標準解讀
《GB/T 15805.2-2008 魚類檢疫方法 第2部分:傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)》相比于其替代的部分《GB/T 15805.1-1995》,主要在以下幾個方面進行了更新和調整:
-
檢測技術的更新:新標準引入了更先進的檢測技術,如實時熒光PCR等分子生物學方法,以提高檢測的靈敏度和特異性,相比舊標準中可能使用的較為傳統(tǒng)的方法,能更快更準確地識別IHNV。
-
診斷標準的明確:對IHNV的診斷標準進行了詳細規(guī)定,包括病毒的分離培養(yǎng)條件、病原鑒定的詳細步驟以及PCR檢測的具體操作流程和判讀標準,這為實驗室診斷提供了更為精確的操作指南。
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采樣策略的優(yōu)化:新標準對樣品的采集部位、數(shù)量以及保存運輸條件給出了更具體的指導,有助于減少因采樣不當導致的假陰性或假陽性結果,確保檢測結果的可靠性。
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生物安全要求的加強:強調了在進行IHNV檢測過程中,實驗室生物安全的重要性,明確了操作人員應遵循的防護措施及實驗室的生物安全等級要求,以防止病毒擴散和人員感染。
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質量控制體系的完善:建立了更加完善的質量控制體系,包括內部質控、外部質控以及定期的能力驗證,確保檢測結果的準確性和可比性。
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信息更新與國際接軌:參考了國際上的最新研究成果和標準,使得我國魚類檢疫方法與國際標準保持一致,有利于國際貿易中的疫病防控和交流。
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適用范圍的調整:雖然未直接說明,但作為針對特定病毒(IHNV)的專項標準,實際上是對原有標準內容的細分和深化,專注于一種重要魚類病原體的檢疫,而非籠統(tǒng)涵蓋多種疾病。
這些變化旨在適應魚類養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展需求,提升檢疫工作的科學性和有效性,加強對傳染性造血器官壞死病毒的監(jiān)控與防控能力。
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文檔簡介
犐犆犛65.020.30
犅41
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜15805.2—2008
部分代替GB/T15805.1—1995
魚類檢疫方法
第2部分:傳染性造血器官壞死病毒
(犐犎犖犞)
犙狌犪狉犪狀狋犻狀犲犿犲狋犺狅犱狊狅犳犳犻狊犺—
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20080731發(fā)布20081101實施
中華人民共和國國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜15805.2—2008
前言
GB/T15805《魚類檢疫方法》分為下列部分:
———第1部分:傳染性胰臟壞死病毒(IPNV);
———第2部分:傳染性造血器官壞死病毒(IHNV);
———第3部分:病毒性出血性敗血癥病毒(VHSV);
———第4部分:斑點叉尾病毒(CCV);
———第5部分:鯉春病毒血癥病毒(SVCV);
———第6部分:殺鮭氣單胞菌;
———第7部分:腦粘體蟲;
……
本部分為GB/T15805的第2部分。
本部分代替GB/T15805.1—1995《淡水魚類檢疫方法第一部分》中的第4章。
本部分與GB/T15805.1—1995的第4章相比主要變化如下:
———增加了用PCR方法鑒定IHNV;
———增加了資料性附錄“IHN病毒N基因的全序列(1176bp)”;
———結構格式按GB/T1.1—2000的規(guī)定,作為部分編寫。
本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B為資料性附錄。
本部分由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。
本部分由全國水產(chǎn)標準化技術委員會歸口。
本部分起草單位:農(nóng)業(yè)部全國水產(chǎn)技術推廣總站、中華人民共和國深圳出入境檢驗檢疫局。
本部分主要起草人:孫喜模、江育林、陳愛平、陳輝、朱澤聞。
本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15805.1—1995。
Ⅰ
書
犌犅/犜15805.2—2008
魚類檢疫方法
第2部分:傳染性造血器官壞死病毒
(犐犎犖犞)
1范圍
GB/T15805的本部分規(guī)定了用逆轉錄聚合酶鏈反應(RTPCR)檢測傳染性造血器官壞死病毒
(IHNV)的方法。
本部分適用于IHNV的分離與鑒定,IHN的流行病學調查、診斷、疫情監(jiān)測,以及口岸出入境、國內
跨區(qū)域移動的檢疫。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過GB/T15805的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件,
其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的
各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。
GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)
GB/T18088—2000出入境動物檢疫采樣
3試劑和材料
3.1IHNV參考毒株:由農(nóng)業(yè)部指定的動物病原微生物菌(毒)種保藏機構提供。
3.2水:GB/T6682—1992,一級,并要用焦碳酸二乙酯(DEPC)處理,除去DNA和RNA酶。
3.3Taq酶:-20℃保存,不要反復凍融或溫度劇烈變化。
3.4逆轉錄酶AMV:-20℃保存,不要反復凍融或溫度劇烈變化。
3.5RNA酶抑制劑(Ranase):-20℃保存,不要反復凍融或溫度劇烈變化。
3.6dNTP(含dCTP、dGTP、dATP、dTTP各10mmoL/L)。
3.7引物:所選取的基因為IHNV的N基因中的片段,兩對引物,濃度為40μmoL/L,F1和R1擴增
該基因中的786bp片斷,而F2和R2則從786bp片斷中再擴增323bp片斷。
上游引物F1:5′TCAAGGGGGGAGTCCTCGA3′;
下游引物R1:5′CACCGTACTTTGCTGCTAC3′;
上游引物F2:5′TTCGCAGATCCCAACAACAA3′;
下游引物R2:
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