典結(jié)構(gòu)理論

八隅體(Octet)：原子總是傾向獲得與惰性氣體相同的價電子排布(價電子層達(dá)到8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu))

離子鍵(ionicbond)：原子間通過電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生的正負(fù)離子相互結(jié)合而成鍵共價鍵(covalentbond)：原子間通過共用電子對相互結(jié)合而成鍵（電子共享）

有機(jī)