標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16478.2-1996 硝酸釷化學(xué)分析方法 釷量的測(cè)定》與《YB 1502-1977》相比,存在多方面的更新和調(diào)整,旨在提高測(cè)量準(zhǔn)確性、適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步及安全環(huán)保要求。以下是一些顯著的變化點(diǎn):
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標(biāo)準(zhǔn)級(jí)別提升:從行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《YB 1502-1977》升級(jí)為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《GB/T 16478.2-1996》,表明該測(cè)定方法獲得了更廣泛的認(rèn)可,并適用于全國(guó)范圍內(nèi)的硝酸釷化學(xué)分析。
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方法更新:《GB/T 16478.2-1996》可能引入了更為先進(jìn)的分析技術(shù)和方法,以提高檢測(cè)精度和效率。例如,可能采用了更靈敏的儀器分析技術(shù),如電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)或分光光度法的改進(jìn),替代了原有的經(jīng)典化學(xué)分析手段。
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精密度和準(zhǔn)確度要求:新標(biāo)準(zhǔn)通常會(huì)對(duì)分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,確保測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性和一致性。這可能包括對(duì)重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的具體規(guī)定,以及增加了更多的質(zhì)量控制措施。
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安全與環(huán)保要求:鑒于環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室安全意識(shí)的增強(qiáng),《GB/T 16478.2-1996》可能會(huì)包含更多關(guān)于樣品處理、廢棄物處置和實(shí)驗(yàn)人員防護(hù)的指導(dǎo)原則,確保分析過(guò)程符合現(xiàn)代安全環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
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術(shù)語(yǔ)和定義:隨著科學(xué)進(jìn)步,相關(guān)術(shù)語(yǔ)和定義可能有所更新或增補(bǔ),以更好地反映當(dāng)前學(xué)科知識(shí)體系,便于行業(yè)內(nèi)統(tǒng)一理解和應(yīng)用。
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樣品預(yù)處理:新標(biāo)準(zhǔn)可能優(yōu)化了樣品的預(yù)處理步驟,如采用更高效的提取、凈化方法,減少分析前的干擾因素,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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驗(yàn)證和確認(rèn)程序:《GB/T 16478.2-1996》可能加入了更詳細(xì)的驗(yàn)證和確認(rèn)程序,要求實(shí)驗(yàn)室在采用新方法前進(jìn)行方法驗(yàn)證,確保實(shí)驗(yàn)室條件下的適用性和可靠性。
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- 1996-07-09 頒布
- 1997-01-01 實(shí)施
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ICS71.060.50H14中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T16478.2--1996硝酸牡化學(xué)分析方法針量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofthoriumncontent1996-07-09發(fā)布1997-01-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)牡量的測(cè)定GB/T16478.2-1996硝酸社化學(xué)分析方法代替YB1502-77Methodsforchemicalanalysisofthoriumnitrate-Determinationofthoriumcontent1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硝酸針中含量的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于硝酸針中針含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:45.0%~50.0%。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)定GB1467治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定3方法原理試料用水溶解,在pH1.6~2.0條件下,以二甲酚橙、次甲基藍(lán)作混合指示劑,用乙二胺四乙酸(EDTA)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定牡量。4試劑4.1氨水(2mol/I)4.2鹽酸-氯化鉀緩沖溶液(pHl.6):移取35ml氯化鉀溶液(0.2mol/L),加入29.9ml.鹽酸(0.1mol/I.),用水稀釋至100mL,混勾。用pHO.5~5.0精密試紙測(cè)定,此溶液pH應(yīng)為1.6.4.3針標(biāo)準(zhǔn)溶液4.3.1配制:稱(chēng)取10.00g經(jīng)700℃灼燒1h的優(yōu)級(jí)純二氧化牡(或20g左右優(yōu)級(jí)純硝酸社)于250mL燒杯中.加入20mL硝酸溶解,再加入0.10g氟化鈉助溶(硝酸針只需以水溶解)待完全溶解后,過(guò)濾于1000mL.容量瓶中,稀釋至刻度,混勾。4.3.2標(biāo)定:移取10.00mL溶液(4.3.1)于250mL燒杯中,用鹽酸(1.5mol/L)調(diào)節(jié)酸度,稀釋至100ml-,小心加熱至沸,饅慢注入80mL煮澇的草酸溶液(100g/L),不斷攪拌,煮沸1min后取下,靜了“h。以中速定量濾紙過(guò)濾,以草酸溶液(10g/L)洗滌沉淀7~8次。將沉淀連同濾紙移入已恒重的瓷柑場(chǎng)中.灰化,于800℃灼燒至恒重。按公式(1)計(jì)算牡標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度:·.(1)式中:co-牡標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3.1)實(shí)際濃度,mg/
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